孙士斌；李明明；张立红；杨爱格；范红云
目的建立远志药材的质量控制方法.方法采用HPLC法对远志中去羟基远志皂苷元进行含量测定,ODS Hypersil色谱柱(5 μm,125 mm×4 mm);流动相:甲醇-0.05%磷酸溶液(74:26);检测波长210 nm;结果去羟基远志皂苷元在0.585～11.7 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 99;平均回收率为99.21%(n＝5),精密度的RSD为0.25%(n=5).结论该方法简便、准确、重现性好,可作为远志药材及其复方制剂质量控制标准.
作者：刘友平；万德光；宋英 刊期： 2001年第09期
金不换颗粒是由羚羊角粉、珍珠粉、大青叶、丹参等13味中药制成的复方制剂,具有清热解毒、凉血化瘀、软坚散结、抗癌消炎之功效,用于各种中晚期癌症.其系列制剂治疗晚期恶性肿瘤临床及实验研究曾荣获四川省科学技术进步二等奖.丹参酮ⅡA为方中丹参所含有效成分.我们对金不换颗粒中丹参酮ⅡA进行了含量测定.1 仪器与试药岛津CS-930薄层扫描仪;定量毛细管;硅胶G(青岛海洋化工厂);丹参酮ⅡA对照品(中国药品生物制品检定所);金不换颗粒(重庆中医肿瘤医院);所有试剂均为分析纯.
作者：车晓彦 刊期： 2001年第09期
目的观察人参皂苷Rg 2(简称Rg2)与毒毛旋花子苷K(SK)对衰竭犬心的强心作用及毒性比较.方法复制戊巴比妥钠致心力衰竭模型.给予Rg 2 0.5 mg/min和SK 0.062 5 mg/min,观察对心功能的影响及药物毒性反应.结果二药均能升高血压(BP)、加强心肌收缩力,增加左室内压(LVSP)和左室内压大变化速率(±dp/dtmax),强心效力SK稍大于Rg 2,但治疗宽度及治疗指数Rg2明显大于SK.结论Rg2是一种安全范围宽的中效强心药物.
作者：刘洁；孙文娟；吕文伟；叶金梅；李龙云 刊期： 2001年第09期
介绍褪黑激素(melatonin,MLT)的作用及其作用机制的研究进展,展示了MLT在药品和功能食品研究开发方面的广阔前景.
作者：肖建辉；梁宗琦；刘爱英 刊期： 2001年第09期
目的研究肝脾舒颗粒对大鼠实验性高脂血症的调脂作用.方法采用喂养法建立高脂血症大鼠模型,测定各项生化指标.结果肝脾舒颗粒可明显降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)的含量,提高HDL-C/TC比值.结论肝脾舒颗粒具有良好的降血脂作用,这为肝脾舒颗粒的开发应用提供了重要依据.
作者：杨宇杰；王春民 刊期： 2001年第09期
目的弄清蒙脱石层状晶体结构中水的变化规律,为其药用机制研究和药物的开发利用提供依据.方法从粘土矿物中分离纯化蒙脱石,运用红外光谱分析技术,对蒙脱石的化学结构进行分析.结果得到了有关蒙脱石分子水的信息和化学结构变化的基本规律.结论蒙脱石是一种膨胀吸附性粘土矿物,可作为药物活性成分或赋形剂.
作者：翟永功；左明雪 刊期： 2001年第09期
目的建立复方蛇床子洗剂中蛇床子素定量分析的RP-HPLC方法.方法选择醋酸甲地孕酮为定量内标物,采用Hypersu-ODS 2(200 mm×4.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01 mo1/L磷酸二氢钠-乙腈(52:48),流速1.2 mL/min,检测波长320 nm.结果蛇床子素和内标在12 min之内实现理想分离.在0.123 8～2.970μg/mL范围内,蛇床子素与内标峰面积比与其相应浓度呈良好的线性关系(r＝0.999 6),方法平均回收率为(98.4±0.90)%,RSD为0.91%.结论本法操作简便快速,定量准确可靠,可用于复方蛇床子洗剂的质量控制.
