《肿瘤药学》杂志是经国家新闻出版总署批准，由湖南省肿瘤医院主办的涉及肿瘤学、药学领域的专业学术期刊。《肿瘤药学》于2011年2月创刊，双月刊，大16开，内芯80页，4色印刷，面向国内外公开发行。国际刊号：ISSN 2095-1264，国内统一刊号：CN 43-1507/R。目前已被美国《化学文摘》、《乌利希期刊指南》、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库、万方-数字化期刊群、中国核心期刊（遴选）数据库收录。正在接受评估的国外数据库有：美国《国际药学文摘》、波兰《哥白尼索引》、英国《全球健康》。《肿瘤药学》杂志以推动肿瘤药学的学科发展，加强肿瘤药物治疗经验的交流，促进肿瘤药物的研发，提高临床合理用药水平为宗旨，以面向医师、药师、护师及药物研究、生产、教学、营销等领域的工作者，打造国内抗肿瘤药物基础与临床研究、合理用药和新药研发的学术性、实用性、创新性的专业期刊，向“国内一流、国际接轨”核心期刊迈进为目标，力争成为承载国内外同行最新学术研究成果的交流平台。
1.《肿瘤药学》基本要求来稿要求题材新颖、内容真实、论点明确、层次清楚、数据可靠、文句通顺。文章一般不超过5000字。投稿请寄1份打印稿，同时推荐大家通过电子邮件形式投稿。
2.《肿瘤药学》文题文题要准确简明地反映文章内容，一般不宜超过20个字，作者姓名排在文题下。
3.作者与单位文稿作者署名人数一般不超过5人，作者单位不超过3个。第一作者须附简介，包括工作单位、地址、邮编、年龄、性别、民族、学历、职称、职务;其它作者附作者单位、地址和邮编。
4.文稿篇幅(含图表)一般不超过5000字，一个版面2500字内。文中量和单位的使用请参照中华人民共和国法定计量单位最新标准。外文字符必须分清大、小写，正、斜体，黑、白体，上下角标应区别明显。
5.参考文献的著录格式采用顺序编码制，请按文中出现的先后顺序编号。所引文献必须是作者直接阅读参考过的、最主要的、公开出版文献。未公开发表的、且很有必要引用的，请采用脚注方式标明，参考文献不少于3条。
6.计量单位、数字、符号文稿必须使用法定的计量单位符号。
7.来稿勿一稿多投。收到稿件之后，5个工作日内审稿，电子邮件回复作者。重点稿件将送同行专家审阅。如果10日内没有收到拟用稿通知(特别需要者可寄送纸质录用通知)，则请与本部联系确认。
8.来稿要求论点明确、数据可靠、逻辑严密、文字精炼，每篇论文必须包括题目、作者姓名、作者单位、单位所在地及邮政编码、摘要和关键词、正文、参考文献和第一作者及通讯作者(一般为导师)简介(包括姓名、性别、职称、出生年月、所获学位、目前主要从事的工作和研究方向)，在文稿的首页地脚处注明论文属何项目、何基金(编号)资助，没有的不注明。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的：调查艾迪注射液在临床的应用情况，分析存在的问题并提出对策，为促进临床规范用药提供参考。方法抽取2016年3-4月份某三级甲等医院肿瘤科使用艾迪注射液的出院病历106份为研究对象，对艾迪注射液的使用情况进行调查分析。结果艾迪注射液在临床使用过程中存在一系列问题，如未根据中医理论辨证施治、重复用药、用量和疗程不符合药品说明书要求等情况。结论临床使用艾迪注射液应坚持以中医药理论进行辨证论治，并参照《中成药临床应用指导原则》和药品说明书规范使用。
作者：李娟娟；郑春茂；周宏亮；武爱弟；丁攀 刊期： 2016年第04期
目的 通过检测急性白血病(AL)患者骨髓病理切片中血管内皮生长因子(Vascular Endothelial GrowthFactor,VEGF)及Bcl-2 蛋白的表达和微血管的生成情况及VEGF 及Bcl-2 蛋白的表达和微血管生成之间的相关性.方法 免疫组织化学染色方法检测35 例AL 患者和35 例对照组骨髓病理切片中的,Bcl-2 表达;ELISA检测患者血清中VEGF-C 的表达.结果 对照组患者血清中VEGF-C 为(126.34±21.22) pg/ml,实验组患者血清中VEGF-C 为(324.45±34.12)pg/ml,35 例AL 患者,微血管密度(microvessel density,MVD)的平均光密度值为(0.3573±0.030).35 例对照组骨髓病理免疫组织化学片中,MVD 的平均光密度值为(0.2192±0.037).AL患者的MVD 平均光密度值明显高于对照组,有显著性差异.结论 AL 患者的骨髓组织中由于VEGF 的表达,诱导产生更多的Bcl-2 蛋白来降低AL 细胞凋亡,从而增加AL 的恶性程度.
