魏魏;张部昌;袁华;赵皓;彭惠
细胞周期进程由多种外界因素调控,活性氧可能在细胞周期进程中发挥重要作用.细胞信号转导级联、蛋白泛素化及降解、细胞骨架以及细胞周期调控蛋白等系统都参与活性氧的细胞周期调控作用.深入了解活性氧的细胞周期调控作用对于癌症以及其他疾病治疗有着非常重要的意义.
作者:余祖胤;毛秉智;从玉文 刊期: 2007年第06期
目的:提高对盆腔恶性肿瘤初表现为深静脉血栓(DVT)的认识.方法:报告2例盆腔恶性肿瘤开始误诊为深静脉血栓的病例,1例为黏液性脂肪肉瘤,1例为中分化腺癌,经股动脉插管皮下埋置式化疗泵行动脉介入化疗3疗程后手术切除.结果:化疗后肿瘤缩小,血供减少,边界清楚,行肿瘤切除术.随访3~9个月无复发及远处转移. 结论: 盆腔恶性肿瘤初可表现或误诊为深静脉血栓,对此我们怀疑深静脉血栓时应警惕是否有恶性肿瘤存在.皮下埋置式化疗泵行动脉介入化疗治疗盆腔恶性肿瘤是一种较好的方法.
作者:范海涛;李鼎锋;刘蜀彬;王磊;崔秋;张平;周举;苏秀云;刘铖;姜维浩;曹云岑 刊期: 2007年第06期
本文通过对全维卫勤与一体化卫勤实质的揭示,提出了全维一体化卫勤是未来卫勤保障的发展方向.将卫勤视为一个系统,充分运用系统科学理论全面分析全维一体化卫勤系统,理清卫勤系统的基本结构、功能与运行机制,结合卫勤系统的军事环境与医学环境,整合构建全维一体化卫勤的系统模型.
作者:赵瑾;吴乐山 刊期: 2007年第06期
系统理论是进行战略研究的一个重要方法.军事医学具备系统的主要特征.军事医学系统的结构具有开放性和层次性等特征,军事医学系统的功能呈现整体性和不确定性特征,军事医学在演化过程中则具备线性与非线性、自组织与他组织、涌现性等三大动力学特征.
作者:张明华;吴乐山 刊期: 2007年第06期
尿瘘是肾移植术后严重并发症,包括输尿管、膀胱及肾盂尿瘘.如果处理不当,容易出现继发性感染和肾功能减退,严重时可导致患者死亡.防治尿瘘是提高移植肾存活率的重要环节.现结合我院2004~2006年158例肾移植中3例尿瘘患者的临床资料和相关文献,分析尿瘘的发生原因,提出早期诊爆炸性及临床防治措施.
作者:许元斌;陈立军;赵立;曲楠;王斌 刊期: 2007年第06期
目的:用免疫刺激分子LPS刺激血小板,通过观察血小板CD154变化情况来研究TLR4在血小板免疫活化过程中所起的作用.方法:用MACS分选技术纯化血小板,去除机采血小板中单核细胞.用LPS刺激纯化前、后血小板,流式法检测血小板CD154及CD62P的表达.结果:经MACS纯化后有核细胞清除率达(98.35±0.93)% (n=12).未经纯化的血小板悬液实验组CD154阳性及CD154/CD62P双阳性血小板的表达率分别为(11.28±0.74)%和(1.64±0.36)%(n=10).经纯化的血小板悬液实验组分别为(9.49±0.51)%和(3.15±0.24)%(n=10).结论:免疫刺激分子LPS不能使纯化血小板表达免疫协同刺激分子CD154,血小板免疫活化不能通过TLR4途径实现.
