郭守军；杨永利
甘草是我国常用和重要的中草药品种,其主要有效成分为甘草酸等.甘草的人工规范化栽培要求相应的甘草品质育种研究工作为基础,但目前对影响甘草品质的因素和甘草品质育种方面的研究较少.对影响甘草品质的一些重要因素如品种、栽培技术、产地、生态环境等进行综述,概括了近年来学者们在甘草的生物学特性、种质资源、杂交育种、辐射诱变、抗病性育种、组织培养和生物技术等方面与甘草品质改良的相关的一些研究进展,期望对甘草品质的育种工作提供一些参考依据.
作者：鲁守平；孙群；王建华；孙宝启 刊期： 2005年第08期
阴道炎、宫颈炎是妇科临床常见病、多发病.已有多种药物和剂型用于临床,但口服药物的组织浓度较低,治疗效果不及局部用药.为了提高药物的疗效,陆续研制了阴道用洗剂、丸剂、胶囊、栓剂、泡腾片等剂型供临床使用.因阴道泡腾片吸水发泡后,能迅速随气泡分散并均匀持久的分布在阴道内壁和宫颈黏膜(包括感染部位),从而产生良好的局部治疗作用.由于使用方便疗效较好,近年已有多种阴道泡腾片上市.作为一种新剂型对于阴道泡腾片的发泡量的多少、泡沫维持时间长短等,还没有明确的质控标准规定.但是发泡量的多少、泡沫维持时间长短可能也会影响药物的均匀持久的分布,而对疗效产生一定影响.本实验对3个中药泡腾片品种进行发泡量的多少、泡沫维持时间长短和黏附性的对比试验.
作者：田少鹏；赖晓明；梁海清 刊期： 2005年第08期
随着人口的老龄化,骨质疏松成为威胁老年人健康的重要疾病之一.当前对骨质疏松的发病机制尚不清楚,治疗也主要以抑制骨质吸收的药物为主,对绝经后骨质疏松多采用激素替代疗法,疗效可靠,但副作用较大[1].强骨胶囊为中药制剂,具有补肾、止痛、强骨的药理作用,现将应用强骨胶囊治疗骨质疏松临床观察报道如下.
作者：何正国；徐向阳 刊期： 2005年第08期
杏仁富含脂肪,高温环境下药材容易劣变[1],杏仁中所含生育酚(主要是α-生育酚、γ-生育酚和δ-生育酚)的稳定性直接影响杏仁饮片的品质[2].生育酚的稳定性顺序为:α-生育酚＞γ-生育酚＞δ-生育酚,抗氧化作用则相反[3].本实验采用加速陈化方法,观察高温环境下常规包装、真空包装和可食用膜包装保藏方法对杏仁饮片中3种生育酚稳定性影响与保护作用,为寻找保藏杏仁有效方法提供依据.
作者：倪世美；李成文；王若兰；孙美侠 刊期： 2005年第08期
目的研究担子菌黄卷缘齿菌Hydnum repandum的化学成分.方法通过硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶柱色谱分离化合物,运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H-1HCOSY,HMQC,HMBC,NOESY)、质谱、高分辨质谱、旋光鉴定结果.结果共分离鉴定了11个化合物,分别是:sarcodonin A(Ⅰ)、scabronine B(Ⅱ)、3β-羟基-5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅲ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-,5α,6β-三醇(Ⅳ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅴ)、苯甲酸(Ⅵ)、对羟基苯甲醛(Ⅶ)、对羟基苯甲酸乙酯(Ⅷ)、乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、硫代乙酸酐(Ⅹ)、(2S,2'R,3S,4R)-2-(2-羟基-十八碳酰胺)二十二碳烷-1,3,4-三醇(Ⅺ).结论所有化合物都是首次在黄卷缘齿菌中分到.
