目的 探讨负载人肺癌细胞株A549冻融抗原DC疫苗体外抗肿瘤免疫效应.方法 自脐血分离单核细胞,经rhGM-CSF、rhIL-4和rhTNF-α诱导树突状细胞(DC),负载人肺癌细胞株A549冻融抗原、LPS诱导成熟,利用免疫磁珠分选获得功能性肺癌DC疫苗(UbDC/AgL),ELISA测定UbDC/AgL培养上清中细胞因子浓度、LDH法测定特异性细胞杀伤(CTL)活性及MTT法检测自身混合淋巴细胞反应(AMLR).结果 UbDC/AgL细胞组IL-1、IL-12、IL-6和IFN-β含量明显高于UbDC/Ag和UbDC组(P＜0.01);UbDC/AgL疫苗细胞能有效诱导肿瘤特异性CTL活性,对A549细胞有特异性杀伤作用(P＜0.01),并能有效促进淋巴细胞增殖.结论 负载肿瘤冻融抗原DC疫苗,能有效激活T淋巴细胞进而诱导肿瘤特异性杀伤效应.
作者：张洁；林苹；陆燕蓉；王琪；宁其志 刊期： 2008年第03期
目的 研究唑来膦酸对骨肉瘤LM8细胞株VEGF表达和分泌的影响.方法 不同浓度的唑来膦酸处理LM8细胞,用RT-PCR法检测LM8细胞VEGF mRNA转录水平;免疫组化和ELISA法分别检测VEGF蛋白表达和分泌的水平.结果 LM8细胞中均有VEGF mRNA转录,VEGF蛋白的表达和分泌;与对照组相比,唑来膦酸组(25 μmol/L,50 μmol/L)作用LM8细胞24 h下调了VEGF mRNA转录.VEGF蛋白的表达和分泌,且对照组和各浓度组之间的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 唑来膦酸可抑制骨肉瘤LM8细胞VEGF表达和分泌.
作者：刘家国；杨述华；何贤峰；赵猛；常巍；何少斌 刊期： 2008年第03期
目的 探讨PPARγ配体Ciglitazone对人胃癌MGC803细胞增殖的影响及其机制.方法 RTPCR检测MGC803细胞PPARγ mRNA.MTT及流式细胞术检测Ciglitazone对MGC803细胞增殖及凋亡的影响.相差倒置显微镜和Hoechst33342染色观察凋亡的形态学变化.免疫组化和流式细胞术检测PPARγ、Bcl-2、Bag-1及Bax蛋白表达和变化.结果 PPARγ配体Ciglitazone(5、10、20和50μmol/L)可抑制MGC803细胞增殖和诱导其凋亡,增殖的抑制和凋亡的诱导有平行性,且有浓度和时间依赖性.随20 μmol/L Ciglitazone作用时间的延长,MGC803细胞的PPARγ mRNA及蛋白表达、Pax蛋白表达及Bax/Bcl-2蛋白的比值升高,Bcl-2和Brig-1蛋白表达降低.结论 Ciglitazone可能主要通过激活PPARγ抑制人胃癌MGC803细胞增殖和诱导其凋亡.Bax蛋白表达和Bax/Bcl-2蛋白表达比值升高,Bd-2和Bag-1蛋白表达降低在Ciglitazone诱导人胃癌MGC803细胞凋亡中起重要作用.提示Ciglitazone可能对治疗胃癌有效.
作者：马秀梅；任明姬 刊期： 2008年第03期
目的 研究人工合成抵抗素13肽对人乳腺癌细胞系MCF-7增殖和凋亡的影响.方法 根据人抵抗素cDNA编码的氨基酸序列合成抵抗素分子22-34位的13个氨基酸的多肽(CSMEEAINERIQE).采用MTT法检测细胞的增殖活性,使用流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 50、500、5000和10000 ng/ml抵抗素13肽均能抑制MCF-7细胞生长,抑制率为46%到92%,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).诱导凋亡,四个浓度诱导的细胞凋亡率分别为6.7%、6.9%、7.5%和9.8%,与对照组0.6%的凋亡率比较P＜0.01.结论 抵抗素13肽可以抑制乳腺癌细胞系MCF-7的增殖,促进细胞凋亡.