作者：刘新宇；吴芳；范国荣；胡晋红 刊期： 2001年第09期
老瓜头是萝摩科鹅绒藤属植物,别名牛心朴,学名Cy-nanchum komarovii Al.Iljinski.民间有药用,据称有活血、止痛、消炎等功效,但未见临床应用的报道.作者就目前对老瓜头的认识和研究进展综述如下.1 地理分布及资源状况老瓜头为多年生草本,高30～50 cm,分布于我国内蒙古、山西、陕西、宁夏、甘肃、青海等省(区).生长于荒漠草原、沙质平原、半固定沙丘、干河床等沙膜与黄土丘陵的过渡地带,常大量散生或聚生成丛.仅宁夏境内集中分布区就达26.67万hm2,是一种较为丰富的野生植物资源[1,2].
作者：马民伟；李桂芬；刘本臣；刘军；党毓起 刊期： 2001年第09期
综述了紫锥菊属植物的药用历史、化学成分、药理、毒理和临床应用的研究进展,并对其在我国的开发利用前景作了讨论.
作者：张莹；刘珂；吴立军 刊期： 2001年第09期
ⅠgA肾病(ⅠgAN)在我国发病率较高,占原发性肾小球疾病的1 3～1/4[1,2].目前大多数肾脏病学者均采用糖皮质激素、细胞毒类药等治疗,疗效一般且毒副反应大.我们采用火把花根片治疗ⅠgAN,旨在评价其临床疗效及副作用.1 临床资料94例系1997年6月～2000年4月住院经肾活检确诊的ⅠgAN,男58例,女36例,年龄12-46岁,平均28.8岁,病程1月-15年,平均28个月.所有病例肾活检常规作光镜、免疫荧光检测,部分病例分送电镜检查,病理按1982年WHO分类及参照毕增祺分类标准[3],并排除ⅠgAN肾病综合征型及由过敏性紫癜、SLE、干燥综合征等所致的继发性ⅠgAN.
作者：李夏玉；方维佳 刊期： 2001年第09期
目的研究香菇子实体蛋白多糖Le-3的结构性质.方法凝胶渗透色谱法测定相对分子量,红外扫描、气相色谱、β-消去反应和琼脂糖凝胶电泳等方法阐述多糖的结构,比色法测定糖及蛋白质的含量.结果该多糖的重均分子量和数均分子量分别为13 700和12 500,红外扫描有典型的多糖吸收峰,糖苷键为β型.单糖组成为阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖和葡萄糖醛酸,中性糖摩尔比为Ara:Xyl:Man:Gal:Glu=0.31:0.47:1.00:1.15:8.92,总糖含量为70.62%,蛋白质含量为25.31%,多糖与蛋白质为非O-糖苷键连接.Le-3中含有RNA.结论Le-3是从香菇子实体中分离得到的一种新类型多糖.
作者：杨娟；吴谋成；张声华 刊期： 2001年第09期
目的为牛大力的鉴别和开发利用提供科学依据.方法利用药材性状、显微特征、紫外吸收和薄层层析等鉴别方法对甜牛大力和苦牛大力进行生药鉴定对比研究.结果两者性状、显微及成分均有较大区别.结论两者应区别入药.
作者：陈黄保 刊期： 2001年第09期
目的茵陈挥发油毛细管气相色谱指纹谱分类鉴别.方法以样本指纹谱之间的离差平方和及典型成分的含量为指标进行系统聚类分析.结果茵陈挥发油毛细管气相色谱指纹谱系统聚类分析法既保留了样本完整的特征数据又准确地进行了分类识别.结论中药挥发油毛细管气相色谱指纹谱可不经压缩而准确地进行分类识别,便于引用及再现.
作者：杭太俊；张正行；相秉仁；安登魁 刊期： 2001年第09期
太子参皂苷是从石竹科药材太子参的干燥块根中提得的活性成分,药理研究表明,它能增强人体免疫力,提高人体抗疲劳能力.国内对太子参的研究尚未见对其皂苷提取工艺的报道,为了更好地开发利用太子参这一传统中药材,我们对太子参皂苷的提取工艺进行了研究,以期优选出简便有效、安全可行的提取工艺.1 材料、仪器和试剂材料:太子参药材,购于南京医药公司;人参皂苷Rb1对照品,购于与中国药品生物制品检定所.722型分光光度计;试剂均有分析纯.
