目的:建立血府逐瘀丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对血府逐瘀丸中当归、川芎、地黄、红花进行了定性鉴别:采用高效液相色谱法对桃仁中苦杏仁苷的含量进行了测定.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.苦杏仁苷进样量在0.348～3.482μg 范围内线性关系良好(r=0.999 9).平均加样回收率为98.9%,RSD=0.9%(n=6).结论:该法准确,灵敏,重复性好,可有效控制该制剂的质量.
作者：王瑞芬 刊期： 2011年第05期
目的:建立HPLC 法测定环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量.方法:采用HypersilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μn),流动相为0.01%磷酸溶液-乙腈(95:5),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为259 nm,柱温为30℃.结果:环磷腺苷在0.051～2.054μg 范围内线性关系良好,r=1.000 0(n=6),平均回收率为99.61%(n=9),RSD为0.80%.结论:该方法灵敏、准确、专属性强,能简便有效控制环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量.
作者：何晓艳；梁建国；田洪 刊期： 2011年第05期
目的:建立HPLC法测定吡菲尼酮片的含量及有关物质.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(34:66)(氢氧化钠调pH至6.8);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃.结果:吡菲尼酮在36.00～180.00μg·ml-1浓度范围线性关系良好(r=0.999 9),低检测限0.72 ng,平均回收率为98.75%,RSD=0.50%,各杂质峰与主峰分离良好.结论:本方法简单方便,专属性强,准确可靠,可用于测定吡菲尼酮片的含量及有关物质.
作者：刘和凤；高嵩 刊期： 2011年第05期
目的:建立一种同时测定牛黄解毒片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量测定方法.方法:以XltimateTM XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,柱温35℃,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测渡长:430 nm;进样量10μl.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在29.84-596.80 ng、34.56～691.20 ng、31.28～625.60 ng、33.76～675.20 ng、15.68～313.60 ng 范围内呈良好线性关系,r分别为1.000 0,1.000 0,1.000 0,0.999 5,0.999 9,平均回收率分别为100.0%(RSD=0.8%),99.2%(RSD=0.9%),99.2%(RSD=1.1%),99.6%(RSD=0.6%),99.5%(RSD=0.5%)(n=6).结论:该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价牛黄解毒片的质量.
作者：陈李霞；欧阳吉德 刊期： 2011年第05期
目的:建立用循环伏安法测定输液中表柔比星含量的方法.方法:以裸玻碳为电极,用循环伏安法测量表柔比星还原峰高与浓度的关系.结果:表柔比星在1×10-7～1×10-5mol·L-1范围内呈现线性关系,r=0.9970,高中低三种浓度加样回收卒达98.2%以上.结论:此方法简单、方便,可用于输液中表柔比星含量的快速测定.
作者：叶雪梅；林聪丽；汤从容 刊期： 2011年第05期
目的:建立测定盐酸帕洛诺司琼中有机溶剂残留量的方法.方法:采用气相色谱法测定,FID 检测器,以氮气为载气,色谱柱为AT.CE-30(60 mx0.53 mm,5.0 μm);程序升温,起始温度为40℃,维持5 min,以15℃·min-1的速率升温至140℃,维持10 min.结果:3批样品中有机溶剂残留量符合要求,建立的方法对各溶剂峰能很好分离,线性关系良好,各溶剂回收率均得到满意结果.结论:该方法简单、快速、灵敏度高,能有效的控制盐酸帕洛诺司琼中残留溶剂量.
作者：蔡耘 刊期： 2011年第05期
目的:研究博心通软胶囊的制备工艺.方法:采用CO<,2>超临界流体萃取技术对葱白有效部位进行提取;以胶囊内容物的流动性、均匀性、沉降体积比及囊壳的软硬度,粘连性等为指标,确定软胶囊处方及制备工艺.结果:胶囊内容物的处方为葱白提取物:PEG400:丙二醇:吐温80:聚维酮 K30=10:20:1:0.2:0.6(w/w),囊壳处方为明胶:甘油:水:氧化铁:尼泊金乙酯=1:0.4:1:适量:适量(w/w).结论:所确定的处方工艺稳定可靠,重复性好,适合工业生产.
作者：黄文涛；张耕；徐宏峰 刊期： 2011年第05期
目的:筛选佳大孔树脂纯化地榆中总鞣质,研究其佳工艺条件及参数.方法:以鞣质的吸附量、吸附率和解吸率为考察指标,对8种大孔吸附树脂并进行评价.结果:HPD-400 型树脂具有较好的吸附分离性能,佳工艺条件为:上样液浓度4.54 mg·ml-1,吸附流速为4 BV·h-1,上柱量为4 BV,以70%的乙醇洗脱,用量为3 BV.通过大孔树脂纯化后,终产品中鞣质的纯度为68.52%.结论:HPD-400 型树脂可用于地榆中鞣质的富集纯化.
作者：周本宏；张琛霞；沈恒；邱振鹏 刊期： 2011年第05期
目的:优选降脂灵宝颗粒中水溶性成分的提取工艺.方法:采用正交设计试验方法,以干膏得率和葛根素含量为评价指标,考察优提取工艺.结果:提取佳工艺为提取次数3次,加水量12倍,提取时间1 h.结论:该方法适用于该方中水溶性成分提取工艺且可用于工业化生产.
作者：高文天；张琼光；熊富良；冯井庆；熊桓 刊期： 2011年第05期
目的:建立榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量及包封率的高效液相色谱测定方法.方法:色谱柱:迪马C<,18>(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(87:13),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:210 nm.结果:β-榄香烯在0.114 9～3.447 0 μg 之间线性关系良好,r=0.999 9,回收率为100.4%,RSD为1.0%.包封率为91.6%.结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可用于榄香烯亚微乳注射液的含量及包封率的测定.
