学术投稿
中国药师杂志

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统计源期刊

  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司
  • 国际刊号:1008-049X
  • 国内刊号:42-1626/R
  • 影响因子:0.94
  • 创刊:1998
  • 周期:月刊
  • 发行:湖北
  • 语言:中文
  • 邮发:38-325
  • 全年订价:523.00
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  • 基础医学
中国药师杂志   2011年10期文献
  • HPLC法测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷的含量

    目的:建立HPLC法同时测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷含量的方法.方法:色谱柱:Waters Symmery C18( 250mm ×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(25:75),检测波长:280 nm,流速:0.8 ml·min -1.结果:黄芩苷、连翘苷分别在1.97 ~9.86 μg(r=0.999 7)和0.23~1.37 μg(r=0.999 7)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为97.22%、97.75%,RSD分别为1.45%、3.23%(n=6).结论:所建方法简单、快速、准确,可用于痰热清注射液的质量控制.

    作者:姚文冰 刊期: 2011年第10期

  • 火焰原子吸收分光光度法测定大青盐中氯化钠的含量

    目的:研究矿物药大青盐中氯化钠含量的测定方法.方法:火焰原子吸收分光光度法测定大青盐中氯化钠的含量.结果:氯化钠浓度在0~10 mg·L-1范围内遵循郎伯比耳定律(r=0.997 3),加标回收率为98.6%~103.8%.结论:该方法专属性强,简便易行,灵敏度高,可用于测定矿物药大青盐中氯化钠含量.

    作者:徐鸿;刘晓芳;萨力塔娜提;尹丽;李革 刊期: 2011年第10期

  • HPLC法同时测定注射用冠心宁中原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B的含量

    目的:建立HPLC法同时测定注射用冠心宁中原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B含量的方法.方法:色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.6%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长:286nm.结果:原儿茶醛在0.022~0.540μg(r =0.999 3)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.10%,RSD= 1.45%;阿魏酸在0.022~0.550 μg(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.89%,RSD= 1.01%;丹酚酸B在0.206~2.506 μg(r=1.000 0)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.45%,RSD=1.32%.结论:该方法准确、重复性好,可用于注射用冠心宁的质量控制.

    作者:刘亚英;梁敏;杜艳玲;梁亚丽;陈素锐 刊期: 2011年第10期

  • 半夏生物总碱对人肝癌细胞增殖的影响

    目的:研究半夏生物总碱对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响.方法:采用MTT比色法以及集落形成率来测定半夏生物碱对Bel-7402生长抑制作用.结果:半夏生物碱400,200,100 μg·ml-1对肝癌细胞Bel-7402有明显抑制作用(P<0.05或0.01),随着半夏生物碱浓度的增加和共同培养时间的延长,抑制作用逐渐增强.结论:半夏生物碱对人肝癌细胞Bel-7402生长有一定的抑制作用.

    作者:陈芳;邓惠玲;张宜 刊期: 2011年第10期

  • HPLC法测定壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量

    目的:建立壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素含量HPLC方法.方法:色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水( 50:50),流速为1.0 ml·min -1,检测波长为246 nm.结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在1.92~96.24 μg·ml-1(r=1.000 0)和20.46~ 102.32 μg·ml-1(r=1.000 0)范围内线性关系良好,回收率分别为104.1%(RSD=0.8%)和99.9%(RSD =1.6%).结论:本法简便、准确、稳定且无干扰,可用于壮骨关节胶囊的质量控制.

    作者:郭巧技;王淑红 刊期: 2011年第10期

  • 拉曼光谱快速检测利巴韦林注射液

    目的:建立一种运用拉曼光谱技术快速鉴别测定利巴韦林注射液的方法.方法:以利巴韦林原料以及注射液为研究对象,应用拉曼光谱方法快速鉴别利巴韦林注射液和测定其含量.结果:拉曼光谱方法可以鉴别利巴韦林注射液,并进行含量测定.结论:本方法操作简便、快速、可发展成为注射剂快速检测的分析方法.

    作者:吴丽红;刘惠军;陈睿;张继春;陈桂良;张予敏 刊期: 2011年第10期

  • 应用大孔树脂分离纯化野牡丹总黄酮的研究

    目的:研究D101型大孔树脂分离纯化野牡丹总黄酮的工艺.方法:以提取物中总黄酮含量为考察指标,通过试验研究确定大孔吸附树脂分离纯化野牡丹总黄酮的工艺参数.用紫外分光光度法测定野牡丹总黄酮含量,用HPLC法测定总黄酮水解后槲皮素的含量.结果:制得的野牡丹提取物中总黄酮含量为92.3%,槲皮素的含量为50.2%.结论:D101型大孔吸附树脂可用于分离纯化野牡丹总黄酮.

    作者:刘燕;唐铁鑫;吴美珠;姚伟生 刊期: 2011年第10期

  • HPLC法同时测定肠肽胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1含量

    目的:建立肠肤胶囊中三七有效成分的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为SinoChrom ODS-BP( 150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为室温,进样量为20μl.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的线性范围依次为63.9~319.5 μg·ml-1、112.6 ~563.2 μg·ml-1、102.5~512.8μg·ml-1,线性关系良好(r值分别为0.9997、0.9994、0.9999);三种皂苷的平均回收率分别为96.47%、98.75%,97.55%,RSD分别为1.52%、1.73%、1.81%(n=6).结论:本方法简便可行、准确、灵敏度高、专属性强,可用于肠肽胶囊的质量控制.

    作者:刘梅;党学良;肖爱萍;张琰 刊期: 2011年第10期

  • 注射用硫酸头孢匹罗的制备

    目的:研究并确定注射用硫酸头孢匹罗的处方及无菌粉末分装工艺.方法:采用溶析结晶法,制备出合适松密度的无菌碳酸钠结晶,对无菌粉末进行物理化学性质测定,制定合理的处方及制备工艺.结果:确定了注射用硫酸头孢匹罗处方为主药硫酸头孢匹罗1 190 g,无水碳酸钠242 g.结论:该处方设计合理,可实现工业化大生产.

    作者:张带荣 刊期: 2011年第10期

  • 不同剂量钴-60辐照对制痂酊中儿茶素和表儿茶素含量的影响

    目的:建立HPLC法测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素含量的方法,同时考察不同剂量60Co辐照对其含量影响.方法:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:2.2%冰醋酸-乙腈(86∶ 14),流速:0.8 ml· min-1,检测波长:280nm,柱温:35℃.结果:儿茶素和表儿茶素分别在1.025~12.813 μg,0.196~2.450 μg范围内线性良好,加样回收率分别为98.0%,99.8%(n=5);60Co辐照剂量为3 kGy时,儿茶素和表儿茶素含量分别减少2.77%,3.43%,随着辐照剂量的增加,两者含量有逐渐下降的趋势.结论:对单批次样本测定表明:60Co辐照对制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量有一定影响,但在低剂量(≤3 kGy)时影响不显著.

