本刊创刊于1973年,是一本由卫生部主管的高级医学学术刊物,以报道肿瘤临床和基础理论方面的研究成果及新动态、新进展为主。读者对象为肿瘤防治研究工作者及相关专业的各级医务人员。
1.总体要求
文稿应具有先进性、科学性和实用性。要求资料真实、数据准确、论点鲜明、重点突出、层次分明、文字精炼、结论客观。论著类文章一般不超过5 000字,短篇论著、病例报道等不超过1500字。所有稿件格式上应遵循国际医学编辑学会制定的《生物医学期刊投稿统一要求》(Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journal, http://www.icmje.org)的相关规定。
2.伦理学问题
当论文的主体是以人为研究对象时,应该随文提供与研究相对应级别的伦理委员会的批准文件及受试对象或者其亲属的知情同意书(复印件须盖章)。
3.基金项目
论文涉及的课题如取得基金资助,应于首页左下角注明,如“基金项目:国家自然科学基金资助项目(基金编号);“十五”国家科技攻关项目(项目编号)”,并随论文介绍信附寄基金项目证书复印件。
4.文题
所有来稿请同时提供中英文题名。题名力求简明、醒目,能准确反映文章主题。中文题名一般以20个汉字以内为宜,尽量不设副标题。
5.作者及单位
5.1 对文章至少应具有如下贡献之一方可署名作者:
(1)对构思或设计,数据获取、分析或解读有实质性贡献;
(2)起草文章,或对文章的重要智力内容进行过重要的修改;
(3)同意最终版本被公开发表;
(4)在调查和解决研究工作的准确或诚信问题时同意对研究工作的各方面负责。
投稿时请写明所有署名作者对文章的贡献所在。
5.2 格式要求 所有作者请提供中英文姓名、单位名称。作者姓名在文题下按序排列,作者署名及排序应在投稿时确定,投稿后过程中不应再做变更。中文单位全称(包括具体科室、城市名及邮政编码)脚注于首页左下方,作者属于不同单位时,请在每位作者姓名右上角标注不同的序号,并在单位名称前注上相对应的序号加以区分。通信作者需提供本人的E-mail。第一作者简介也请脚注于首页左下方,按如下项目和格式标注:姓名(出生年-),性别,学位,职称,主要研究方向。
6.摘要
论著和综述类文稿请附中、英文摘要,内容对译。论著类文稿的摘要为结构式,包括目的、方法、结果(应给出主要数据和统计结果)、结论4个部分,各部分冠以相应标题。综述类文稿的摘要为非结构式。摘要请用第三人称书写。英文摘要写作需符合科技英语表达习惯,应包括文题、作者姓名(汉语拼音)、单位名称、所在城市名、邮政编码及国家名。英文摘要里作者名应全部列出,姓前名后,姓氏全大写,名与名之间用短横连接,如“LIN Gui-miao”。中文摘要为200~300字,英文摘要300~400个实词。
7.关键词
所有文稿均需标出3~8个关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》医学主题词表(MeSH)内所列的词,其中文译名可参照中国医学科学院医学信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。如果最新版MeSH中尚无相应的词,处理办法有:①可选用直接相关的几个主题词进行组配;②可根据树状结构表选用最直接的上位主题词;③必要时可采用习用的自由词,排列于最后。关键词中的缩写词应按MeSH还原为全称,如“HBsAg”应标引为“乙型肝炎表面抗原”。每个英文关键词第一个字母大写,各词汇之间以分号分隔。
8.正文要求
基础研究、临床研究、临床诊断、临床应用、流行病学、短篇论著、技术交流、研究简报类稿件一般分为“引言”、“材料与方法”、“结果”、“讨论”四个部分。
8.1 引言 简要说明选题的背景和国内外研究现状、立题的依据和目的、研究方案、预期结果和学术价值,一般不超过300字。
8.2 材料与方法 应详实具体,使他人可重复验证。凡已有文献记载的常规方法,简述后引用文献即可,不必重复赘述,主要详述改进和创新之处。临床试验应写明受试对象的纳入和剔除标准、何种盲法措施,如何执行“随机、对照、重复、均衡”的原则。药物和试剂应准确说明名称、来源、剂量和给药途径。应具体说明统计学方法、统计软件的名称和版本。
8.3 结果 结果的内容要和材料与方法所做的工作相对应,突出主要和最重要的发现。结果的表达形式可用文字、表格和图,但三者内容不要重复。请真实准确地描述研究获得的结果和数据(应给出绝对值),应尽可能将结果量化。所有数据必须经正确的统计学处理,应具体写出描述性统计量、检验性统计量和P值。