作者:王雷萍;熊文;张艳芳;杨爱莲;张印则 刊期: 2007年第06期
钠通道芋螺毒素是芋螺毒素的重要家族,由17~33个氨基酸、3对二硫键组成.它们能特异作用于神经型或肌肉型钠通道及其亚型,分属δ-、μ-、μO等类型.由于其分子量小、特异性高,是钠通道及其亚型生理、药理功能的优良探针,本身也有潜力发展成为无致瘾镇痛药.本文简要综述δ-、μ-钠通道芋螺毒素的作用机制以及结构与活性关系的新进展.
作者:冯桂学;雒飞飞;戴秋云 刊期: 2007年第06期
纤维支气管镜检查可直接观察气道情况,获取气管及肺实质的组织标本以明确诊断.在操作时,由医生进行镜下视物,护士在盲视野下完成取物的整个操作过程.我们于2006年9~11月完成了40例纤维支气管镜盲视野下取物的操作配合,现报道如下.
作者:王利;高君;姜燕平;谢勤;殷宁宁 刊期: 2007年第06期
肺气血屏障功能缺陷在急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)病理生理改变过程中居于中心地位,而肌球蛋白轻链激酶(MLCK)通过磷酸化肌球蛋白轻链(MLC)对其有调节作用.MLCK主要分为平滑肌型MLCK(smMLCK)、内皮型MLCK(eMLCK)和激酶相关蛋白(KRP).它们由同一基因编码.eMLCK在ALI/ARDS中尤为重要.eMLCK有4个亚型:eMLCK2,eMLCK3a,eMLCK3b和eMLCK4,其中eMLCK2是优势亚型.脂多糖(LPS)、血小板活化因子(PAF)、凝血酶、缺血再灌注(I/R)、非正常机械应激都可以诱发ALI/ARDS,MLCK在其中发挥了重要作用.机制是MLCK使MLC磷酸化,导致细胞连接破坏,细胞骨架重排,内皮细胞收缩,并终增加肺上皮细胞和肺内皮细胞的通透性.鉴于MLCK在ALI/ARDS中的重要性,它必将成为一个潜在的治疗靶点,在ALI/ARDS新药的研发和防治中发挥重要作用.
作者:孟革;赵建;丁日高 刊期: 2007年第06期
目的:在建立大鼠纤维化肝移植模型的基础上,检测肝星状细胞的激活, 探讨其在小肝移植后供肝损伤中所起的作用.方法:建立大鼠纤维化肝移植模型,纤维化肝脏切片Masson染色以观察纤维化程度.分全肝移植组和小肝移植组,观察两组7 d生存率.分别于术后6,48 h处死大鼠,取下肝脏标本,应用α-SMA抗体进行免疫组织化学染色以测定肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)的激活程度.结果与结论:成功建立了大鼠纤维化肝移植模型.全肝移植组和小肝移植组7 d生存率分别为58.3%(7/12)和8.3%(1/12)(P=0.027);在同一组内不同时间点上,α-SMA的表达呈上升趋势;通过两组间比较,在各时间点上,小肝移植组α-SMA的表达均高于同一时间点全肝移植组α-SMA的表达,表明小肝移植组HSC激活的程度总体上高于全肝移植组.HSC的激活与肝硬变大鼠小肝移植中供肝损伤密切相关.
作者:苏明;万钧 刊期: 2007年第06期
多药耐药基因组岛是指细菌染色体上一段具有典型特征的基因簇,携带有多种耐药基因,决定细菌的多药耐药性;多药耐药基因组岛具有移动元件的特征,如G+C百分比和密码子使用与宿主菌不同,常含移动基因,可以在同种甚至于不同种菌株间水平转移,加速了临床上多药耐药菌株的产生.目前在细菌中已发现两个较典型的多药耐药基因组岛:沙门菌属多药耐药基因组岛(SGI1岛)和鲍曼不动杆菌多药耐药基因组岛(AbaR1岛).研究细菌多药耐药基因组岛,可以了解多药耐药的分子基础、起源和进化;阐明多药耐药基因在菌株之间以及不同细菌和生态系统之间传播的机制.
