学术投稿

四氢小檗碱的三维结构和核磁共振的理论研究

徐为人;刘成卜;王建武

关键词:四氢小檗碱, 核磁共振, 密度泛函方法
摘要:目的阐明四氢小檗碱的三维结构,验证理论计算核磁共振的可靠性.方法以B3LYP/3-21G*和B3LYP/6-31G*方法优化了分子结构,以经验法、半经验法和密度泛函方法(B3LYP/6-311+G**)计算了碳和氢的化学位移.结果 2个水平的优化结构差异较小.核磁共振计算,经验法的碳谱结果较好,氢谱相对较差,半经验法计算结果误差较大,密度泛函方法的结果与实验值的相关性好,相对大误差小.结论验证了密度泛函方法计算三维结构的可靠性.经验法是一种简便有效的预测常规结构化学位移的方法,对于阐明复杂分子结构,理论计算的作用更大.
中草药杂志相关文献
  • 甘草苷对四氯化碳肝脏毒性的保护作用

    离体肝灌流技术初由英国生理学家Trowell于1942年创立,1951年Miller等人改进了灌流方法,首次以此技术进行了血浆蛋白质合成的研究.近年来,离体肝灌流技术得到普遍使用,被广泛用于药理毒理学研究,适用于研究药物或化学物质引起的肝毒性[1].本实验采用离体肝灌流技术,通过灌流一定量的CCl4造成肝脏毒性,同时给予一定量的甘草苷,观察甘草苷对肝脏毒性的保护作用,据此分析甘草解毒的物质基础及机制.

    作者:丁选胜;戴德哉 刊期: 2003年第12期

  • 大孔吸附树脂纯化麦冬总皂苷的工艺研究

    麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus (Thunb,) Ker-Gawl.的干燥块根,是一味常用滋阴中药,始载于<神农本草经>,历代重要本草都有记载.麦冬具有养阴生津、润肺清心的功能,可用于热病伤津、心烦口渴等症.现代研究发现:麦冬含有甾体皂苷、高异黄酮、多糖、氨基酸等成分.

    作者:周跃华;吴笑如;徐德生;冯怡;李谨谨 刊期: 2003年第12期

  • 白藜芦醇和抗坏血酸对预防非典型肺炎方剂Ⅰ和Ⅵ所致小鼠外周血液淋巴细胞DNA损伤的保护作用

    目的研究白藜芦醇和抗坏血酸对预防非典型肺炎方剂Ⅰ和Ⅵ致小鼠外周血液淋巴细胞DNA损伤的保护作用.方法采用单细胞凝胶电泳方法研究白藜芦醇和抗坏血酸对预防非典型肺炎方剂Ⅰ和Ⅵ致小鼠外周血液淋巴细胞DNA损伤的保护作用.结果白藜芦醇(50,100,200 mg/kg×3 d)和抗坏血酸(50,100,200 mg/kg×3 d)对方剂Ⅰ和Ⅵ(临床等效量×3 d)所致的小鼠外周血液淋巴细胞DNA损伤呈剂量依赖性的保护作用(P<0.05).结论白藜芦醇和抗坏血酸能够保护预防非典型肺炎方剂J和Ⅵ对小鼠外周血液淋巴细胞DNA的损伤.

    作者:金顺姬;段链;黄梅;杨静玉;于海;赵余庆;吴春福 刊期: 2003年第12期

  • 半夏栽培生态学研究

    目的半夏栽培生态研究.方法对半夏Pinellia ternata不同质量的种茎进行田间栽培实验.结果半夏块茎收获量随种茎质量增加,但相对增重则随着种茎质量的增加而减少;子块茎、珠芽和种子数量随着块茎质量而增加,半夏繁殖系数随半夏种茎质量增大而增大;统计表明叶柄数量、地上部分干重、珠芽总数、大株芽质量、花总数与种茎的质量呈极显著正相关;珠芽总数与叶柄数量呈极显著正相关;子块茎数与种茎的增重呈负相关,而叶柄数也与种茎增重负相关.结论半夏栽培中营养生长与生殖生长、地上部分生长与地下部分生长相互制约.

    作者:何道文;黄雪菊 刊期: 2003年第12期

  • 采用GC/MS联机技术分析喜树果实脂肪酸的组份

    喜树Camptotheca acuminata Decaisne 为珙桐科喜树属多年生植物,阔叶落叶乔木.广泛分布于我国长江流域及其以南诸省区[1].我国是喜树的唯一原产国.目前,国内外对喜树的研究主要集中于研究喜树中具有独特抗癌机制的喜树碱(CPT)[2],而对喜树中其他成分的研究很少报道,尤其是未见有关喜树脂肪酸组成的报道.本文采用GC-MS联机方法研究了喜树果实中脂肪酸的组成.