8.4 讨论 必须紧扣引言中的研究目的,围绕实验结果展开深入的讨论,避免过多重复结果部分的内容。要与同类研究进行比较并解释存在的差异,但同时不能写成了文献综述,应着重论证研究的创新点及由此得出的新观点、新发现,提出恰如其分、有充分依据的客观结论。
9.医学名词
以2002年及其以后由全国自然科学名词审定委员会审定公布,科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准,暂未公布者可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》、《医学主题词注释字顺表》和《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语在文内第一次出现时应注明原词。中文药物名称应使用最新版《中国药品通用名称》(法定药物) 或卫生部药典委员会编辑的《药名词汇》(非法定药物)中的名称。英文药物名称则采用国际非专利药名,不用商品名,确需使用商品名时,应先注明其通用名称。
10.缩略语
文中尽量少用。必须使用时,应在首次出现处先叙述其全称,然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语,如该缩略语已公知,也可不注出英文全称,如:DNA、RNA等。缩略语不要转行。
11.图表
每幅图表应冠以中、英文图(表)题,图表内各项目用英文书写。说明性资料应置于图(表)下方注释中,以英文书写。注释中需标明图(表)中使用的全部非公知公用的缩写。本刊采用三线表(顶线、表头线、底线);表内数据要求同一指标有效位数一致,一般按标准差的1/3确定有效位数。凡是涉及分子生物学的论文,必须提供有分子量标示的电泳照片图。
照片图要求有良好的清晰度和对比度,分辨率要在200dpi以上。若刊用人像,应征得本人的书面同意,或遮盖其能被辨认出是何人的部分。大体标本照片在图内应有尺度标记。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图表如引自他刊,应注明出处并取得版权许可。
12.计量单位
参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》一书为准。计量单位的使用必须规范,尽量使用国际单位,单位符号均用正体,量的符号均用斜体。
13.统计学符号
按GB 3358-1982《统计学名词及符号》的有关规定书写,书写时需注意这些字母是英文还是希文、是大写还是小写、字母顶端的标记及上下角标。统计学符号均用斜体。
14.数字
执行GB/T 15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。
15.参考文献
参考文献著录的项目和内容必须与原文核对无误,请作者尽量选择3~5年内最新发表的文献。未公开发表的资料一般不作参考文献引用。参考文献的著录格式按GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》,采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号上标在相应的文字后。同时将参考文献按引用先后顺序(用阿拉伯数字标出)排列于文末。文献作者,1-3名全部列出,3名以上者只列前3名,后加“, 等”或“, et al ”。外文期刊缩写以美国国立医学图书馆编辑的《Index Medicus》格式为准(http://www.nlm.nih.gov/mesh/MBrowser.html);中文期刊用全名。中文参考文献均请写出英文对照。举例如下:
引用期刊格式
[序号] 作者. 文题. 刊名(中文期刊用拼音全称,西文用缩写), 年, 卷(期): 起页-止页.
[1] Lin GM,Wang XM,Lin SX, et al.Effect of hTERTC27 Overe_x_p_r+e_s_s_i_o_n on Prolifteration and Apoptosis of Nasopharyngeal Carcinoma C666-1 Cell Line. Cancer Research on Prevention and Treatment, 2013, 40(1): 28-31.[林桂淼,王晓梅,林苏霞,等. hTERTC27过表达对鼻咽癌C666-1细胞株增殖和凋亡的影响. 肿瘤防治研究, 2013, 40(1): 28-31.]
