《肿瘤药学》杂志是经国家新闻出版总署批准，由湖南省肿瘤医院主办的涉及肿瘤学、药学领域的专业学术期刊。《肿瘤药学》于2011年2月创刊，双月刊，大16开，内芯80页，4色印刷，面向国内外公开发行。国际刊号：ISSN 2095-1264，国内统一刊号：CN 43-1507/R。目前已被美国《化学文摘》、《乌利希期刊指南》、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库、万方-数字化期刊群、中国核心期刊（遴选）数据库收录。正在接受评估的国外数据库有：美国《国际药学文摘》、波兰《哥白尼索引》、英国《全球健康》。《肿瘤药学》杂志以推动肿瘤药学的学科发展，加强肿瘤药物治疗经验的交流，促进肿瘤药物的研发，提高临床合理用药水平为宗旨，以面向医师、药师、护师及药物研究、生产、教学、营销等领域的工作者，打造国内抗肿瘤药物基础与临床研究、合理用药和新药研发的学术性、实用性、创新性的专业期刊，向“国内一流、国际接轨”核心期刊迈进为目标，力争成为承载国内外同行最新学术研究成果的交流平台。
1.《肿瘤药学》基本要求来稿要求题材新颖、内容真实、论点明确、层次清楚、数据可靠、文句通顺。文章一般不超过5000字。投稿请寄1份打印稿，同时推荐大家通过电子邮件形式投稿。
2.《肿瘤药学》文题文题要准确简明地反映文章内容，一般不宜超过20个字，作者姓名排在文题下。
3.作者与单位文稿作者署名人数一般不超过5人，作者单位不超过3个。第一作者须附简介，包括工作单位、地址、邮编、年龄、性别、民族、学历、职称、职务;其它作者附作者单位、地址和邮编。
4.文稿篇幅(含图表)一般不超过5000字，一个版面2500字内。文中量和单位的使用请参照中华人民共和国法定计量单位最新标准。外文字符必须分清大、小写，正、斜体，黑、白体，上下角标应区别明显。
5.参考文献的著录格式采用顺序编码制，请按文中出现的先后顺序编号。所引文献必须是作者直接阅读参考过的、最主要的、公开出版文献。未公开发表的、且很有必要引用的，请采用脚注方式标明，参考文献不少于3条。
6.计量单位、数字、符号文稿必须使用法定的计量单位符号。
7.来稿勿一稿多投。收到稿件之后，5个工作日内审稿，电子邮件回复作者。重点稿件将送同行专家审阅。如果10日内没有收到拟用稿通知(特别需要者可寄送纸质录用通知)，则请与本部联系确认。
8.来稿要求论点明确、数据可靠、逻辑严密、文字精炼，每篇论文必须包括题目、作者姓名、作者单位、单位所在地及邮政编码、摘要和关键词、正文、参考文献和第一作者及通讯作者(一般为导师)简介(包括姓名、性别、职称、出生年月、所获学位、目前主要从事的工作和研究方向)，在文稿的首页地脚处注明论文属何项目、何基金(编号)资助，没有的不注明。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 探讨甲磺酸阿帕替尼在二线化疗失败后晚期胃癌患者中的效果观察.方法 回顾性分析2015年4月~2017年7月医院收治的二线以上全身化疗失败的晚期胃癌患者44例,根据治疗方案治疗分为对照组(n=22)和观察组(n=22).对照组采用佳对症支持治疗,观察组采用甲磺酸阿帕替尼治疗,采用SF-36生活质量评价量表对两组治疗前、后生活质量进行评定,比较两组临床疗效及对生活质量评分.结果 观察组治疗后近期疗效率为31.82%,对照组为0.00%,两组近期疗效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后躯体功能、心理功能、社会功能及物质生活评分均显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 二线化疗失败后晚期胃癌患者在对症支持治疗基础上联合甲磺酸阿帕替尼治疗效果理想,不良反应发生率较低.
作者：姚荣杰；孟曼；丁露；毕金玲；黄勇 刊期： 2018年第01期
血脑屏障在保护大脑的同时也限制了药物的转运.而脑肿瘤患者,其血脑屏障功能虽然不全,但脑肿瘤与血管之间存在血脑肿瘤屏障,很大程度上限制了化疗药物进入脑肿瘤组织.因此,在化疗时,提高血脑肿瘤屏障的通透性是提高化疗药物治疗效果的关键.本文就血脑屏障和血肿瘤屏障的结构特点、功能,以及缓激肽对血肿瘤屏障选择性开放的机制等研究进展做一综述.
