吕品；姜婷
目的:探讨左心房大小对非梗阻性肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)患者心血管事件的预测价值.方法:符合入选标准的39例患者,随访(28.0±7.7)个月,根据患者是否发生心血管事件(心律失常、心绞痛、晕厥、充血性心力衰竭)分为对照组和事件组,对两组患者的临床资料及超声心动图参数进行统计学比较.应用受试者操作特征(receive operating characteristic,ROC)曲线评价左心房内径(left atrial diameter,LAD)、左心房容积指数(left atrial volume index,LAVI)对非梗阻性HCM患者心血管事件的预测价值.应用Kaplan-Meier法分析事件发生率.结果:随访期间39例患者中有11例(28.2％)发生心血管事件.事件组患者的LAD、左心房内径指数(left atrial diameter index,LADI)、左心房容积(left atrial volume,LAV)及LAVI均显著大于对照组(P＜0.05).LAD＞ 4.29 cm对非梗阻性HCM患者预测心血管事件的灵敏度和特异度分别为63.6％和89.3％;LAVI＞ 53.1mL/m2对非梗阻性HCM患者预测心血管事件的灵敏度和特异度分别为72.7％和71.4％.Kaplan-Meier分析同时显示,LAD＞ 4.29 cm或LAVI＞ 53.1 mL/m2的患者心血管事件发生率高(P＜0.05).结论:LAD、LAVI可以作为有效预测非梗阻性HCM患者心血管事件的指标.
作者：于扬；盛琴慧；张宝娓；丁文惠 刊期： 2014年第02期
目的:寻找AXIN2基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国人群多数牙缺失的关系.方法:收集97例单纯型多数牙缺失先天牙齿缺失患者和200例正常对照者.从静脉血或者颊黏膜拭子提取DNA,利用PCR技术对AXIN2基因上3个SNP位点(rs2240308,rs145353986和rs139209450)进行基因分型检测.结果:发现AXIN2基因的rs145353986位点的基因型和等位基因型的出现频率在患者和正常对照组中的分布,差异有统计学意义(P=0.011),等位基因“C”在患者组中出现频率更高(P=0.002).结论:AXIN2基因的rs145353986位点的多态性与中国人群的先天牙齿缺失存在明显相关性,AXIN2基因可以作为先天牙齿缺失研究的重点关注基因之一.
作者：王升威；刘浩辰；李玥；韩冬；冯海兰 刊期： 2014年第02期
目的:了解北京城乡居民限盐行为现况并分析其影响因素,为开展限盐干预提供科学依据.方法:基于健康信念模式设计问卷,测量人口统计学特征、限盐行为、高血压知识、感知到的高血压易感性、感知到的高血压严重性、限盐益处、限盐主观障碍、限盐客观障碍、自我效能、提示因素.对北京市西城区和顺义区的799名居民(城区396人,农村403人)做问卷调查、盐摄入量跟踪和24小时尿钠(24-hour urinary sodium,24HUNa)测定.结果:城乡居民分别有54.0％ (214/396)和26.3％(106/403)经常或每天使用限盐勺,分别有27,5％(109/396)和12.4％(50/403)正确使用限盐勺.城乡居民的日均盐摄人量分别为(5.85 ±4.17)g和(7.74 ±4.67)g,24HUNa分别为(113.70 ±72.57)mmoL和(212.18±105.01) mmoL.客观障碍是农村居民(OR=0.92;95％ CI:0.88-0.96;P＜0.01)和城区居民(OR=0.87;95％ CI:0.83-0.91;P＜0.01)限盐行为的主要影响因素,农村居民感知到的客观障碍明显多于城区居民,农村居民限盐行为的另一个重要影响因素为是否拥有限盐勺(OR=2.18;95％ CI:1.04-4.57;P =0.04).结论:有必要对现有限盐勺进行改良,并大力提高限盐勺发放率,推广限盐勺使用方法,尤其要将农村居民作为重点干预对象.