作者：田金苗；张满来；胡海洋；陈大为 刊期： 2011年第05期
目的:制备盐酸氨溴索分散片并测定其溶出度.方法:选用微晶纤维素为填充剂,羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素、交联聚维酮为崩解剂,薄荷油与阿斯帕坦为矫味剂,羟丙甲纤维素-E50为粘合剂,硬脂酸镁为润滑剂,微粉硅胶为助流剂,纯化水为润湿剂.采用紫外分光光度法测定其溶出度.结果:盐酸氨溴索分散片含量测定的线性范围为8～30μg·ml-1,平均回收率为100.22%(RSD为0.34%,n=9);3 批样品30 min溶出度均大于99%.结论:本制剂处方工艺可靠,检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用.
作者：李爱红；胡文军；徐腾 刊期： 2011年第05期
目的:观察丙戊酸钠对妊娠小鼠的影响及致畸作用,并探讨叶酸对其诱发小鼠致畸效应的影响.方法:丙戊酸钠高、低剂量组并与叶酸联合用药组分别给健康昆明种小鼠灌胃,设空白对照组,观察小鼠有否流产、死胎、畸形、活胎数及妊娠期增重等指标.结果:丙戊酸钠高剂量可使小鼠受孕率降低,叶酸可拮抗丙戊酸钠所致小鼠受孕率的降低(P<0.05).丙戊酸钠可使小鼠每窝仔鼠数量减少,使小鼠死胎和吸收胎数目增加,而叶酸能对抗其所致的胎死率及吸收胎率.结论:丙戊酸钠高剂量应用可使小鼠受孕率降低,叶酸可减少妊娠意外的发生并降低致畸效应.
作者：李云霞；郑丽娜；阚淑娟 刊期： 2011年第05期
目的:探讨N-三甲基壳聚糖(TMC60)对阿昔洛韦(ACV)凝胶的透皮吸收促进作用.方法:配制三种ACV凝胶,即不含促渗刺的阴性组,含3%薄荷醇的阳性组,舍3%TMC60的TMC60组.用Franz扩散池,对三种凝胶的体外透皮程度及速度进行考察.结果:三种ACV凝胶体外透皮吸收的累积透过量Q与时间t呈现线性关系,且TMC60组和阳性组的稳态透皮速率J均大于阴性组(P<0.05),而两者间无明显差异(P>0.05).结论:与同浓度薄荷醇相比,TMC60 有相似的透皮吸收促进效果,值得进一步研究.
作者：顾莉群 刊期： 2011年第05期
目的:建立高效液相色谱法测定房陵黄酒保健药酒中丹酚酸B含量的方法.方法:采用DiamonsilTMODS C18柱(250mm×4.6 mm,5 pan),前加预柱(10 mm ×4.6 mm),甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长 286 nm,柱温30℃,流速1.0 ml·min-1.结果:丹酚酸B在0.140-2.800μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率99.5%,RSD为1.76%(n=6).结论:所建立的方法快速准确、重复性好、简便易行,可作为房陵黄酒保健药酒的质量控制.
作者：杨光义；叶方；匡颖文；尹维林 刊期： 2011年第05期
目的:建立HPLC法分离和测定亚大黄药材中虎杖苷、白藜芦醇、甲基虎杖苷的含量.方法:色谱柱:C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸(16:8:76)梯度洗脱,检测波长:306 nm.结果:虎杖苷在0.009 1～0.454 0 μ;白藜芦醇在0.000 6～0.030 4μg;甲基虎杖苷在0.047 4～2.370 0 μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.82%(RSD=1.2%),98.33%(RSD=2.1%),99.40%(RSD=1.5%).结论:本方法可作为亚大黄药材质量控制手段之一.
作者：耿家玲；沈勇；康绍建 刊期： 2011年第05期
目的:观察卡马西平对小鼠免疫功能的影响.方法:选取SPF级昆明种小鼠,分为高、中、低剂量组,阳性对照组、模型对照组及空白对照组.灌胃给药30 d,分别进行迟发型变态反应试验,碳粒廓清试验,血清溶血素检测试验.结果:卡马西平对2,4-二硝基氯苯引起的小鼠右耳肿胀无明显作用.高剂量组与模型对照组比较,胸腺重量明显下降(P<0.01),胸腺指数也显著下降(P<0.05).高剂量组与阴性对照组比较,吞噬指数显著下降(P<0.01).卡马西平高、中、低剂量组与阴性对照组比较,半数溶血值差异无统计学意义.结论:卡马西平对小鼠细胞及体液免疫功能未见明显增强或抑制作用,对小鼠巨噬细胞的吞噬功能有抑制作用.
作者：方选；李昇刚；扆雪涛；孙振平；朱爱民；邵磊；杨娟 刊期： 2011年第05期
目的:建立康艾注射液的急性毒性评价系统.方法:利用小鼠、大鼠、豚鼠、实验兔对康艾注射液进行急性毒性试验,进行小鼠异常毒性检查试验.结果:从不同的动物可以较多地发现康艾注射液的急性毒性指征和毒性强度与剂量的关系.动物表现为俯卧、站立不稳、四肢强直、排尿、死亡等,小鼠LD50为19.69 ml·kg-1BW,约为人体大给药剂量(1 ml·kg-1BW)的20倍.可以用人体大给药剂量的5倍剂量(5.0 ml·kg-1BW)进行小鼠异常毒性的评价.结论:通过该系统可以有效地发现和掌握康艾注射液的急性毒性.
作者：李昇刚；朱爱民；方选；扆雪涛；孙振平 刊期： 2011年第05期
目的:建立一种对盐酸吡格列酮固体制剂体外溶出情况区别能力更强的溶出度测定方法.方法:通过比较盐酸吡格列酮固体制剂在不同介质中(pH 1.0、pH 2.0等)的溶出差异性及与参比制剂的体外溶出曲线的相似性来确定溶出方法.结果:采用桨法,以pH 2.0 缓冲液为溶出介质,转速为50 r·min-1的溶出条件下,国产盐酸吡格列酮固体制剂与参比制剂的溶出行为存在很大差异,而且不同生产厂家的溶出行为具有明显区别.结论:国产制剂的内在质量与参比制剂仍存在较大差异,确定的溶出方法对制剂体外溶出度的区别能力更强.