作者：张志勇；彭耀金 刊期： 2011年第06期
目的 探讨惠州地区女性乳腺癌的危险因素,为该地区女性乳腺癌的预防提供依据.方法 采用病例对照研究的方法,对285 例经病理确诊的乳腺癌患者及285 例匹配对照病例进行危险因素的条件采用logistic回归分析.结果 单因素分析结果显示,婚姻、文化程度、体重指数、高脂饮食、行经年数、一级亲属乳腺癌病史、妊娠及生育次数等是诱发乳腺癌的危险因素.联合多因素条件logistic 回归分析结果显示,文化程度高、行经年数时间长、一级亲属乳腺癌病史和高脂饮食为乳腺癌发生的危险因素;已婚和生育次数为乳腺癌发生的保护因素.结论 遗传、饮食习惯、婚育和文化程度等相关因素是惠州地区女性乳腺癌发病的重要危险因素.
作者：廖瑜玲；翁清江；游文锋 刊期： 2012年第03期
作者： 刊期： 2015年第03期
作者： 刊期： 2014年第02期
化疗作为肿瘤的有效治疗手段，日益受到重视，但其常造成患者不同程度的骨髓抑制，使治疗被迫中止。中医认为化疗以攻伐癌肿而耗伤机体正气，出现头晕、疲乏、面色无华、食欲低下、心悸耳鸣等症状，属于“虚劳”范畴。血液的生成主要与脾胃和肾的生理功能有关，临床上健脾补肾法防治化疗所致的骨髓抑制取得了显著的疗效。本文拟对健脾补肾法防治化疗所致的骨髓抑制的相关研究做一综述，以期为中医药防治肿瘤提供更多的参考依据。
作者：刘俊；丁芋友；孟春芹；唐凌；姚德蛟 刊期： 2014年第02期
目的 探讨复方苦参注射液联合常规化疗对复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及生存时间的影响.方法 收集复发性NSCLC患者70例,按照双盲随机对照法分为接受常规化疗的对照组、接受复方苦参注射液联合常规化疗的观察组,每组各35例,均持续治疗2疗程.评估两组患者的疗效,检测血清肿瘤标志物含量.随访2年并记录生存指标.结果 治疗2疗程后,观察组的治疗有效率、疾病控制率均显著高于对照组(P<0.05);观察组血清肿瘤标志物CEA、GSTP1、HSP90α含量均显著低于对照组(P<0.05).随访2年后,观察组中位OS、中位PFS长于对照组患者,1年、2年生存率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合常规化疗效果更好,不仅可降低肿瘤恶性程度,而且可延长患者生存时间.