作者：陈娟；廖逸星；李卓婷；田野；杨帅帅；吐达洪；何朝；孙昕霙 刊期： 2014年第02期
目的:总结分析儿童癫痫发作的远期转归,探讨影响患儿发作控制情况的相关因素.方法:回顾性分析2003年1月至2006年12月在北京大学第一医院儿科神经特需门诊就诊,且随访超过1年的265例癫痫患儿的临床资料,分析患儿发作控制情况,以至少1年无临床复发为标准,计算无发作率.探讨患儿起病年龄、癫痫综合征及病因类型与预后的可能关系.结果:(1)所有病例均明确了发作类型,其中17例为混合发作,明确各种癫痫综合征诊断者163/265例,占61.5％.(2)发作完全控制142/265例,无发作率53.6％.(3)发作控制不满意(无效)组患儿起病年龄(1.90±2.51)岁,明显小于有效组[(4.01 ±4.74)岁]及无发作组[(4.45±2.87)岁,P＜0.01].(4)无发作率在不同综合征之间差异有统计学意义(P＜0.001),特发性全面性癫痫和儿童良性癫痫伴中央颞区棘波的无发作率较高(分别为72.4％和65.5％),婴儿痉挛的无发作率低(21.7％).(5)不同病因类型的无发作率也有显著差异,特发性癫痫组的无发作率(69.2％)高于非特发性癫痫组(45.4％,P＜0.01).结论:儿童癫痫发作的转归大多良好,无发作率可达50％以上.病因、综合征类型、起病年龄与发作控制的远期转归有关,起病年龄小、症状性或隐原性癫痫及婴儿痉挛等特殊综合征类型预后不良.
作者：陶哲；伊文霞；韩颖；符娜；包新华；张月华；刘瑾；秦炯 刊期： 2014年第02期
目的:总结抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)患者妊娠的母婴结局,分析治疗对妊娠结局的影响,探索影响妊娠结局可能的危险因素.方法:回顾性分析2000年1月至2013年3月54例抗磷脂综合征的患者妊娠期间的临床资料、实验室检查结果和妊娠结局.结果:(1)母婴结局:①孕妇结局:17例(31.4％)患者足月分娩,7例(12.9％)患者表现为死胎,16例(29.6％)患者表现为流产,10例(18.5％)患者因严重的子痫/先兆子痫或严重的胎盘功能不全而早产,4例(7.4％)患者因严重的子痫/先兆子痫行治疗性引产.②胎儿结局:活产儿27例中8例出现胎儿宫内生长迟缓,4例为低出生体重儿,另3例为极低出生体重儿.(2)治疗对妊娠结局和并发症的影响:24例APS患者予以了阿司匹林或阿司匹林联合低分子肝素的治疗,30例APS患者未进行任何治疗,治疗组较未治疗组胎儿丢失率降低,足月分娩率增加,孕周延长,活产儿体重增加,子痫前期/子痫发生率及血小板降低发生率低,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).(3)不良妊娠结局可能的危险因素:17例APS患者足月成功分娩,37例APS患者未成功分娩(发生流产、死胎、早产或治疗性引产).未成功分娩组中抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibody,aCL)和抗β2糖蛋白Ⅰ(抗β2GP1)两个抗体均阳性的患者比例、抗体滴度升高3倍及3倍以上的患者比例较成功分娩组高,未成功分娩组中孕前抗体转阴的比例、接受治疗患者比例和补体C4的水平较成功妊娠组低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:APS患者妊娠期间存在较高的母婴风险;阿司匹林或阿司匹林联合低分子肝素的治疗能够有效地减少APS患者不良妊娠结局的发生;妊娠前抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL)未转阴、两个抗体均阳性、抗体滴度3倍及3倍以上升高、补体C4降低可能是APS患者发生不良妊娠结局的危险因素,阿司匹林或阿司匹林联合低分子肝素的治疗可能是APS患者成功妊娠的保护性因素.
