目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂膀胱灌注对膀胱癌术后复发的影响,同时观察血清中VEGF 和p 53的水平.方法对照组33 例,实验组30 例.对照组以丝裂霉素为药物治疗,而实验组以卡培他滨和奥沙利铂为药物治疗.定期复查B 超和膀胱镜,观察两组患者的复发情况.ELISA 检测患者血清中VEGF 和P 53.结果 随访期8 - 30 个月,中位随访时间21 个月.本组中位疾病进展期6.8 个月,中位生存期19.5 个月.目前有3 人死亡,其余病人仍在接受治疗,15 例病人疾病尚未有进展.两组两年内复发率分别为19.7 % 和11.5%.两组比较差异有显著性差异(P<0.05).而两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05 ).两组患者对照组患者血清中VEGF-D的水平为312 ng·mL- 1,实验组患者血清中VEGF-D 的水平为254 ng·mL- 1.与对照组相比,实验组患者血清中VEGF-D 的水平降低.对照组患者血清中P 53 的水平为86 ng·mL- 1,实验组患者血清中P 53 的水平为54 ng·mL- 1.与对照组相比,实验组患者血清中P 53 的水平降低.结论 卡培他滨联合奥沙利铂在膀胱癌术后灌注,可防止耐药性及单一药物不良反应的发生,可直接抑制肿瘤细胞的生成,从而达到预防膀胱癌术后复发的目的.
作者：李新武；黄叶容；朱建伟 刊期： 2011年第03期
目的 探讨大剂量阿糖胞苷强化治疗急性髓性白血病的临床疗效.方法 将我院2002 年6 月至2005 年6 月收治的40 例急性髓性白血病患者随机分为强化治疗组和对照组,两组均以DA、HA 或DAE 方案诱导至完全缓解,巩固后强化治疗组采用大剂量阿糖胞苷静脉滴注治疗3 个疗程,对照组不采用阿糖胞苷治疗,比较两组患者强化治疗后1 年、3 年、5 年的无病生存情况,不良反应发生率和总治疗有效率.结果 强化治疗组在1 年、3 年、5 年内的无病生存率分别为85.0 %(17 / 20)、60.0 %(12 / 20)、30.0 %(6 / 20);对照组在1 年、3 年、5 年内的无病生存率分别为20.0 %(4 / 20)、50 %(10 / 20)、0;强化治疗组1 年、3 年、5 年内的无病生存率均显著高于对照组(P<0.05).强化治疗组治疗总有效率为85%,显著高于对照组(P<0.05).两组之间不良反应的发生率无显著统计学差异(P>0.05).结论 采用大剂量阿糖胞苷强化治疗能显著提高急性髓性白血病患者化疗后1 年、3 年、5 年内的无病生存率,远期疗效好,可作为急性髓性白血病缓解后的强化治疗药物.
作者：罗贞 刊期： 2011年第03期
目的 探讨在急性淋巴细胞白血病患者(ALL)中血清乳酸脱氢酶水平与VDLP 方案临床疗效的关系.方法 选取70 例初治儿童急性淋巴细胞白血病患者,并选取同时期40 例健康儿童作为对照组.检测治疗前后及复发患者S-LDH 水平,并与对照组LDH 水平比较,分析LDH 水平变化的临床意义.结果 ALL 患者LDH 水平明显高于健康对照组(P<0.01),而通过治疗(完全缓解/ 部分缓解)患者S-LDH 明显下降(P<0.01),NR 患者虽出现下降,但与治疗前比较无统计学差异(P>0.05);CR/PR 治疗前S-LDH 水平亦低于NR 治疗前(P<0.05);获得CR/PR 患者复发后,S-LDH 又明显升高,复发患者治疗前S-LDH 水平高于未复发患者(治疗前)(P<0.05).结论 S-LDH 可能可以作为成人急性淋巴细胞白血病预后的评估指标.