    作者:殷丽君;胡锦蓉;王洋;祖元刚 刊期: 2003年第12期

  • RP-HPLC法测定密蒙花中毛蕊花苷的含量

    目的测定密蒙花中毛蕊花苷的含量,为药材及其制剂的质量控制提供依据.方法采用RP-HPLC法测定药材中毛蕊花苷含量.色谱条件:Inertsil ODS-3 C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-乙腈-1%醋酸水溶液(8:16:76);检测波长:254 nm.通过正交实验确定优提取方案为:20倍量的70%乙醇回流提取1.0h.结果该分析方法可以使样品达到基线分离,毛蕊花苷的保留时间约14 min.该方法具有良好的精密度、重现性和稳定性,平均回收率为100.71%,RSD=1.41%;线性关系良好,相关系数为0.999 9.用同样方法测定了10个不同产地密蒙花药材中毛蕊花苷的含量,在0.79%~2.30%.结论该分析方法快速,简单,无需对样品进行太多柱前处理,即可达到基线分离,测量结果准确,适用于密蒙花药材中毛蕊花苷的含量测定,为密蒙花药材及制剂的质控提供依据.

    作者:韩澎;崔亚君;郭洪祝;果德安 刊期: 2003年第12期

  • 地菍化学成分的研究(Ⅰ)

    地菍Melastoma dodecandrum Lour.为野牡丹科植物地菍的全草,分布于长江以南的江西、福建、广西、广东等省区;越南也有.

    作者:张超;方岩雄 刊期: 2003年第12期

  • 舒胸滴丸制备工艺研究

    目的研究影响舒胸滴丸制备的各种因素,确立佳制备工艺.方法以滴丸圆整度和丸重为指标,采用正交设计试验法对影响因素进行考察.结果以聚乙二醇4000为基质,甲基硅油为冷却液,以内径为4.1 mm、外径为6.1 mm的滴管,20~30滴/min滴入120 cm长的冷却柱中,采用梯度冷却(梯度冷却液的温度分布为40 ℃~50 ℃、10 ℃~30 ℃、O℃~4℃),所得滴丸的圆整度和丸重好,成品率高.结论该制备工艺成品率高,符合滴丸的质量要求,可用于舒胸滴丸制备.

    作者:倪健;阎萍 刊期: 2003年第12期

  • 大豆胚芽中新异黄酮化合物的研究

    目的分离鉴定大豆胚芽中异黄酮的组成.方法利用柱色谱技术从大豆胚芽中分离异黄酮,利用MS,1H-NMR,13C-NMR鉴定得到的异黄酮化合物的结构.结果分离到两个新异黄酮化合物,这2个异黄酮化合物互为同分异构体,相对分子质量为564,经鉴定为6″-β-D-阿拉伯糖-染料木素葡萄糖苷(Ⅰ),6″-β-D-木糖-染料木素葡萄糖苷(Ⅱ).结论这两个化合物在大豆中为首次分离到,也是两个新化合物.

    作者:徐德平;肖凯;谷文英;丁霄霖 刊期: 2003年第12期

  • 全球化经济中中药企业市场环境分析

    经济全球化对我国传统中药企业既带来了有利影响,也带来了不利影响.国际市场对中药的需求、国际资本的转移、国内的经济环境等因素对中药企业发展有利;国际市场的垄断、技术、人才竞争上的优势等构成不利因素.通过对市场环境的分析,对中药企业正确把握市场机会具有重要意义.

    作者:徐晓红 刊期: 2003年第12期

  • 高效液相色谱法测定叶下珠中槲皮素的含量

    叶下珠为大戟科叶下珠属植物叶下珠Phyllanthus urinaria L.的干燥全草,具有清热、解毒、明目等功效,主要用于治疗腹泻下痢、尿路感染、肝炎等病症[1,2].药理研究表明具有很强的抑制乙肝表面抗原(HBsAg)的活性,保护大鼠肝细胞CCl4损伤[3]等作用.叶下珠含黄酮类、木脂素类、生物碱类、鞣质等多种成分[4~8],其中黄酮类化合物具有较明显抗病毒活性[9].槲皮素是叶下珠中黄酮类化合物的主要成分之一,具有抗自由基、抗氧化、抗癌防癌、抗菌、抗病毒等多种生物活性及药理作用[10].目前尚未见叶下珠中化学成分含量测定的报道,本实验建立了测定叶下珠中槲皮素含量的方法,以控制叶下珠药材的质量.