作者：郑晓娟；邓晓莉；刘湘源 刊期： 2014年第02期
目的:了解我国45岁以上城市居民特别是慢性病患者的门诊就诊倾向并分析其影响因素.方法:采用中国健康与养老追踪调查2011年至2012年全国基线调查数据,描述调查对象过去1个月患病就诊情况及就诊机构倾向,以社区就诊组为参照,利用多分类Logistic回归模型计算相对危险度比值以分析影响因素.结果:高血压、糖尿病患者过去1个月患病率和就诊比例皆大于非患者,且倾向医院就诊者居多,分别占51.73％和64.81％.多分类Logistic回归结果显示,不同病种、医保类型、学历和支付能力的人群就诊倾向有所不同,患糖尿病、享受城镇职工基本医疗保险、高学历和支付能力高的受访者更倾向到医院就诊,而不是利用社区卫生服务.结论:城市慢性病患者倾向医院就诊,其中城镇职工基本医疗保险的参保者尤甚.管理慢性病的主体尚未转移到社区,社区卫生服务须有针对性地提高服务能力,强化慢病管理功能.城镇职工基本医疗保险未能起到引导患者向社区分流的作用,医保管理部门须与卫生部门形成合力,积极引导参保者到社区就诊.
作者：庞明樊；冯星淋 刊期： 2014年第02期
目的:探讨单纯Y染色体长度变异即大Y及小Y核型的临床效应,分析其在男性生育障碍诊疗中的临床意义.方法:研究对象分为A组(男性不育组)及B组(配偶既往不良妊娠结局或羊水穿刺示胎儿染色体异常组),比较不同组别间Y染色体长度变异的检出率并分别分析大Y及小Y核型的临床效应.结果:共纳入病例2 139例,共检出98例单纯Y染色体长度变异,包括大Y核型68例及小Y核型30例,两组间Y染色体的长度变异检出率差异无统计学意义(x2=0.638,P=o.423).A组中大Y核型的检出率与小Y的检出率相比差异无统计学意义(x2=2.486,P=0.885),B组中大Y核型的检出率高于小Y的检出率(x2=13.41,P=0.0002).大Y的临床效应为男性不育症及自然流产等不良妊娠结局;小Y的临床效应为无精症、少精症以及配偶胚胎停育、自然流产等不良妊娠结局.结论:大小Y核型可能具备某些潜在的尚未被认知的临床效应,与男性不育及不良妊娠结局是否关联,值得重视并需后续研究验证,需继续评估大小Y核型多态性变异对男性生育功能的影响,并在功能基因组学层面进行信号转导及调控机制的研究.
作者：陈亮；付杰；陈菲；潘虹；张娜；王玲；王晟；鞠慧岩；薛晴 刊期： 2014年第02期
目的:精确测量正常腮腺和颌下腺体积,建立其正常值,并将其应用于IgG4相关唾液腺炎腺体肿大的诊断.方法:参照中华医学会老年医学会和WHO(2000年)提出的年龄分组标准,通过CT容积重建的方法,测量240例受检者正常腮腺和颌下腺的体积,得出不同性别和年龄组正常值.测量30例IgG4相关唾液腺炎患者肿大的腮腺和颌下腺体积,并与正常值范围相比较.结果:CT容积重建方法用于测量腮腺和颌下腺的体积具有较好的重复性.可得出不同年龄和性别人类腮腺和颌下腺体积正常值范围,其中腮腺正常值(95％ CI)为:青少年组男性16.993 ～20.975 cm3,女性13.908 ～ 16.696cm3;青年组男性20.015～24.359 cm3,女性18.089 ～21.135 cm3;中年组男性28.638～35.122 cm3,女性19.588～22.474 cm3;年轻老年及老年组男性28.792～ 35.082 cm3,女性28.783 ～34.909cm3.颌下腺正常值(95％ CI)为:青少年组男性7.202 ～8.852 cm3,女性6.494～8.126 cm3;青年组男性7.759 ～9.523 cm3,女性7.285 ～8.605 cm3;中年组男性8.423～10.177 cm3,女性7.905～9.309 cm3;年轻老年及老年组男性8.310～10.510 cm3,女性7.003～8.203 cm3.随着年龄的增加,腮腺体积逐渐增加,颌下腺体积变化不明显.IgG4相关唾腺炎患者腮腺和颌下腺肿大时其体积与同年龄、同性别组正常值相比明显增加.结论:CT容积重建的方法可以精确测量腮腺和颌下腺的体积,本研究建立的不同年龄和性别组人腮腺和颌下腺体积的正常值可应用于腮腺和颌下腺肿大的诊断.
