一次医院院长与医疗器械供应商的对话

外刊速览

作者： 刊期： 2005年第10期

医械招标--要自律更要监管

CR成了印钞机与人们熟知的普通X光片机的不同之处的是,CR多了一套计算机系统.北京每家三甲医院每天约有150人次使用CR,一张普通X光片近30元.一张CR的价格则在160元左右.

作者： 刊期： 2005年第10期

机遇与障碍 --巴西医疗卫生产业中的私营投资

巴西与中国一样是有潜力的发展中国家之一.本篇文章主要分析和探讨了目前巴西医疗卫生系统的发展过程,并从相关的数据和发展趋势中得出了诸多结论,作者就私营企业或个人投资医疗产业可能面对的机遇和障碍发表了自己独到的见解.

作者： 刊期： 2005年第10期

医械时代

曾几何时,一个小药箱,一个听诊器,就是一个医生的全部家当.但今天这也许意味着医疗事故官司和失去患者信任度的双重危险.在科学日益昌明的现在,医者和患者都越来越仰仗更昂贵、更先进的仪器,而在这现象之后,是各种医疗仪器设备的迅速普及,是诊疗过程的快速、高效和缜密,是更多科技新发明对人体的近距离关照,当然随之衍生出来的,还有过度医疗服务的不当取利,和种种难见阳光的幕后交易.

作者： 刊期： 2005年第10期

阳光世纪:灿烂10年路

2005年4月15日,青岛阳光世纪数字医疗设备有限公司迎来了10岁生日,盛大欢腾的庆典虽已闭幕,但阳光世纪以稳健的步伐、执著不渝的努力铸就的10年灿烂,俨然成为中国数字医疗设备领域一道美的风景.

作者： 刊期： 2005年第10期

国际医院联盟出版物介绍

作者： 刊期： 2005年第10期

应对产业大鳄来袭 --中国医疗器械棋局上的土洋之争

2005年4月20日是飞利浦进入中国投资20周年的纪念日,飞利浦中国集团在上海召开新闻发布会,飞利浦集团总裁兼首席执行官柯慈雷、飞利浦中国集团总裁张玥等集团高管悉数亮相.对飞利浦集团来讲,已经耕耘了20年的中国市场此时比任何其他国家市场对飞利浦未来的发展都显得重要.

作者： 刊期： 2005年第10期

中成药国际化难越FDA拦路虎

8月3日,上海绿谷集团公告,由其集团研制生产的一种抗癌中成药已通过美国FDA的临床许可,进入美国药物临床研究.该公司称,该药有望成为第一个在美国作为新药上市的中成药.紧闭几十年的美国大门似乎将向中国中成药开出一条门缝.

作者： 刊期： 2005年第10期

一次医院院长与医疗器械供应商的对话

医院需要什么样的医疗器械及服务?医疗器械如何实现与医院的对接?医疗器械行业如何提供有效服务,从而促进医院发展?化解看病难看病贵,医疗机构和医疗器械应扮演何种角色?医院握手医疗器械的难点何在?是政策因素,还是人为因素造成了医疗器械行业的诸多潜规则?在市场条件下,医院因购买器械从而获取返回利润(回扣)是否会伤害患者利益?

作者： 刊期： 2005年第10期

万东医疗股权转让之争正酣

万东被迫上书2005年8月中,北京万东医疗向媒体披露,近期万东医疗已正式向北京医药集团、大股东北京博奥生物芯片有限责任公司(博奥公司)及北京市国资委递交报告,陈述由于大股东悬而未决给上市公司造成的困难,并呼吁相关各方尽快拿出妥善解决办法.

作者： 刊期： 2005年第10期

限产提价:中国青霉素工业盐迎来第7次价格战

抗生素降价的消息已经让抗生素制剂生产企业惊恐万分了,近他们又不得不面对另一个新的压力,那就是上游原料青霉素工业盐的涨价.

作者： 刊期： 2005年第10期

人物 声音 数字 动态

作者： 刊期： 2005年第10期

解析南非医疗『公私合营』机制

南非在建立和发展公平、高效、高质量的医疗保障体系的过程中,为公立医疗机构和私立医疗机构之间开展建设性的合作提供了相当大的空间.当决定是否应该在医疗体系中追求新的公私互动或公私合营机制之前,有必要对现有这种机制的功过是非、全民医疗体系的目标和已经取得的成绩进行认真评估.

作者： 刊期： 2005年第10期

工欲善其事,必先利其器

作者： 刊期： 2005年第10期

编读往来

作者： 刊期： 2005年第10期

患者在医院中的非医疗伤害及防范措施

随着国家法制建设的不断完善,我国医疗行业的政府管理体制已现雏形.<医疗机构管理条例>、<中华人民共和国执业医师法>、<医疗事故处理条例>等法律法规的出台,对于建立卫生事业的法律体系、保证卫生行政机构和医疗机构行使职权开展业务、维护人民群众的健康权益等有着重要的作用.尽管这些法律法规在审批登记、执业规范等方面有较为详尽的规定,但对患者在医院中由于非医疗因素导致的伤害及相关的法律责任未做详尽的阐述.而在医院管理中,时常面临这些问题,在此做一探讨.

作者： 刊期： 2005年第10期

医疗器械行业步向GMP时代

去年4月国家食品药品监督管理局发布公告,将在全国医疗器械行业中启动实施<医疗器械生产质量管理规范>(医疗器械GM P).在具体实施上,将以YY/T0287-2003 IDT ISO 13485:2003<医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求>作为制定医疗器械G M P管理规范的基本内容和基础性的指导文件,另外融入我国医疗器械监管法规,还要体现医疗器械产品风险管理要求、医疗器械临床调查要求.并初步确定用5至6年的时间逐步完成全国医疗器械GMP认证工作,此举将使我国医疗器械行业步入新阶段.

作者： 刊期： 2005年第10期

医疗器械行业:等候政策助力

现实机遇当许多国内企业的注意力还停留在药品零售市场的竞争时,一批世界知名的跨国公司已将目光瞄准了另一块技术含量更高、利润更大的市场--医疗器械市场,并积极地布点谋局.

作者： 刊期： 2005年第10期