目的检测NAG6基因在胃癌及癌旁组织中的表达,探讨此基因在胃癌发生、发展中的作用以及它在胃癌中的基因结构变化.方法采用RT-PCR,Northern杂交,点杂交方法检测42例胃癌和癌旁组织中NAG6的表达;RFLP分析检测该基因在胃癌中是否存在基因结构的改变.结果 59.5%(25/42)的胃癌组织中NAG6基因表达缺失,NAG6在胃癌组织中的表达较癌旁组织显著下调(P<0.005),但NAG6表达下调与胃癌组织类型、淋巴结或远处转移无明显关系(P＞0.05).点杂交证实NAG6在胃癌组织中表达下调.RFLP分析发现NAG6在7例胃癌及癌旁组织中的基因型为11.5Kb/5.0Kb,在3例癌组织中发现5.0Kb这条等位基因片段的杂合性丢失.结论 NAG6基因在胃癌组织中表达显著下调,该基因的表达下调可能在胃癌的发生和发展过程起到一定的作用,但是与胃癌的转移无明显关系.而遗传物质的丢失可能与该基因表达下调有关.提示NAG6基因可能为定位于7q31-32的与胃癌相关的侯选抑瘤基因.
作者：张晓梅；宾亮华；王洁如；沈守荣；李桂源 刊期： 2006年第04期
目的利用siRNA抑制人乳腺癌MCF-7细胞中HER-2基因的表达.方法针对HER-2 mRNA设计了5条siRNA,并构建相应的表达质粒,将质粒转染MCF-7乳腺癌细胞,筛选稳定表达株,利用RT-PCR分析siRNA对细胞中HER-2 mRNA的降解作用;利用流式细胞术分析细胞表面HER-2蛋白的表达;利用裸鼠进行体内成瘤性实验,用免疫组化法检测瘤组织中HER-2的表达.结果 siRNA 3P能明显降低MCF-7细胞中HER-2 mRNA的丰度;流式细胞分析表明,其中siRNA 2P 和3P稳定转染的MCF-7细胞表面HER-2的表达明显降低;五种表达不同siRNA的MCF-7细胞在裸鼠体内的成瘤性均有所降低,并且瘤组织中HER-2蛋白的表达也明显减少.结论靶向HER-2 mRNA 的siRNA能在体内外有效抑制HER-2的表达,可用于乳腺癌的基因治疗.
作者：吴峰；王清明；范国才；陈吉中；陈惠鹏 刊期： 2006年第04期
目的研究环氧化酶-2(cyclooxygenase-2, COX-2)在食管癌中的表达情况,探讨其在食管癌发展中作用.方法应用免疫组织化学方法和Western blotting方法检测34例食管癌中COX-2的表达情况。结果 COX-2约在71%的食管癌中显著表达，其中鳞癌及腺癌的显著表达之间无统计学显著性差异。并且统计学检验表明肿瘤的临床病理特征中，年龄﹑性别、组织分化程度、临床分期（TNM）以及有无淋巴结转移对食管癌中的 COX-2的显著表达无明显影响。结论COX-2在食管癌中的表达显著增高，临床意义尚未明确。
作者：江科；刘宝兴；王建军；张良华 刊期： 2006年第04期
目的探讨9-顺式维甲酸对肺癌细胞中粘附分子CD44、CD54表达的影响.方法应用流式细胞仪检测1umol/L 9-cis-RA作用于肺癌细胞24、48、72 h后 CD44、CD54阳性标记率的变化.结果 PG细胞株中CD44阳性标记率显著下降,CD54显著上升,这种影响9-cis-RA作用24小时后即显现,72小时仍存在.A549细胞株中CD54变化与PG细胞株类似,但CD44阳性标记率在各时相无明显变化.结论 9-cis-RA可显著诱导肺癌细胞CD54或抑制CD44的表达.但在不同细胞,作用机制可能不尽相同.
作者：张振江；张蕊；张世国；陈景寒 刊期： 2006年第04期
目的构建及鉴定人CC10基因真核细胞表达载体.方法采用RT-PCR法,从人肺组织的总RNA中扩增出273bp的人CC10 cDNA片段,利用DNA重组技术将其克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中,脂质体法转染pcDNA3.1-hCC10到肺腺癌A549细胞,荧光免疫细胞化学法及Western blot法检测CC10蛋白的表达.结果用酶切重组质粒并行序列鉴定,人CC10基因已经正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中,体外染pcDNA3.1-hCC10的肺腺癌A549细胞中CC10蛋白表达明显增高.结论成功构建了CC10基因的真核细胞表达载体pcDNA3.1-hCC10,并获得表达.