作者：王兴娜；杜建厂；谭仁祥；刘吉开 刊期： 2005年第08期
目的观察雷公藤甲素对胶原诱导的关节炎大鼠关节局部热休克蛋白(HSPs)和主要组织相容性复合体Ⅰ类分子(MHC-Ⅰ)表达的影响.方法建立胶原诱导的关节炎大鼠模型,雷公藤甲素按40μg/kg im给药,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫酶组织化学染色的方法,观察大鼠关节滑膜细胞和软骨细胞HSP60、HSP70和MHC-Ⅰ类分子的表达情况.结果与正常对照组相比,模型组大鼠关节滑膜细胞及软骨细胞HSP60、HSP70和MHC-Ⅰ类分子的表达均显著增高(P＜0.05),与模型组相比,雷公藤甲素可以下调关节炎大鼠关节局部HSP60、HSP70和MHC-Ⅰ类分子的表达(P＜0.05).结论降低关节炎大鼠关节局部软骨细胞和滑膜细胞异常表达的HSPs与MHC Ⅰ类分子的表达,可能是雷公藤甲素治疗类风湿关节炎(RA)的作用机制之一.
作者：涂胜豪；胡永红；曾克勤；张明敏；赖先阳；张玮琛 刊期： 2005年第08期
我国自20世纪50年代就已广泛开始将超声波技术应用于中药和天然产物提取的研究,发现超声波提取技术比传统的提取方法具有提取时间短、提取得率高等优点.但长期以来,这项新技术在国内并没有得到广泛地工业化推广应用,主要原因是没有配套成熟的工业化超声波提取设备.笔者于1997年开始这方面的开发研制工作,利用自身具有超声波机电成套设备的技术力量和生产优势,从1998年设计出第一台超声波提取设备以来,到2004年共研制生产出3代5种机型的超声波提取设备,累计申请了24项专利,已授权19项.第一套生产型连续化管道式多功能超声波提取机组于2002年底在成都得到实际生产应用,每小时可提取150 kg的植物药材,提取时间缩短至50min以内,得率提高20%左右;第一套生产型连续化釜罐式多功能超声波提取机组于2003年在哈尔滨得到实际生产应用,日可提取1 600 kg动物脏器原料,比传统的提取方法,提取时间由15 d缩短至3 h,提取得率提高30%左右,而且工序大大简化,成本明显降低,为用户带来的效益非常显著;中试型智能控制多功能超声波提取机组分别在东北林业大学、许昌山花实业有限公司、河南焦作大学、新疆昆仑神农股份有限公司等科研院所和企业得到应用,标志着国内拥有了真正具有工业化应用的超声波提取设备.
作者：白中明 刊期： 2005年第08期
苏合香为金缕梅科植物苏合香树Liquidambar orientalis Mill的树干渗出的香树脂经加工制成.苏合香的化学组成含树脂(约36%)、水分(约14%～21%)和油状液体.主产于土耳其、叙利亚、埃及等波斯湾地区.苏合香性温、味辛,归经于心、脾,具有开窍,破秽之功效,用于中风痰厥、卒然昏倒、胸腹冷痛、惊痫、湿疟[1].由苏合香和冰片两药组成的苏冰滴丸具有显著的抗心肌缺血的效果[2].冠心苏合丸中的苏合香和冰片可使实验性心肌梗死犬的冠脉血流量明显增加,使其恢复正常或接近正常[3].有关苏合香树脂和油状液体化学成分已有文献报道[4,5],超临界萃取分析苏合香化学成分至今未见报道.本实验采用叙利亚产苏合香,以超临界二氧化碳萃取苏合香化学成分[6～8],进行毛细管气相色谱分析,共分离出56个峰,以归一化法计算各个峰的质量分数,用GC-MS法从中共鉴定了38个成分,占萃取油总组分的67%以上.
作者：姚发业；邱琴；刘国鹏；丁玉萍 刊期： 2005年第08期
滇桂艾纳香来源于菊科植物滇桂艾纳香Blumea riparia(BI.)DC.的干燥全草,为壮族民间草药,主要产于云南东南部和广西西南部.具有活血、止血、利水作用.用于经期提前、产后血崩、产后浮肿、不孕症、阴疮等[1].滇桂艾纳香化学成分的研究未见有文献报道.本实验采用GC-MS技术,分析滇桂艾纳香挥发油化学成分.
作者：王治平；孟祥平；樊化；李久香；王一飞 刊期： 2005年第08期
鱼腥草注射液是由鱼腥草茎上鲜草经水蒸气蒸馏法制备的中药注射剂,主要成分为鱼腥素,在临床上具有抗菌、消炎、解热的作用,疗效确切,无不良反应.为了探讨鱼腥草注射液的抗过敏止痒作用,本实验建立动物模型,研究其对低分子右旋糖酐引起的小鼠瘙痒及对由组胺诱发的小鼠血管通透性增加的抑制作用及对豚鼠离体回肠收缩的影响.
