侯刘进；赵红川；耿小平；廖贵益；刘付宝；王国斌；谢坤；黄帆；赵义军
目的：探讨视觉引导眼跳中速度非对称性与眼跳幅度相关性在首发未治疗精神分裂症患者和健康者中的差异。方法选取符合 ICD－10诊断标准的首发、未治疗的精神分裂症患者30例，同时选取匹配的正常对照组30例，分别进行视觉引导眼跳检查。计算眼跳的加速度非对称指数（AAI），并计算 AAI 与眼跳幅度的相关系数 Raa。然后组间进行主序列分析，比较眼跳加速度峰值、减速度峰值等与眼跳幅度之间的一般线性关系，并进一步比较组间的 Raa。结果精神分裂症组 Raa 值低于正常对照组（Z ＝－3．567，P＜0．01）。结论Raa 可作为精神分裂症辅助诊断的一种生物学指标。
作者：王晨；王克永；谢新晖；朱春燕；张蕾；孔晓明 刊期： 2016年第07期
目的：研究树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞（DC－CIK）治疗对晚期肿瘤患者免疫系统影响及临床疗效。方法选取60例患者，分为两组，试验组行两周期 DC－CIK 治疗，对照组未治疗，对比试验前后外周血免疫细胞比例及生活质量变化，观察疗效及不良反应。结果试验组总缓解率为0，疾病控制率约36．67％，外周血 CD4＋T 细胞、自然杀伤细胞（NK）及 CIK 细胞比例较前升高（ P ＜0．05）， CD8＋T 细胞比例下降（P ＜0．05），患者生活质量较前改善，不良反应为低热、过敏等；对照组 CD4＋T 细胞、NK 细胞及CIK 细胞比例较前下降（P ＜0．05），而 CD8＋T 细胞比例升高（P ＜0．05），患者生活质量较前下降。两组 B 细胞比例均无明显变化。结论DC－CIK 可改善晚期实体瘤患者免疫功能和一般状况，在临床治疗中有一定疗效，且副作用小，可作为放化疗失败后的选择之一。
作者：冉宝石；王伟；王刚；孙玉蓓；王保龙；季楚舒 刊期： 2016年第07期
目的：探讨晚期胃癌患者癌组织 miR－192的表达水平与一线含铂化疗方案疗效的关系。方法采用 qRT－PCR法检测41例晚期胃癌患者癌组织中 miR－192的表达水平，同时选取相匹配的癌旁组织标本20例作为对照。所有患者接受含铂方案化疗，并评价其近期疗效。分析胃癌患者癌组织与癌旁组织中 miR－192的表达水平及癌组织中 miR－192的表达水平与临床病理特征和含铂化疗方案疗效的相关性。结果癌组织中 miR－192的表达水平高于癌旁组织（Z ＝－2．045，P ＝0．041），癌组织中 miR－192的表达水平与有无肝转移相关（Z ＝－2．282，P ＝0．022），而与年龄、性别、ECOG评分、癌组织分化和饮酒习惯无相关性。41例患者中有39例可评价疗效，其中1例完全缓解（ CR）、7例部分缓解（PR）、18例稳定（SD）、13例进展（PD），客观缓解率（ORR）为20．5％，疾病控制率（DCR）为66．7％。 miR－192的表达水平与化疗疗效呈正相关（rs ＝0．156，P ＝0．035）。结论胃癌组织中 miR－192的表达水平与晚期胃癌患者一线含铂化疗方案的近期疗效有相关性。
作者：刘威；顾康生；李敏；宁洁；张逸寅；黄娜娜 刊期： 2016年第07期