作者：刘岩；罗贻雪；王梅芳；唐以军 刊期： 2017年第04期
目的 探究阿帕替尼对晚期肺癌患者血清肿瘤标志物和Th1/Th2细胞因子的影响及其治疗效果.方法 选取我院收治的70例晚期肺癌患者,随机分为对照组和研究组.对照组35例患者采用替吉奥进行治疗,研究组35例患者采用阿帕替尼进行治疗.对两组患者Th1/Th2细胞因子水平变化、血清肿瘤标志物、治疗效果及无进展生存期进行对比.结果 研究组患者治疗后IFN-γ、TNF-α及IL-4、IL-10水平较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后IFN-γ、TNF-α水平无明显变化(P>0.05)IL-4、IL-10水平较治疗前显著改善(P<0.05).治疗后研究组患者血清肿瘤标志物CEA、CAl99、CAl25、SCC水平明显低于对照组(P<0.05).对照组患者治疗有效率为68.6％,研究组治疗有效率为94.3％,研究组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组的无进展生存期为3.5个月,研究组为5.1个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿帕替尼可降低晚期肺癌患者的血清肿瘤标志物和Th1/Th2细胞因子水平,延长无进展生存期,值得临床上进一步推广使用.
作者：牛瑶；古丽努尔·库尔班；雍娴婷；侯丽；唐婧 刊期： 2018年第06期
目的：了解分化型甲状腺癌患者行131I 治疗期间的睡眠质量及其影响因素，探讨提高患者睡眠质量的护理措施。方法将106位行大剂量131I 治疗的分化型甲状腺癌患者随机分为干预组及对照组，对照组进行常规护理，干预组在对照组基础上进行护理干预，并对两组的睡眠质量及其影响因素采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表和自行设计的睡眠影响因素调查表进行问卷调查。结果调查显示，出院时干预组与对照组睡眠情况比较，差异有统计学意义（P ≤0.05）。影响睡眠的主要因素依次为心理因素（对癌症的悲观情绪、对疾病预后的担忧、对放射性治疗畏惧心理、隔离治疗期间孤独寂寞感等）、生理因素（颈部伤口不适、甲状腺功能低下、放射性副作用）、环境因素等。结论接受大剂量131I 治疗的甲状腺癌患者普遍存在睡眠障碍，心理、生理和环境因素均可影响其睡眠质量，护理人员应采取针对性措施缓解患者的负性情绪及生理不适，尤其应加强疾病预后及放射性治疗相关知识宣教，同时提供良好的睡眠环境，以提高患者睡眠质量。
作者：易于颦；朱玉泉；闫亚云；胡凤琼 刊期： 2014年第01期
目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和血液学不良反应。方法随机抽取2010年1月~2012年12月我院收治的晚期恶性肿瘤患者76例，按照入院的先后顺序，将其随机分成吉西他滨单药治疗组和吉西他滨与奥沙利铂联合治疗组，对比分析两组患者化疗2个周期后的临床疗效及血液学不良反应的发生率。结果联合组和单药组的治疗总有效率分别为71.05％和52.63％，联合组显著高于对照组（P<0.05）；联合组血液学不良反应如中性粒细胞减少、血小板下降、红细胞减少的发生率均明显高于单药组（P<0.05）。结论与吉西他滨单药化疗相比，吉西他滨联合奥沙利铂化疗可提高对晚期恶性肿瘤的近期疗效，但其导致血液学不良反应的发生率增高，临床应权衡利弊后应用。
作者：陈芳；姜雪秋；许一清；冯国安；邢丰 刊期： 2013年第06期
请问一下，肿瘤药学杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章，录用了，说要搞个什么授权证明。
肿瘤药学杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
肿瘤药学杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
先后投了两篇文章，审稿1个多月，直接退稿！搞不明白。。。
肿瘤药学杂志 这个刊物免审稿费，版面费正常，效率高
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
请问这个刊物需要英文摘要吗？知道的可以告诉我吗？
9月中旬在投肿瘤药学杂志的稿,10月就通知录用啦，速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
你好，请问肿瘤药学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
尊敬的肿瘤药学杂志编辑大大，请问我的文章初审通过了没有，已经投了快一个月了，好急啊