作者：刘利群；王爱华；吴雨川；金涛 刊期： 2011年第05期
目的:建立HPLC 法测定甲苯磺丁脲片的含量.方法:色谱柱为VP-ODSC<,18>(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-磷酸二氢铵溶液(pH=3.5)(65:35)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温:室温,进样量:20μl.结果:甲苯磺丁脲在0.08-1.20 nag·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性(r=0.999 8).平均回收率为99.61%(RSD=O.8%,n=9).结论:本法定量准确,可用于甲苯磺丁脲片的含量测定.
作者：李莉 刊期： 2011年第05期
目的:制备鼻用尼莫地平聚氰基丙烯酸正丁酯(PBcA)亚微粒(Nim-PBCA)凝胶,并对其进行质量评价.方法:正交设计优化Nim-PBCA 处方,以胶凝温度筛选凝胶中泊洛沙姆407(P407)的用量,并对其体外释放进行研究.结果:选择尼莫地平的质量为10 mg、PBCA 体积分数为0.25、Dextran-70浓度为1.0%,优化所得Nim-PBCA 包封率为(90.7±8.2)%,载药量为(14.21±2.64)%;P407用量为18%,所得Nim-PBCA凝胶的胶凝温度为33.7℃,体外具明显缓释特性.结论:所研制的PB-CA 凝胶可供进一步研究成为尼莫地平鼻腔给药的新载体.
作者：徐雯宇 刊期： 2011年第05期
目的:优选补脾益肠膏煎煮工艺.方法:采用正交设计法,以盐酸小檗碱含量和干膏得率为考察指标,优选补脾益肠膏煎煮工艺.结果:补脾益肠膏佳煎煮工艺为:加12倍量水,浸泡4h,回流提取3次,第一次2h,第二、三次各0.5 h;按正交试验优选条件进行结果投料3份次验证实验,平均浸膏得率为29.8%,盐酸小檗碱平均含量为5.77 mg·g-1.结论:优选的煎煮工艺科学合理,适合于制剂生产.
作者：袁加才；陈晓斌；周琴妹 刊期： 2011年第05期
目的:建立高效液相色谱法测定富马酸卢帕他定片剂合量及有关物质的方法.方法:色谱柱:Dimonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-2.5 mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液(75:25);柱温:30℃;检测波长:247 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果:富马酸卢帕他定的线性范围为0.026 6～0.424 8 mg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为100.2%(RSD=0.9%,n=9),片剂中有关物质的含量<1%.结论:建立的方法操作简单、结果准确、专属性强、重复性好,可用于富马酸卢帕他定片剂中有关物质检查及主药含量测定.
作者：聂希霖；周本宏 刊期： 2011年第05期
目的:研究富马酸氯马斯汀注射液在健康人体内单次和多次给药后药物动力学特征.方法:12 名健康受试者单次肌内注射富马酸氯马斯汀注射液2 mg;间隔10 d 后,连续3 d肌注富马酸氯马斯汀注射液2 mg,bid.给药后LC-MS/MS测定富马酸氯马斯汀血药浓度,DAS2.0 药动学软件计算药动学参数.结果:单次和多次给药后主要药动学参数:CMAX分别为(2.43±1.45)、(5.50±0.74)ng·ml-1;tmax分别为(0.40±0.24)、(0.43±0.26) h;AUC0～12分别为(13.70±6.70)、(49.80±7.20) ng-h-ml-1;AUC0～96分别为(65.10±15.70)、(256.90±33.00)ng-h-ml-1;AUC0～∞分别为(82.50±18.00)、(355.10±116.00) ng·h·ml-1t1/2;分别为(39.90±7.30)、(46.60±19.10)h.结论:连续3 d肌注富马酸氯马斯汀注射液,药物在体内存在蓄积.
作者：马忠英；乔逸；彭洁；杨志福；杨林；文爱东 刊期： 2011年第05期
目的:研究罗汉果药材的不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基的作用.方法:采用系统溶荆法将罗.汉果药材的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水四个部位提取物,采用DPPH 自由基体系法测定其抗氧化活性,并和没食子酸、抗坏血酸进行比较.结果:罗汉果药材的乙酸乙酯、正丁醇及水三个部位提取物对DPPH 的半清除率,即IC<,50>值分别为4.506,2.683,0.499 mg生药/ml.结论:罗汉果药材的乙酸乙酯、正丁醇及水三个部位提取物均有抗氧化活性.其中水部位的抗氧化能力强,而石油醚部位无此作用.
作者：王志平；朱艳平；杨艳芳；李婷婷；吴和珍 刊期： 2011年第05期
目的:制备双氢青蒿素-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,并考察其对阴道毛滴虫的杀灭作用.方法:超声法制备双氢青蒿素HP-β-CD包合物.以紫外分光光度法和粉末 X 射线衍射分析法鉴定包合物的制备结果,MTT法考察双氢青蒿素的HP-β-CD包合物时阴道毛滴虫的杀灭作用.结果:紫外分光光度法与粉末X射线衍射分析均表明双氢青蒿素与 HP-β-CD 形成了包合物,双氢青蒿素被包含后,对阴道毛滴虫的杀灭作用与包合前有显著差异(P<0.05).结论:双氢青蒿素-HP-β-CD 包合物显著提高了双氢青蒿素的杀灭阴道毛滴虫的作用.
作者：张丽娟；吴常伟；钟家亮；孙宝清；魏秋芬 刊期： 2011年第05期
目的:考察甲基莲心碱(Nef)纳米脂质体在小鼠体内的组织分布.方法:对小鼠尾静脉注射同剂量的Nef注射液和Nef纳米脂质体,于预定时间测定血浆及心,肝,脾,肺,肾,脑组织中的药物浓度,计算相关靶向参数:TI=(AUC0→∞)lip/(AUC0→∞)inj×100%,RTE=(TEllip-TEinj/TEinj×100%.结果:Nef纳米脂质体与注射液相比,脑组织中的TI,RTE分别为298.89%,64.08%.结论:本实验制备的Nef纳米脂质体具有较好的脑靶向性,值得进一步研究.