作者：张晶；何周康；赵昕；吴攀 刊期： 2011年第03期
目的 比较晚期非小细胞肺癌行4 周期一线含铂方案联合化疗后,单药吉西他滨维持治疗与佳支持治疗两组之间无进展生存期(PFS) 和总生存(OS) 之间的差别.方法 选择经过一线化疗后获得疾病控制的Ⅲ b 期或Ⅳ期非小细胞肺癌( NSCLC) 患者62 例,随机分为维持治疗组和对照观察组,维持治疗组给予吉西他滨按1 g·m- 2 d 1、d 8 维持化疗,三周重复一次,直至疾病进展;对照观察组只给予佳支持治疗,观察两组患者的PFS 和OS 的差别.结果 维持治疗组的中位PFS 为4.2 月,明显优于对照观察组的2.9 月,两组比较差异有显著性意义( P<0.05 );维持治疗组和对照观察组的中位OS 分别为13.7 个月和11.4 个月,两组比较差异无显著性意义 ( P>0.05 ).结论非小细胞肺癌4 周期一线含铂方案联合化疗后采用单药吉西他滨维持治疗能改善PFS,副作用轻微,耐受性好.
作者：杜均祥；梁翠微；彭东旭；龚五星 刊期： 2011年第03期
目的 研究5,7 - 二甲氧基黄酮( 5,7 -dimethoxyflavone,DMF) 诱导体外培养人结肠癌HT- 29 细胞凋亡作用及其机制.方法 以HT- 29 细胞为研究对象,利用ELISA 法测定细胞DNA断裂,流式细胞术检测细胞凋亡率和活性氧(ROS) 水平.结果 DMF 激活HT- 29 细胞ROS 生成(P<0.05 ),呈浓度依赖性.DMF 以浓度依赖方式促进HT- 29 细胞DNA 断裂(P<0.05 ),同时,诱导细胞凋亡率增高(P<0.05 );10 mmol·L- 1 N- 乙酰半胱氨酸预孵育30 min,能有效阻断DMF 诱导ROS 生成和细胞凋亡作用(P<0.05 ).结论 DFM 通过促进结肠癌HT- 29 细胞ROS 生成诱导细胞凋亡.
作者：张艳生；全梅芳；黄秋林 刊期： 2011年第03期
目的 研究芹菜素(apigenin) 诱导体外培养人胰腺癌PANC- 1 细胞凋亡作用是否涉及细胞内谷胱甘肽(glutathione,GSH) 耗竭.方法 体外培养PANC- 1 细胞,分光光度法测量细胞内GSH 水平;流式细胞术检测细胞凋亡率;ELISA 法测定细胞DNA 断裂.结果 apigenin 以浓度依赖方式诱导PANC- 1 细胞凋亡率增高(P<0.05 ),并导致细胞组蛋白/DNA 碎片增加.apigenin 显著降低PANC- 1 细胞内GSH 水平(P<0.05 ),呈浓度依赖性.500 μmol·L- 1 GSH 预孵育1 h,能有效阻断apigenin 诱导细胞内GSH 耗竭,同时,拮抗apigenin 触发细胞凋亡作用(P<0.05 ).结论 apigenin 诱导人胰腺癌PANC- 1 细胞凋亡作用与其耗竭细胞内GSH 相关.
作者：帅卫；全梅芳；黄秋林 刊期： 2011年第03期
目的 探讨Runx 3 蛋白表达与大肠癌发生、发展以及临床病理特征之间的关系.方法 采用免疫组化方法,检测20 例正常大肠黏膜组织、40 例大肠黏膜不典型增生组织和108 例大肠腺癌组织中Runx 3 蛋白.收集108 例大肠癌患者的临床信息,分析不同Runx 3 表达强度的患者.结果 Runx 3 蛋白在大肠癌中阳性表达率为44.4 %,明显低于大肠黏膜不典型增生组织70 % 及正常大肠黏膜组织95 %,差异具有统计学意义(P<0.05);Runx 3 蛋白的表达与大肠癌组织病理分级、浸润深度、淋巴结转移,临床分期有关,与患者的年龄、性别及无关.结论 Runx 3 蛋白可能在大肠癌的发生、发展中发挥重要的作用.