作者：陈仲；潘兵；路璐；赵明辉；李德冠；吴红英；韩佩珍 刊期： 2008年第03期
目的 研究p38在卵巢癌多细胞球体化疗耐药中的作用.方法 构建p38正义真核表达栽体,稳定转染卵巢癌细胞并三维培养形成多细胞球体,RT-PCR及Western blot分析p38表达;CCK-8细胞毒性试验和流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 (1)多细胞球体p38表达低于单层细胞.(2)FACAS检测转染p38真核表达栽体的多细胞球体经顺铂作用后,细胞凋亡率高于转染空载体和未转染的多细胞球体;(3)CCK-8细胞毒性试验示转染p38真核表达载体的多细胞球体相对于转染空载体和未转染的细胞球体对顺铂敏感性更高.结论 p38介导顺铂对卵巢癌化疗耐药,上调p38表达,可提高卵巢癌多细胞球体对顺铂的敏感性.
作者：项涛；夏曦；王世宣；卢运萍；马丁 刊期： 2008年第03期
目的 研究三氧化二砷(As2O3)抑制AFP阳性胃癌(alpha-fetoprotein-producing gastric carcinoma,APGC)细胞株FU97增殖、诱导凋亡及其机制.方法 MTT法检测药物效应;DNA凝胶电泳和流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡;化学发光法、实时荧光定量PCR及ELISA检测AFP、STAT3、VEGF表达变化.结果 As2O3可明显抑制FU97细胞增殖,且呈时间和浓度依赖关系;DNA凝胶电泳显示出典型的凋亡特征性梯状条带;FCM检测在细胞周期G1期前出现亚二倍体凋亡峰;细胞周期分析显示G2/M期阻滞;化学发光法、免疫细胞化学法、实时荧光定量PCR以及ELISA结果证实As2O3可下调FU97细胞AFP、VEGF、STAT3基因的表达.结论 As2O3可抑制FU97细胞的增殖、阻滞细胞周期进程诱导凋亡.同时通过下调AFP、VEGF、STAT3基因的表达阻止APGC的恶性进程.
作者：郏雁飞；汪运山；周芳；胡安拉；马晓丽；肖东杰；苏占涛 刊期： 2008年第03期
目的 探讨腺病毒介导KDR启动子驱动的融合基因体系对人大肠癌细胞LOVO的增殖活性及凋亡的影响.方法 以重组腺病毒AdEasy-KDR-CDglyTK体外感染表达KDR的LOVO细胞株和对照组不表达KDR的LS174T细胞株,观察该体系对LOVO细胞的杀伤效应;并以流式细胞仪检测细胞周期的变化,电镜观察细胞的病变.结果 重组腺病毒对LOVO细胞及LS174T细胞的感染率相似,其感染率随腺病毒滴度的递增而增加,当MOI为200时,所有细胞株均达约100%感染.以MOI为100的重组体分别感染各细胞株表现出对前药的不同敏感性:表达KDR的LOVO细胞对前药的具有较高的敏感性,与前者相比,不表达KDR的LS174T细胞对前药不敏感(P均＜0.001).融合基因的疗效优于任一单自杀基因(P均＜0.001).将感染腺病毒的细胞与未感染细胞以不同混合培养,观察到该体系明显的旁观者效应.流式细胞术检测表明该体系抑制LOVO细胞DNA的合成,表现为S期阻止.同时,电镜下可见LOVO有凋亡和坏死改变.结论 KDR基因启动子可调控融合基因体系选择性杀伤人大肠癌LOVO细胞,其机制与细胞周期阻滞、凋亡及坏死有关.
作者：苏国强；黄宗海；张思宇 刊期： 2008年第03期
目的 检测人非小细胞肺癌标本中自噬相关基因Beclinl的表达并讨论其意义及与细胞病理类型和临床分期的关系.方法 采用免疫荧光染色、RT-PCR和Western blot法检测54例非小细胞肺癌的肺癌组织、癌旁组织、正常肺组织Beclin1蛋白、mRNA表达.结果 免疫荧光染色显示Beclin在肺癌组织中表达较低,表达率为8.3%,显著低于癌旁和正常组织(P=0.00).Beclin1 mRNA在肺癌、癌旁及正常组织中的相对表达量为1.302±0.074、1.691±0.100、1.673±0.081(F=6.6,P=0.002),Western blot检测Beclin1蛋白在肺癌、癌旁、正常组织中的相对表达量分别为3.489±0.293、5.306±0.459、6.329±0.580(F=9.73,P＜0.01).Beclinl蛋白和mRNA表达与肺癌病理组织类型和临床分期无明显关系.结论 Beclinl蛋白和mRNA表达在肺癌组织中明显低于癌旁和正常组织,表达量的差异有统计学意义,在癌旁和正常肺组织中表达接近.