    作者:黄赵刚;陈泳伍;程钢;夏泉 刊期: 2011年第10期

  • 盐酸左氧氟沙星片在健康受试者体内的相对生物利用度与生物等效性研究

    目的:研究国产盐酸左氧氟沙星片的人体相对生物利用度与生物等效性.方法:20名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服国产盐酸左氧氟沙星受试和参比制剂(彼妥)200 mg,采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价2种制剂的生物等效性.结果:国产盐酸左氧氟沙星受试和参比制剂的主要药动学参数:t1/2分别为(7.37±0.88),(7.39±0.96)h;tmax分别为(1.13±0.30),(1.06±0.24)h;Cmax分别为(2.08±0.42),(2.03±0.35) mg·L-1;AUC0~24分别为(13.17±2.32),(13.73±2.89) mg·h·L-1.国产盐酸左氧氟沙星受试制剂的相对生物利用度为(97.7±16.7)%.结论:2制剂具有生物等效性.

    作者:李忠芳;陈华庭;曾繁典;师少军 刊期: 2011年第10期

  • HPLC法测定氯霉素注射液的有关物质和含量

    目的:建立HPLC法测定氯霉素注射液的有关物质(氯霉素二醇物和对硝基苯甲醛)和含量.方法:色谱柱采用Shiseido C18 MGⅡ(250 mm×4.6mm,5 μm);流动相为甲醇-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾6.8g,用0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液并稀释至1 000 ml,再加三乙胺5ml,混匀,用磷酸调节pH至2.5)(32:68);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为277 nm.结果:氯霉素、氯霉素二醇物、对硝基苯甲醛的线性范围分别为25.45~ 178.12μg·ml-1(r=0.9998),7.95~63.60 μg·ml-1(r =0.999 7)和1.86~7.44 μg·ml-1(r =0.999 9).氯霉素平均回收率为100.2%(RSD =0.6%).结论:本文建立的高效液相色谱法结果准确可靠,专属性好,可作为氯霉素注射液有关物质和含量的测定方法.

    作者:郭江红;赵亚萍;孙春艳 刊期: 2011年第10期

  • HPLC法测定氧化石墨纳米粒中10-羟基喜树碱的含量

    目的:建立氧化石墨(GO)纳米粒中10-羟基喜树碱(HCPT)含量测定的高效液相色谱方法.方法:色谱柱:DiamonsilTM ODS-C18(200 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(25∶ 75),流速:1.0 ml·min -1,检测波长:266 nm.结果:在本试验条件下制剂中辅料对HCPT含量的测定无干扰,HCPT的质量浓度在1~100 μg·ml-1内线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率为99.54%.GO纳米粒中HCPT含量可达到(0.157±0.009) mg·mg-1.结论:含量测定方法准确可靠、简单易行,可用于GO纳米粒中HCPT的含量测定.

    作者:石淑贞;唐景玲;纪宏宇;史士强;吴琳华 刊期: 2011年第10期

  • 中空纤维超滤法研究核苷类逆转录酶抑制药与DNA的结合率

    目的:采用中空纤维超滤法研究核苷类逆转录酶抑制剂类药物与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互结合率.方法:将中空纤维切成约15 cm小段,放入重蒸水中超声清洗15 s,晾干、备用.分别取阿德福韦(PMEA)、拉米夫定(LMVD)和恩曲他滨(FTC)与DNA摩尔比为1:1的混合液0.6ml于一端封闭的细玻璃管中,玻璃管中再放入弯曲成U型的中空纤维,置离心机中离心(4 000 r·min-1 )60 min后,取出中空纤维,用微量进样器抽出中空纤维内液体约50μl,稀释至3.0 ml后分别测其大紫外吸收.结果:PMEA、LMVD、FTC与DNA的平均结合率分别为40.7%、41.0%、38.6%.结论:确定了核苷类逆转录酶抑制剂类药物与DNA结合率的测定方法,可表征药物与DNA的结合强度.

    作者:孟彦波;蒋晔 刊期: 2011年第10期

  • 乳酸依沙吖啶溶液(冲洗剂)细菌内毒素的检测

    目的:建立乳酸依沙吖啶溶液(冲洗剂)细菌内毒素的检测方法.方法:按照《中国药典》2010年版(二部)附录ⅪE和附录IS对5批乳酸依沙吖啶溶液进行干扰试验和细菌内毒素检查.结果:质量浓度为1 mg·ml-1的乳酸依沙吖啶溶液对鲎试剂与细菌内毒素之间的凝集反应无干扰作用,5个批号的样品细菌内毒素检查均符合规定.结论:建立的鲎试剂方法可用于乳酸依沙吖啶溶液细菌内毒素的检查,方法具有简便、快捷、可靠等优点.

    作者:王宗春;郭成希 刊期: 2011年第10期

  • 芎归双层片制备工艺的研究

    目的:比较芎归双层片有效成分的4种提取方法及芎归双层片的制备.方法:采用乙醇脱脂后水煎醇沉法;不去脂直接水煎醇沉法;乙醇渗漉法;乙醇回流法提取芎归双层片浸膏的有效成分阿魏酸,用HPLC法测定双层片中阿魏酸的含量,用干法制粒压制双层片.结果:乙醇回流法提取的干膏达30.86%,阿魏酸在5.0~85.0 μg范围内呈线性关系(r=0.999 9)平均回收率98.50%,RSD为0.38%.结论:用乙醇回流法提取双层片的干膏回收率高,制备工艺简单,双层片质量可控,达到设计要求.

    作者:马俊玲;宋金春;冯晓东 刊期: 2011年第10期

  • HPLC法测定宁心益智胶囊中β-细辛醚和α-细辛醚的含量

    目的:建立宁心益智胶囊中β-细辛醚、α-细辛醚含量测定的方法.方法:采用HPLC法.色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶ 30),流速为1.0ml·min -1,柱温为30℃,检测波长为257 nm.结果:β-细辛醚在1.088~54.380μg·ml-1的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为98.56%(RSD= 3.65%);α-细辛醚在0.072 ~3.620μ g·ml-1的范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 6),平均加样回收率为96.00%(RSD=4.03%).结论:该方法操作简便、快速、灵敏、准确,可用于宁心益智胶囊的质量控制.

    作者:郑厚林;陈阳建 刊期: 2011年第10期

  • 加工前、后的亳州牡丹皮水提物对2型糖尿病小鼠血糖、血脂等的作用研究

    目的:研究加工前、后的亳州牡丹皮水提物对2型糖尿病( T2DM)小鼠的血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和游离脂肪酸(NEFA)的作用比较.方法:采用高脂饲料喂养雄性昆明小鼠1个月,再采用链脲佐菌素(STZ) 120 mg· kg -进行腹腔注射,复制T2DM小鼠模型,然后,随机分配已建立成功的小鼠模型至模型对照组、阳性对照组、未加工丹皮给药组和已加工丹皮给药组,并以正常小鼠作为正常对照组.对造模成功的小鼠以各丹皮水提物进行28 d的持续灌胃,再解剖取血,测定T2DM小鼠血清中的各项生化指标.结果:已加工牡丹皮和未加工牡丹皮水提物均能显著的降低T2DM小鼠体内的GLU(P <0.01)、TC(P<0.01)、MDA(P <0.05),并能使T2DM小鼠体内的SOD显著升高(P<0.01).结论:加工前、后的牡丹皮水提物均能显著降低T2DM小鼠的血糖值,两者差异无统计学意义,并对血脂的代谢和抗氧化的能力在一定程度上有调节作用.已加工的牡丹皮外观上虽然更加美观,但是在药效上并未增强.