作者：钟声；徐永健；张珍祥 刊期： 2006年第04期
目的研究PTEN和survivin在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌细胞增殖活性的相关性,并探讨其与临床病理的关系.方法用免疫组化方法(SP法)对60例乳腺癌和36例乳腺增生症的石蜡包埋标本进行PTEN 、survivin、 PCNA检测,其中PCNA指数作为衡量乳腺癌细胞增殖活性的参数.结合病人的临床病理资料进行χ2 检验和t检验.结果 PTEN在乳腺癌中的高表达率明显低于乳腺小叶增生(P<0.05);PTEN的表达与乳腺癌细胞增殖活性显著相关(P<0.05);PTEN的表达水平与腋淋巴结转移和远处转移呈负相关(P<0.05),与ER水平和5年生存率呈正相关(P<0.05).survivin在乳腺癌中的阳性表达率明显高于乳腺增生症(P<0.05);survivin的表达与乳腺癌细胞增殖活性呈正相关(P<0.05).PTEN和survivin在乳腺癌中的表达呈负相关(P<0.05).结论 PTEN和survivin的表达与乳腺癌细胞增殖活性显著相关; PTEN可以作为一个判断乳腺癌预后的指标;PTEN和survivin可能共同参与了乳腺癌的发生和发展.
作者：陆云飞；李梦阳；曾健；林进令 刊期： 2006年第04期
目的探讨抗VEGF抗体及抗KDR抗体对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法建立胃癌原位种植模型;7天后注射抗VEGF抗体、抗KDR抗体及二者联合注射,连续给药8周,每周2次,第10周末处死动物,用免疫组化法、RT-PCR法检测移植瘤组织中VEGF蛋白和mRNA表达情况;FCM检测肿瘤细胞增殖及凋亡情况.结果与对照组相比,抗VEGF抗体和抗KDR抗体组肿瘤组织中VEGF蛋白的表达降低,而VEGFmRNA表达无显著变化;肿瘤细胞发生不同程度的凋亡,凋亡率明显增高,G0/G1期细胞明显增多,S期细胞明显减少,细胞增殖指数降低;两者合用时作用更为明显.结论通过中和VEGF抗体和封闭KDR受体抑制血管形成,可能为胃癌的抗血管生成治疗提供依据.
作者：潘立峰；郑宝军；曾亚平；单保恩；冯俊伟；李大志 刊期： 2006年第04期
目的探讨三氧化二砷(As2O3)注射液对人类大肠癌细胞生长及其端粒酶活性的影响.方法采用活细胞观察法、台盘兰拒染法和四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法,严密观察As2O3注射液对人大肠癌细胞株LoVo和CoLo-320生长的影响;应用端粒重复序列扩增法(TRAP)-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)银染法检测As2O3注射液处理前、后大肠癌细胞端粒酶活性的变化.结果 As2O3注射液能够显著地抑制LoVo和CoLo-320细胞株的生长,并对癌细胞的端粒酶活性具有明显的抑制作用,该作用呈现出一定的浓度和时间依赖性.结论 As2O3注射液的确对于人大肠癌细胞株的生长具有显著的抑制作用,该作用可能与As2O3注射液能够抑制癌细胞的端粒酶活性密切相关.
作者：刘琳；赵伟；秦叔逵；邱少敏；李苏宜；陈惠英 刊期： 2006年第04期
目的探讨血管内皮生长因子受体-2(KDR)与微血管密度表达与非小细胞肺癌(NSCLC)生物学行为与预后的关系.方法分别应用原位分子杂交及免疫组织化学方法检测62例NSCLC和16例肺良性瘤样病变组织中的KDR mRNA、MVD的表达.结果 (1)NSCLC与肺的良性瘤样病变MVD、KDR mRNA的表达具有显著性差异(P＜0.01 ),肺癌MVD随KDR mRNA 表达增强而增多,两者呈正相关.(2)MVD和KDR mRNA的表达在肺腺癌高于肺鳞癌(P＜0.01)两者随淋巴结转移、TNM分期的进展而升高(P＜0.01).(3)生存期＜5年者MVD和KDR mRNA的表达显著高于生存期＞5年者(P＜0.01).结论 MVD和KDR mRNA的表达与NSCLC的发生、发展、转移关系密切,可以作为评估NSCLC生物学行为及预后判断的指标,KDR可能成为NSCLC的一个潜在的抗血管生成治疗的靶点.