作者：黄浩；陈临溪 刊期： 2011年第04期
目的 探讨分化型甲癌术后首次大剂量131I 治疗的有效护理措施.方法 回顾性分析334 例分化型甲癌术后首次行大剂量131 I 治疗患者的临床资料.采取护理措施包括重点加强131 I 治疗健康教育及心理护理,加强治疗反应护理和放射防护护理.结果 本组患者均顺利完成首次大剂量131 I 治疗,其中颈部残留甲状腺组织首次完全清除率为55.69%(186/334).对战胜疾病有信心的患者由治疗前的10.78% 上升至治疗后的86.53%.治疗后次日2 例出现呕吐,半年内63(18.86%)例出现唾液腺功能受损症状,无一例因颈部肿胀导致呼吸困难.医护人员个人放射线剂量检测,测得季度个人剂量当量Hp(10) 均＜0.3 mSv.结论 加强系统全面的健康教育、心理护理、治疗反应的护理及放射防护护理,可提高分化型甲癌术后首次大剂量131 I 治疗的疗效,增强患者战胜疾病的信心,减轻不良反应,提高工作人员辐射防护水平.
作者：朱玉泉；段东；闫亚云；易于颦 刊期： 2011年第05期
目的 探讨食管基底细胞样鳞癌(basaloid squamous cell carcinoma of the esophagus,BSC)患者的临床病理特点和临床疗效.方法 对我院2008 年1 月至2011 年3 月收治的458 例食管基底细胞样鳞癌患者的资料做回顾性分析,总结BSC 的病理特点,并比较其与其他类型食管鳞癌(ESC)的病理特征和临床疗效的差异.结果 BSC 患者的平均年龄和肿瘤侵犯周围脏器的发生率均明显高于ESC 患者(P<0.05);两组患者手术成功率均是100%;BSC 组和ESC 组的平均生存时间分别是(17.5±10.3)月、(33.4±15.5)月,ESC 组明显高于BSC组(P<0.05).结论 食管基底细胞样鳞癌在临床上具有与传统食管鳞癌不同的生理病理特点,采用根治手术联合化疗治疗食管基底细胞样鳞癌的临床效果较传统食管鳞癌差.
作者：白亚军；牛育鸿；何敏；党凯；邱小刚；白有士 刊期： 2012年第04期
目的：通过点评乳腺癌术后辅助化疗方案中抗肿瘤药物临床应用，验证改进后的 HIS 药学应用基础模块的实用性。方法HIS 药学应用基础模块由具有客户端结构的工作站和工作站应用功能组成。使用信息技术改进后，模块保留原有系统架构，功能扩展：具有临床信息条件筛选、非同源信息共享用户界面和用户操作的功能。用改进模块代替传统人工搜索方法筛选目标病历，对符合纳入条件病历中的抗肿瘤药物医嘱实施人工点评，点评所需信息由改进后的模块提供。进行医嘱点评以检验改进模块的可运行性。结果改进模块筛选出的463份病历，经人工点评后均符合要求。463份病例中使用了 TAC、TC 和 FAC 3个化疗方案，其中使用 TAC 方案的病历中有29份存在不合理用药， TC 方案和 FAC 方案无不合理用药，点评过程中改进模块提供的信息充分，不需启用其它系统收集信息。结论改进的临床药学模块具有较好的可操作性，可以为抗肿瘤药物医嘱点评提供必要的信息支持。
作者：尹骏；张倩；蒋磊；王捷；王建华 刊期： 2015年第04期
恶性肿瘤是严重影响人类健康和生命安全的疾病,新的血管生成是恶性肿瘤发生和发展的重要生理病理过程.人骨髓中含有血管内皮祖细胞(EPCs),来源于骨髓EPCs 的通过不同的机制动员进入血液循环,并参与肿瘤的血管生成.本文主要综述了EPCs 的主要来源、生物学特性以及其参与肿瘤血管生成的机制.由于EPCs 可以成为肿瘤诊断及治疗中的靶细胞,对其进行广泛而深入的研究将为肿瘤个体化治疗提供新策略.