作者：汪砥；钟美佐 刊期： 2011年第03期
目的 观察曲马多对体外培养人肝癌细胞株HepG 2 细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的影响.方法 体外培养人肝癌HepG 2 细胞,实验组在RPMI- 1640 培养液中加入不同浓度的曲马多( 0.1,1,10,100,1000,10000,100000 μmol·L- 1),对照组RPMI- 1640 培养液中不加曲马多,分别孵育48 小时后,采用MTT 比色法检测曲马多对HepG 2 细胞增殖活性的影响,采用流式细胞技术检测曲马多对HepG 2 细胞周期的影响,用Hoechst 3328 染色方法分析鉴定曲马多对HepG 2 细胞凋亡的影响.结果 曲马多浓度≥ 1000 μmol·L- 1 时,细胞增殖活性较对照组显著下降(P<0.05);随着曲马多浓度的增加,G0 /G1 期比例逐渐增高,(S+G2 )/M 期逐渐降低;用Hoechst 33258 染色后在表面荧光显微镜下发现实验组部分HepG 2 细胞发生凋亡,曲马多浓度≥10000 μmol·L- 1 时,荧光显微镜下一个视野内凋亡细胞数占细胞总数的比例较对照组显著增加(P<0.05).结论 曲马多在临床常用剂量范围内对人肝癌细胞株HepG 2 细胞增殖和凋亡无明显影响,浓度≥ 1000 μmol·L- 1时可以抑制人肝癌细胞株HepG 2 增殖,浓度≥ 10000 μmol·L- 1 时可引起人肝癌细胞株HepG 2 凋亡.
作者：牟燕；孙瑛伟；蔡宏伟 刊期： 2011年第03期
目的 探讨核转录因子κB(NF-κB)p 65 蛋白和血管内皮生长因子( VEGF) 在肝癌组织中的表达及临床意义.方法 用免疫组化SP 法研究HCC 30 例、肝硬化组织10 例和正常肝组织6 例中NF-κB p 65、VEGF的表达.结果 HCC 组织中,VEGF 的表达与包膜完整、肝内血管癌栓及淋巴结转移相关(P<0.05 ),而与年龄、性别、肿瘤大小、结果数目、组织病理学分级及肝硬化背景无关(P>0.05 );NF-κB p 65 表达与肿瘤大小、组织病理学分级、肝内血管癌栓及淋巴结转移 (P<0.05 ) 相关,而与年龄、性别、结果数目、包膜完整、肝硬化背景无关(P>0.05 ); NF-κB p 65 与VEGF 表达呈正相关(r= 0.962,P<0.01 ).VEGF 在HCC 癌旁组织中表达高,而NF-κB p 65 以HCC 组织表达高.结论 NF-κB p 65 介导的VEGF 异常表达可能在肝癌发生、进展和转移中独立发挥作用.
作者：姜孝新；伍小平；蒋艳；李艳雯 刊期： 2011年第03期
目的 探讨胰腺癌组织中MMP- 2、VEGF-D 的表达和相关性及其与临床病理学特征、预后的关系.方法 免疫组化(SABC 法)分别检测28 例手术切除的胰腺癌组织和8 例正常胰腺组织中MMP- 2、VEGF-D 的表达,分析二者的表达与临床病理特征、预后的关系.结果 28 例胰腺癌组织中MMP- 2 高表达者有18 例(64.3 %),其中强阳性5 例(17.9 %),阳性13 例(46.4 %),弱阳性6 例(21.4 %),阴性4 例(14.3 %); VEGF-D 高表达者16 例(57.1 %),其中强阳性4 例(14.3 %),阳性12 例(42.9 %),弱阳性7 例(25.0 %),阴性5 例(17.8 %),8 例对照胰腺组织中两者表达均阴性.淋巴结转移组MMP- 2 表达明显强于无淋巴结转移组(P<0.05 ),T3 组MMP- 2 表达明显强于T1,2 组(P<0.05 ),MMP- 2 表达与病人生存率无明显相关性(P>0.05 ),淋巴结转移组VEGF-D 表达明显强于无淋巴结转移组(P<0.05 ),VEGF-D 高表达组与低表达组间生存率无显著性差异(P>0.05 ).MMP- 2 高表达与VEGF-D 高表达正相关(r= 0.553,P= 0.003 ),MMP- 2、VEGF-D 均高表达组淋巴结转移率明显高于MMP- 2、VEGF-D 均低表达组(P<0.05 ).结论 (1)MMP- 2、VEGF-D 在胰腺癌中均表达增强;(2)MMP- 2 在胰腺癌中的高表达与胰腺癌的局部浸润、淋巴结转移相关,与预后无关;(3)VEGF-D 在胰腺癌中的高表达与胰腺癌的淋巴结转移相关,与预后无关(4)胰腺癌组织中VEGF-D 与MMP- 2 表达呈正相关,两者在胰腺癌淋巴转移中可能起着重要协同作用.