作者：曾辉；伍钢；郭水英；王涛；胡健莉；戴晓芳 刊期： 2006年第04期
目的探讨外源性乙酰肝素酶基因对增强大肠癌HT29细胞转移侵袭能力的影响.方法乙酰肝素酶(Heparanase,Hpa)基因真核表达载体转染大肠癌HT29细胞,观察转化细胞增殖和侵袭能力的变化,通过转化细胞裸鼠异种接种成瘤和实体瘤回盲部原位种植转移模型建立,观察乙酰肝素酶 mRNA的表达对大肠癌HT29细胞侵袭性的影响.结果乙酰肝素酶基因转染细胞HT29-Hpa较未转染细胞HT29和转染空载细胞HT29-KZ生长速度明显加快; Boyden小室体外侵袭实验显示HT29-Hpa细胞穿膜数(45.5±0.501)较HT29细胞(29.3±0.062)和HT29-KZ细胞(30.1±0.247)增多,差异具有显著性(P<0.01);转染细胞裸鼠皮下瘤生长速度明显加快;同期内HT29-Hpa细胞形成的皮下瘤(12 mm×9 mm×10 mm)较HT29细胞皮下瘤(6 mm×8 mm×6 mm)大,HT29-Hpa细胞皮下瘤回盲部原位种植致肝转移率(71.43%)较HT29细胞肝转移率(14.29%)增高.两者间差异有显著性意义(P<0.01).结论乙酰肝素酶基因外源性的表达,能促进肿瘤细胞的生长、侵袭和转移.
作者：刘玉；丁彦青；辛晓燕；刘淑娟；王德堂；郭惠玲 刊期： 2006年第04期
目的克隆大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶(EPNP)基因并构建真核表达载体pcDNA3.1-EPNP,将重组质粒转染MKN-45细胞获得高表达大肠杆菌PNP基因的MKN-45细胞克隆.方法根据Genbank 中大肠杆菌PNP 基因的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,以大肠杆菌基因组DNA为模板,进行PCR扩增,并将扩增产物定向插入pMD-18T克隆载体中进行序列测定,测序正确后将其亚克隆至表达载体pcDNA3.1,利用脂质体将重组质粒转染MKN-45细胞.结果 PCR扩增出716bp 大小的片段,测序结果与已报道的EPNP基因序列一致;亚克隆经酶切鉴定正确; RT-PCR证明经G418筛选得到的转基因MKN-45细胞克隆中存在大量EPNP mRNA,前体药MePdR对转染EPNP的MKN-45细胞有较强的细胞毒作用.结论成功构建了大肠杆菌PNP基因的真核表达载体, 获得了稳定表达大肠杆菌PNP基因的MKN-45细胞克隆,为PNP/MepdR自杀基因系统在胃癌基因治疗中的应用奠定了良好的基础.
作者：黄颖；曹岩；冷吉燕；隋玉杰 刊期： 2006年第04期
目的研究环氧合酶-2(COX-2)和NET-1基因蛋白在宫颈癌中的表达及与宫颈癌生物学行为的关系.方法采用免疫组化SP法,检测COX-2和NET-1基因蛋白在50例宫颈鳞癌组织、36例宫颈上皮内瘤样病变(CINⅠ～Ⅲ级)及5例正常宫颈组织中的表达.结果 COX-2表达在宫颈浸润癌中明显高于CINⅢ级和早期浸润癌(P<0.01),而在CINⅢ级与早期浸润癌中无显著差异(P>0.05);COX-2阳性表达在低、中分化癌中均显著高于高分化癌(P <0.01);在淋巴结转移组中显著高于无淋巴结转移组(P<0.01).NET-1在CINⅢ级中表达显著高于CINⅠ级和CINⅡ级(P<0.01).而CINⅢ级和宫颈癌比较无显著差异(P>0.05). NET-1阳性表达在淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组(P<0.01).宫颈癌中COX-2表达与NET-1表达呈正相关(P<0.01).结论 COX-2表达上调是宫颈癌演进中的常见的分子事件.可作为判断宫颈癌淋巴结转移的一个指标. NET-1的过表达可能是宫颈癌发生的早期分子事件,有可能成为宫颈癌早期诊断的组织标记.在宫颈癌中COX-2和NET-1基因蛋白之间有协同作用.