    作者:肖菲菲;高铁祥;王松笛;李庆林;余尚工;方念伯 刊期: 2011年第10期

  • 壳聚糖/四角蛤蜊多糖载药微球的制备与表征

    目的:以壳聚糖、四角蛤蜊多糖(MVPS)作为复合载体材料,以盐酸二甲双胍为模型药物,采用喷雾干燥的方法制备盐酸二甲双胍复合微球.方法:采用正交试验得出了载药复合微球的佳工艺条件.利用扫描电镜,粒度分析仪以及X射线扫描仪对微球的微观结构和粒度以及物相进行了表征.结果:佳工艺条件为:入口温度110℃,空气流量667 m3·h-1,材药比3∶1,进料速度2.7ml·min -1.结论:通过紫外分光光度法测定佳工艺条件下的收率、载药量、包封率分别为(75.07±2.48)%、(22.31 ±0.38)%、(89.22±1.53)%,复合载药微球表面较为光滑,平均粒径为4.84 μm,粒度分布范围较窄,呈正态分布;形成微球后药物以分子形式存在.

    作者:吴秋惠;王令充;吴皓;王文渊;嵇晶;陈士勇 刊期: 2011年第10期

  • 祖师麻止痛喷雾剂对豚鼠的长期毒性研究

    目的:观察祖师麻止痛喷雾剂对豚鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法:将50只豚鼠随机分为空白对照组、高剂量完整皮肤组、高剂量破损皮肤组、低剂量完整皮肤组、低剂量破损皮肤组,连续给药4周.随时观察记录其一般情况,用药后做血液学及血液生化指标检查,计算脏器系数并进行组织病理学检查.结果:祖师麻止痛喷雾剂各剂量组未见毒性反应,与空白对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),停药后也未见药物延迟性毒性反应.结论:长期给予豚鼠祖师麻止痛喷雾剂无明显毒性,推论临床拟用剂量安全.

    作者:赵兴红;何家田;涂宏海;张建春;丁永刚 刊期: 2011年第10期

  • N-三甲基壳聚糖对尼莫地平凝胶透皮吸收促进作用的体外研究

    目的:考察N-三甲基壳聚糖对尼莫地平凝胶透皮吸收促进作用.方法:以季胺化程度为60%的N-三甲基壳聚糖(TMC60)为透皮吸收促进剂,以泊洛沙姆407为凝胶基质,制备尼莫地平凝胶(TMC60组).用Franz扩散池进行体外透皮研究,并与合同浓度的氮酮(氮酮组)、油酸(油酸组)的尼莫地平凝胶及不含促进剂的尼莫地平凝胶(空白组)的效果进行比较.结果:空白组、氮酮组、TMC60组及油酸组的稳态透皮速率(J,μg·cm-2·h-1)分别为6.59,13.22,16.39和16.77.与空白组相比,TMC60尼莫地平凝胶有显著的透皮吸收促进作用(P<0.05),且作用强度明显优于氮酮(P<0.05),与油酸相似(P>0.05).结论:TMC60可较好地促进尼莫地平凝胶的体外透皮扩散.

    作者:谢志勇;何文 刊期: 2011年第10期

  • 莲必治注射液的过敏性研究

    目的:研究两种不同纯度的莲必治注射液在被动皮肤过敏试脸(passive cutaneous anaphylaxis,PCA)和全身主动过敏试验(active systemic anaphylaxis,ASA)中是否有过敏反应.方法:按照《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则》的试验方法对两种不同纯度的莲必治注射液进行被动皮肤过敏试验和全身主动过敏试验研究.结果:被动皮肤过敏试验中两种莲必治液均有过敏反应.在全身主动过敏试验中,莲必治A高剂量组有2只动物出现弱阳性,而莲必治B高剂量组1只出现弱阳性,5只出现阳性反应,2只出现过敏反应的极强阳性反应,其他未见过敏反应.结论:莲必治注射液所引发的过敏反应可能与其所含的杂质有关.

    作者:胡中慧;李磊宁;吴纯启;王全军;杨保华;廖明阳 刊期: 2011年第10期

  • LC-MS/MS法测定人血浆中的倍他米松17-丙酸酯及其药动学研究

    目的:建立人血浆中倍他米松17-丙酸酯(B17P)的LC-MS/MS测定方法,并研究其在健康人体内的药动学特征.方法:采用Agilent Zorbax C18(2.1mm×100 mm,3.5 μm)色谱柱,以甲醇-水(88∶ 12)为流动相,流速0.15 ml·min-1;电喷雾(ESI)离子源,正离子电离模式,多反应离子监测(MRM)的扫描方式,B17P和二丙酸倍氯米松(内标,IS)的检测离子对分别选择为m/z 471.1→397.1和543.2→433.1.结果:B17P的线性范围为0.02 ~2.0 ng·ml-1 (r=0.999 3,n=5),定量下限为0.02 ng·ml-1,日内和日间精密度(RSD)均小于10.9%,提取回收率在70%左右,方法回收率均在94.5~106.6%范围内.B17P的t1/2为(82.5±17.3)h,Cmax为(0.73±0.18)h,AUC(0~t)为(63.9±13.6) ng· h·ml-1.结论:该法简便、快速、灵敏、准确,适用于B17P血药浓度测定及其人体药动学研究.

    作者:丁美跃;李卓;谭洁 刊期: 2011年第10期

  • 左旋丁苯酞对脑低灌注大鼠学习记忆及脑β-淀粉样肽含量的影响

    目的:以老龄大鼠为研究对象,观察左旋丁苯酞( L-3-n-Butylphthalide,1-NBP)对脑低灌注大鼠学习记忆的改善作用,并研究其皮质及海马β-淀粉样肤(Aβ1-42)水平变化.方法:永久性结扎老龄大鼠双侧颈总动脉3个月,制备脑低灌注模型.实验分4组:假手术组、溶剂对照组、30 mg·kg -1 1-NBP和120 mg·kg-11 -NBP组.1-NBP组连续给予1-NBP 45 d后,用Morris 水迷宫检测大鼠的空间学习和记忆以及保存记忆的能力.同时,取大鼠脑皮质及海马组织,用ELISA法检测Aβ1-42含量,以探讨1-NBP改善认识功能作用机制.结果:1-NBP可以显著缩短脑低灌注大鼠找到安全台的潜伏期,并明显增加脑低灌注大鼠在目标象限活动时间的百分比,明显降低大鼠皮质及海马Aβ1-42含量.结论:1-NBP能改善脑低灌注大鼠的学习记忆缺陷,减少皮质及海马Aβ1-42的水平,这可能是改善脑低灌注大鼠认知功能的重要机制之一.