作者：刘全；王建军；潘永成；孟利峰；詹曦；郑庆丰 刊期： 2008年第03期
目的 探讨乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶中P-gp、GST-π、TopoⅡ的表达及相关性.方法 选择2005年1～12月所有在我科行手术治疗的乳腺癌患者70例,其中有腋下淋巴结转移的36例,无腋下淋巴结转移的34例,用免疫组化SP法检测原发灶和淋巴结转移灶P-gP、GST-π、TopoⅡ的表达.结果 (1)有腋下淋巴结转移的乳腺癌中P-gP、GST-π的表达高于无腋下淋巴结转移的乳腺癌(P=0.043、P=0.012),TopoⅡ的表达两者间差异无统计学意义.(2)乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶的GST-π、TopoⅡ表达有相关性(P=0.001、P=0.01),P-gP的表达无相关性.结论 (1)P-gP、GST-π高表达与腋下淋巴结转移显著相关.(2)乳腺癌原发灶与淋巴结转移灶的耐药性不尽一致.
作者：张静；宁殿宾；赵玉哲；邢颖；曹文庆；巩涛；王跃欣 刊期： 2008年第03期
目的 探讨Ezrin、CD44在胃癌组织中的表达情况及其与临床病理参数之间的关系.方法 采用免疫组化法检测50例胃癌组织、25例胃粘膜不典型增生和25例正常胃粘膜中Ezrin、CD44的表达并加以分析.结果 ①Ezrin在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为28.0%、36.0%和86.0%.CD44在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为0、16.0%和60.0%.Ezrin、CD944在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的表达率逐渐上升,差异有统计学意义(P＜0.01).②Ezrin、CD44的表达程度均与胃癌的临床分期、淋巴结转移有关(P＜0.05),与胃癌的分化程度无关(P＞0.05).③Ezrin和CD44的表达之间呈正相关(P＜0.01).结论 Ezrin、CD44在胃癌中的高表达与胃癌的临床分期和淋巴结转移有关,二者的联合检测可能成为预测胃癌转移及预后的重要指标.
作者：李莹杰；陶晓峰；贺岩；付红 刊期： 2008年第03期
目的 研究EGFR、c-erbB-2和VEGF在大肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 应用免疫组化Envision方法检测61例大肠癌组织中EGFR、c-erbB-2及VEGF的表达水平.以多重线性回归分析上述基因表达水平与临床病理特征的关系.结果 61例大肠癌中EGFR、c-erbB-2和VEGF的阳性表达率分别为49.2%(30/60)、73.8%(45/61)和70.5%(43/61),多因素分析显示它们分剐与肿瘤大小,淋巴结、肝脏转移及Dukes分期相关,而与病人的性别和年龄无关.结论 EGFR、c-erbB-2及VEGF可作为临床判定大肠癌恶性程度及评估预后的指标,对指导术后化疗或靶向治疗具有一定的意义.
作者：杜伟；王杰军；何金 刊期： 2008年第03期
0 引言以常规病理检查为金标准,分析胸段食管癌淋巴结转移影像学方法的诊断价值,主要包括敏感性、特异性和准确性等评价指标.其中敏感性=真阳性/(真阳性+假阴性),反映该方法诊断出淋巴结转移的能力;特异性=真阴性/(真阴性+假阳性),反映该方法排除淋巴结转移的能力;准确性=(真阳性+真阴性)/总数,反映该方法正确诊断淋巴结转移和排除淋巴结转移的能力.
作者：王军；张献波；韩春；祝淑钗 刊期： 2008年第03期
0引言肝癌是世界范围内常见的恶性肿瘤之一,在我国每年大约有25万人死于肝癌,位居恶性肿瘤死亡率的第二位,是严重威胁人们健康乃至生命的恶性疾病.目前对肝癌的治疗主要有手术、放疗、化疗及生物治疗等,总体治疗效果不佳.