作者：刘曦 刊期： 2011年第03期
目的 观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 和组织金属蛋白酶抑制物(TIMP- 1 ) 联合作用对肝癌裸鼠移植瘤生长的影响.方法 利用体外培养的人肝癌HepG 2 细胞,移植到裸鼠背脊部皮下后,在TNF-α单独作用以及TNF-α 和TIMP- 1 同时作用的条件下,检测其对肝癌移植瘤生长的抑制作用,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR) 检测肿瘤组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、凋亡抑制基因Bcl- 2 mRNA 表达,westernblot 免疫印迹检测肿瘤组织中基质金属蛋白酶- 9 (MMP- 9 ) 的蛋白含量.结果 治疗后24 天 T/C 比值(TNF-α+ TIMP- 1 组:对照组)为42.6 %,治疗结束后1 周为36.4%,TNF-α+ TIMP- 1 组瘤重明显轻于对照组和TNF-α 组,差异有显著性意义(P<0.05 ),对照组与TNF-α 组相比较,瘤重无明显变化(P>0.05);TNF-α 和TIMP- 1 联合作用后,肿瘤组织中PCNA 和Bcl- 2 mRNA 含量明显少于对照组(P<0.01),但TNF-α 单独作用后无明显变化(P>0.05 );TNF-α 单独作用后,肿瘤组织中MMP- 9 蛋白含量多于对照组(P<0.05 ),联合作用后明显抑制了MMP- 9 的产生,血管生成作用明显减弱.结论 TNF-α 联合TIMP- 1明显抑制肝癌裸鼠移植瘤的生长、血管生成及侵袭转移,促进肿瘤细胞的凋亡,明显提高了TNF-α 的抗肿瘤效果.
作者：朱军华；肖志英；殷奇；罗金波 刊期： 2011年第03期
静脉血栓栓塞性疾病是恶性肿瘤的常见并发症之一,尤其是对于接受化学治疗的患者,其发生率更高.静脉血栓栓塞性疾病可引发致命性后果,从而增加恶性肿瘤患者的死亡率.本文拟对恶性肿瘤、化学治疗与静脉血栓栓塞性疾病的关系作一总结,并对其临床表现、治疗、预后进行综述,以期提高认识,做好防治工作.
作者：罗明尧；舒畅；周晓 刊期： 2011年第03期
microRNA(miRNA)是长度在18～25 个核苷酸的内源性非编码小分子RNA,这些小分子通过形成RNA 诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)靶向结合mRNA,进而行使阻遏翻译或引导酶切的功能.miRNA 具有多种生物学功能,如调节细胞发育、分化、增殖、凋亡等,并且具有肿瘤抑制因子及癌基因的作用,可能是诊断、治疗肿瘤的一种潜在手段.
作者：王建军；王泽友 刊期： 2011年第03期
针对肿瘤发生的遗传学背景,将外源目的 基因引入肿瘤细胞或其它体细胞内以纠正过度活化或补偿缺陷的基因,而从达到治疗肿瘤的目的,即为肿瘤基因治疗(CGT).分为针对肿瘤细胞的CGT 策略和针对机体的CGT 策略.前者有包括针对抑癌基因的CGT、针对癌基因的CGT、针对肿瘤细胞的免疫基因治疗、自杀基因治疗、耐药基因治疗;后者包括免疫效应细胞介导的CGT、树突状细胞介导的CGT、抗血管生成CGT.虽然CGT 不太可能完全治愈肿瘤,但随着它的不断完善,能提高恶性肿瘤晚期的治疗的有效性,改善患者的生存质量.