    作者:罗超;赵万红;王珺 刊期: 2011年第10期

  • HPLC法测定大鼠血浆中1'-羟基咪达唑仑及咪达唑仑的浓度

    目的:建立大鼠血浆中咪达唑仑及其代谢产物1'-羟基咪达唑仑测定的高效液相色谱(HPLC)方法.方法:血浆样品以地西泮为内标,经碳酸盐缓冲液碱化后,由混合有机溶剂(正己烷:二氯甲烷=7∶3,v/v)提取.采用Hypersil BDS C18 (250mm ×4.6 mm,5μm)柱,以KH2 PO4(0.02 mol· L-1)缓冲液-乙腈-甲醇(38∶ 20∶ 42)为流动相,柱温40℃,流速1.0 ml·min-1,于紫外230 nm处检测1'-羟基咪达唑仑及咪达唑仑浓度.结果:在该试验条件下,血浆中1'-羟基咪达唑仑的线性范围为8.32~832 ng·ml-1,低检测限为8.32 ng· ml -1;咪达唑仑的线性范围为25 ~2 500 ng·ml-1,低检测限为25 ng·ml-1.其日间和日内精密度均小于8%,提取回收率为84 ~90%.结论:本方法专属性强、灵敏度高、重复性好,适用于实验室评价药物间相互作用研究.

    作者:李维亮;辛华雯;靳桂明;苏明威 刊期: 2011年第10期

  • 缬草挥发油与水提物镇静催眠作用比较研究

    目的:了解缬草镇静催眠的主要药效物质,为深入研究其有效成分提供物质基础.方法:通过缬草挥发油急性毒性实验,了解挥发油毒性的大小,确定药效实验剂量.采用镇静催眠的药效学实验,比较缬草挥发油与水提物协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用.结果:小鼠灌胃缬草挥发油的LD50为278.99 g·kg-1(以生药计),从而确定药效试验的给药剂量为高剂量组(85.71 g·kg-1)、中剂量组(57.14 g·kg-1)和低剂量组(28.57 g·kg-1);缬草镇静催眠药效学实验表明,缬草挥发油可促进小鼠入睡效率,延长小鼠睡眠时间;水提物仅可延长小鼠的睡眠时间,与水提物相比,缬草挥发油能有效延长小鼠的睡眠时间.结论:缬草挥发油的镇静催眠效果明显优于其水溶性物质.

    作者:丁菲;方颖;文莉;刘焱文 刊期: 2011年第10期

  • 维生素A棕榈酸酯阳离子脂质体原位凝胶的制备及其兔角膜滞留性考察

    目的:以维生素A棕榈酸酯(VAP)为主药,制备阳离子脂质体原位凝胶,并对其兔角膜滞留性进行考察.方法:采用薄膜分散法制备VAP脂质体(VAPL),并用不同季铵化程度的N-三甲基壳聚糖(TMC)包衣制备VAP阳离子脂质体(TMC-VAPL),再以泊洛沙姆407为基质,制备VAP阳离子脂质体原位凝胶(TMC-VAPL-ISG).采用荧光示踪法对其兔角膜的滞留时间进行考察.结果:透射电镜显示VAP脂质体粒径分布均匀,未包衣时平均粒径为(62.98±0.078) nm,Zeta电位为(-11.2±0.57) mV,平均包封率为(70.62±0.66)%(n=3);TMC包表后,脂质体粒径明显增大(P<0.05),平均包封率为(69.49±0.79)%,随着TMC季铵化程度的增大,Zeta电位显著增大(P<0.05).与未包衣和包衣的VAPL相比,TMC-VAPLISG兔角膜的滞留时间延长2倍,且随着TMC季铵化程度的提高,滞留效果逐渐增强(P<0.05).结论:TMC-VAPL-ISG具有阳离子脂质体和原位凝胶的优势,能明显延长兔角膜滞留时间.

    作者:何文;毛妮娜;郭成希;杨茗 刊期: 2011年第10期

  • 气相色谱法检测中药材中多种农药残留

    目的:建立87种中药材中有机氯类、拟除虫菊酯类等多种农药残留的GC-ECD测定方法.方法:针对不同样品,选用DB-1701毛细管柱,通过柱程序升温,对多种农药进行同时检测.结果:各种农药在2~2 000 μg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,检出限为0.094 6 ~ 14.150 9 pg.结论:本方法快速、简便、准确.

    作者:秦岩;孙立华;吴爱英;祝波;李义鸽 刊期: 2011年第10期

  • 复方舒郁健脑脑靶向脂质体的制备及其在大鼠体内组织分布

    目的:利用Angiopep修饰复方舒郁健脑脂质体,研究复方舒郁健脑脑靶向脂质体的制备方法并考察其在大鼠体内的组织分布,为复方舒郁健脑脑靶向脂质体治疗失眠等脑部疾病提供依据.方法:采用乙醇注入法制备复方舒郁健脑脂质体,将Angiopep通过马来酰化端基聚乙二醇(PEG-MAL)与复方脂质体连接,得到脑靶向脂质体;以脑内茯苓酸含量作为检测指标,研究脂质体的脑靶向性.结果:在所选工艺条件下,复方舒郁健脑脑靶向脂质体平均粒径约500 nm;与普通脂质体相比,复方舒郁健脑脑靶向脂质体在主要靶器官脑部的药物浓度显著增高(P<0.05).结论:用多肽Angiopep修饰所得脑靶向脂质体可使药物透过血脑屏障(BBB),其作为脑靶向药物递送载体具有良好的应用前景.

    作者:楼一层;王晨 刊期: 2011年第10期

  • 双黄连注射液致急性心肌损伤1例

    1病例资料患者女,29岁.因左侧腮腺肿痛4d,于2011年4月15日在当地社区卫生服务中心就诊,诊断左侧腮腺炎.给予静滴5%葡萄糖注射液250 ml+双黄连注射液(河南福森药业有限公司,批号:Z41020750)40ml.输注约20 min时,患者出现寒战、恶心等不适,遂停止输液.给予头孢哌酮/舒巴坦、利巴韦林、地塞米松,5 min后出现胸痛、头晕等不适,测血压80/20 mmHg,考虑为过敏性休克.立即皮下注射肾上腺素1 mg、多巴胺升压等处理.

    作者:王志英;黄玉兰 刊期: 2011年第10期

  • 1例急性胰腺炎伴酮症酸中毒患者的药学监护

    糖尿病患者由于胰岛细胞功能受损,存在血糖升高,蛋白质代谢紊乱,免疫功能低下等诸多症状,会因各种诱因引起急性并发症,如糖尿病酮症酸中毒(DKA)、低血糖昏迷、高血糖高渗性昏迷等,极易造成各类感染.在高血糖状态下,感染往往不易控制,血糖也更加难以调节,后造成严重感染,是糖尿病患者死亡的重要原因之一.本文通过对1例糖尿病患者急性胰腺炎(AP)发作合并酮症酸中毒的药学监护,探讨临床药师在实际工作中,如何对糖尿病伴酮症酸中毒患者进行个体化的药学监护,从而改善其治疗效果.