作者：李巍；孙志鹏；刘筱菁；俞光岩 刊期： 2014年第02期
目的:验证2012年美国风湿病学会提出的新的原发性干燥综合征(primary Sjiigren's syndrome,pSS)分类(诊断)标准在中国pSS患者中的敏感度和特异度.方法:对2008年1月至2012年12月于北京大学口腔医院口腔黏膜科就诊的临床怀疑为pSS的患者,共291例进行回顾性分析.凡经2位以上专家根据其临床表现和实验室检查结果认为是pSS者列为pSS组,凡不符合pSS诊断标准的其他患者列为非pSS组.结果:共有239例pSS患者(160例完成唇腺活检,79例未做活检)和52例非pSS患者(9例完成唇腺活检,43例未做唇腺活检)分别纳入pSS组和非pSS组,两组年龄匹配.根据2012年美国风湿病学会诊断标准对纳入该研究的受试者进行诊断验证,经验证该诊断标准的敏感度为90.37％,特异度为88.46％,阳性似然比为7.83,阴性似然比为0.109.进一步按照是否行唇腺活检进行分层分析,显示该标准对行活检的pSS患者诊断敏感度和特异度分别为88.75％和88.89％,对于未进行活检的pSS患者诊断敏感度和特异度分别为93.67％和88.37％.该标准的3个单项条目中,敏感度高的一项为角结膜染色,达85.77％;特异度高的一项为唇腺活检,达88.89％.结论:2012年美国风湿病学会pSS诊断标准在中国患者中具有较高的敏感度和特异度,将其用于临床诊断和研究具有一定价值,但是该标准仍有待于进一步修订和完善.
作者：魏攀；卢松鹤；付静雅；闫志敏；华红 刊期： 2014年第02期
牙周炎(periodontitis)是一种发生于牙齿支持组织上的细菌感染性疾病,牙周致病菌攻击宿主,可引发局部与全身的免疫炎症反应,不仅会破坏局部牙周组织,也会对全身各系统产生影响[1].近年来,牙周炎与全身疾病的关系已成为研究的热点,包括糖尿病、心脑血管疾病、呼吸系统疾病、早产低体重儿及骨质疏松等[2],其中慢性牙周炎与2型糖尿病的双向影响关系已经得到越来越多的证据认可.
作者：徐菁玲；孟焕新 刊期： 2014年第02期
50多年来,粘接剂经历了7代的发展,新型的一步法粘接剂对前一代粘接剂进行了改进,将酸蚀剂、预处理剂、粘接剂、脱敏剂合为一体,成为单瓶产品,操作更简单,从而使技术敏感性大大降低,使用起来也更加方便.以往文献中有关一步法粘接剂粘接强度的报道多为与牙釉质、牙本质的粘接.从文献报道中可以发现,一步法自酸蚀粘接剂与牙釉质、牙本质的粘接强度比全酸蚀粘接剂的粘接强度低,而与大多数两步法自酸蚀粘接剂的粘接性能基本一致[1],但在相关的修复治疗中,其与齿科常用金属和氧化锆陶瓷的粘接还尚未见深入研究.本文通过一步法自酸蚀粘接剂、两步法自酸蚀粘接剂和两步法全酸蚀粘接剂对牙科常用合金和氧化锆产品的粘接剪切强度进行比较,为临床医生在选择粘接剂时提供参考.
作者：白伟；林红；郑刚 刊期： 2014年第02期
目的:分离培养人牙周膜间充质干细胞并观察其超微结构.方法:组织块法原代培养人牙周膜细胞,克隆培养观察细胞克隆形成情况,采用STRO-1为标记物以免疫磁珠法分离筛选人牙周膜间充质干细胞,瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态,透射电镜观察分离筛选细胞的超微结构.结果:人牙周膜干细胞具有克隆形成能力,胞浆内核糖体丰富,可见粗面内质网和线粒体,而其他胞浆细胞器较少,具有处于低分化细胞超微结构特点.结论:牙周膜干细胞具有克隆形成能力和一般干细胞的超微结构特点.