目的：探讨九项呼吸道病原体 IgM 抗体在呼吸道感染儿童中的流行现状，为临床有效防治提供依据。方法选取呼吸道感染住院患儿1454例，间接免疫荧光法检测嗜肺军团菌血清1型（LP1）、肺炎支原体（MP）、Q 热立克次体（COX）、肺炎衣原体（CPn）、腺病毒（ADV）、呼吸道合胞病毒（RSV）、甲型流感病毒（INFA）、乙型流感病毒（INFB）和副流感病毒1、2、3型（PIVs）IgM 抗体，分析其阳性率及季节性变化。结果在1454例患儿中，共检出呼吸道病原体 IgM抗体阳性729例，阳性率50．14％；MP 阳性率高，其次为INFB、ADV、RSV、PIVs；MP 和 INFB 在女性患儿阳性率显著高于男性患儿（P ＜0．01）；不同年龄段患儿呼吸道病原体IgM 抗体阳性率不同，3～7岁患儿阳性率高，其中 MP 和INFB 阳性率分别为55．70％和33．76％，显著高于其他年龄段患儿（P ＜0．01）；MP、PIVs、RSV、INFB、LP1和 ADV 在5月份的阳性率高，分别是59．49％、14．56％、13．29％、43．67％、5．06％和30．38％。结论儿童呼吸道病原体主要是 MP 和 INFB，女孩阳性率显著高于男孩，3～7岁年龄段儿童为呼吸道病原体感染的高发人群。
作者：李涛；徐恩君；陈秋莉；郝丽；肖春红；徐元宏；周敏；徐胜前 刊期： 2016年第07期
目的：探讨血清肌酐（sCr）实验室分析变异对估算肾小球滤过率（eGFR）及慢性肾脏病（CKD）分期的影响。方法收集就诊并检测 sCr 者，年龄20～89岁，sCr 介于参考区间上限（URL）±12％×URL 之间的人群共13157例，其中男9886例，女3271例。将 sCr 检测结果分别递增或递减4％、8％、12％及原始结果，共分为7组，观察不同程度 sCr实验室分析变异对 eGFR 及 CKD 分期的影响。结果sCr在 URL ±12％URL 范围内，随着年龄的增加，sCr 呈上升趋势；而 eGFR 随着年龄的增加而逐渐降低（P ＜0．05）。 eGFR结果较原始结果的平均偏倚随着 sCr 检测结果的实验室变异增大而增大，sCr 检测结果负向偏倚12％时，eGFR 结果的正向偏倚达16．73％。当 sCr 结果正向偏倚达12％时，男性患者 CKD 分期 G3期（eGFR 在30～59 ml／min／1．73 m 2）所占比例可增加20％，而女性患者可增加近30％；当 sCr 负偏倚达12％时，女性 G3期患者所占比例由38．56％减少至10．42％，而男性患者则减少近7％。结论sCr 实验室分析变异在允许范围内的改变，即可引起 eGFR 较大的偏倚，从而导致患者 CKD 分期的改变，eGFR 的正确报告关键在于sCr 的准确检测。
作者：史德宝；吕礼应 刊期： 2016年第07期
目的探讨替米沙坦对小鼠巨噬细胞 M1／M2亚型极化的影响。方法分别用脂多糖（LPS）联合干扰素－γ（IFN－γ）和白介素－4（IL－4）诱导小鼠巨噬细胞 M1／M2型极化，用免疫荧光法检测极化结果。在 M1型巨噬细胞中分别加入0．1、1、10μmol／L 替米沙坦，同时设立空白对照组及溶剂对照组，Western blot 法检测各组巨噬细胞亚型标志物诱导性一氧化氮合酶（iNOS）和精氨酸酶Ⅰ（Arg Ⅰ）的表达情况， ELISA 法检测各组培养液上清中 IL－6、IL－10表达情况。结果在 LPS ＋IFN－γ诱导的小鼠巨噬细胞中 M1型巨噬细胞标志物 iNOS、IL－6的表达水平明显升高，替米沙坦干预后，各干预组 M1型巨噬细胞标志物 iNOS、IL－6的表达水平下降（P ＜0．05），随着替米沙坦浓度的增加而降低，而代表 M2型巨噬细胞标志物的 Arg Ⅰ和 IL－10表达水平上升（ P ＜0．05）。结论替米沙坦可以抑制 LPS ＋IFN－γ诱导的小鼠巨噬细胞 M1型极化，促进 M1型巨噬细胞向 M2型巨噬细胞转化。