作者：张璇；陈莉；晓霄；顾晓梅；鄂群 刊期： 2006年第04期
目的研究白英总苷体内外抗肿瘤作用.方法采用MTT法考察白英总苷体外对人肝癌BEL-7402细胞及人胃腺癌SGC-7901细胞的增殖抑制作用;以小鼠S180肉瘤及H22肝癌为模型,考察白英总苷体内对肿瘤生长的抑制作用.结果白英总苷对人肝癌BEL-7402细胞及人胃腺癌SGC-7901细胞有显著地增殖抑制作用,且均呈现良好的浓度-效应依赖关系,作用48h的IC50值分别为(180.22±6.32)μg/ml和(114.89±4.89)μg/ml;白英总苷对小鼠S180肉瘤有显著的抑制作用,且呈现良好的剂量-效应关系,三次重复实验,高剂量组的抑瘤率达到33.76%±3.24%;白英总苷各剂量对小鼠H22肝癌抑制作用均不显著.结论白英总苷体内外有一定的抗肿瘤作用.
作者：任靖；冯国楠；王敏伟；孙立新 刊期： 2006年第04期
目的建立裸鼠人食管癌模型,观察胰岛素是否增强5-氟尿嘧啶(5-Fu)对裸鼠的化疗疗效并探讨其机制.方法免疫组织化学方法检测肿瘤组织中Cyclin D1的表达.ELISA方法检测裸鼠血清中胰岛素样生长因子(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋3(IGFBP-3)含量变化.结果大中小剂量胰岛素(0.09、0.06、0.03u/20g)均可明显增强5-Fu的抑瘤作用(P<0.05),但并不增加5-Fu的毒副反应.胰岛素组与对照组相比,Cyclin D1表达水平明显增多(P<0.05).5-Fu组和联合用药组之间 IGF-I和IGFBP-3水平差异无统计学意义(P>0.05).结论在裸鼠人食管癌模型中,胰岛素能增强5-Fu对裸鼠人食管癌移植瘤的化疗疗效,Cyclin D1表达水平增多在胰岛素增效机制中发挥着重要作用.而血清中IGF-I和IGFBP-3含量变化尚不能解释其增效机制.
作者：王瑞；王瑞林；樊青霞；王留兴；陆士新；马望；赵培荣 刊期： 2006年第04期
目的探讨腰椎肿瘤术前经椎弓根和经皮穿刺活检的方法,评价其作用,并探讨个性化手术切除肿瘤及重建的外科治疗方法.方法对19例腰椎肿瘤的患者均采用在CT引导下经椎弓根和经皮穿刺活检的方法获得病理诊断,并结合WBB分期制定外科治疗方案,肿瘤切除后采用钛笼或髂骨重建缺损并以Z-plate固定.结果 19 例患者经穿刺活检有18例获得阳性结果,无并发症发生.外科治疗术后疼痛症状均有减轻或消失,随访2～36个月,仅有1例因肿瘤复发发生Z-plate松动.随访期间所有病例无内固定物断裂,未发现高度丢失现象.结论在CT引导下经椎弓根和经皮穿刺活检是腰椎肿瘤术前确诊的有效方法,前路切除后行钛笼重建和Z-plate固定是理想的外科干预方法.
作者：王剑龙；詹瑞森 刊期： 2006年第04期
目的研究调强放射治疗(IMRT)对初治鼻咽癌的疗效以及对正常组织的保护和毒性反应.方法对24例鼻咽癌初治患者鼻咽和全颈及锁骨上全程实施IMRT,肿瘤靶区授予处方剂量68～70Gy.对于Ⅲ和Ⅳ期患者,在IMRT同时,结合患者淋巴结转移及一般情况给予PDD+5-Fu±THP-ADM方案化疗1～2周期.结果治疗计划结果显示,覆盖鼻咽GTV1 D95的平均剂量为70.48Gy,GTV1 V95的平均体积为98.46%;靶区内GTV1、GTV2、CTV1和CTV2的平均剂量分别为70.48Gy、66.98Gy、60.10Gy和51.18Gy.本组有2例、16例、5例和1例患者分别出现0、1、2和3级的皮肤急性放射性反应;有4例、6例、13例和1例患者分别出现1、2、3和4级的口腔粘膜急性放射性反应;其中1例合并联合化疗患者因严重口腔粘膜炎中断放疗1周.其他合并化疗患者在化疗后均出现不同程度的骨髓抑制,经对症处理均未影响正常放射治疗.本组患者中位随访期13个月.无1例出现局部复发或远处转移.结论 IMRT在初治早期或晚期鼻咽癌病例均可获得理想的剂量分布,正常组织得到很好的保护,毒副反应可以耐受,临床疗效令人满意.