    作者:邱振宁;陆小儿;马俐丽 刊期: 2011年第10期

  • 氯吡格雷对不稳定型心绞痛患者血浆炎症因子和血小板活化因子的影响

    目的:探讨氯吡格雷对不稳定型心绞痛(ACS)患者血浆炎症因子和血小板活化因子的影响.方法:70例ACS患者随机分为两组,均按ACS治疗方案进行治疗,观察组在此基础上加用氯吡格雷75 mg,po,qd,连用8周.观察两组患者治疗前后血浆炎症因子hs-CRP、TNF-α、IL-6水平和血小板活化因子CD62p、CD63水平的变化.结果:两组患者治疗前血浆hs-CRP、IL-6和TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗8周后,两组患者血浆hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均较治疗前明显下降(P<0.05或0.01),且观察组下降的幅度较对照组更明显(P<0.05).两组患者治疗前血浆血小板活化因子CD62p和CD63水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,两组患者血浆CD62p和CD63水平均较治疗前明显下降(P<0.05或0.01),且观察组下降的幅度较对照组更明显(P<0.05).结论:氯吡格雷对ACS患者具有抗炎,抑制血小板活化作用,从而改善血管内斑块的炎症反应,减少血小板的黏附和聚集作用,在一定程度上增加动脉粥样斑块的稳定性、阻断和逆转冠状动脉粥样斑块作用.

    作者:钟旭江 刊期: 2011年第10期

  • 临床药师参与椎管内感染患者的治疗实践

    目的:探讨临床药师参与临床抗感染药物治疗方案设计的意义,培养临床药师思维模式.方法:通过对1例椎管内感染患者的用药过程,进一步了解临床药师参与临床实践的意义.结果:通过临床药师与临床医师的有效沟通,终选择了合理的抗感染药物,抗感染治疗成功.结论:通过临床药师参与治疗,更好地协助临床医师对抗茼药物的选择、使用,使患者在治疗过程中享有安全、科学、合理、经济的保障.

    作者:王淑云;卢立山 刊期: 2011年第10期

  • 设置岗位责任药师,强化药学服务团队

    目的:培养高素质的岗位责任药师,强化医院药学技术骨干人员,切实提高药学服务水平.方法:采取个人申报、统一考核、择优录取形式确定人选,通过细化工作指标、全程绩效考评,实施针对性的规范培养.结果:两年26人次中聘定的10名责任药师,按照规定计划培训后,在7个岗位上开展处方审核、PIVAS医嘱审核、ADR监测等工作,把关解难,发挥较好作用;并逐渐成为药学服务团队的骨干力量,积极参与促进合理用药工作.结论:实施责任药师竞聘上岗、量化考评制度,促进了临床药学人才梯队培养,有助于提高药学服务水平,强化药学学科建设.

    作者:郭代红;孙艳;朱曼;柴栋;刘皈阳;陈超;尹红 刊期: 2011年第10期

  • 二甲双胍治疗奥氮平所致药源性肥胖患者的临床研究

    目的:探讨二甲双胍治疗奥氮平药源性肥胖与炎症因子的关系.方法:34例奥氮平药源性肥胖患者服用二甲双胍0.5g,tid,疗程两个月.在第0,2,4,6,8周测定空腹血糖(FBG)、血浆中炎症因子IL-6、TNF-α和C反应蛋白(CRP)浓度,并与治疗前比较.结果:患者服用二甲双胍第8周FBG、IL-6、TNF-α和CRP水平分别为(4.95 ±0.18) mmol·L-1,(42.67±3.89)pg·ml-1,(22.83±3.96) ng·ml-1,(9.04±0.36) mg·L-1,与治疗前比较,差异有统计学意义.结论:二甲双胍能降低奥氮平所致的药源性肥胖患者血浆中炎症因子IL-6、TNF-α和CRP水平,减缓患者炎症状态的发展,并发挥保护作用.

    作者:陈宏波;杨凌;熊南山 刊期: 2011年第10期

  • 肿瘤内科临床药学服务典型案例分析

    临床药师是以系统药学专业知识为基础,并具有一定医学和相关专业基础知识与技能,直接参与临床用药,促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员.我国临床药师工作起步于20世纪90年代,近5年来蓬勃发展,史天陆等[1]从文献计量学角度呈现了这一过程:在检索到的1994~2008年有关临床药师工作文献428篇中,2005~ 2008年文献量高达294篇,占总数的68.7%.卫生部2011年3月1日颁发了《医疗机构药事管理规定》,确立了以患者为中心,以临床药学为基础的药事管理新方向,临床药师工作进入制度化发展轨迹.笔者有幸参加了卫生部临床药师培训基地培训,现就参与肿瘤内科临床用药的实践和体会介绍如下,以期探讨肿瘤专业临床药师参与临床用药的着力点,从而促进药物合理应用.

    作者:田晓燕;尤海生;董亚琳;王茂义 刊期: 2011年第10期

  • 桂哌齐特联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

    目的:评价桂哌齐特联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选择糖尿病合并早期糖尿病肾病住院病例60例,随机分为两组,每组30例.A组给予厄贝沙坦治疗,B组在厄贝沙坦治疗的基础上加用马来酸桂哌齐特治疗,疗程14 d,观察治疗前后的24 h尿微量白蛋白(24hUmAlb)和C反应蛋白(CRP)的变化.结果:两组治疗后24hUmAlb均较治疗前下降(A组P<0.05,B组P<0.01),B组下降幅度较A组更大;两组治疗前CRP均高于正常,A组治疗前后CRP无明显变化(P>0.05),B组治疗后CRP水平较治疗前明显下降(P<0.01).结论:桂哌齐特联合厄贝沙坦治2型糖尿病合并早期糖尿病肾痛疗效显著,可以改善血管内皮功能,减少24hUmAlb.

    作者:徐平;袁凤易 刊期: 2011年第10期

  • 剖宫产围手术期抗感染药使用分析

    目的:对医院剖宫产患者围手术期抗感染药的使用进行统计、分析,评价用药合理性.方法:随机调阅140份剖宫产病历,对剖宫产围手术期用药情况、用药种类、用药天数、联合用药等资料进行统计、分析.结果:140例剖宫产病例全部应用了抗感染药(应用率100.0%);应用品种有头孢唑啉、头孢呋辛、林可霉素、氨曲南、青霉素、奥硝唑、甲硝唑等,其中129例应用1种药物,占剖宫产围手术期病例的92.1%.结论:本院剖宫产患者围手术期抗感染药预防性应用基本合理,主要存在术后应用时间过长的问题,应按围手术期抗菌药应用原则加以干预.

    作者:杜霄燕;杜凌燕 刊期: 2011年第10期

  • 我院90例儿童药品不良反应报告分析

    目的:了解我院2010年儿童药品不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考.方法:回顾性统计分析我院2010年收集的90例儿童ADR报表.结果:发生ADR的药物以抗菌药多见(76.39%),其次为中药注射剂(18.06%).ADR累及的系统/器官以皮肤及其附件的损害多见.90例ADR中,单一用药19例(21.11%),联合用药71例(78.89%).90例ADR报表中给药途径均为静脉滴注.结论:应重视儿科临床ADR监测,临床医生应合理使用抗菌药及中药注射剂,以减少ADR的发生.