作者：邢亦明；胡泽平；王邦宁；周青；汪渊 刊期： 2016年第07期
目的：检测吸烟类风湿关节炎（RA）患者和健康者外周血单个核细胞（PBMCs）中芳香烃受体（AHR）、芳香烃受体抑制因子（AHRR）、细胞色素 P4501A1（CYP1A1）的表达水平，探讨吸烟影响 RA 发生、发展的可能原因。方法采用荧光定量 PCR 检测58例 RA 患者和30例健康者 PBMCs中 AHR、AHRR、CYP1A1 mRNA 的相对表达量，分析吸烟对3者表达的影响。结果RA 吸烟组 AHR、AHRR、CYP1A1 mRNA 的表达明显高于非吸烟组（P ＜0．05），而健康者吸烟组与非吸烟组 AHR、AHRR、CYP1A1 mRNA 的表达差异无统计学意义；RA 吸烟者 AHR mRNA 的表达明显高于健康吸烟者（P ＜0．05），而 RA 非吸烟者与健康非吸烟者之间差异无统计学意义。结论RA 中可能存在某种途径使 AHR 易被烟草化合物活化，进而致 AHR、AHRR、CYP1A1 mRNA 高表达，使香烟成为 RA 的危险因素。
作者：程琳；钱龙；李向培；厉小梅；汪国生 刊期： 2016年第07期
目的：探讨抑郁症患者的病耻感对临床症状的影响以及该过程中自我接纳的中介作用。方法对45例抑郁症患者进行 Link 病耻感系列量表、贝克抑郁自评量表、自我接纳问卷评定，对45例正常对照者进行自我接纳问卷评定。结果①抑郁症患者在病耻感应对方式各维度及情感体验的误解维度上得分显著高于量表中点2．50分；②抑郁症患者和正常对照者在自我接纳总分及因子分方面差异均有统计学意义；③病耻感的保密维度对抑郁症状严重程度有正性预测作用，自我接纳是病耻感与抑郁症状之间的部分中介变量。结论抑郁症患者的病耻感较强，可影响抑郁症状的严重程度，而患者的自我接纳水平可部分调节病耻感对抑郁症状的影响。临床工作中可进行相应的心理干预。
作者：张晴；朱春燕；周晓琴；田仰华 刊期： 2016年第07期
螺旋 CT 扫描获取志愿者的上颌 CT 图像，利用 Mim－ics 10．0、Geomagic Studio、ANSYS 13．0软件处理及运算，建立舌侧矫治内收上牙列阶段的实体模型。根据微种植体与舌侧牵引延长臂的位置不同，共建立2个实体模型。对实体模型进行网格划分，并初步加载工况进行验证，验证结果符合相关研究结论及临床实际情况。
作者：刘小东；蔡留意；张月兰；荣起国 刊期： 2016年第07期
目的：探讨丹参酮Ⅰ对 HepG2细胞胰岛素抵抗的作用及分子机制。方法高浓度胰岛素诱导建立胰岛素抵抗HepG2细胞模型；MTT 法确定丹参酮Ⅰ的给药浓度；葡萄糖氧化酶法检测丹参酮Ⅰ对胰岛素抵抗 HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响； Western blot 法测定蛋白络氨酸磷酸酶1B （PTP1B）、磷酸化的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶 B（P－AKT）、丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶 B（AKT）蛋白表达情况。结果以10－7 mol／L 胰岛素诱导24 h 成功建立了胰岛素抵抗 HepG2细胞模型；MTT 筛选出了78、156、312 ng／ml 丹参酮Ⅰ给药浓度；丹参酮Ⅰ呈浓度依赖地增加胰岛素抵抗 HepG2细胞葡萄糖消耗量；Western blot 法结果显示，与正常组比较，模型组 PTP1B 表达升高、P－AKT 表达降低。与模型组比较，丹参酮Ⅰ给药组 PTP1B 的表达浓度依赖性地降低、P－AKT 的表达浓度依赖性地升高。结论丹参酮Ⅰ能改善胰岛素抵抗 HepG2细胞，其机制可能是通过抑制 PTP1B 的表达，进而促进了 P－AKT／AKT 信号通路的活化。