作者:王芳;黄留玉 刊期: 2007年第06期
胆碱能神经系统的免疫细胞化学和免疫组织化学显示一直主要通过胆碱乙酰化酶(choline acetyltransferase,ChAT)ak 囊泡乙酰胆碱转运蛋白(vesicular Ach transporter,VAChT)的识别和显示完成的[1,2].乙酰胆碱(aceylcholine,Ach)作为胆碱能神经递质,由于相对付了子质量小、不稳定,鲜见通过它的免疫识别进行细胞和组织定位的报道[3,4].
作者:鲍忠祈;李玲;许小珊;柳川 刊期: 2007年第06期
目的:对红色糖多孢菌染色体整合型表达载体pZMW进行改进,以提高表达载体稳定性和表达外源基因效率.方法:以pSET152和pET-22b(+)为出发质粒,用PCR方法从红色糖多孢菌染色体DNA上扩增红霉素抗性基因启动子PermE作为表达载体启动子,并利用pSET152质粒上链霉菌染色体整合位点(attP)和安普霉素抗性基因,构建了红色糖多孢菌表达载体pZW.结果:与pZMW相比,pZW表达载体只有1个大肠杆菌质粒复制子,质粒减小2 530 bp,同时在链霉菌属细菌和红色糖多孢菌中能够表达硫链丝菌肽抗性基因(thio)和荧光蛋白基因(EGFP).结论:pZW质粒能够在链霉菌属细菌和红色糖多孢菌中稳定表达外源基因.
作者:魏魏;张部昌;袁华;赵皓;彭惠 刊期: 2007年第06期
以往研究表明,凝血酶通过其细胞表面的受体--蛋白酶活化受体(protease-activated receptors,PARs)影响肿瘤的转移.PAR1是介导凝血酶促肿瘤转移的主要受体,表达于血管内皮细胞上的PAR1通过影响肿瘤血管新生而促进肿瘤转移.近年来研究发现,PAR1表达于多数肿瘤细胞表面,其表达水平往往预示着该细胞侵袭能力的强弱.PAR4在肿瘤转移中的作用报道较少,仅有的几篇报道提示,PAR4在血管内皮细胞中有表达且在血管发育中起作用,但其是否通过影响肿瘤血管新生而参与肿瘤转移还未见报道.同时,PAR4在肿瘤细胞上的表达仅见于肺癌组织,且其表达水平与肺癌患者的生存直接相关,提示PAR4可能是介导凝血酶影响肿瘤转移的另一重要受体.
作者:于红阳;于爱平;吴祖泽 刊期: 2007年第06期
环二肽类物质在生物界中广泛存在.生物学研究表明,环二肽类物质有广泛的生物学活性[1],其中化合物cyclo(Δisoprenyl His-Δphe)在抗肿瘤方面有较强的作用,比现在临床用药(如紫杉醇)有更强的抗肿瘤活性[2].
作者:黄麟;张庆林;吴祖泽 刊期: 2007年第06期
目的:构建B7-2-PE40KDEL的真核表达载体,探讨通过体内表达重组融合蛋白,特异性杀伤高表达CD28 T细胞,阻断B7∶CD28/CTLA4共刺激信号途径诱导免疫耐受的可能性.方法:以原核表达载体pRSETA-B7-2-PE40KDEL质粒为模板,采用PCR及酶切连接的方法构建真核表达载体pcDNA3.1/Zeo(+)-B7-2-PE40KDEL.利用RT-PCR、Western 印迹及ELISA法从mRNA、蛋白质水平检测了B7-2-PE40KDEL在RPE-CHO真核细胞中的表达情况.采用MTT法对其特异性杀伤高表达CD28 T细胞的生物活性进行测定.结果:成功构建了pcDNA3.1/Zeo(+)-B7-2-PE40KDEL真核表达载体,转染入RPE-CHO细胞后可转录翻译为重组融合毒素蛋白,相对分子质量约为71×103,平均106个转染细胞24 h表达0.23 μg/L.活性测定显示真核载体所表达的B7-2-PE40KDEL可特异性地抑制高表达CD28的人T淋巴细胞系,而对CD28阴性的人白血病细胞系的抑制率较低.结论:真核载体表达的B7-2-PE40KDEL具有良好的靶向性免疫抑制活性,为进一步开展其体内特异性防治移植排斥反应及自身免疫性疾病奠定了基础.