    作者:王丽;刘旭东 刊期: 2011年第10期

  • 氢化泼尼松联合小剂量麻黄碱在预防骨水泥植入综合征中的应用

    目的:观察氢化泼尼松联合小剂量麻黄碱预防骨水泥植入综合征的效果,以期找到简单有效的减小骨水泥毒性的方法.方法:择期行髋关节置换手术的患者40例,随机分为两组(n=20):A组在骨水泥植入前预防性应用氢化泼尼松0.5mg·kg-1和麻黄碱5 mg;B组注入0.9%氯化钠注射液3ml.记录麻醉前、骨水泥植入即刻、骨水泥植入后3,5,10,30 min等各个阶段的血压、心率、血氧饱和度.结果:与麻醉前相比,B组的收缩压和舒张压在骨水泥植入即刻、骨水泥植入后3,5 min均出现明显下降、心率均明显增快(P<0.01);与A组相比,B组在骨水泥植入即刻、骨水泥植入后3,5 min出现了更为明显的血压下降(P<0.05).结论:在植入骨水泥以前预防性应用氢化泼尼松联合小剂量麻黄碱能显著减少手术过程中的血流动力学波动.

    作者:王世英;孔玲;马志明;肖远莉 刊期: 2011年第10期

  • 丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

    目的:利用Meta分析方法评价丹参酮ⅡA注射液治疗脑梗死的疗效和安全性.方法:检索国内、外公开发表的关于丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死临床试验文献,利用RevMan4.2软件对纳入文献进行Meta分析.结果:采用固定效应模型对10个研究做Meta分析,丹参酮ⅡA注射液治疗脑梗死的有效性与对照组比较,差异有统计学意义;丹参酮ⅡA注射液治疗脑梗死的不良反应与对照组比较,差异无统计学意义.结论:丹参酮ⅡA注射液治疗脑梗死安全、有效.

    作者:熊建华;周曙华;林玉仙 刊期: 2011年第10期

  • 氟比洛芬酯引发麻醉患者过敏反应7例分析

    目的:对手术患者使用氟比洛芬酯注射液(凯纷)发生过敏反应的原因进行分析.方法:分析2009年1月~2010年12月我科因手术麻醉使用氟比洛芬酯注射液引发过敏反应7例患者的临床特点及处理方法.结果:7例患者均有皮疹,治疗后消退.结论:手术麻醉患者应用氟比洛芬酯注射液时,应注意输注速度,询问过敏史,避免发生过敏反应.

    作者:伍小敏;李莺;杨丽姣 刊期: 2011年第10期

  • 多巴胺引起尿崩症1例

    1病例资料患者,男,79岁,2010年7月20日因“反复咳嗽咳痰10年,再发伴气喘1周”收入我院呼吸内科,入院诊断:慢性支气管炎伴感染,慢性肺源性心脏病?,心功能Ⅳ级,肺癌,左肺切除术后,浅表性胃炎.患者入院后小便未解,予呋塞米20mg静推后排尿共1 400 ml,血压90/60 mmHg.7月25日因“消化道出血,失血性休克?”抢救,BP 70/30 mmHg,HR 80次/min,使用去甲肾上腺素、多巴胺(上海禾丰制药有限公司,批号100511)升压,低分子右旋糖酐250 ml(回音必集团江西东亚制药有限公司,批号:2010040461)扩充血容量;抢救成功后予多巴胺100 mg+ 0.9%氯化钠注射液50 ml,20ml·h-1,iv,24h尿量3 150 ml,无明显出汗,全身浮肿.

    作者:吕娟;谢芬;李建强 刊期: 2011年第10期

  • 抗精神病药致恶性综合征16例分析

    目的:探讨抗精神病药物致恶性综合征(NMS)的临床特点与治疗.方法:回顾性分析16例因长期服用抗精神病药致NMS的临床资料.结果:发病后4d内确诊9例,全部存活,几乎无明显后遗症;发病4~7d确诊6例均存活;第8天后确诊1例,死亡.结论:长期服用抗精神病药易致NMS,以肌强直、发热、CK值增高为主要特征.其预后重点在早期诊断,早期治疗,尽可能避免或减少并发症的发生.

    作者:何继红;王黎萍;邵静松;吴承龙;孙新芳;许飞;孙红斌 刊期: 2011年第10期

  • 非洛地平缓释片联合福辛普利片治疗老年收缩期高血压疗效观察

    目的:观察非洛地平缓释片联合福辛普利片治疗老年单纯收缩期高血压( ISH)的疗效.方法:选取120例单纯收缩期老年高血压患者,分别用非洛地平缓释片(A组)、福辛普利片(B组)、非洛地平缓释片和福辛普利片联合(C组)治疗12周,观察治疗效果.结果:治疗后,C组的疗效要高于A组和B组,C组可显著降低老年单纯收缩期高血压患者的收缩压(SBP) (P <0.05);而三组的舒张压(DBP)水平无明显改变(P>0.05);3组未见严重不良反应.结论:非洛地平缓释片联合福辛普利片在控制老年单纯收缩期高血压的疗效明显优于单种用药.

    作者:李欣荣;陈协辉;曾牡云;吴波;张燕 刊期: 2011年第10期

  • 运用循证药学方式开展药学信息咨询的工作体会

    目的:探索临床药师的循证药学工作模式,提高药学信息咨询工作的科学性与可行性.方法:回顾分析2008 ~2010年我院神经内科药学信息咨询工作的情况,探讨临床药师开展循证药学的工作模式.结果:从发现药学相关问题到寻找问题的佳证据、证据的评价、汇总分析、向临床反馈循证药学证据,需要进行全面和系统的工作.循证药学工作有利于临床做出更加合理的药物治疗决策.结论:临床药师开展循证药学工作可为临床提供更优良的药学服务.

    作者:白慧东;范小阳;蒋玉凤 刊期: 2011年第10期

  • 布托啡诺对全麻苏醒期尿管刺激躁动的影响

    目的:探讨布托啡诺对全麻患者苏醒期因尿管刺激引起躁动的影响.方法:将腹腔镜胆囊切除术全麻后留置尿管的男性患者90例随机分为布托啡诺组(B组)、芬太尼组(F组)、0.9%氯化钠注射液组(N组),每组30例.全麻诱导后常规导尿,3组分别于手术结束前15 min静注布托啡诺0.5 mg、芬太尼50μg、0.9%氯化钠注射液10 ml.观察3组患者全麻苏醒期留置导尿管刺激引起躁动及不良反应.结果:3组患者术后尿管刺激躁动发生率比较,差异有统计学意义(P<0.01),B组少于F组和N组;呼吸抑制(SpO2<90%)、恶心呕吐、寒战的发生率比较,差异亦有统计学意义(P<0.01),B组低于F组和N组.结论:静注布托啡诺可明显减少全麻患者苏醒期因尿管刺激的躁动,且可降低麻醉不良反应的发生率.

    作者:袁莉莉;刘才华;马志明 刊期: 2011年第10期

  • 我院儿科处方分析

    目的:提高处方合格率,促进儿童合理用药.方法:随机抽取2010年我院儿科处方2 000张,进行统计分析.结果:处方不合格率为18.4%;抗菌药使用比率占76.3%,且用药级别较高,联合用药不合理情况严重.结论:儿科处方存在书写不规范及用药不合理现象,应加强干预.

    作者:张波;刘杰 刊期: 2011年第10期

  • 加替沙星胶囊近红外漫反射光谱法定量分析模型的建立

    目的:采用对加替沙星胶囊的含量进行在线定量分析.方法:通过对特制的含量为标示量的0%、20%、50%、80%、100%、120%加替沙星胶囊剂和在线抽得的20批加替沙星胶囊,在OPUS软件环境下,用偏小二乘法建立定量模型,样品建模采用波段为5 777.8~5 449.9 cm-1和4601.4~4246.5 cm-1.结果:经内部交叉验证,模型预测的结果和实验室测定的结果基本一致.结论:该模型可以快速的预测加替沙星胶囊的含量,可以有效的应用于生产企业的在线监测.