作者：蔡双朋；李俊；黄成；孟晓明；陈培杰 刊期： 2016年第07期
目的：分别构建 HPV16 E5、E6和 E7癌基因的重组慢病毒载体感染人口腔上皮细胞，为研究 E5基因对口腔上皮细胞的致癌机制奠定基础。方法克隆 HPV16 E5、E6和E7基因，分别构建 pLVX－AcGFP－E5、 pLVX－AcGFP－E6和pLVX－AcGFP－E7重组慢病毒载体，与包装质粒共转染293T细胞。收集3种慢病毒上清液，分别感染口腔上皮细胞、腺嘌呤素筛选感染细胞，RT－PCR 和 Western blot 法检测目的基因的表达。结果成功构建 pLVX－AcGFP－E5、pLVX－AcGFP－E6和 pLVX－AcGFP－E7重组慢病毒载体，获得3种慢病毒上清液，筛选得到3个稳定的细胞株。 RT－PCR 和 Western blot均可检测到 HPV16 E5、E6和 E7基因在口腔上皮细胞内表达。结论本研究构建的3个重组慢病毒载体能成功感染口腔上皮细胞。
作者：项先旺；江彤；陈传俊 刊期： 2016年第07期
目的：探讨抗 CD3抗体诱导小鼠 T 淋巴细胞增殖与活化的机制并观察重组人 TACI－Ig 融合蛋白（rhTACI－Ig）对其的影响。方法免疫磁珠纯化得到小鼠 T 淋巴细胞，用抗CD3抗体刺激，同时给予 rhTACI－Ig、rhTNFR ∶Fc 或 IgG－Fc。[3 H]－TdR 参入法检测 T 细胞增殖能力，流式细胞术检测 T细胞亚群比率，Western blot 法检测 B 淋巴细胞刺激因子、BAFF 受体（BAFFR）和跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子（TACI）两个受体及 IL－2受体（IL－2R）表达水平和NF－κB 活性，采用小干扰 RNA（siRNA）抑制 T 细胞 BAFFR或 TACI 的表达。结果抗 CD3抗体体外可促进 T 细胞增殖与活化，BAFF、白细胞介素－2（IL－2）、γ－干扰素（IFN－γ）和转化生长因子－β（TGF－β）分泌， BAFFR、TACI、IL－2R 表达升高和 NF－κB 活性增强（P ＜0．05）。 RhTACI－Ig（0．1、1、10、100μg／ml）体外给药可抑制抗 CD3抗体诱导的 T 淋巴细胞增殖（P ＜0．05）；rhTACI－Ig（1、10、100μg／ml）可明显降低抗 CD3抗体诱导产生的细胞因子水平（P ＜0．05，P ＜0．01），显著抑制 CD4＋ CD69＋ T 细胞、 CD4＋ CD154＋ T 细胞比率，提高CD4＋CD62L＋T 细胞比率（P ＜0．05，P ＜0．01），且 rhTACI－Ig （10、100μg／ml）能降低 T 细胞上 BAFFR、TACI、IL－2受体的表达，抑制 NF－κB 活性（P ＜0．05）。沉默 BAFFR 或 TACI 对抗 CD3抗体诱导的 T 细胞增殖有抑制作用（P ＜0．01）。结论抗 CD3抗体部分通过产生 BAFF，激活 BAFFR 信号而促进 T 细胞增殖与活化，rhTACI－Ig 中和 BAFF，抑制 BAFF相关受体的表达和 NF－κB 活性，减少 T 细胞表达 IL－2受体，阻止 T 细胞过度增殖与活化。