[2] Butts CA, Bodkin D, Middleman EL, et al. Randomized phase II study of gemcitabine plus cisplatin, with or without cetuximab, as first-line therapy for patients with advanced or metastatic non small-cell lung cancer. J Clin Oncol, 2007, 25(36): 5777-84.
引用书籍格式
[序号] 作者. 书名. 卷(册)次. 版次. 出版地: 出版者, 年. 起页-止页. 或,[序号] 作者. 文题(如有副题则改句号为冒号,接排副题). 见(英文用In): 主编者. 书名. 卷(册)次. 版次. 出版地: 出版者, 年. 起页-止页.
[3] Zhang ZN ed. Criteria of diagnosis and therapeutic response in hematologic diseases. 2nd ed. Beijing: Scientific Publication, 1998.168-360. [张之南主编. 血液病诊断及疗效标准. 第2版. 北京: 科学出版社, 1998. 168-360.]
[4] Liu BW. Immunoassay for human apolipoprotein and its clinical application. In: Wang KQ. ed. Lipoprotein and arteriosclerosis. 1st ed. Beijing: People Health Publishing House, 1995. 359-360. [刘秉文. 血浆载脂蛋白的免疫测定及临床应用. 见: 王克勤主编.脂蛋白与动脉粥样硬化. 第1版. 北京: 人民卫生出版社, 1995. 359-360.]
[5] Weinsetin L, Suarty MN. Pathogenic properties of invading microorganism. In: Sodeman WA Jr, Sodeman WA eds. Pathologic Physiology: Mechanisms of Diseases. Philadelphia: W.B Saunders, 1974. 457-72.
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 探讨骨盆复发骨与软组织肿瘤手术联合术中放疗(intra-operative radiation therapy,IORT)的安全性.方法 随机选取在郑州大学附属肿瘤医院住院的骨盆复发骨与软组织肿瘤患者40例,将其分为两组:手术联合IORT组(n=20),行骨盆肿瘤手术联合IORT;术前放疗联合手术组(n=20),术前常规放疗后行肿瘤扩大切除手术.比较两组患者术中、术后指标及并发症发生情况等.结果 手术联合IORT组20例患者中发生术后直肠、膀胱并发症1例,明显少于术前放疗联合手术组(6例),差异有统计学意义(P<0.05);手术联合IORT组患者术中出血量为(946.33±66.27)ml,略多于术前放疗联合手术组患者(750.66±56.19)ml;但手术联合IORT组患者住院时间和切口拆线时间分别为(8.27±0.64)d和(13.53±0.65)d,明显短于对照组(10.67±1.15)d和(16.17±0.76)d,差异均具有统计学意义(P<0.05).手术时间、术后血液白细胞计数、术后创腔引流量、切口液化及口感染,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 骨盆复发性骨与软组织肿瘤手术联合IORT具有术后易恢复、安全性好、常规放疗相关并发症少等优点,在临床应用中是安全可行的.
作者:张鹏;蔡启卿;刘海龙;王家强;李超;牛晓颖;巴云涛 刊期: 2017年第01期
目的 研究诱捕受体3(DcR3)单克隆中和性抗体对乳腺癌细胞生长和凋亡的影响,以及DcR3在乳腺癌患者血清中的表达及临床意义.方法 将DcR3单克隆中和性抗体作用于体外培养的人乳腺癌细胞系MCF-7,检测细胞增殖情况及Caspase 3/7活性变化,应用Hoechst 33342及碘化丙啶双重染色荧光显微镜下观察细胞凋亡形态及计算凋亡率.应用ELISA检测乳腺癌患者血清中DcR3的表达.结果 DcR3中和性抗体可抑制MCF-7细胞生长并可诱导细胞凋亡(P<0.05).乳腺癌患者血清DcR3水平明显高于健康对照组(P<0.01);DcR3表达水平与肿瘤大小及临床TNM分期有关(P<0.05).结论 DcR3对人乳腺癌细胞增殖具有抑制作用,其机制与诱导肿瘤细胞凋亡有关.DcR3与乳腺癌的发生及恶性进展有关,检测DcR3血清表达有助于乳腺癌诊断及预后判断.