作者：许茜；王红芳；周小羽 刊期： 2001年第09期
目的研究不同来源的11个蜜环菌菌株对天麻产量的影响.方法有性繁殖,采用菌枝加新材的播种方法,一年半收获.结果蜜环菌A9、A10伴栽的天麻产量高,为16.14和15.23 kg/m2.结论不同来源蜜环菌对天麻产量具有不同的作用.
作者：王秋颖；郭顺星；关凤斌 刊期： 2001年第09期
目的研究中药辛夷二氯甲烷提取物的药理作用.方法采用体外、体内多种动物模型对辛夷二氯甲烷提取物进行了抗炎、抗过敏方面的研究.结果辛夷二氯甲烷提取物对组胺(HA)、乙酰胆碱(Ach)引起的豚鼠离体回肠收缩具有显著的抑制作用,并能抑制卵白蛋白(OA)所致的豚鼠离体回肠过敏性收缩,对HAc引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高具有抑制作用,能显著抑制角叉菜胶引起的小鼠足肿胀,并减少前列腺素E2(PGE2)在炎症组织中产生.结论辛夷二氯甲烷提取物具有明显的抗炎、抗过敏作用.
作者：张永忠；李小莉；牟光敏 刊期： 2001年第09期
目的探讨天眩清注射液(天麻素注射液)对动脉粥样硬化椎基动脉供血不足的疗效.方法对符合条件的病例用Richid随机抽样的方法将病人随机分为治疗组和对照组.治疗组用天眩清注射液600mg静点,对照组用维脑路通静点,观察10 d.结果治疗组与对照组相比,疗效非常显著(P<0.001).并可使血粘度降低,听觉诱发电位(BAEP)显著改善,MDA下降,SOD升高.结论天眩清注射液是治疗椎基动脉供血不足的安全有效的药物.
作者：王明礼；陆晓红；王复新 刊期： 2001年第09期
微波是一种电磁波,它与无线电波、远红外可见光一样,只是各自波长或频率不同,微波的波长是从1 mm～1 m,比可见光的波长要高5个数量级,它们既有电磁波的共同特性,又有许多差异,所以它又是一门独立的学科.人们对电磁波的利用首先是在通讯技术中作为一种运载信息的工具,或者它本身被作为一种信息,而微波能的应用是把微波作为一种与物质相互作用的能源来使用,或者说是以能量的相互转换来实现某种目的,如用于物料的加热、烘干、灭菌、烧结等离子体发生、促进化学反应等.
作者：陈金传 刊期： 2001年第09期
目的为进一步揭示红花Carthamus tinctorius L.药理活性的化学物质基础,开发其活性成分,我们对其进行了较为深入系统的化学成分研究.方法经大孔树脂、硅胶和Sephadex LH-20反复柱层析分得并通过波谱分析鉴定了12个化合物.结果它们分别为: 2,3,4,9-tetrahydro- 1-methy 1-1-H-pyrido [3,4-b ] indole- 3-carboxylicacid ( Ⅰ ) ; thymine-2-desoxyribofuranoside ( Ⅱ ); ethyl-α-D-lyxofuranoside ( Ⅲ ) ; kaempferol-3-O-rutinoside (Ⅳ); sy-ringin (V);quercetin-3-O-β-D-galactoside ( Ⅵ ); safflor yellow-A(Ⅱ);carthamin(Ⅷ)和阿魏酸、对羟基桂皮酸、胡萝卜苷、β-谷甾醇.结论化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分得.化合物Ⅶ对ADP诱导的大鼠血小板聚集有较好的抑制活性.
作者：尹宏斌；何直升；叶阳 刊期： 2001年第09期
目的从整体水平探讨瑞香狼毒水提物(SCLA)的抗癌作用及机制.方法以不同剂量SCLA ig给药后,不同时间采集小鼠血清,处理体外培养的小鼠白血病L1210.细胞,观察肿瘤细胞MTT还原,克隆形成能力和DNA合成的改变.结果SCLA 3,6,12 g/kg给药1,2,4,8 h后的药物血清处理肿瘤细胞后,其MTT还原及克隆形成率均显著降低;给药2 h时的药物血清表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖作用.SCLA小鼠药物血清也显著抑制[3H]TdR掺入L1210细胞DNA.结论直接抑制癌细胞增殖及DNA合成是瑞香狼毒的重要抗癌机制.
作者：贾正平；樊俊杰；王彦广；谢景文；徐丽婷；王荣 刊期： 2001年第09期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