作者：许刚；李明意 刊期： 2008年第03期
目的 观察DCEP-T方案挽救性治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的疗效.方法 28例复发或难治性骨髓瘤患者,接受地塞米松(20～40)mg/d,环磷酰胺200 mg/d,鬼臼乙叉甙40 mg/m2,顺铂每天10 mg/m2,第1～4天,静脉注射;沙利度胺(100～200)mg/d,每晚顿服;4周为1个疗程,至少2个疗程.结果 2个疗程后18例患者获得不同程度的缓解,总有效率为64.3%,其中VGPR 4例(14.3%),PR 14例(50.0%).伴有髓外侵犯的9例患者中4例髓外肿块完全消失,2例明显变小,有效率为66.7%(6/9).常见的非血液学毒性为恶心、呕吐(32.1%),其次为便秘(25.0%).结论 DCEP-T是一种有效的、能耐受的挽救性治疗复发或难治性骨髓瘤的方案,尤其对骨髓瘤髓外侵犯疗效肯定.
作者：袁振刚；傅卫军；陈玉宝；奚昊；王东星；侯健 刊期： 2008年第03期
目的 探讨长春瑞滨加顺铂(NP方案)联合COX-2抑制刺(塞来昔布)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应,以及COX-2受体表达高低不同对患者预后的影响.方法 入组晚期NSCLC初治患者,采用免疫组化方法检测其标本中COX-2受体是否为高表达(阳性)或低表达(阴性),随机分为试验组或对照组(各30例),分别给予塞来昔布400 nag,2次/日联合NP方案化疗或单纯化疗,至少2周期.结果 试验组与对照组的有效率(RR)分剐为43.3%和40%,中位生存期(MST)分别为9.8和9.5月(P＞0.05),不良反应主要为恶心呕吐、骨髓抑制等,两组无显著差异;受体表达阳性组及阴性组RR分别为42.1%和40.9%(P＞0.05),MST为9.9和9.4月;在受体表达阳性患者中,联合组和单纯化疗组的RR分别为45%和38.9%,MST分别为10.1和9.6月(P＞0.05).结论 NP方案联合塞来昔布一线治疗晚期NSCLC较单纯化疗相比,未能显著增加疗效及生存期,不良反应相似;COX-2受体表达程度对预后影响有待进一步研究.
作者：熊建萍；项晓军；张凌；钟陆行；陈文艳；余峰 刊期： 2008年第03期
目的 探讨奈迭铂(NDP)+替加氟(FT-207)方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副作用.方法 观察组为NDP/FT-207,方案:NDP 80～100 mg/m2,静滴,第1天,FT-207 500～600 mg/m2,静滴,第1～5天,每28天为1个周期,2～3周期为1个疗程,对照组为DDP/5-Fu,方案:DDP 80～100 mg/m2,静滴,第1天,5-Fu 500～750 mg/m2,静滴,第1～5天,每28天为1周期,2～3周期为1个疗程.结果 全部病例均可评价疗效及不良反应,其中NDP/FT-207方案治疗42例,有效率为57.1%,DDP/5-Fu方案治疗36例,有效率为50%,两组有效率差异无统计学意义,消化道反应及骨髓抑制等毒副反应观察组较对照组明显减轻(P＜0.05).结论 奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌近期疗效与DDP/5-Fu方案相近,但毒副作用明显减轻.
作者：熊良庚；陆平 刊期： 2008年第03期
目的 观察吉非替尼治疗化疗耐药的中、晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 对经病理确诊的中、晚期非小细胞肺癌,经多程化疗后无效或不能耐受放化疗的患者给予吉非替尼250mg,服,每日1次,至病情进展为止,观察吉非替尼的疗效和不良反应以及患者的生存期和疾病进展时间.结果 42例患者,CR1例,PR13例,SD16例,PD12例,总缓解率33.33%,疾病控制率71.43%,中位疾病进展时间6.0个月,中位生存期9.2个月,吉非替尼的主要不良反应有皮疹、皮肤瘙痒、腹泻.结论 吉非替尼单药治疗化疗耐药的中、晚期非小细胞肺癌安全、有效,毒副反应可耐受,可作为多程治疗后疗效欠佳或不能耐受放化疗患者的选择.