作者：柳洁；谢正兰；吴和平；饶利兵 刊期： 2011年第03期
目的 探讨子宫肉瘤化疗的临床应用效果和护理配合.方法 晚期子宫肉瘤11 例患者,采用AP 方案{顺铂(DDP),30 mg·m- 2,d 1 ~ 3;多柔比星(ADM),50 mg·m- 2,d 1;21 天为1 周期}或IP 方案{顺铂(DDP),30 mg·m- 2,d 1 ~ 3;异环磷酰胺(IFO),2 mg·m- 2,d 1 ~ 3;21 天为1 周期}.2 周期后评价疗效,全组化疗共62 周期,每例平均5 个周期(4 ~ 6 周期).结果 部分缓解率36.4%(4 / 11),无完全缓解患者;生活质量有改善,治疗后Karnofsky 评分(81.3±11.1)高于治疗前(62.2±12.6,P>0.05).不良反应主要为白细胞降低(72.7%)、恶心呕吐(54.5%).结论 AP 方案或IP 方案治疗子宫肉瘤是有效的,护理人员应做好护理,促进患者康复,观察化疗后患者的反应,保证化疗的顺利进行.
作者：赵小琼；欧雪萍；欧超英；李一兰；梁金菊 刊期： 2011年第03期
目的 探讨3 年来头颈肿瘤患者家庭肠内营养并发症的情况及经验.方法 回顾性分析2007 年1月至2010 年12 月83 例头颈肿瘤患者家庭肠内营养随访资料,其中喉癌36 例,下咽癌10 例,口底癌12 例,舌癌25 例.输注途径中75 例是采用鼻胃管途径,输注方法80 例采用间断滴注的方法输注,营养液的选择主要以自制匀浆联合商品化肠内营养制剂为主.结果 在头颈肿瘤患者家庭肠内营养并发症中,导管相关并发症发生率33.7 %,消化道并发症发生率均为38.6 %,误吸并发症发生率为26.5 %,同时并发症的发生在出院后第1周高于第2 周,患者恢复进食例数第1 周低于第2 周.结论 头颈肿瘤患者家庭肠内营养应用相对安全,但在并发症的预防与处理、进食训练方面需要得到关注与指导,尤其是患者出院后第1 周.
作者：蔡歆；谢燕平 刊期： 2011年第03期
胥彬,研究员,1949 年毕业于山东医学院,1951~ 1955 年留学苏联,进行药理学研究,获科学博士学位.1955 年回国后,长期在中国科学院上海药物研究所工作, 担任研究员/ 教授、室主任、博士生导师等职务,曾兼任全国肿瘤药理与化疗专业委员会主任委员,中国药理学报副主编,上海抗癌药物咨询中心主任等职;此外,曾先后担任中国药理学会副理事长、中国抗癌协会、中国癌症研究基金会及中华医学会肿瘤学会的常务理事,卫生部药品审评委员会委员,中国科学院新药专家委员会委员,中国临床肿瘤学协作中心指导委员,在上海担任上海市药理与毒理学会副理事长,上海市抗癌协会副理事长等,为十多种学术刊物的编委.
作者： 刊期： 2011年第03期
目的 盐酸托烷司琼片为Ⅳ类新药,为节约开发费用,更好的控制质量,建立了本品血浆含量检测方法.方法 建立以LC-MS 法测定盐酸托烷司琼血浆含量的方法,色谱柱为Hypersil Gold C18 柱(150×2.1 mm,5 μm);流动相为甲醇:水(用醋酸调整pH 值为4.8)＝ 52∶48;流速为0.2 mL·min-1,选用ESI 离子源,采用正离子方式、目标二级离子选择反应离子扫描(SRM),扫描时间为0.03 s,测定盐酸托烷司琼的含量.结果 线性回收方程:Y = 0.0131231 + 0.0328806X,采用1 /X2 加权,相关系数为0.9924,线性范围:0.2～40 ng·mL- 1.平均回收率98.55 %,RSD< 10 %.结论 此种方法准确、稳定,适用于盐酸托烷司琼的血浆含量测定.
作者：仇宇；罗晨辉；蒋云；李坤艳；林小平；杨农 刊期： 2011年第03期
目的 研究鸦胆子提取物对小鼠移植性肿瘤S180 的抑制作用.方法 建立小鼠腋下S180 实体瘤模型,观察不同剂量鸦胆子提取物对小鼠抑瘤率及对免疫器官的影响;建立小鼠S180 腹水瘤模型,观察不同剂量鸦胆子提取物对小鼠生存期的影响.结果 鸦胆子提取物中、高剂量能明显抑制S180 实体瘤的生长(P<0.05);抑瘤率分别为20.4 % 和24.6%.鸦胆子提取物低、中剂量可以延长S180 腹水瘤小鼠的生存期(P<0.05),延长率为21 % 和18.5%.结论 鸦胆子提取物有一定抗肿瘤的作用.