作者：何侠；翟振宇；纪红；张宜勤 刊期： 2006年第04期
目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效及不良反应.方法 64例均有组织病理学诊断及可评价客观指标.采用奥沙利铂130mg/m2d1, 亚叶酸钙(CF)200mg/m2+5-氟脲嘧啶300mg/m2 d1～5化疗,3周为一周期,三周期评价疗效.结果 64例均可评价疗效和不良反应.CR4例、PR33例、SD19例、PD8例.其中胃癌有效率为55.9%,结肠癌68.7%.直肠癌50.0%.主要的不良反应为骨髓抑制,消化道粘膜反应,感觉神经毒性但发生率较低.结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期消化道肿瘤有效率较高,不良反应可以耐受.
作者：朱青山；陈雅敏；刘基巍；于佩瑶 刊期： 2006年第04期
目的研究鼻咽癌放疗完全缓解后腔内照射补量的剂量效应关系.方法 1992年2月～1999年12月92例根治性放疗65～70Gy后完全缓解T1、T2患者行近距离腔内补量照射,1975年11月～2000年12月收治的根治性放疗后完全缓解未进一步治疗的T1、T2患者206例为对照. 结果 T1、T2根治性放疗后完全缓解未加量组、根治性放疗后完全缓解腔内补量组5年生存率分别为78.28%、85.14%.根治性放疗后完全缓解腔内补量<80Gy者与≥80Gy者5年生存率分别为78.2%、85.9%.结论早期鼻咽癌传统根治性放疗后相对抗拒肿瘤腔内补量提高了局部控制,可进一步改善生存.
作者：赵水喜；王迎选；崔书祥；曹京旭；郑静晨 刊期： 2006年第04期
目的观察奥铂治疗恶性心包积液的临床疗效.方法本组29例,支气管肺癌21例(NSCLC 19例,SCLC 2例),乳腺癌4例,食管-胃癌4例.随机分组:奥铂治疗组15例,对照组(顺铂)14例.超声引导下心包置管引流, 心包腔注入奥铂(治疗组)50～100mg/次或顺铂(对照组)30～50mg/次,5%GS或NS稀释至20～40ml, 间歇性给药2～3次.结果奥铂治疗组和对照组的完全缓解率及有效率分别为26.7%、21.4%和73.3%、64.3%(P>0.05).奥铂治疗组与对照组的疗效差异无显著性,毒副作用轻微,无心脏骤停,心肌、冠状血管损伤等严重并发症.结论奥铂治疗恶性心包积液疗效显著,毒副作用轻.
作者：赵晨星；张德耕；黄俊星；吉学源；钱迎春；沈波；陈凌翔；刘宇飞 刊期： 2006年第04期
目的探讨头颈部肌上皮癌的生物学行为、诊断、治疗及预后.方法回顾性分析8例头颈部肌上皮癌临床资料,并复习文献.结果 8例中原发于腮腺3例,颌下腺2例,硬腭1例,鼻腔鼻窦2例.经病理组织学和免疫组织化学确诊.8例均行根治性手术治疗,4例术后局部复发,6例出现远处转移,分别在术后8个月至5年内死亡.5例死于远处转移,3例死于恶液质.结论头颈部肌上皮癌较为罕见,肿瘤生物学行为具有生长迅速、颈部淋巴结转移率高、血行转移率高、治疗后易复发、预后差等特点.该瘤缺乏特征性临床表现,诊断依赖病理和免疫组化.治疗以根治性手术为主,术后可辅以化、放疗.
作者：冯锦标；陈良嗣；梁健刚；张思毅；蒙翠原；宋新汉；庄恒国 刊期： 2006年第04期
0 引言恶性肿瘤细胞和胚胎组织一样,呈现旺盛的增殖能力,它们的细胞形态也常常呈现未分化细胞的特征.随着对胚胎发育和恶性肿瘤的逐步深入研究,认为胚胎和恶性肿瘤有着许多惊人的相似之处,但也有着本质的区别.越来越多的研究将胚胎与恶性肿瘤这两种生理和病理现象有机的融合在一起进行研究,不仅拓展了人们对胚胎发育和恶性肿瘤发生和发展的理解,也为人类解读生命奥秘和认识恶性肿瘤提供了新的思维方法.