作者：姚文秀；谢华；魏阳；周行；杨继红；李霁川；蔡晓虹；李强 刊期： 2008年第03期
目的 探讨DDIT3在甲状腺良恶性滤泡型肿瘤中的表达及意义.方法 采用免疫组化Envision法检测24例滤泡性腺瘤、44例滤泡癌中DDIT3的表达情况.结果 DDIT3在甲状腺滤泡性腺瘤,滤泡癌中的表达率分别为20.8%和93.2%,两者比较差异有统计学意义(P＜0.001).同时观察10例甲状腺滤泡癌癌旁组织,DDIT3不表达或表达甚少.结论 DDIT3可作为鉴别甲状腺滤泡癌和滤泡性腺瘤的一个较有价值的指标.
作者：徐丽丽；朱贺；胡文浩；肖荣霞；王新华；郭长军；蒋金芳；赵瑾 刊期： 2008年第03期
目的 检测消化道肿瘤患者化疗前后血浆细胞因子的变化,从而探讨化疗对不同患者机体免疫状态改变的影响及其临床意义.方法 采用ELISA方法检测健康组、消化道肿瘤组、早期消化道肿瘤组及晚期消化道肿瘤组患者化疗前后血浆细胞因子的变化.结果 消化道肿瘤患者组IL-2的水平显著低于健康组(P＜0.05),而其IL-10和TNF-α水平略高于健康组(P＞0.05),以上结果与临床分期有关,即晚期患者IL-2较早期患者更低(P＜0.05),而IL-10和TNF-a则较早期患者更加升高.晚期消化道肿瘤患者化疗后1周,血浆IL-2浓度较化疗前明显下降,处于极低水平,其中化疗无效组降低更为明显.化疗后2周起,化疗有效组患者IL-2浓度逐渐回升并接近化疗前水平,化疗后3周其水平甚至显著超过化疗前水平(P＜0.05);而化疗无效组,IL-2浓度虽有微弱回升但仍明显低于化疗前.血浆中IL-10和TNF-α的浓度却在化疗后呈现一个先增高后减低的趋势.结论 消化道肿瘤患者机体免疫功能受到抑制,而且免疫抑制程度与其临床分期有关,早期患者的免疫抑制程度较轻,晚期患者的免疫抑制程度较重.晚期消化道肿瘤患者化疗后早期(1～2周)加剧了免疫抑制的程度,化疗有效患者,化疗后3周全身免疫状况改善;而化疗无效组未出现相应的免疫功能的改善,甚至呈现免疫功能的进一步恶化.
作者：徐红；毛一香；张学光；王庆才 刊期： 2008年第03期
0引言有研究表明,OPN是细胞外基质中一种主要的蛋白质,在生物体内肿瘤生长过程中新生血管形成机制中起重要作用.OPN的受体和血管重建关系密切,整合素αvβ3和OPN的共同表达可以刺激内皮细胞的迁移.
作者：廖有乔；何明武；姚忠军；刘有余；杨帆；胡军 刊期： 2008年第03期
1临床资料患者,女,37岁,因左腋下肿块伴疼痛10天,发现左乳包块1周后于2005年1月11日入院.查体:双乳对称,皮肤无桔皮样改变,乳头无凹陷,左乳外上方可及2.5 cm×3 cm肿块,边界清,活动可,与皮肤无粘连;左腋下扪及直径1 cm大小淋巴结2枚,活动可,触痛.
作者：叶玉梅；陆晓兰；蒋小平 刊期： 2008年第03期
0引言近年来,基质金属蛋白酶-2(matrix metallopro-teinase-2,MMP-2)及基质金属蛋白酶抑制因子-2(tissue inhibitor-2 of MMP-2,TIMP-2)在恶性肿瘤浸润和转移中的作用已成为目前肿瘤研究领域的一个热点,MMP-2通过降解细胞外基质参与肿瘤的浸润和转移,相反TIMP-2则可通过抑制MMP-2的活性起到抑制肿瘤浸润转移的作用[1].
作者：朱振龙；张钰；杨艳红；王政民；焦晓青；张瑞华 刊期： 2008年第03期
0引言胰腺癌是常见消化道恶性肿瘤,死亡率均占恶性肿瘤前列,发现时只有15%～20%的患者有手术切除的机会,5年生存率小于5%,而直肠癌胰腺转移在文献偶见报道[1].我院收治1例以梗阻性黄疸为首发症状的直肠癌胰腺孤立转移患者,现报告如下.
作者：马向涛；余力伟；付静 刊期： 2008年第03期