    作者:范常龙 刊期: 2011年第10期

  • HPLC法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量

    目的:建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μn),流动相为0.05 mol·L-1柠檬酸溶液(用三乙胺调节pH至3.5)-乙腈(87:13),流速0.8ml·min-1,检测波长314 nm,柱温30℃.结果:雷尼替丁在6.65~33.26μg·ml-1的范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.2%,RSD为0.4%.结论:本方法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量简便、准确、专属性强.

    作者:傅国琴;傅强;吴立;毛玉玲 刊期: 2011年第10期

  • 药学本科生实习带教新模式的探索

    毕业实习是学生从学校走向社会的特殊阶段,同时也是学生的理论知识与工作实践初次有机结合的过程.“大力加强实践教学,切实提高大学生的实践能力”是教育部对高等院校教育工作提出的要求.由此可见,毕业实习是教育中非常重要的一环,对提高学生的综合素质,培养学生的创新精神与实践能力具有不可替代的作用[1].随着医疗事业的迅猛发展,传统的药学实习方式已经不再适应当今医学发展的需求.

    作者:叶晓兰;张春红;石大伟;胡卢丰;张秀华 刊期: 2011年第10期

  • HPLC法测定附马开痹片中士的宁的含量

    目的:建立测定附马开痹片中士的宁含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:CAPCELL C18( 150 mm×4.6mm,5μm);流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-乙腈-三乙胺(80:20:0.025)(磷酸调pH至2.6);检测波长为254 nm;流速1.0ml·min-1;柱温为22℃.结果:士的宁的线性范围为0.059 8~0.897 6 μg,平均回收率为98.7% (RSD= 1.4%,n=9).结论:本法操作简便,快速,适用于附马开痹片中士的宁的含量测定和质量控制.

    作者:高雪松;王蕾;季宏建 刊期: 2011年第10期

  • 对社区糖尿病患者的药学服务实践

    目的:探讨临床药师针对社区糖尿病患者开展药学服务的工作实践和经验.方法:结合临床药师工作实践,总结糖尿病药学服务的专科特点以及药学服务的内容和方法.结果:临床药师可以通过开展小讲座、建立药历、长期随访、窗口药学服务等多方面展开工作.结论:临床药师应加强临床实践,把握工作切入点,促进合理用药.

    作者:郭猛;黄胜男;李学秀 刊期: 2011年第10期

  • HPLC法测定更昔洛韦胶囊的含量

    目的:建立更昔洛韦胶囊含量的HPLC测定方法.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(5:95)为流动相,检测波长252 nm,流速1.0 ml·min-1.结果:更昔洛韦在5~30 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.5%(RSD =0.6%).结论:方法简便,准确快速,重复性好.

    作者:贺盛亮;张帆;陈锐;王雪华 刊期: 2011年第10期

  • HPLC法测定养心通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

    目的:建立养心通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamomi C18 (250 mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0ml· min-1,检测波长为270nm.结果:丹参酮ⅡA在0.02 -1.2 μg (r=1.0000)之间线性关系良好,平均回收率为101.0%,RSD为0.91%.结论:该方法简便,结果准确,灵敏,可用于养心通脉胶囊的含量测定.

    作者:李静 刊期: 2011年第10期

  • 近红外一致性检验模型及图谱比对法快速鉴别盐酸左西替利嗪片

    目的:利用近红外光谱快速鉴别盐酸左西替利嗪片的真伪.方法:在4 200~10 000 cm-1范围内对盐酸左西替利嗪片进行全谱扫描,建立一致性检验模型,并对图谱进行比对分析.结果:正品盐酸左西替利嗪片与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型及图谱比对法均可以判断.结论:所用方法快速、简便、准确、有效,是基层查处假冒大品牌药品的有效手段.

    作者:阮治纲 刊期: 2011年第10期

  • 榄香烯注射液细菌内毒素检查法

    目的:建立榄香烯注射液的细菌内毒素检查法.方法:按2010年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验.结果:该注射液在1.09 mg·ml-1浓度下对细菌内毒素检查无干扰作用.结论:所建立的榄香烯注射液的细菌内毒素检查方法具有可行性,其内毒素限值可定为0.46 EU·mg-1.

    作者:鲁艺;冼静雯;王平;王晓炜;秦美蓉 刊期: 2011年第10期

  • 射干合剂中总黄酮的测定

    目的:建立射干合剂中总黄酮含量的测定方法.方法:以甲醇为溶剂,运用超声技术提取射干合剂中总黄酮,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,测定波长273 nm.结果:总黄酮线性范围2~20 μg·ml-1,方法平均回收率为97.83%,RSD为1.53%(n=6),测得8批射干合剂中总黄酮含量为9.63~14.93 mg·ml-1.结论:运用超声技术从射干合剂中提取总黄酮,速度快,提取效率高,总黄酮的测定是控制射干合剂质量的重要指标之一.

    作者:唐跃年;陈颖;孙朝荣;胡松浩 刊期: 2011年第10期

  • 雷公藤内酯醇的提取工艺

    目的:考察雷公藤内酯醇的佳提取工艺,为临床应用剂型研究提供科学数据.方法:采用L9(34)正交试验设计考察溶剂浓度、乙醇溶剂用量、回流提取次数、回流提取时间,通过高效液相色谱法测定雷公藤内酯醇含量,浸膏得率和评价指标等综合评价确定佳提取工艺.结果:用65%的乙醇回流提取3次,每次加入5倍量,每次1h为提取雷公藤中雷公藤内酯醇的佳工艺,其中回流次数是主要影响因素.结论:提取方法可行.

    作者:谢胜新 刊期: 2011年第10期

  • 复方丙酸倍氯米松乳膏的制备及其皮肤急性毒性试验研究

    目的:研制复方丙酸倍氯米松乳膏,考察该制剂的稳定性以及对动物皮肤的毒性作用.方法:以丙酸倍氯米松、氯霉素、冰片等为主药制备复方丙酸倍氯米松乳膏,通过影响因素试验、加速试验和长期试验进行复方丙酸倍氯米松乳膏稳定性研究,并采用SD大鼠进行皮肤急性毒性试验.结果:制得的复方丙酸倍氯米松乳膏符合要求,稳定性试验结果表明,各项考察指标未见明显变化.该制剂对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性作用.结论:复方丙酸倍氯米松乳膏在密闭、干燥条件下保存稳定性好,安全、无毒,可用于治疗各种炎症性皮肤疾病.

    作者:杜蓉;郭苗苗;徐丹;王念;季志坚;刘辉 刊期: 2011年第10期

  • 地震伤员病原菌分布情况及耐药性文献分析

    目的:寻找地震伤员感染规律,为临床针对地震伤员合理使用抗感染药提供依据.方法:使用计算机检索PubMed、EMBase.com、Cochrane图书馆、CBM、CNKI、VIP和万方数据库,采用Endnote软件进行文献管理,Excel分析地震伤员病原菌种类和耐药性.结果:地震伤员检出率前5位的病原菌为鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、金黄色葡萄球菌;根据病原菌分布情况和耐药率针对性地使用抗感染药对保障地震伤员抗感染治疗有积极意义.结论:地震伤员的病原菌分布及感染具有很明显的规律性,因而针对地震伤员临床合理使用抗感染药也是有规律可循的.