作者：田桂英；谢荣辉 刊期： 2011年第03期
目的 探讨环氧化酶抑制剂(COX- 2)抑制剂塞来昔布对于A 549 肺癌细胞增殖及其小鼠移植瘤生长的抑制作用及可能机制.方法 加不同浓度塞来昔布与A 549 肺癌细胞共培养,MTT 法检测细胞增殖,流式细胞仪法检测细胞凋亡情况.A 549 细胞移植入BALB/c 裸小鼠皮下后,随机分为实验组和对照组,实验组隔日腹腔注射塞来昔布30 mg·kg- 1,对照组隔日腹腔注射等体积生理盐水,24 d 后处死移植瘤小鼠,计算抑瘤率,RT-PCR 检测移植瘤组织中COX- 2 和VEGF mRNA 表达水平,同时酶联免疫检测小鼠血清中MMP- 9 浓度,免疫组化检测瘤组织中微血管密度(MVD).结果 塞来昔布在体外对细胞株A 549 的生长抑制作用呈剂量、时间依赖性,且经塞来昔布作用后,A 549 细胞G0 /G1 期比例增加,S、G2 /M 期比例下降.在体实验显示,塞来昔布具有明显的抑制A 549 肺癌移植瘤增殖的作用,同时能抑制移植瘤组织中COX- 2、VEGF 表达,降低血清MMP- 9 浓度,减少移植瘤中微血管密度(P<0.05 ).结论 塞来昔布在体内外均可显著抑制A 549 肺癌细胞的增殖,而诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤血管生成和降低癌细胞侵袭能力是其可能的作用机制.
作者：蒋莉；蒋艳 刊期： 2011年第03期
目的 探讨复方苦参注射液联合环磷酰胺对Lewis 肺癌小鼠移植瘤生长、转移及血管新生的抑制作用及相关机制.方法 建立C 57 BL·6- 1 小鼠Lewis 肺癌移植瘤模型,随机分为对照组、复方苦参组、CTX 组和联合治疗组,每组各10 只小鼠,分别腹腔注射生理盐水、复方苦参注射液、环磷酰胺、联合复方苦参注射液和环磷酰胺,定期检测皮下肿瘤体积,接种后12 d 处死小鼠,检测比较两组小鼠瘤体质量和体积、肺转移瘤结节数,同时以免疫组化法检测小鼠肿瘤组织中微血管密度(MVP) 以及VEGF 水平.结果复方苦参注射液联合环磷酰胺可显著减少瘤体质量和体积,减轻肿瘤转移,下调VEGF 表达,抑制血管生成,与对照组、复方苦参组和CTX 组比较差异均有统计学意义(P<0.05 或0.01 ).结论 复方苦参注射液和CTX 可协同拮抗肿瘤新生血管生成,抑制肿瘤组织生长与转移,效果优于两者单独使用.
作者：贺立新 刊期： 2011年第03期
目的 观察多柔比星对心脏的毒性反应.方法 对544 例电图改变进行观察和对比.结果 544 例患者用多柔比星化疗前心电图均正常,化疗后出现窦性心动过速、窦性心动过缓、房性及室性期前收缩、ST 段压低、T 波低平、T 波倒置、肢导联QRS 波群低电压、心房纤颤、房室传导阻滞176 例(异常率32.3 %).结论 多柔比星有较强的毒性作用,而心电图作为一种化疗过程中对心肌毒性的监测方法,经济实用简便,重复性好,在一定程度上能够提供多柔比星对心脏毒性产生的信息.
作者：陈磊 刊期： 2011年第03期
结直肠癌为我国多发肿瘤之一,目前我国结直肠外科手术治疗,不论腹腔镜或开腹手术,住院时间一般需10 天左右,近年来,随着快速康复外科(fast-track surgery,FTS)新理念逐渐兴起,尤其腹腔镜技术与快速康复理念相结合,其定位于限期手术患者围手术期采用多学科多技术结合的诊疗模式,减少手术应激,加速患者术后康复.FTS 理念已在欧美国家多个外科领域得到广泛应用,本文就FTS 的主要内容及其在结直肠手术中的应用进行阐述.
作者：潘亿文；王怀明；吴宝安；李威 刊期： 2011年第03期