作者：张凤秋；孟焕新；韩劫；丁茜 刊期： 2014年第02期
目的:评价计算机辅助设计制造、牙支持式种植外科手术导板在下颌后牙游离缺失伴垂直骨量不足患者中应用的可行性、精确度及临床效果.方法:选取下颌后牙种植区域垂直骨量小于8 mm的患者3名(2名女性,1名男性),平均年龄45岁(44～ 46岁),共10个种植位点.术前进行计算机辅助下手术设计,快速成型技术(rapidprototyping,RP)制作手术导板,施行导板引导下种植手术,避开下牙槽神经,术后进行临床评估和影像学评估.结果:3名患者在手术导板引导下共植入10颗种植体,并完成种植体支持固定修复,至后一次复查,种植修复体临床效果良好,随访期间未观察到下牙槽神经功能障碍症状.术后即刻进行锥形束计算机断层扫描(cone beam computerized tomography,CBCT),确认种植体位置与下牙槽神经之间存在1.5 ～3.0 mm的安全距离.进一步测量种植体实际植入位置与术前设计之间的偏差,种植体颈部偏移为(0.84 ±0.30) mm(0.31 ～1.24 mm),根方偏移为(1.42±0.52) mm(0.52～2.36 mm),角度偏移为7.65°±1.84°(4.43°～9.81°).结论:对于下颌后牙游离缺失伴重度垂直骨量不足的种植修复疑难病例,计算机辅助、手术导板引导下种植术创伤相对小,缩短了疗程,避免了复杂植骨手术或高风险神经游离术,技术上可行,近期临床效果肯定,但需要严格把握适应征.
作者：蒋析；林野；胡秀莲；邸萍；罗佳；李健慧 刊期： 2014年第02期
目的:了解手术治疗的桡骨远端骨折患者的临床相关社会学特点.方法:采用多中心回顾性研究方法,通过病历查询及随访的方式获取资料,记录患者的性别、年龄、生活习惯、慢性病史、骨折部位以及住院时间,用SPSS15.0软件进行统计学分析.结果:共随访143例患者,男性52例,平均年龄41岁,女性91例,平均年龄61岁;社会学特点中的患者受伤特点之间差异有统计学意义;患者的致伤能量高低对住院时间有明显影响.结论:减少骨折发生和骨折危害可以从避免摔倒、增强保护意识、治疗骨质疏松相关疾病、治疗影响运动功能的内科疾病等方面考虑.桡骨远端骨折有其自身的社会学和临床特点,应根据不同特点进行防治.
作者：颜勇卿；张培训；王天兵；陈建海；姜保国 刊期： 2014年第02期
目的:探讨胎儿半椎体畸形的产前超声表现及产前超声检查的临床意义.方法:回顾性分析浙江省宁波市妇女儿童医院经产后影像学检查(X线、CT或MR)诊断为半椎体畸形的27例病例(包括引产及足月产儿),所有病例产前均行胎儿超声及MR检查.分析半椎体的二维及三维产前超声表现,并将产前超声、产前MR与产后影像学检查进行对比分析.对所有胎儿进行染色体核型检查,对足月产儿行手术治疗并计算Cobb角矫正率.结果:27例胎儿超声检查均可见脊柱形态改变,受累节段仅有一半椎体,其中单发9例,多发18例;8例未合并畸形,19例均合并其他畸形.27例胎儿,引产19例,8例足月分娩.与产后X线等影像学检查比较,产前超声准确率92.5％,产前MR准确率96.3％.27例胎儿,染色体培养成功25例,正常核型68.0％(17/25),异常核型32.0％ (8/25),其中多发半椎体畸形异常核型占47.1％(8/17).8例患儿行后路半椎体切除术,≤3岁组6例,Cobb角矫正率平均38.02％;＞3岁组2例,Cobb角矫正率平均24.98％.结论:胎儿半椎体畸形具有较典型的超声表现,产前超声诊断胎儿半椎体畸形的准确性接近MR,其对半椎体畸形的诊断及对胎儿合并畸形的整体评估具有重要的临床意义,可为优生优育及遗传咨询提供有价值的参考.