    作者:李健;吴斌;吴逢波;唐尧 刊期: 2011年第10期

  • 我院住院药房使用全自动单剂量包药机的体会

    我院引进全自动包药机单剂量配发药品已经两年半,现对其使用的过程及结果进行探讨分析.1 原理及流程与环境、软件等要求1.1 TOSHO公司全自动包药机我院2008年6月份投入使用,它是长方形箱体,占地面积约1.5平方米,箱体内有432个长筒状药盒;电脑服务器接受到包药信息后,开启全自动包药机,药品自药盒内脱落,下面是倾斜的不锈钢药品收集槽,将要包在一起的药品收集在一起,下面是热封和传送设备,待单次药品漏入药袋后立即热封,并传送出来.我院整个工作流程:医生开具医嘱→药师审核医嘱→医嘱处方分拣→自动化调剂→药师核对→投放配送.

    作者:金雪;寿张轩 刊期: 2011年第10期

  • 伊柔抗皱美白精华素对裸鼠皮肤黑色素的抑制作用

    目的:对伊柔抗皱美白精华素抑制皮肤黑色素的作用进行考察.方法:采用紫外线照射裸鼠皮肤,建造光老化动物模型,将伊柔抗皱美白精华素涂抹于裸鼠的背部干扰皮肤亚急性衰老模型的建立,利用组织切片对裸鼠皮肤组织中的黑色素进行观察,分析比较.结果:在进行光照实验时,涂抹与不涂抹供试品的裸鼠,其皮肤组织切片中的黑色素细胞相对密度有显著差异.结论:伊柔抗皱美白精华素具有抑制裸鼠皮肤黑色素的作用.

    作者:陈雅;杨征;张杰;徐果 刊期: 2011年第10期

  • 诃子及其制剂中有效成分分析方法的研究进展

    诃子为使君子科植物诃子(Terminalia chebula Retz.)及其变种绒毛诃子(Terminalia.chebula Retz.var.tomentella Kurt.)的干燥成熟果实,具有涩肠止泻、敛肺利咽作用,临床用于久泻久痢、便血脱肛、肺虚喘咳等.诃子为《中国药典》收载的传统药物品种,尤其在民族医学藏药和蒙药中为常用,在藏药学经典著作《品珠本草》中,诃子被称“藏药之王”.诃子化学成分为鞣质及多元酚类、三萜类、黄酮类、脂肪化合物、氨基酸等.现代药理学研究证实诃子具有抗病毒、抗诱变及抗癌、强心、治疗冠心病、保护心肌细胞、保肝利胆、抗氧化等作用[1-3],因此近年来许多中成药组方中均添加该药.本文综述了近年来有关其分析方法的研究进展,以期为该味中药及其制剂的研发提供参考.

    作者:程东岩;王友联;宋柏林;刘永宏 刊期: 2011年第10期

  • 蕲艾的研究概况

    艾[ Artemisia argyi(L.)]为菊科蒿属植物,其干燥叶具有散寒止痛、温经止血的作用[1],临床用于治疗小腹冷痛,经寒不调,宫冷不孕,崩漏经多,妊娠下血,外用可治疗皮肤瘙痒等,药用广泛.艾在我国分布甚广,全国各地均产,但以湖北蕲州者为佳,谓之蕲艾,誉为道地药材.本文就蕲艾的植物学特征、化学成分、药理作用、临床应用等方面进行综述,为道地药材的开发提供参考.

    作者:刘巍;刘萍;刘薇芝;胡汉昆 刊期: 2011年第10期

  • 常用细胞毒性药物的配伍稳定性及使用安全性探讨

    细胞毒性药物(cytotoxic drugs,CD)是指在生物学方面具有危害性影响的药品,多为临床常用的抗肿瘤药物,这类药物一旦通过皮肤接触或吸入等方式摄入低剂量就能造成包括生殖、泌尿及肝肾系统的毒害,具有致癌、致畸、生殖毒性.

    作者:潘慧;张渊;郭彦琨;张英 刊期: 2011年第10期

  • 北柴胡研究概述

    柴胡为伞形科植物北柴胡(Bupleurum chinese DC.)或狭叶柴胡(Bupleurum scorzonerifolium Willd.)的干燥根,味苦,性微寒,具疏散退热,舒肝升阳之功效.临床应用以北柴胡为主.北柴胡又名韭叶柴胡、津柴胡等,其主根粗大,外皮棕褐色,质地坚硬,也被称为“硬柴胡”,主要分布于中国东北、华北、华东、中南、西南及陕西、甘肃等地.为深入系统研究北柴胡的药用价值,现对其种植栽培、化学成分、药理作用作以综述,为后续研究提供参考.

    作者:杨光义;叶方;杜士明;陈科力;张文明 刊期: 2011年第10期

  • 天舒胶囊治疗偏头痛的作用机制与临床应用

    偏头痛,或称血管神经性头痛,中医称“偏头风”,是一种由于血管舒缩功能障碍引起的单侧或双侧剧烈头痛,呈反复发作性,发病常有季节性,有遗传倾向,以女性较多.中医认为大部分患者是由肝寒气滞引起,风寒之邪侵犯厥阴肝经,阴寒之邪气循经上冲于巅顶,经脉瘀阻不通而致痛.风、火、痰、瘀是偏头痛致病的重要因素,可以说,偏头痛是病因在风,病变在血,病脏在肝胆,以气机逆乱为始动因素,以气滞血瘀为病理变化[1].中成药制剂天舒胶囊对偏头痛的治疗效果显著,并在临床上得到了一定的应用.现将天舒胶囊治疗偏头痛的作用机制和临床应用作一综述,旨在为天舒胶囊在临床上的更合理广泛应用提供参考依据.

    作者:范秀凤;郭澄 刊期: 2011年第10期

  • 他克莫司和环孢素在器官移植领域的药物基因组学研究现状

    用于器官移植的免疫抑制药具有治疗指数窄、个体差异大等特点,因此导致不同患者对药物的反应性存在巨大差异,不仅表现在药物的有效性上,也表现在药物的不良反应上.因此,移植患者需要长期密切的临床随访和常规的治疗药物监测(TDM)以使免疫抑制药的安全性和疗效达到优化.TDM被广泛用于钙调神经磷酸酶抑制药(calcineurin inhibitor,CNI)如环孢素(cyclosporine,CsA)、他克莫司(tacrolimus,Tac)等的测定.

    作者:王华光;孔繁翠;于晓佳;王鹤尧 刊期: 2011年第10期

  • 美国药品召回规制对我国的借鉴意义

    目的:思考完善我国药品召回规制的方式.方法:对缺陷药品相关概念进行阐述,分析我国药品召回规制现状及问题,并对美国药品召回规制现状进行介绍.结果与结论:我国可借鉴美国药品召回规制措施,进一步完善我国政府规制.

    作者:田侃;陈云;李晓 刊期: 2011年第10期