作者：杨思民；汪庆童；刘亢亢；汪龙生；吴莉；魏伟 刊期： 2016年第07期
目的：探讨低氧对人牙周膜干细胞（PDLSCs）骨向分化的影响。方法采用组织块法体外分离培养 PDLSCs，分别在常氧和低氧条件下培养 PDLSCs，低氧组在2％O2浓度下培养6、12、24、48 h 后检测其碱性磷酸酶（ALP）活性，并通过荧光定量 PCR 检测低氧培养的 PDLSCs 中骨钙素（OCN）、低氧诱导因子1α（Hif－1α）、碱性磷酸酶（ALP）以及成骨相关基因核心结合因子（Runx－2）等基因的表达变化；通过Western blot 法检测低氧培养的 PDLSCs 中 Runx－2、Hif－1α等蛋白的表达变化。结果低氧组的 PDLSCs 的 ALP 水平高于常氧组，但低氧48 h 开始抑制 ALP 水平，荧光定量 PCR和 Western blot 结果显示低氧培养48 h 内的 PDLSCs 的成骨能力高于常氧组，但低氧培养48 h 则抑制其成骨能力。结论48 h 内低氧可显著增强 PDLSCs 骨向分化作用，48 h 则开始抑制其成骨能力。
作者：刘衍钊；孙世林；顾旷；刘雨；邹多宏；王元银 刊期： 2016年第07期
目的：探讨未治和经治慢性髓系白血病（CML）患者外周血中调节性 T 细胞（Treg）及其相关细胞因子的变化。方法流式细胞术检测 CD4＋CD25high CD127low／－ Treg 细胞占 CD4＋ T 细胞的比例，ELISA 法检测白介素－10（IL－10）、转化生长因子－β1（TGF－β1）和白介素－35（IL－35）的血浆浓度。结果初诊组、复查组和对照组间 Treg 细胞比例和血浆 IL－10浓度差异无统计学意义。初诊组的血浆 TGF－β1和 IL－35浓度显著高于复查组和对照组（P ＜0．001）；复查组和对照组间差异无统计学意义。结论初诊 CML 患者的 TGF－β1和 IL－35水平升高，表明其在疾病的进展中发挥重要作用，并可能有判断疗效的价值。
作者：陈曦希；杨明珍；夏瑞祥 刊期： 2016年第07期
目的：构建 survivin 启动子调控的靶向 CD133基因的 siRNA 增殖型溶瘤腺病毒，研究其对肝癌细胞生长的影响。方法RT－PCR 法扩增 survivin 启动子，测序鉴定，双酶切连接，获得 pH－XC2－survivin。酶切 pH－XC2－survivin、pZD55－CD133－siRNA 获得 survivin 启动子表达框的亚克隆和CD133－siRNA 基因表达框的亚克隆，连接获得 survivin 启动子调控的 siRNA 增殖型溶瘤腺病毒表达载体质粒 pT－ZD55－CD133－siRNA。增殖型溶瘤腺病毒 survivin－T－ZD55－CD133－siRNA 经 PCR 和测序鉴定。 qRT－PCR 法检测 CD133表达， Western blot 法检测 E1A，CCK－8法检测细胞生长，流式细胞术检测细胞凋亡。结果成功构建增殖型溶瘤腺病毒 sur－vivin－T－ZD55－CD133－siRNA。 qRT－PCR 法检测 CD133 mRNA明显下降， Western blot 证实 survivin－T－ZD55－CD133－siRNA在肿瘤细胞中表达 E1A 能抑制肝癌细胞 CD133表达及生长。结论构建的增殖型溶瘤腺病毒可有效降低肝癌细胞CD133的表达，用于肝癌基因治疗的进一步研究。
作者：牛坚；王月；刘斌；王人颢；朱志军；申海莲 刊期： 2016年第07期