    作者:田密;钟长平;江铁军 刊期: 2003年第12期

  • 麻黄中生物碱类有效成分的非水毛细管电泳含量测定

    目的利用非水毛细管电泳(NACE)法对麻黄中各生物碱类有效成分进行含量测定,并比较不同提取方法中各组份含量差异.方法采用50 mmol/L醋酸铵的甲醇溶液,未加入任何其他添加剂,检测波长为210 nm.结果 各组份在8 min内达基线分离.伪麻黄碱在9.8~147.0μg/mL,去甲基麻黄碱在6.8~102.0μg/mL,麻黄碱在9.4~141.0μg/mi,去甲基伪麻黄碱在4.8~72.0 μg/mL,甲基麻黄碱在6.8~102.0μg/mL分别有良好的线性关系.各麻黄碱类回收率在95.0%~100.4%.结论为麻黄中各生物碱类有效成分的含量测定提供了一种快速、准确和灵敏的测定方法.

    作者:季一兵;陈玉英;吴如金 刊期: 2003年第12期

  • RP-HPLC测定蚁肝康颗粒中栀子苷的含量

    蚁肝康颗粒由茵陈、黑蚂蚁、栀子等13味中药提取精制而成,具有清热利湿、疏肝理气、活血止痛之功能,用于保肝护肝并对各种急慢性肝炎所致肝功能损害有效.方中臣药栀子具有清热利尿、凉血解毒作用,其主要成分为栀子苷.<中华人民共和国药典>2000版一部收载有HPLC法测定栀子中栀子苷含量的方法.为有效控制药品质量,本实验建立了RP-HPLC测定蚁肝康颗粒中栀子苷含量的方法.

    作者:戴向东 刊期: 2003年第12期

  • 治疗Ⅱ型糖尿病中药制剂的研究进展

    糖尿病是一种常见的、多发的慢性病,可归属中医消渴症范畴.糖尿病与癌症、心血管疾病并称为世界三大疾病,至今尚缺可根治的药物.在临床上,可分为胰岛素依赖型糖尿病与非胰岛素依赖型糖尿病(Ⅱ型糖尿病).Ⅱ型糖尿病是因β-胰岛素细胞功能障碍或因胰岛素抵抗而导致患者体内胰岛素相对减少引起人体内的糖、蛋白、脂肪和水、电解质代谢紊乱,使肝糖原和肌糖原不能合成.临床表现为血糖升高,尿糖阳性及糖耐量降低,随着病情和时间的延长,容易并发全身微血管、大血管病变,从而导致心、脑、肾、神经及眼等组织器官的慢性病变,严重时会引起酮症酸中毒,甚至危及生命.

    作者:王黎霞;施顺清 刊期: 2003年第12期

  • 分光光度法测定白花蛇舌草中的钛含量

    白花蛇舌草Hedyotis diffusa Willd.系茜草科耳草属植物[1],广泛分布于亚热带地区.民间常用此草药内服治疗小儿疳疾、毒蛇咬伤、癌肿及肠道疾病.近年来临床上用于治疗多种恶性肿瘤[2].白花蛇舌草对淋巴细胞具有明显地刺激作用,而且能刺激巨噬细胞产生白细胞介素-6和肿瘤坏死因子,说明其有明显的免疫增强作用[3],还能促进辐射损害的白细胞恢复[4].

    作者:陈悦娇 刊期: 2003年第12期

  • 夏天无胶囊剂及口服液与夏天无片剂镇痛作用比较

    目的观察夏天无胶囊剂及口服液的镇痛作用,并与夏天无片剂进行比较.方法采用小鼠热板法及扭体法,观察夏天无胶囊剂、口服液及夏天无片剂的镇痛作用.结果与对照组比较,夏天无胶囊剂、口服液及夏天无片剂均能显著延长小鼠热板反应痛阈值(P<0.05,0.01),其作用于ig后30~60 min达高峰,维持120 min;ig后30min镇痛的ED50分别为18.85(13.98~20.94)mg/kg,19.98(11.45~25.58)mg/kg及54.61(41.71~71.50)mg/kg.与对照组比较,夏天无胶囊剂、口服液及夏天无片剂亦能明显抑制小鼠扭体反应(P<0.01),ig后30~40min镇痛的ED50分别为13.99(7.60~19.27)mg/kg,15.53(7.30~20.08)mg/kg及44.05(25.32~76.65)mg/kg.结论夏天无胶囊剂及口服液具有与夏天无片剂相似的镇痛作用,且镇痛作用强于夏天无片剂.