作者:薛红;骆媛;薛霞;宋新强;梁飞;奚永志 刊期: 2007年第06期
生物毒素是医学、农学、环境科学、军事以及反恐等领域研究的热点之一,由于其具有发展成大规模杀伤性武器的潜力,因此迫切需要发展快速、灵敏的生物毒素检测技术.相对于传统的生物毒素检测技术(如PCR技术、抗体技术等),生物质谱技术用于生物毒素的检测,具有检测范围广、灵敏度高、速度快、操作简单等优点.随着生物质谱技术的成熟和完善,这项技术将成为未来生物毒素检测的有力手段.本文综述了近年来在生物毒素检测中应用的生物质谱技术和样品前处理技术及其应用进展.
作者:方均建;董方霆;张学敏;孙建中 刊期: 2007年第06期
目的:研究大鼠酸感受离子通道亚基3 (acid-sensing ion channel subunit 3,ASIC3)组成的同聚体离子通道的电生理学特性.方法:将编码ASIC3亚基的cRNA注射到爪蟾卵母细胞中以表达ASIC3离子通道,使用双电极电压钳技术记录H+诱发电流,分析电流的药理学和门控动力学特征,并观察了Ca2+、Na+及K+离子对H+诱发电流的影响.结果:在注射ASIC3亚基cRNA的爪蟾卵母细胞上,降低胞外液pH值可诱导出内向电流.pH值越小则H+诱发的电流幅度越大,pH50=5.83.H+诱发电流可被阿米洛利(氨氯吡咪)可逆性阻断,电流呈现快速和稳态失活,其失活常数分别为τ1=(1.5±0.7) ms,τ2=(364.5±1.3) ms.提高胞外Ca2+浓度可降低H+诱发的电流幅度,IC50=9.16 mmol/L.当细胞外液中无Na+时,H+基本上不能诱发出内向电流;当同时去除细胞外液中Na+和K+时,H+可诱发出外向电流.结论:成功建立了特异性表达大鼠ASIC3亚基同聚体离子通道细胞模型.ASIC3除了对Na+通透外,对K+具有一定程度的通透.胞外Ca2+对ASIC3的开放具有抑制性作用.
作者:戴薇薇;刘晓燕;闫海涛;靳庆娥;张景海;郑建全 刊期: 2007年第06期
目的:结合我国在全球生物技术发展中所处的位置,对重组蛋白、单克隆抗体、疫苗、干细胞、基因治疗、组织工程、生物芯片、蛋白质组、基因组等技术领域的生物关键技术进行趋势预见分析.方法:对科学引文索引(SCI)数据库中收录的文献与专利进行年度发展演化趋势和文献集中度研究,与生物技术产业发展现状进行对比,分析生物技术从基础研究到产品上市的技术演化路径,对未来技术发展领域进行预见.结果与结论:疫苗、干细胞、蛋白质组、基因治疗领域将是未来研究持续增长、资金投向较多的生物技术上游领域,而单克隆抗体、重组蛋白、疫苗是支撑市场发展的主要产品领域.
作者:吴曙霞;雷霆;武士华 刊期: 2007年第06期
在近年发展的疫苗策略中,DNA疫苗由于具备独特的优势而成为研究的热点.然而,虽然DNA疫苗的效果已经在多种动物模型中得到了证实,但是在人体临床试验的结果却不尽如人意.近年来,研究人员发展了多种新的方法来提高DNA疫苗的免疫效果.本文就这一领域的进展进行综述,并对DNA疫苗的应用前景做一展望.
作者:张晓鹏;董磊;陈薇 刊期: 2007年第06期