作者：王军；谈弋 刊期： 2011年第05期
目的:建立HPLC法测定甘草酸二铵原料中的有关物质.方法:色谱柱:Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.01 tool·L-1磷酸溶液(38:62);检测波长:252 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果:降解产物与主峰均分离良好;甘草酸二铵低检测限为5.2ng.结论:该法专属性强,准确度高,可用于甘草酸二铵原料中有关物质的检查.
作者：张轶华；姜建国；郭毅 刊期： 2011年第05期
目的:研究大鼠注射施普睿达注射液后的血药浓度和药动学特征.方法:大鼠尾静脉注射施普睿达注射液低、中、高3个剂量(50,100,200 mg·kg-1)后检测不同时间血浆中施普睿达的浓度,并估算其药物动力学参数.结果:大鼠单次静注给予注射用施普睿达后,主要药动学参数t1/2分别为0.43.0.37,0.41 h;AUC(0-∞)分别为91.12,172.65,280.02 mg·h·L-1;Cmax分别为261.23,433.79,751.22 mg·L-1.结论:该法适于药物动力学考察.大鼠体内注射用施普睿达在50～200mg剂量范围内呈线性药物动力学特征.
作者：杨锐南；禹洁；刘培勋 刊期： 2011年第05期
目的:建立测定人血浆中间氯苯哌嗪浓度的高效液相色谱法.方法:以Diamonsil C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.085 mol·L-1磷酸缓冲液-乙腈-甲醇(82:8:10);流速1 ml·min-1;柱温40 ℃;检测波长250 nm.以乙酸乙酯为提取剂.结果:间氯苯哌嗪线性范围为0.0336-3.3600 μg·ml-1.间氯苯哌嗪低、中、高(0.0772.0.2520,2.2400 μg·ml-1)3种浓度平均回收率分别为96.9%,101.9%和97.2%;日内、日间RSD均<7%(n=5).结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.
作者：严贵亮；段建荣 刊期： 2011年第05期
目的:通过α-葡萄糖苷酶活性抑制实验研究苦瓜根提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,筛选其活性部位.方法:采用乙醇回流提取,有机溶剂萃取,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇等不同萃取部位,检测醇提物和各萃取部位对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用.结果:苦瓜根醇提物不同萃取部位对α-葡萄糖苷酶均有一定的抑制作用,与空白对照组对比,差异具有显著性(P<0.01);其中水部位的抑制作用强,当浓度为100μg·ml-1时,抑制率达到61%.结论:苦瓜根醇提物不同萃取部位对α-葡萄糖苷酶均有抑制作用,其中水部位的抑制作用强.
作者：陈林；冯天艳；谢瑜；何秀丽 刊期： 2011年第05期
目的:研究植物毛冬青(Ilex Pubescens Hook.et Arm)根的化学成分.方法:采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20 等柱色谱法对毛冬青根中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和渡谱技术鉴定化合物的结构.结果:从毛冬青根中分离鉴定了4个化合物和1个混合物:冬青素B-3-O-β-D-木糖苷(1)、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(2)、长梗冬青苷(3)、泰国树脂酸-28-O-β-D-葡萄糖酯和冬青素B-28-O-β-D-葡萄糖苷的混合物(4),豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(5).结论:化合物2～5 为首次从该植物中分离得到.
作者：赵钟祥；金晶；林朝展；熊天琴；罗华锋；秦聪怡；祝晨蔯 刊期： 2011年第05期
目的:建立一种快速测定人血浆中美托拉宗浓度的液相色谱-串联质谱色谱法,用以研究美托拉宗在健康人体内的药动学.方法:色谱柱:TC-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇:去离子水(70:30),质谱离子源为电喷雾离子化(ESI)源,选择性离子检测方式检测;血浆样品在0.05～100 ng·ml-1内线性关系良好,定量下限为0.05 ng·ml-1,精密度和准确度试验均符合生物分析要求.健康受试者口服3个单剂量(0.5,1,2mg)进行药物动力学研究,采用 DAS2.O软件计算药动学参数.结果:服用0.5,1,2mg 美托拉宗后的药动学参数,t1/2分别为(8.6±2.6)、(7.0±1.2)、(7.6±1.9) h:tmax分别为(1.7±0.9)、(1.6±0.6)、(1.5±1.3)h;Cmax分别为(9.3±1.9)、(18.4±3.6)、(36.8±7.1) ng·ml-1;AUC0-48分别为(52.17±14.00)、(96.51±19.15)、(162.4±26.9)ng·h·ml-1;呈线性动力学特征.结论:该方法灵敏度高、专属性强、准确、简便,适用于美托拉宗的人体药动学研究.
作者：乔逸；彭洁；贾艳艳；马忠英；杨志福；杨林；文爱东 刊期： 2011年第05期
目的:考察处方和制备工艺对氟尿嘧啶(5-Fu)3 种原位形成植入体释药速度的影响.方法:以单甲基聚乙二醇-羟基乙酸共聚物(mPEG-PLGA)为材料制备温敏性凝胶,以聚乙二醇/乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA-PEG-PLGA)为材料制备原位形成凝胶剂,原位形成微球分别以PLGA-PEG-PLGA、聚乳酸(PLA)、端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA-COOH)为材料制备.采用UV法通过透析袋法测定体外释放度.结果:聚合物的浓度是影响原位植入体体外释放度的主要因素.除此外对于原住微球剂来说,N-甲基吡咯烷酮(NMP)和油相的比例也是影响体外释放度的重要因素之一.3种原位形成植入体主要通过扩散机制释药,其中温敏性凝胶的释药速度快,原位微球剂与原位形成凝胶剂相比,突释减小,释药速度降低.结论:原位微球剂的控释效果理想,值得进一步研究.