作者：马芳；王智彪 刊期： 2006年第04期
0 引言环氧化酶-2(Cyclooxygen-2,COX-2)是花生四烯酸转化为前列腺素过程中重要的限速酶,在结直肠癌、食管癌、肺癌、胃癌、膀胱癌、宫颈癌等多种上皮性肿瘤中都有 COX-2 表达的异常增高.子宫内膜癌 （endometrial carcinoma）是妇科第二位恶性肿瘤,严重危害中老年妇女的生命健康,其发病呈年轻化趋势,并表现为时间依赖式发展,从子宫内膜复杂型增生过长到原位癌再到浸润癌.早期肿瘤仍然存在一定的复发和侵袭的特性,严重影响预后.本文就COX-2的特性及其在子宫内膜癌组织中的表达、在子宫内膜癌的发生、侵袭等方面的相关机制做一综述.
作者：肖义涛；罗来敏 刊期： 2006年第04期
0 引言染色体上特定位点遗传物质的丢失是肿瘤发生的通常特征,并且表明此区域有肿瘤抑制基因（Tumor Suppressor Genes,TSG）的存在.如果某候选基因在已知类型的肿瘤中始终大量丢失或突变,则该基因可能是真正与该疾病有关的基因.等位基因的杂合缺失（Loss of Heterozygosity,LOH）分析技术是研究肿瘤抑制基因的常用工具[1],通过等位基因的LOH寻找肿瘤抑制基因是目前肿瘤基础研究的一个重要内容.近年来,在多种肿瘤中发现10号染色体长臂（10q）存在等位基因的杂合缺失,下面综述研究的进展情况.
作者：郑海涛；彭志海 刊期： 2006年第04期
目的研究高发区广东省鼻咽癌的家族聚集性规律,为反映高发区鼻咽癌的遗传流行病学特点及遗传咨询提供资料.方法收集1998年1月～2000年8月在中山大学肿瘤防治中心治疗的全部广东籍初诊鼻咽癌患者共1 142例的病案资料.按照事先制定的调查表,收集患者的一般资料及家族中的肿瘤情况.结果在广东籍人群中,21.9%的鼻咽癌患者具有肿瘤家族史,其中12.3%的患者有鼻咽癌家族史.家族中肿瘤患者70%左右发生于一级亲属中,家族中鼻咽癌患者在父母和兄弟姐妹中发生的比率相当.广东省内高发区的患者亲属同患鼻咽癌的比例为19.8%,明显高于省内其他地区同患鼻咽癌的比例8.5%,χ2=0.236, P＜0.01.结论在鼻咽癌高发区广东省,鼻咽癌具有显著的家族聚集性,而且越高发的地区其家族聚集性越强.
作者：曹素梅；郭翔；李宁炜；洪明晃；闵华庆 刊期： 2006年第04期
目的探讨大肠癌手术切除后预后影响因素.方法对523例非手术死亡的大肠癌手术切除后患者进行研究.选择11个可能对大肠癌术后产生影响的特征性因素,通过计算机COX比例风险模型,利用累计生存率对大肠癌预后进行多因素分析.结果 5年随访率为92.5%.全组3年生存率为57.2%,5年生存率为42.7%.结果表明,影响预后的主要因素是淋巴结转移、Duke's分期、肿瘤侵袭深度、肿瘤长径和组织类型(P＜0.0001).结论大肠癌的淋巴结转移状况是手术切除术后影响预后的重要因素,要提高生存率必须加强区域淋巴结的处理.
作者：汪鑫；聂绍发 刊期： 2006年第04期
0 引言我们利用RT-PCR技术检测了126例大肠癌患者外周血单个核细胞CK-20 mRNA的表达情况,研究CK-20 mRNA的表达在大肠癌中的临床意义.
作者：叶欣；李毅；刘丽霞；王庆才；侯刚；杨宪勇 刊期： 2006年第04期
0 引言胃癌的发生、发展是一个多因素、多阶段、多基因变异的累积过程.人们希望寻找胃癌发生发展过程中的癌基因标记,建立简便可行的早期诊断指标和预后指标.我们检测100例胃腺癌患者组织中nm23、PCNA表达水平和其中53例患者术前、术后血清中CA72-4、CA19-9水平,探讨它们与胃癌生物学行为的关系.现将结果报告如下.
作者：徐怡；黄艳春；赵峰；陈晓；吉军 刊期： 2006年第04期