作者：侯向明；王雷；寇欣 刊期： 2005年第08期
清香木姜子Litsea euosma W.W.Smith系樟科木姜子属植物,主要分布在热带及亚热带亚洲地区[1],民间用于治疗寒腹痛、水肿及风湿关节痛.清香木姜子的化学成分研究至今未见报道,为研究其活性成分,本实验对采自云南西双版纳州的该种植物进行了化学成分研究,从中分离鉴定了7个已知化合物,其中包括1个阿朴吩生物碱,1个黄酮苷,1个新木脂素和1个甾体.分别鉴定为laurolitsine(Ⅰ)、astragalin(Ⅱ)、dihdrodehydrodiconifery alcohol(Ⅲ)、5,6-epoxystigmastan-3-ol(Ⅳ)、ethyl 2,4-dihydroxy-6-methylbenzoate(Ⅴ)、三十一烷酸甘油酯(Ⅵ)、二十五醇(Ⅶ).以上化合物均为首次从该种植物分到.
作者：肖勇；周红娇；羊晓东；赵静峰；黄荣；李良 刊期： 2005年第08期
五指毛桃又名南芪、五爪龙、五指牛奶、土北芪,为桑科植物粗叶榕Ficus hirta Vahl.的干燥根,具有健脾利湿、益肺止咳、舒筋通络的功效[1],临床上主要用于治疗脾虚浮肿、食少无力、肝炎、风湿痹痛、肺痨咳嗽等症,原植物分布在我国南部及西南部地区,为华南地区较常用药用植物.
作者：江滨；刘占强；曾元儿；徐鸿华 刊期： 2005年第08期
中药功能基因研究主要是探寻中药活性成分相关功能基因及表达规律,确定药用成分合成的调控机制,获得中药药用成分关键代谢途径和其中的关键调控因子,为中药现代化奠定基础.从模式植物(水稻、拟南芥等)、主要技术策略(基因表达差异、基因表达序列标签、基因芯片技术和基因表达序列分析)和生物信息学方法(比较基因组学等)等3方面对国内外植物功能基因研究作了介绍.还介绍了黄酮类化合物与紫杉醇生物合成基因及植物P450基因研究现状.并对本研究室石斛碱相关功能基因研究情况作了介绍.
作者：魏小勇；方花；李杰芬 刊期： 2005年第08期
参附强心丸由人参、制附子、猪苓、桑白皮、葶苈子、大黄组成,具有益肾助阳,强心利水的功能,主要用于慢性心力衰竭引起的心悸、气短、胸闷、喘促、面肢浮肿等心肾阳衰症.超微粉碎技术近年来已用于中药粉碎,其粉碎方法有机械冲击法、研磨法和流体动力学法[1～3].研究表明经超微粉碎的药材制成水蜜丸、片剂中有效成分的溶出度均有显著提高[4,5].笔者采用流体动力学粉碎法粉碎参附强心丸组方药材,以全粉入药制备蜜丸.本实验以大黄酚和大黄素刎为指标,考察超微粉碎对参附强心丸溶出度的影响.
作者：章臣桂；金兆祥；高军；王伟；赵永华 刊期： 2005年第08期
目的研究川白芷Angelica dahurica var.formosana的化学成分.方法利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20等分离纯化,光谱法鉴定结构.结果分离得到19个化合物,分别为异欧前胡素(Ⅰ)、欧前胡素(Ⅱ)、佛手柑内酯(Ⅲ)、别欧前胡素(Ⅳ)、花椒毒酚(Ⅴ)、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素(Ⅵ)、比克白芷素(Ⅶ)、水合氧化前胡内酯(Ⅶ)、珊瑚菜内酯(Ⅸ)、花椒毒素(Ⅹ)、异回芹内酯(Ⅺ)、别异欧前胡素(ⅩⅡ)、psoralenquinone(ⅩⅢ)、3-甲氧基-1H-吡咯(ⅩⅣ)、棕榈酸(ⅩⅤ)、硬脂酸(ⅩⅥ)、β-谷甾醇(ⅩⅦ)、豆甾醇(ⅩⅧ)、胡萝卜苷(ⅩⅨ).结论化合物Ⅵ、ⅩⅢ、ⅩⅣ为首次从该植物分离得到,化合物Ⅰ～ⅩⅡ均为线性呋喃香豆素衍生物.