作者：符旭东；陈晓；匡长春；廖晓琴 刊期： 2011年第05期
目的:研究普通吗替麦考酚酯纳米混悬剂及经壳聚糖修饰的吗替麦考酚酯纳米混悬剂在兔眼角膜粘附性、泪液和房水药物动力学特性.方法:以薄膜分散-高压乳匀法制备纳米混悬剂,并进一步选用壳聚糖修饰纳米药物粒子制得具有粘附作用、带正电荷的壳聚糖修饰型纳米混悬剂.HPIC 法检测角膜粘附、泪液和房水中的吗替麦考酚酯和霉酚酸的含量.结果:混悬剂滴眼液呈米黄色乳液状,纳米混悬剂和壳聚糖修饰型纳米混悬剂药物粒子呈圆球状,粒径均一,纳米混悬剂平均粒径592 mm,多分散系数(Pdl)为0.114,Zeta 为-29.6 mV,壳聚糖修饰型纳米混悬剂平均粒径442 nm,Pdl为0.096,Zeta为+45mV.与普通混悬剂滴眼液相比,纳米混悬剂的角膜粘附性、泪液和房水中药物浓度明显提高,而壳聚糖修饰型纳米混悬剂则可进一步提高角膜粘附性和泪液、房水中药物浓度.结论:纳米混悬剂可以促进和提高吗替麦考酚酯眼局部给药后角膜粘附和药物吸收,而壳聚糖修饰型纳米混悬剂可进一步促进和提高药物的角膜粘附和吸收.
作者：姜皓然；辛萌；杨丽娜；吴祥根 刊期： 2011年第05期
目的:了解我院住院患者中药注射剂的使用情况.方法:随机抽取2010年7～8月出院病历340份,内、外科病区每个科室抽取20份,共17个科室,对中药注射剂应用情况进行分析评价.结果:我院中药注射剂的使用率为55.88%,传染科除外,其余科室都使用了中药注射剂,其中内科使用率58.64%,外科使用率为50.83%;其中以活血化瘀类药物使用多,在用药适应证、药物选择、用法用量、溶媒用量、使用疗程、药物联用及更换方面,存在不合理现象;部分中药注射剂说明书不规范,也影响了其合理使用.结论:我院中药注射剂使用率较高,用药不合理情况比较普遍,须加强管理;中药注射剂说明书的内容也需更加规范和完善.
作者：舒德忠；彭其胜 刊期： 2011年第05期
目的:评价西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性.方法:根据关键词检索出2000～2010 年的文献,对入选合格的文献进行Meta 分析.结果:共有8篇文献,包括557例患者.在治疗广泛性焦虑症结束后HAMA和SAS评分比较上,西酞普兰明显优于阿普唑仑(P<0.05),而两者临床显效率和有效率差异无统计学意义.在锥体外系反应和嗜睡的不良反应发生率上,西酞普兰明显低于阿普唑仑(P<0.05);在胃肠道反应和口干的不良反应发生率上,阿普唑仑明显低于西酞普兰(P<0.05);两者其他不良反应发生率上差异无统计学意义.结论:西酞普兰与阿普唑仑均是治疗广泛性焦虑症的良好药物,不良反应有明显不同,但在中长期治疗中西酞普兰明显优于阿普唑仑.
作者：董文燊；林芝；瞿发林；蒋勤 刊期： 2011年第05期
目的:观察沙美特罗/丙酸氟替卡松联合百令胶囊治疗支气管哮喘的疗效.方法:98 例支气管哮喘患者随机分成对照组和治疗组,对照组常规吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松1吸/bid,治疗组在此基础上口服百令胶囊5粒,tid,每组疗程均为2个月.结果:治疗组有效率为92.16%.明显优于对照组的76.60%(P<0.05).结论:百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘效果显著,无明显不良反应.
作者：张志亮；侯梦霞；曹冬梅；李金兰 刊期： 2011年第05期
1 病例资料患者男,48岁,因胸部刀伤出血较多,胸痛、胸闷1 h入院,入院查体:T 36.8℃,HR 120次/min,R 25次/min,BP85/60 mmHg,神志清,皮肤湿冷,口角可见呕吐物,胸廓基本对称,胸部正中第4肋间平面可见有一长15 cm刀口,有渗血,不能平卧,右肺呼吸明显减弱,呼吸急促.
作者：李慧 刊期： 2011年第05期
患者女,36岁,因颈椎间盘突出症于2010年4月19日入院.患者既往无心脑血管及呼吸系统疾病史,有磺胺药物过敏史.体检:T 36.7℃,HR 86次/min,R 20次/min,BP110/70 mmHg.肝肾功能无异常.入院后给予甘露醇注射液脱水,B族维生索营养神经,注射用灯盏花素活血化瘀,复方夏天无片祛风除湿、通络止痛.
作者：吴雪；解放军 刊期： 2011年第05期
目的:观察盐酸吡格列酮对早期糖尿病肾病患者超敏C反应蛋白 (hs-CRP)及血浆纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)水平的影响.方法:选取早期糖尿病肾病患者80例,随机分为治疗组和对照组,两组患者在良好控制血压、血糖的基础上,对照组口服安慰刑(谷维素),治疗组加用盐酸吡格列酮 15 mg,po,qd,疗程6个月,观察治疗前后空腹血糖 (FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胆固醇(Tc)、三酰甘油(TG)、空腹胰岛素(FNS)、hs-CRP、PAI-l、尿微量白蛋白排泄率(UAER)等指标的变化情况.结果:盐酸吡格列酮治疗6个月后患者的FBG、HbAlc、TC、TG,hs-CRP、PAI-1、UAER、FNS、胰岛素抵抗指数(IRI)比治疗前明显下降(P<0.05或0.01),且明显低于对照组(P<0.05或0.01).结论:早期2型糖尿病肾病患者应用盐酸吡格列酮治疗,可以改善胰岛素抵抗及糖脂代谢,还可以降低尿微量白蛋白、hs-CRP、PAI-1 水平,对延缓早期2型糖尿病肾病的发展有益.