    作者:张慧灵;顾振纶;曹奕;张煜 刊期: 2003年第12期

  • 葛根素口服制剂抗心肌缺血及对心肌细胞的保护作用

    目的研究葛根素口服制剂对在体大鼠心肌和离体新生大鼠心肌细胞的保护作用.方法实验大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组(造模前尾iv 0.0335 g/kg葛根素注射液)和葛根素口服制剂高、低剂量组(ig0.8,0.4 g/kg,连续6 d),以1 U/kg垂体后叶素(Pit)诱导大鼠心肌缺血,记录尾iv Pit前及注射后5,15,30 s和2,5,10 min大鼠心电图变化;显微镜观察心肌细胞形态学变化及测定不同时间点培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活性.结果葛根素口服制剂ig给药对心肌缺血大鼠的心电图T波、P-R间期、Q-T间期变化有明显的改善;能对抗缺氧状态下离体新生大鼠心肌细胞形态学和酶学的异常变化.结论葛根素口服制剂对缺氧大鼠心肌细胞有保护作用.

    作者:宋浩亮;陈士林;梅学仁;杨大坚;黄梦雨;刘行先;黄国钧;陈新滋;徐宏喜;利德裕 刊期: 2003年第12期

  • 玉米须中总黄酮的提取及树脂精制

    玉米须为禾本科玉蜀属植物玉米Zea mays L.的花柱和柱头.含有多种对人体有益的化学成分,如挥发油、皂苷、生物碱、黄酮类、多聚戊糖、尿囊素、有机酸等.其味淡、性平,有利尿、泄热、平肝、利胆之功效,可用于治疗肾炎、胆结石、糖尿病、黄疸、麻疹、乳糜血尿、血崩等症[1].现代药理研究证明玉米须有显著的利尿[2]、降血糖[3]、抑菌[4,5]、降压[6]、增强免疫[6]、抗癌[7]等功效.玉米须是我国传统的中药材,全国各地均广泛栽培玉米,因此,作为玉米副产物的玉米须的资源十分丰富,但对它的开发利用非常有限,仅少量入药外,大部分被白白丢弃.

    作者:任顺成;丁霄霖 刊期: 2003年第12期

  • 葛根素药理作用的研究进展

    葛根素为豆科葛属植物葛根异黄酮的主要有效成分之一,其化学名为4,7-二羟基-8-D-葡萄糖醛基异黄酮,相对分子质量为416.随着现代药理研究方法的改进和临床实验的开展,有关葛根素许多药理作用被发现证实,目前已被制成各种制剂广泛应用于多种疾病的治疗.本文总结了30多年来有关葛根素各种药理作用的研究发现,供临床用药参考.

    作者:高风英 刊期: 2003年第12期

  • 乌苏里藜芦碱抗血栓作用的研究

    目的研究乌苏里藜芦生物碱(VnA)对大鼠的抗血栓作用.方法分别应用电刺激诱发大鼠颈总动脉血栓形成模型和瘀血诱发下腔静脉血栓形成模型评价VnA的抗动、静脉血栓形成作用.结果大鼠iv 6种不同剂量的VnA(7.2~42.9μg/kg)导致血管阻塞时间(OT)显著延长,且具明显的剂量依赖性,VnA 30μg/kg产生的抗动脉血栓形成作用与赖氨匹林18.0 mg/kg的作用相当.单次iv VnA 30μg/kg使OT呈时间依赖性延长.VnA抗动脉血栓形成作用起效迅速,持续至少80 min,iv后15 min达效应峰值.iv VnA(15~45 μg/kg)显著减少下腔静脉血栓干质量,并呈剂量依赖性.结论 VnA具有强大的抗动、静脉血栓形成作用,并具明显的剂量依赖性和时间依赖性.其抗血栓效能高,作用强度大,在大鼠的有效剂量低至μg/kg水平.VnA抗血栓活性的发现为其研究开发展示了新的前景.

    作者:韩国柱;李欣燕;吕莉;李卫平;赵伟杰 刊期: 2003年第12期

中草药杂志

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主管:中国药学会

主办:天津药物研究院,中国药学会