目的：探讨正加速度适应性训练对大鼠胃黏膜环氧合酶1（COX－1） mRNA 和环氧合酶2（COX－2） mRNA 表达的影响。方法40只雄性 SD 大鼠随机分为5组，每组8只，分别标记为 A、B、C、D、E 组。 A 组为空白对照组，不做任何处理；B 组大鼠每天＋5 Gz 值暴露5 min，连续暴露5 d；C 组大鼠每天＋10 Gz 值暴露5 min，连续暴露5 d；D 组大鼠适应性训练即＋4 Gz 值每天暴露3 min，连续暴露5 d 后＋5 Gz值每天暴露5 min，连续暴露5 d；E 组大鼠适应性训练即＋4 Gz 值每天暴露3 min，连续暴露5 d 后＋10 Gz 值每天暴露5 min，连续暴露5 d。试验结束后肉眼和光学显微镜下观察胃黏膜损伤情况，ELISA 法检测胃黏膜6－酮－前列腺素 F1α（6－Keto－PGF1α）的含量，RT－PCR 法检测胃黏膜内 COX－1 mRNA和 COX－2 mRNA 的相对表达量。结果B 组和 C 组6－Keto－PGF1α含量低于 A 组（P ＜0．05）；适应性训练后 D 组6－Keto－PGF1α含量高于 B 组，E 组6－Keto－PGF1α含量高于 C 组，差异均有统计学意义（P ＜0．05）。 COX－1 mRNA 相对表达量各组间差异无统计学意义。 B 组 COX－2 mRNA 表达高于 A 组（P ＜0．05），C 组 COX－2 mRNA 表达高于 A 组和 B 组（P ＜0．05）。适应性训练后 D 组 COX－2 mRNA 表达高于 B 组，E组 COX－2 mRNA 表达高于 C 组（P ＜0．05）。6－Keto－PGF1α含量与 COX－1 mRNA 和 COX－2 mRNA 相对表达量间均无相关性。结论正加速度适应性训练明显减轻高＋Gz 值带来的胃黏膜损伤，其机制与前列环素生成及 COX－2 mRNA 表达增加有关。
作者：刘昊；陈英；徐珊；杜斌；唐合兰；颜伟；邱杰；杨春敏；王建昌 刊期： 2016年第07期
目的：采用实时细胞分析（RTCA）系统监测人巨细胞病毒（HCMV）在 MRC－5细胞株上的复制增殖过程，评价此方法在动态监测病毒增殖中的应用价值。方法应用RTCA 动态观察 MRC－5细胞在不同阶段的生长指数（CI），选择合适的细胞浓度进行 HCMV 增殖的研究，同时采用传统的空斑形成试验和间接免疫荧光实验作为该方法学的比较和结果验证。结果选择 MRC－5适细胞浓度为0．5×105个／孔；与空斑试验及免疫荧光结果比较，半数细胞指数CI 值对应时间（CIT50）与病毒初始滴度有良好的线性关系；同时 CI 值与病毒滴度随着时间的持续，显示出明显的负相关性（r ＝－0．977，P ＜0．05）。结论RTCA 技术可实时监测记录细胞生长状态，反应细胞贴壁、伸展，同时能实时定量监测 HCMV 增殖复制状况，数据客观可靠，为今后基础实验研究提供了新的实验技术和方法。
作者：张业婷；钟峰；姚瑶；赵俊；俞海洋；张文昌；陈敬贤；王明丽 刊期： 2016年第07期
目的：研究通用转录因子ⅡF 多肽2（GTFⅡF2）的表达对食管癌细胞增殖及迁移的影响。方法人工合成靶向GTFⅡF2基因的 siRNA 序列和阴性对照 siRNA 序列及质粒pcDNA3．1－GTFⅡF2－FLAG，分别转染至食管癌细胞中，采用克隆形成实验和细胞划痕实验观察其对食管癌细胞增殖和迁移的影响。结果RNA 干扰技术靶向沉默 GTFⅡF2基因表达后，食管癌细胞增殖和迁移均明显受到了抑制，而过表达 GTFⅡF2对食管癌细胞的增殖和迁移无明显影响。结论GTFⅡF2基因在食管癌细胞 TE－1、ECA－109的增殖和迁移过程中发挥重要作用，为进一步了解 GTFⅡF2基因抑制TE－1、ECA－109细胞增殖和迁移的机制提供了基础。