作者：刘亮；曾昶明；陶志平；曾志成 刊期： 2011年第04期
目的 研究7- 二氟甲氧基-5,4'- 二- 正辛烷氧基金雀异黄素(7-difluorom+hoxyl-5,4'-di-n-octylgenistein,DFOG) 诱导人肺癌A549 细胞凋亡作用.方法 体外培养A549 细胞.二氟甲基化或烷基化得到一系列金雀异黄素衍生物.MTT 法测定细胞活力;碘化丙啶(PI) 染色流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率;琼脂糖凝胶电泳观察DNA 梯形条带;Western blot 分析 Bcl-2 和 Bax 蛋白表达.结果 9 个金雀异黄素衍生物较先导化合物GEN 具有更强的抗肿瘤活性.其中DFOG 对A549细胞活性显示强的抑制作用,IC50 为3.9 μmol·L-1.DFOG(2.0、4.0 和8.0 μmol·L-1) 作用48 h 的细胞凋亡率依次增高.8.0 μmol·L-1 DFOG 处理A549 细胞48 h 导致典型DNA 梯形条带形成.8.0 μmol·L-1 DFOG 处理A549 细胞6 h、12 h 和24 h,Bcl-2 蛋白表达水平下降,而Bax 蛋白表达上升.结论 DFOG 诱导A549 细胞凋亡作用与其增高Bax/Bcl-2 比值有关.
作者：吕小林；向红琳；曹建国；符晓华；冯耀光 刊期： 2011年第04期
目的：探讨自拟脑瘤方辅助化疗治疗脑胶质瘤的临床效果及安全性，为中药辅助治疗脑胶质瘤提供更多的参考依据。方法选择符合入组标准的184例脑胶质瘤术后放疗后患者，并将其随机分为治疗组（替莫唑胺+脑瘤方）和对照组（替莫唑胺）。观察和比较两组患者的临床疗效，毒副反应的发生情况以及生活质量的改善情况。结果治疗组和对照组患者的治疗总有效率分别为60.7％、50.0％，治疗组优于对照组，但差异无统计学意义（P=0.402）。治疗组卡氏评分的改善情况和治疗后的卡氏评分均显著优于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应的总发生率显著低于对照组（P<0.001）。结论自拟脑瘤方联合替莫唑胺治疗脑胶质瘤，能显著改善患者的生活质量，并降低毒副反应，而且其临床治疗效果优于对照组，值得临床应用推广。
作者：任年军；梁松岳；何正文；杨杰；高洪波；唐智；程浩峰 刊期： 2014年第03期
针对肿瘤发生的遗传学背景,将外源目的 基因引入肿瘤细胞或其它体细胞内以纠正过度活化或补偿缺陷的基因,而从达到治疗肿瘤的目的,即为肿瘤基因治疗(CGT).分为针对肿瘤细胞的CGT 策略和针对机体的CGT 策略.前者有包括针对抑癌基因的CGT、针对癌基因的CGT、针对肿瘤细胞的免疫基因治疗、自杀基因治疗、耐药基因治疗;后者包括免疫效应细胞介导的CGT、树突状细胞介导的CGT、抗血管生成CGT.虽然CGT 不太可能完全治愈肿瘤,但随着它的不断完善,能提高恶性肿瘤晚期的治疗的有效性,改善患者的生存质量.
作者：柳洁；谢正兰；吴和平；饶利兵 刊期： 2011年第03期
分子靶向药物主要根据肿瘤组织在基因、信号转导以及酶等分子生物学上与正常组织的差异来抑制肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡，从而发挥抗肿瘤作用，在一定程度上提高了肿瘤的治疗效果，且对患者的的伤害较小，已经成为当前肿瘤治疗的主要研究方向之一。本文主要综述了针对不同作用靶点的分子靶向抗肿瘤药物的研究进展。
作者：姜巩；魏凤梅；严小杰；高玉芹；孔霞；苗圣波 刊期： 2016年第03期
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
先后投了两篇文章，审稿1个多月，直接退稿！搞不明白。。。
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
感觉还是挺难投的，不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章，修改后录用了，今年投了篇，个人感觉比上一次写的好，却退稿了，可能这就是命吧
肿瘤药学杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
请问一下，肿瘤药学杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章，录用了，说要搞个什么授权证明。
肿瘤药学杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
等得好心急哟，编辑大哥大姐们，能不能快点审下我的稿子
肿瘤药学杂志编辑的态度非常认真、和蔼，来回修改了好几次，很快就录用了。国内的顶级杂志，影响力很大，看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
你好，请问肿瘤药学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