作者：梁波；徐丽珍；邹忠梅；杨世林 刊期： 2005年第08期
茶是中国的传统饮品之一.许多研究表明茶叶具有抗氧化、抗癌、抗动脉粥样硬化等多种功能,其主要活性成分为茶多酚中儿茶素类物质.儿茶素类物质主要包括表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素(EGC).其中EC、EGC为简单儿茶素,ECG及EGCG为复杂儿茶素.研究表明以上4种单体抗氧化能力,以强至弱顺序为EGCG＞EGC＞ECG＞EC.EGCG具有较强的生理活性,因此逐步成为茶多酚研究的重点.本文对其在国内的研究进展进行综述.
作者：朱发伟 刊期： 2005年第08期
安神中药药理研究的主要实验方法有自主活动测试(抖笼法、空场实验、洞板实验等)、睡眠实验、对抗中枢兴奋实验.关于自主活动主要的评价指标有动物的活动次数、走格数、运动路程、钻头次数及持续时间;睡眠实验的指标有睡眠动物数、睡眠潜伏期和持续时间;对抗中枢兴奋实验的指标有惊厥动物数、惊厥潜伏期和持续时间.针对现有的实验方法、评价指标及其意义进行综述,为建立适合中医药特点的安神中药药理研究方法提供参考.
作者：彭博；刘新民；王立为 刊期： 2005年第08期
目的建立粉葛的组织培养体系;培育粉葛同源四倍体新种质.方法以MS培养基为基本培养基,培养外植体茎尖或茎段获得组培再生植株;用不同体积分数的秋水仙素对无菌苗茎尖进行不同时间的处理,诱导遗传物质加倍的同源四倍体.结果其适愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,分化和增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2 mg/L;从长出约1 cm的丛生芽上切取0.3～0.5 cm的茎尖用0.4%～0.5%的秋水仙素处理48 h效果较好,体积分数过低或过高和处理时间太短或太长都不易成功.结论同源四倍体粉葛为葛根中药用物质质量分数的提高提供了基础.
作者：周堂英；李惠波；向素琼；梁国鲁 刊期： 2005年第08期
目的测定桑树资源中1-脱氧野尻霉素(DNJ)并分析其生物活性.方法以氯甲酸芴甲酯(FMOC-Cl)柱前衍生RP-HPLC荧光检测法对DNJ进行分析;在酶水平测定样品的α-糖苷酶抑制曲线,在离体水平用反转肠囊实验测定样品的α-糖苷酶抑制活性.结果建立了DNJ的定量方法,并应用于桑树资源中DNJ的定量;这些中药材与DNJ对照品呈现了平行的α-糖苷酶抑制曲线,对淀粉水解和葡萄糖吸收具有较好的抑制作用.结论桑树资源可以作为α-糖苷酶抑制剂治疗糖尿病.
作者：耿鹏；朱元元；杨洋；姜楠；白钢；杨文博 刊期： 2005年第08期
目的研究密花远志Polygala tricornis的化学成分.方法采用反复柱色谱方法进行分离,利用化合物的光谱数据结合理化性质鉴定化合物的结构.结果分离并鉴定了8个化合物,分别为:豆甾-7,22-二烯(stigmasta-7,22-diene,Ⅰ)、α-菠甾醇(α-spinasterol,Ⅱ)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside,Ⅲ)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6'-O-棕榈酸酯(α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside-6'-O-palmitate,Ⅳ)、1,7-二羟基(口山)酮(1,7-dihydroxy xanthone,Ⅴ)、1,3-二羟基(口山)酮(1,3-dihydroxy xanthone,Ⅵ)、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基(口山)酮(1-methoxy-2,3-methylenedioxy xanthone,Ⅶ)、1,7-二甲氧基(口山)酮(1,7-dimethoxy xanthone,Ⅶ).结论化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从该植物中分离得到.
作者：李军；王珺；姜勇；屠鹏飞 刊期： 2005年第08期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