作者：陈丹丹；耿慧武；潘林鑫；刘晓颖；范礼斌 刊期： 2016年第07期
目的：观察硼替佐米对小鼠急性移植物抗宿主病（aGVHD）后辅助性 T 细胞（Th）1／Th2／Th17细胞亚群分化及其主要的效应性细胞因子[γ－干扰素（IFN－γ）、白细胞介素（IL）－4、IL－17A]表达的影响。方法建立小鼠 aGVHD 动物模型，将小鼠随机分3组：正常对照组、移植对照组、移植＋硼替佐米组。观察各组小鼠的生存时间、aGVHD 表现和嵌合度，流式细胞术检测第7天外周血 Th1／Th2／Th17细胞亚群的表达，ELISA 法检测血清中 IFN－γ、IL－4、IL－17A 水平。结果移植对照组小鼠出现典型的 aGVHD 症状，2周内死于 aGVHD，平均存活时间为11 d，移植＋硼替佐米组小鼠aGVHD 症状明显减轻，平均生存时间较移植对照组显著延长，60 d 时生存率为60％。移植对照组小鼠 Th1／Th17细胞亚群明显升高（ P ＜0．01），Th2细胞亚群比例降低（ P ＜0．01）。输注硼替佐米后 Th1／Th17细胞亚群比例降低，但仍高于正常对照（P ＜0．05），Th2细胞亚群比例上升，与正常对照差异无统计学意义。移植对照组小鼠血清 IFN－γ和 IL－17A 水平明显升高（ P ＜0．01），IL－4水平显著降低（ P ＜0．01）。输注硼替佐米后 IFN－γ和 IL－17A 水平降低，但仍高于正常对照（P ＜0．05），IL－4水平上升，低于正常对照（P ＜0．05）。结论移植后早期输注硼替佐米可通过下调 Th1／Th17细胞分化比例及 IFN－γ和 IL－17A 的表达来减轻小鼠异基因移植后的 aGVHD，提高生存率。
作者：王永庆；李庆生；吴炜；夏雷鸣 刊期： 2016年第07期
目的：观察脐血干细胞移植治疗失代偿期肝硬化的疗效及安全性。方法收集失代偿期肝硬化患者80例，其中50例患者自愿选择脐血干细胞移植作为观察组，在内科保守治疗基础上给予脐血干细胞移植治疗；30例患者选择内科保守治疗作为对照组。随访观察监测两组患者的一般情况、临床症状以及肝功能、凝血功能、甲胎蛋白等指标。对比分析两组患者治疗后1、6、12个月的疗效。结果①治疗12个月后，观察组76％（38／50）患者治疗后精神状态、乏力、食欲等相关临床症状及黄疸、腹水等体征有所改善；对照组40％（12／30）患者经治疗后上述症状及体征有所改善；②观察组在治疗后1、6、12个月时肝功能各项指标[白蛋白（ALB）、白蛋白／球蛋白（A／G）、总胆红素（TBil）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）]、凝血酶原活动度（PTA）与治疗前比较逐渐好转（P ＜0．05），而对照组治疗后1、6、12个月与治疗前相比上述各指标变化差异无统计学意义；③两组在治疗前各项指标差异无统计学意义，而 ALB、A／G、TBil、PTA 在治疗后1、6、12个月差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论脐血干细胞移植治疗失代偿期肝硬化疗效明显、安全性好，并且优于内科保守治疗。
作者：周诗君；叶英；李家斌 刊期： 2016年第07期
安徽医科大学学报杂志
主管:安徽省教育厅
主办：安徽医科大学