作者:杨梅松竹;陈罡;党裔武;罗殿中 刊期: 2011年第07期
目的建立简单易行、稳定的鼠C6脑胶质瘤模型.方法 SD鼠20只,脑立体定向仪定向注射C6细胞至鼠脑尾状核,接种后1、2、3、4周MRI测量肿瘤大小,每日观察鼠体重变化,处死后大体解剖和病理组织学检查.结果 MRI平扫见脑组织水肿明显,MRI增强可见肿瘤组织明显强化,中线移位,侧脑室受压或消失.颅内接种后星形细胞胶质瘤呈Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级不等.结论静脉注射套管针接种C6细胞,取材方便,简单易行,腹腔注射造影剂可获得较好的增强效果.
作者:李承晏;李涛;李玲莉;吴国祥 刊期: 2001年第06期
目的 探讨过表达miR-340对人肝癌HepG2、MHCC-97L细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响.方法 miR-340 mimic转染后RT-PCR法测定肝癌细胞株miR-340mRNA水平,Brdu-ELISA试剂盒检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期,膜联蛋白V-FITC凋亡检测试剂盒分析细胞凋亡.结果 miR-340在肝癌细胞系中表达降低(P<0.05);高表达miR-340后肝癌细胞的存活率受到显著抑制(P<0.05);G0/G1期细胞增多(P<0.05);S期细胞减少(P<0.05);高表达miR-340后HepG2和MHCC-97L细胞凋亡受到促进(P<0.05).结论 miR-340在抑制细胞增殖、NF-κB1下调诱导的细胞凋亡中起着重要的作用,提示miR-340表达降低是肝细胞肝癌发生的机制之一.
作者:邹宁;袁成良;刘朝红;许丹 刊期: 2017年第11期
目的 探讨沙利度胺联合方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 45例经病理证实的晚期结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组22例接受沙利度胺联合卡培他滨和奥沙利铂治疗,对照组23例仅接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗.3周为1周期,至少2周期化疗,评价疗效.研究无进展生存期(PFS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR),并观察安全性及不良反应.结果 治疗组DCR为68.2%,而对照组为43.5%,差异有统计学意义(P<0.05),PFS、ORR及患者生活质量两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙利度胺联合方案治疗晚期结直肠癌可显著提高疾病控制率且耐受性良好,值得临床进一步研究.
作者:张强 刊期: 2013年第06期
目的 了解晚期非小细胞肺癌采用吉西他滨联合顺铂化疗前后网织红细胞与白细胞的变化及临床价值.方法 87例晚期非小细胞肺癌患者予GP方案化疗前后采用流式细胞术检测网织红细胞的含量,采用血液分析仪检测外周血的白细胞变化.结果 化疗后第6天、第10天白细胞计数进行性下降,明显低于化疗前,第10天明显低于第6天(P<0.01),第14天较第10天明显回升(P<O.01),但仍低于化疗前水平(P<O.01);而网织红细胞计数第6天、第10天较化疗前明显下降(P<0.01),第10天较第6天无差异(P>O.05),第14天较第10天明显回升(P<0.01),恢复至化疗前水平(P>0.05),结论网织红细胞的变化可作为晚期非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制和恢复的较敏感指标,值得临床推广应用.
作者:萧剑军;彭杰文;贺景焕;何洁冰 刊期: 2011年第03期
目的 探讨FGF3和FGF10对人卵巢癌SKOV3细胞株迁移和侵袭的影响及其与Wnt/β-catenin信号通路的关系.方法 体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,采用人工合成siRNA干扰细胞的FGF3和FGF10基因,运用Real-time PCR和Western blot分别从mRNA水平和蛋白水平检测干扰效果.Transwell检测FGF3和FGF10蛋白表达下调后细胞迁移和侵袭能力的变化.采用LiCl激活Wnt/β-catenin信号通路,运用Real-time PCR检测FGF3和FGF10基因的变化.结果 FGF3和FGF10基因沉默组细胞迁移和侵袭能力与阴性对照(NC)组细胞、未处理组SKOV3细胞相比明显减弱(P<0.05),NC组与未处理组SKOV3细胞迁移和侵袭能力差异无统计学意义(P>0.05).激活Wnt/β-catenin信号通路后,FGF3和FGF10基因水平增高.结论 FGF3和FGF10基因受Wnt/β-catenin信号通路的调控,促进人卵巢癌SKOV3细胞的迁移和侵袭.