作者：康剑云；刘宝生 刊期： 2011年第05期
目的:了解合理用药软件(PASS)对某院住院患者用药情况的监测作用,分析该医院医嘱合理用药情况,以促进临床合理用药.方法:利用PASS对一周内所有临床科室医嘱情况进行监测,分别统计问题医嘱发生率、类型、修改情况及具体药物.结果:在选定时段内监测结果涉及2421名患者7 387条问题医嘱;按警示级别计,问题医嘱发生率为3 051.22;按监测类型计,问题医嘱主要发生在药物相互作用和剂量审查方面,发生率分别为1 134.42,1 237.92;各类问题医嘱修改率大约为60%;问题医嘱中出现多的药物依次为螺内酯片、西咪替丁注射液、盐酸法舒地尔注射液、盐酸贝那普利片、维生素c注射液.结论:PASS 能较准确监测医院问题医嘱发生情况,促进安全合理用药,对减少临床不合理用药有较高的利用价值.
作者：黄群莲；王国俊 刊期： 2011年第05期
目的:探讨苯巴比妥(PB)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及其有效血药浓度.方法:130例HIE患儿随机分为治疗组67例和对照组63例,分别采用常规治疗和PB负荷治疗.应用荧光偏振免疫法监测治疗组患儿PB血药浓度.结果:治疗组惠儿有44例(65.67%)PB达到15～40 μg·ml-1的有效浓度范围,临床有效率达86.36%(39/44),其中PB血药浓度为25～40 μg·ml-1患儿的有效率达96.30%(26/27).治疗组总有效率(85.1%)高于对照组(66.7%)(P<0.05).结论:PB负荷治疗HIE方案基本合理,效果优于常规治疗.PB血药浓度25～40 μg·ml-1时治疗HIE疗效佳.
作者：李霞阳 刊期： 2011年第05期
目的:评价华蟾素注射液联合肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗肝癌的疗效与安全性.方法:通过计算机检索,收集华蟾素注射液联合TACE治疗肝癌的文献资料,运用Meta分析方法对治疗进行定量综合评价.结果:共纳入8篇文献,Meta分析结果显示,静脉滴注华蟾素联合TACE治疗在患者瘤体缓解率、患者1年存活率、2年存活率和生存质量提高率均高于单纯TAcE治疗.结论:华蟾素注射液联合TACE治疗肝癌患者有效,其效果优于对照组.受纳入文献的质量限制,结果尚需高质量大样本的随机双盲对照试验的验证.
作者：樊新星；孙山 刊期： 2011年第05期
目的:分析南京地区部分有严重不良反应报告的中药注射剂的应用状况和趋势.方法:对南京地区23家入网医院2007～2009 年使用有严重不良反应报告的中药注射剂的品种、用药金额和用药频度(DDDs)等信息进行统计分析.结果:有严重不良反应报告的中药注射剂主要为心脑血管类药物,其次是其他类及抗感染类药品.心脑血管类中药注射剂用药金额占中药注射剂总金额平均为40.12%,且逐年上升,年增长率分别为39.74%和14.06%,主要品种用药频度亦呈逐年增长趋势.单品种用药金额和DDDs值位居前列的是血栓通、银杏、参麦、生脉和穿心莲内酯.结论:有严重不良反应报告的中药注射剂为临床治疗用药的重要部分,其用药量逐年增长.安全性再评价势在必行.
作者：储秋萍；冯琳；戴惠珍；陶琳 刊期： 2011年第05期
目的:评价阿托伐他汀与辛伐他汀调血脂的疗效.方法:电子检索 CNKI、万方数据库、维普数据库、pubmed 中关于阿托伐他汀与辛伐他汀调脂疗效比较的随机对照试验,采用Endnot X3 去重及 RevMan 5.0 软件进行Meta分析.结果:阿托伐他汀与辛伐他汀在降低三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)指标方面差异有统计学意义[MD=-0.57,95%CI(-1.07,-0.07),P<0.05]、[MD=-0.61,95%CI(-0.99,-0.24),P<0.05];而降低低密度脂蛋白(LDL)、升高高密度脂蛋白(HDL)等比较,差异无统计学意义[MD=-0.24,95%CI(-0.53,0.04),P>0.05]、[MD=-0.01,95%CI(-0.13,0.11),P>0.05].两药的不良反应比较,差异也无统计学意义[RR=1.05,95%CI(0.69,1.62),P>0.05].结论:阿托伐他汀在降低TG、TC的指标明显优于辛伐他汀,在升高HDL、降低LDL的指标差异无统计学意义,两药不良反应相当.
作者：何松；吴斌；叶飞；夏荣松 刊期： 2011年第05期
目的:回顾性调查分析我院2009年颌面外科手术患者围手术期预防性应用抗菌药情况,以提高抗菌药在颌面外科手术预防应用中的合理性.方法:利用我院HIS系统随机抽取2009年1～12月颌面外科择期手术患者的病历,依据卫生部相关文件及规定对手术抗菌药预防性应用中药物的选择、用药时机及联合用药等情况进行调查分析.结果:共随机抽取158例手术患者病历,其中I类手术切口33例,Ⅱ类手术切口125例.所有手术患者术后均使用了抗菌药.选择频次排在前三位的分别是头孢替安、青霉素钠、头孢硫脒.有2例术前未用药术后口服给药,手术时间超过3h的27例手术中有24例术中追加一剂抗菌药.术后用药时间方面:I类手术切口超过48h者28例,占I类手术切口类型的84.85%;Ⅱ类手术切口超过72h者90例.占Ⅱ类手术切口类型的72%.结论:所抽查的158份病历,在药物的术前预防用药时间及联合用药方面较为合理,在手术预防用抗菌药的选择、术中追加抗菌药、术后用药时间、预防用药给药途径等方面存在某些不合理现象,有待进一步改进.
作者：刘文丽；于鲁海；蒋玉凤；茹先古丽 刊期： 2011年第05期
目的:观察司帕沙星治疗细菌性呼吸道感染的疗效及安全性.方法:136例细菌性呼吸道感染患者随机分为2组.治疗组68例给予司帕沙星0.2 g,ivd,qd;对照组68例给予头孢曲松3.0 g,ivd,qd,均以7 d为一疗程.结果:治疗组与对照组在临床疗效、细菌清除率、安全性方面差异均无统计学意义(P>0.05).结论:司帕沙星治疗临床常见病原菌引起的呼吸道感染疗效确切可靠.