作者：张韩珉；胡波；林霞；付庆明；周碧华；姜智南 刊期： 2014年第02期
作者：韩文勇；张龑；王继军；伊敏；李萍；郑清；郭向阳 刊期： 2014年第02期
目的:探讨消化道铅暴露对大鼠体内铅及其他金属元素含量的影响.方法:将SD大鼠随机分成对照组和不同剂量受试组,采用醋酸铅溶液隔天灌胃染毒,连续染毒5次后收集大鼠全血、尿液与粪便.用电感耦合等离子体质谱仪(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱仪(inductively coupled plasma atom emission spectrometry,ICP-AES)测定样品中铅及18种金属元素的含量.结果:染毒后大鼠体重及各脏体比组间差异无统计学意义(P＞0.05).血铅含量、尿铅及粪铅总量均随着铅染毒剂量的增加而呈升高趋势,但尿铅总量在高剂量组不再升高.大鼠全血中钠、镁、钾、锶、锑、铊、铋元素含量,尿液中钾、铁、锑含量,粪便中钙、铁、锌、铜、铊、铋及稀土元素含量,组间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:铅可能通过竞争共同转运载体而影响二价金属离子(如钙、镁、铁、锌、铜、锶)的代谢,同时可引起轻稀土元素及有毒元素铊、铋的排出,并改变机体内锑、钠、钾元素水平,但未观察到铅对大鼠体内钼、镉元素的影响.
作者：刘多见；吴晶；刘雅琼；欧阳荔；王京宇 刊期： 2014年第02期
目的:探讨肽酰基精氨酸脱亚胺酶4(peptidylarginine deiminase type 4,PAD4)在抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相关性小血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)的发病机制及疾病活动中的临床意义,并对慢性支气管炎与AAV的发病关系做初步探讨.方法:收集13例AAV患者、13例慢性支气管炎和支气管扩张(chronic bronchitis and bronchiectasis,CB)患者、11例类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者的发作期与缓解期血清,11例原发性慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)患者的血清,以及12例健康对照的血清.用ELISA法检测血清PAD4的水平,分别比较不同组别血清PAD4的表达差异,并进一步研究AAV患者中PAD4与伯明翰血管炎活动性评分(Birmingham Vasculitis Activity Score,BVAS)的相关性.结果:(1)在发作期与缓解期的AAV组、RA组以及发作期的CB组,PAD4水平明显高于正常对照组(P＜0.001,α'=0.007),而在CB组患者缓解期以及CKD组患者中,PAD4水平与正常对照相比差异无统计学意义(分别为P=0.02,P=0.085,α'=0.007).(2)在单纯AAV组、AAV伴CB组及单纯CB组患者的发作期中,PAD4水平差异无统计学意义,但在缓解期时,单纯CB患者的PAD4水平低.(3)部分CB组患者的PAD4在缓解期时仍维持较高水平.(4) AAV肾损害组患者发作期的PAD4水平与BVAS评分呈正相关(r=0.71,P=0.02).结论:PAD4参与了AAV的发生、发展,部分慢性支气管炎患者与AAV的发病有一定相关性.
作者：王增玲；商进春；李春梅；李敏；邢广群 刊期： 2014年第02期
作者：程诚；佟怀宇；张远征 刊期： 2014年第02期
目的:回顾性总结分析不同遗传型Alport综合征临床特点,以期对该病有更全面正确的认识和理解.方法:将2005年1月至2009年12月在北京大学第一医院儿科就诊、经基因检测诊断为X连锁显性遗传型Alport综合征(X-linked dominant inheritance Mport syndrome,XLAS)的男性患者与同期诊断为常染色体隐性遗传型Alport综合征(autosomal recessive inheritance Alport syndrome,ARAS)患者的临床和病理特点进行比较.结果:XLAS男性患者54例,ARAS患者14例.与XLAS男性患者相比较,ARAS患者以发作性肉眼血尿多见(P＜0.001),两组的家族史不同(P =0.016);两组在起病年龄构成、首发症状、蛋白尿程度、肾外表现以及肾小球基底膜病变方面差异均无统计学意义.结论:XLAS男性患者和ARAS患者临床表型存在一定差异,可为区分遗传方式提供线索.
作者：王芳；丁洁；张宏文；张琰琴；肖慧捷；姚勇；钟旭辉；俞礼霞 刊期： 2014年第02期
北京大学学报（医学版）杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：北京大学