作者:王佳;朱克修 刊期: 2018年第12期
本文采用唾液中的血型物质,能特异性的与相应抗体结合,从而抑制抗体与抗原凝集反应的中和试验方法,对已知ABO血型健康人60例,胃癌人30例的血型物质效价进行了比较,胃癌病人手术前后的血型物质效价进行了比较,及低分化腺癌同其他类型的胃癌血型物质效价进行了比较.试验结果经统计学分析,正常人与胃癌病人血型物质的效价,胃癌病人A型物质和H型物质较正常人显著升高,A型P<0.01,O型P<0.05,胃癌病人手术后血型物质效价较术前,A型下降显著P<0.01,O型与B型无差异,不同类型胃癌病人血型物质效价比较,A型P<0.01,低分化腺癌与高分化腺癌比较,A型物质与O型物质显著升高,P<0.01.以上结果提示:检测血型物质,其一可作为诊断胃癌病人的辅助指标.其二可作为A型O型病人愈后跟踪调查.
作者:肖瑞卿;吴毅;林武存;蔡志民;余佩武 刊期: 1999年第04期
目的 检测肝细胞癌中ChREBP基因CpG岛甲基化水平及mRNA表达水平,并探讨两者的相关性.方法 收集肝细胞癌及癌旁冰冻组织90例,采用亚硫酸氢钠处理结合克隆测序检测ChREBP基因CpG岛内29个CpG位点的甲基化水平;采用荧光定量PCR检测其中31对新鲜冰冻组织中ChREBP基因mRNA表达水平,分析甲基化水平与mRNA表达之间的关系.结果 ChREBP基因的5、6、7、14号CpG位点甲基化水平在肝细胞癌中显著低于其配对的癌旁组织(P<0.05).其余CpG位点及整体甲基化在肝细胞癌与癌旁组织中差异无统计学意义(均P>0.05).15、18、20、23、26、29号CpG位点在≥50岁年龄组的甲基化水平均高于<50岁年龄组(均P<0.05).肝细胞癌中ChREBP基因mRNA表达水平低于癌旁组织(P=0.003),但与甲基化无显著相关性(P>0.05).结论 肝细胞癌中ChREBP基因mRNA表达水平低于癌旁组织,但这一改变可能不是通过影响DNA的甲基化水平实现的.
作者:冉凤鸣;罗成刚;邱雪平;黄一芳;郑芳;魏少忠 刊期: 2016年第08期
目的:为了了解体内化疗药物作用下白血病细胞核基质的变化及某些化疗药物的细胞毒性作用与核基质蛋白的变化关系.方法:应用高盐抽提法抽提白血病细胞核基质蛋白,SDS-PAGE电泳法分析核基质蛋白的变化.结果:化疗前后白血病细胞核基质蛋白的改变很明显,主要表现为某些区带的蛋白质的消失或减弱.结论:高三尖杉脂碱、阿糖胞苷、足叶乙甙三种药物联合化疗可引起白血病细胞核基质蛋白的明显改变,三种化疗药物的细胞毒性作用其机理部分可能与对核基质蛋白的影响有关.
作者:李娟;罗绍凯;洪文德;张国材 刊期: 1999年第01期
投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
肿瘤防治研究杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择
退得挺快,挺好的[流泪]
等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢肿瘤防治研究杂志编辑部大大,感谢~~感谢
肿瘤防治研究杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
9月中旬在投肿瘤防治研究杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
肿瘤防治研究杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。
各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……
请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?
肿瘤防治研究杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高