作者：鲁效慧；邓涛 刊期： 2011年第05期
目的:调查某院中药注射剂的使用情况,促进临床合理用药.方法:抽取某院2010年1～3月住院病历304份,对中药注射剂的使用情况进行调查统计分析.结果:中药注射剂在临床上存在联合用药不当、溶媒选择和用量不当、超剂量、超疗程、超适应证用药的现象.结论:中药注射剂不合理使用应引起重视,用药调查分析对指导临床合理用药有重要意义.
作者：梁少华；桑国优 刊期： 2011年第05期
目的:观察百令胶囊辅助治疗支气管哮喘的疗效.方法:选取符合支气管哮喘诊断的患者60例,分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗感染及对症、支持治疗,治疗组30例在此基础上加用百令胶囊1.0 g,po,tid,10～15 d为一疗程.观察其治疗效果.结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01).两组治疗后第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比均有明显提高(P<0.05),pH与PaO2提高,PaCO2下降(P<0.05).治疗组上述指标改善程度优于对照组(P<0.05).结论:百令胶囊是辅助治疗支气管哮喘的有效药物.
作者：田迎春 刊期： 2011年第05期
目的:观察阿卡波糖对急性脑出血继发高血糖患者的预后影响.方法:120例急性脑出血惠者随机分为治疗组59例和对照组61例.对照组采用脱水、降颅压、营养神经等方法综合治疗脑出血,治疗组在此基础上予阿卡波糖50 mg,餐时口服或鼻饲,tid.疗程均为8周.观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)及餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)等指标的变化.并比较两组疗效.结果:两组治疗前FBG、2hPG及神经功能缺损程度评分均无差异(P>0.05).治疗后两组FBG、2hPG、HbAlc及血脂有显著差异(P<0.05),神经功能缺损程度评分比较亦有显著差异(P<0.05).治疗组总有效率91.53%,明显高于对照组的72.13%(JP<0.05).结论:急性脑出血继发高血糖患者早期口服阿卡波糖能明显改善神经功能缺损程度,提高生活质量.
作者：刘伟 刊期： 2011年第05期
目的:为临床药师有效参与感染的治疗,发挥合理使用抗感染药的作用提供参考.方法:总结我院神经科临床药师参与临床感染防控方面所做的工作.结果:临床药师在多重耐药感染控制和感染爆发预测、参与制定抗感染方案及特殊人群剂量调整、宣传抗感染药合理使用、指导护士正确使用抗感染药、做好抗感染药过度使用的管理方面可发挥作用.结论:临床药师发挥专业知识,有助于抗感染药安全、有效、经济的使用.
作者：齐晓涟；唐静 刊期： 2011年第05期
目的:比较硫酸吗啡控释片和芬太尼透皮贴荆治疗癌症疼痛的经济学效果.方法:92 名癌痛患者分2组,分别给予硫酸吗啡控释片(A组)、芬太尼透皮贴剂(B组),治疗9 d,观察2组疗效及不良反应,进行药物经济学成本-效果分析.结果:A组与B组有效率分别为80.43%、73.91%,成本-效果比分别为225.85、356.24.结论:A组方案(硫酸吗啡片)较经济.
作者：刘晶煜；胥萍；李文娟 刊期： 2011年第05期
目的:对按<中国药典>2005年版方法配制和标定的高锰酸钾滴定液(0.02 mol·L-1)浓度进行不确定度评定.方法:建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估.结果:通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度.代入包含因子(k),得到本次标定的扩展不确定度.结论:建立了标定高锰酸钾滴定液浓度的不确定度评定方法.
作者：李歌平；吴余昌 刊期： 2011年第05期
目的:建立烧伤搽剂的微生物限度检查法.方法:分别采用常规法、培养基稀释法及薄膜过滤法测定烧伤搽剂对大肠埃希菌等四种试验菌株的回收率.结果:烧伤搽剂有抑菌作用,常规法无法真实反映制剂污染情况.薄膜过滤法可有效去除烧伤搽剂的抑菌成分.结论:薄膜过滤法可作为烧伤搽剂的微生物限度检查法.
作者：孟丽丽；陆娟；李晓波；邱兴庆 刊期： 2011年第05期
目的:制备吡喹酮脂质体凝胶(PQ-LG),并观察其治疗酒渣鼻的疗效.方法:分别制备PQ-LG及吡喹酮(PQ)凝胶;选取临床诊断为酒渣鼻I期和Ⅱ期患者,分别用PQ-LG或PQ凝胶进行2个疗程的治疗,对两组患者的皮损程度、自觉症状、疗效评价等指标进行考察.结果:PQ-LG组的痊愈率为25.0%,有效率为65.0%,较PQ凝胶组有明显提高(P<0.05);两组患者第16周末蠕形螨计数比较,差异显著(P<0.001).结论:PQ-LG治疗酒渣鼻的疗效明显优于PQ普通凝胶,值得进一步研发.
作者：谈悦 刊期： 2011年第05期
目的:建立HPLC法测定丹龙止痒胶囊中二苯乙烯苷含量的方法.方法:色谱柱:Agilent Hypersil C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(25:75),流速:1 ml·min-1,检测波长:320 nm;柱温:室温.结果:二苯乙烯苷在0.11～2.20μg(r=0.999 6)范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率为98.77%,RSD=1.76%(n=6).结论:本方法简便、重复性好、易于操作,可用于丹龙止痒胶囊的质量控制.
作者：程帆；李志勇；刘地发；温慧玲；杨小玲 刊期： 2011年第05期
目的:建立定量检测银杏达莫注射液中细菌内毒素的试验方法,控制药品质量.方法:采用动态浊度法,对银杏达莫注射液进行细菌内毒素的定量检测.结果:银杏达莫注射液在80倍稀释时检测无干扰作用.结论:使用动态浊度法定量检测银杏达莫注射液的细菌内毒素是可行的.
作者：蔡永；胡翮 刊期： 2011年第05期
目的:研究洁肤康洗剂的药理作用.方法:采用鼠耳肿胀法,磷酸组织胺致痒法及体内抗菌法研究洁肤康洗剂的抗炎、止痒和抗菌作用.结果:洁肤康洗剂对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用,对磷酸组织胺诱发的瘙痒有显著的止痒作用,体内抗菌实验显示,洁肤康洗剂低、中、高三个浓度(10%、50%、100%)阴道冲洗治疗,金黄色葡萄球菌的转阴率分别为83%、100%、100%,对大肠埃希菌的转阴率分别为67%、83%、83%,对白色念珠菌的转阴率分别为100%、100%、100%,每组平均有效率分别为83%、94%、94%,总有效率洁肤康洗剂(91%)与皮肤康洗液(92%)无显著差异(P>0.05).结论:洁肤康洗剂具有良好的抗菌、抗炎、止痒作用.
作者：陈雅；徐果；杨征；杨坤星 刊期： 2011年第05期
目的:建立气相色谱法测定更昔洛韦中甲醇、乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺3种有机溶荆残留量的方法.方法:采用 Elite-5 毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),程序升温,FID检测器,检测器温度为300 ℃,进样口温度为120℃,顶空平衡温度为90℃,顶空平衡时间为20 min,以二甲亚砜为溶剂.结果:3种有机溶剂完全分离,且线性关系良好,平均回收率为98.8%～100.3%.结论:本方法操作简便,重复性好,准确可靠.
作者：李进；黄秀琴；周小顺 刊期： 2011年第05期
目的:建立紫外分光光度法测定维生素A含量的不确定度分析方法.方法:分析来自于各溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估.结果:计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,终给出测定结果的相对扩展不确定度为0.017%.结论:建立的不确定度分析方法用于维生素A含量测定结果的评估,同时也适用于紫外-可见分光光度法含量测定的不确定评估.
作者：矫筱蔓；庞燕军；陆军；郭春梅 刊期： 2011年第05期
目的:确定并建立在无菌生产过程中出现异常状况时控制洁净室环境的方法、取样方案和可接受标准.方法:采用异常状况如停电进行模拟验证.结果:在瞬间停电、短时停电和长时停电时,通过清洁、消毒等方法,可使洁净室环境符合要求.结论:在正常生产过程中,出现停电、空调系统故障等问题,如在验证时间内恢复,采取经验证的处理措施,可保证生产照常进行,无需废弃生产物料和拖延生产周期.
作者：石景曼；靳美钗 刊期： 2011年第05期
目的:建立HPLC测定绞股蓝中槲皮素含量的方法.方法:采用Ultrasphere C<,18>(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50);流速:1.0 ml·min-1.检测波长为360 nm.结果:槲皮素在0.154～0.770μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 9;加样回收率为98.17%,RSD为0.88%(n=6).结论:该法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为控制绞股蓝药材中黄酮类成分的质控方法之一.
作者：康阿龙；孙成荣；汤迎爽；张娴 刊期： 2011年第05期
目的:通过细节改进使PIVAS更高效地为临床、患者服务.方法:结合我院PIVAS实际运行过程中的经验,对工作中遇到的许多常见问题如PIVAS工作班次的编排、标签格式的优化、对不合理处方的处理等进行总结分析.结果:通过分析总结改进适合我院PIVAS的排班以及标签显示等.结论:只有持续改进PIVAS工作中存在的问题,才能使其运行效率和药学服务质量不断提高,终达到更好地为患者服务的目的.
作者：秦涛；封卫毅；董亚琳；张晓霞；李婷 刊期： 2011年第05期
蛹虫草[C.militarise(L.Fr)Link]又称北冬虫夏草、北虫草,属于真菌门、子囊菌亚门、核菌纲、球壳目、麦角菌科虫草属,是我国名贵中药材之一,与冬虫夏草(Cordyceps sinensis)同属异种.研究表明蛹虫草中含有虫草素、虫草多糖、虫草酸、超氧化物歧化酶、还有丰富的人体必需氨基酸、微量元素等多种牛物活性物质[1],某些药效成分高于冬虫夏草.
作者：吴勇；陈卫东 刊期： 2011年第05期
化妆品化学检测,作为产品状态及质量的表征手段,是化妆品安全和产品质量控制的重要手段,包括质量控制、化学安全评价两个主要方面.需要指出的是,化妆品作为一种分析对象,除了个别特殊物质检测外,其分析目标常处于非确定的状态,广泛的产品范围和复杂物质组成对分析检测提出了较大的挑战.
作者：曹进；高家敏；张庆生；丁丽霞 刊期： 2011年第05期
目的:总结广东省变更药品内包材和有效期补充申请申报资料中存在的问题.方法:将审评中发现的问题进行分类整理,并对其中部分问题进行探讨.结果与结论:汇总了广东省变更药品内包材和有效期补充申请申报资料中存在的规范性、技术性、真实性方面的问题,并给出相关建议,为促进申请人提高药品注册申报资料质量提供参考.
作者：周卫军；吴生齐；张建浩 刊期： 2011年第05期
小白菊内酯(parthenolide)是从木兰科观光木属植物观光木(Tsoongiodendron odorum Chun)、菊科植物野甘菊(Tanacetum parthenium)中提取分离出来的倍半萜烯内酯化合物,作为草药曾被广泛用于治疗多种炎性疾病,包括发热、偏头痛和关节炎等,其作用温和,不良反应小.近年来研究发现小白菊内酯还具有抗肿瘤、抗动脉粥样硬化、抗病毒等多种药理活性,成为国际上天然产物研究的热点之一.本文就近年来对小白菊内酯进行的药理研究进展进行综述,以期进一步推动对小白菊内酯及其来源植物观光木和野甘菊的研究、开发与利用.
作者：柯洪琴；罗冬青；刘春霞；何芳；吴红菱 刊期： 2011年第05期
