朱林强；朱雄
目的 了解我国辅助用药目录现状,为辅助用药管理提供参考.方法 以百度网页检索获取我国辅助用药管理信息及关键词,在全国31个省卫生和计划生育委员会及相关政府部门官方网站进行搜索,对辅助用药目录进行确认.结果 20个卫生和计划生育委员会及相关政府部门官方网站发布要求加强辅助用药管理的文件中6个(19.4％)有辅助用药目录,共有148种药品,其中146种(98.6％)为注射剂,33种(22.3％)纳入2个辅助用药目录,39种(26.4％)纳入3个及以上辅助用药目录;3个辅助用药目录有品种分类,共有11类125种药品,其中中药注射剂和其他类占前2位:50种(33.8％)和37种(25.0％).结论 辅助用药的管理已引起国家卫生行政部门的重视,但统一目录的确立有一定难度,定义及分类有待进一步规范.
作者：李军珂；马新秀 刊期： 2018年第08期
目的 探究生长抑素在肠梗阻治疗中的应用价值.方法 本文主要选取2016年1月份至2017年5月份来本院接受肠梗阻治疗的患者156例,运用随机分组法,分成对照组和观察组,每组患者78例,对照组采用常规治疗措施,观察组采用生长抑素治疗方法.结果 观察组患者腹胀腹痛、肛门停止排便排气、恶心呕吐、电解质紊乱、急诊手术率等指标均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将生长抑素应用到肠梗阻治疗中,改善了肠梗阻临床症状,降低了急诊手术率,取得了良好的治疗效果,应在肠梗阻临床治疗中大力推广使用.
作者：林欣；黄锦荣 刊期： 2018年第08期
目的 对于慢性阻塞行肺疾病在急性加重期时的患者采用布地奈德联合特布他林治疗的临床疗效观察.方法 将在本院近期(2017年01月20日～2018年01月20日)收治以慢性阻塞性肺疾病急性加重期为诊断的患者共计78例,随机数字法分成两组.对照组常规治疗联合单用布地奈德雾化,实验组采取布地奈德联合特布他林雾化治疗.对比两组患者治疗前后血气、肺功能变化及临床治疗效果.结果 治疗后实验组血气与肺功能明显优于对照组,实验组治疗总有效率为97.44％,对照组为66.67％,差异具有统计学意义(P<0.001).结论 对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采取布地奈德联合特布他林治疗,可有效降低PCO2,提高PO2,进一步改善肺功能,提高临床治疗效果.
作者：黄崇敏 刊期： 2018年第08期
目的 探讨单磷酸阿糖腺苷治疗巨细胞病毒感染的疗效及安全性.方法 研究对象为巨细胞病毒感染者给予注射用单磷酸阿糖腺苷10mg/(kg·d)静脉滴注治疗,选取用药前及用药后满7天、14天、28天分别收集尿标本观察单磷酸阿糖腺苷的临床疗效.结果 满7天后,78例检验结果明显下降,满14天后,91例检验结果均明显下降,其中56例尿标本转阴;满28天后,96例检验结果均明显下降,其中85例尿标本转阴;治疗后出现药物不良反应表现为皮疹的2例,胃肠损害4例,未出现混合性及其他不良反应.结论 常规剂量的单磷酸阿糖腺苷治疗小儿巨细胞病毒感染是安全的、有效的,值得临床推广.
作者：李飞；洪春香 刊期： 2018年第08期
目的 探讨依达拉奉注射液应用于急性脑梗死临床治疗中的效果,为临床应用提供参考依据.方法 选取我院2015年12月～2017年12月所收治急性脑梗死患者106例,随机分为对照组和研究组.对照组53例,予以对症治疗治疗;研究组53例,加用依达拉奉注射液.比较两组患者治疗前后NIHSS评分情况及治疗效果,并随访3个月,记录两组患者生活质量评分.结果 两组治疗前,NIHSS评分无显著差异,P>0.05;治疗后,两组患者NIHSS评分均较前有显著改善,(P<0.01);其中,研究组治疗后NIHSS评分为(8.14±1.35)分,明显低于对照组,(P<0.01).研究组加用依达拉奉后,临床有效率为94.34％,显著优于对照组的77.36％,差异显著(P<0.05).随访3个月,两组ADL评分均较出院时有显著提高,差异显著(P<0.01);研究组出院时、3月后ADL评分分别为(46.54±9.15)分、(80.22±6.71)分,均显著高于同一时间的对照组,差异显著(P<0.01).结论 依达拉奉注射液应用于急性脑梗死临床治疗中,可有效改善神经功能、提升临床疗效,并有利于预后质量提高,值得临床推广应用.
作者：张驰松 刊期： 2018年第08期
目的 考察米格列奈胶囊剂的稳定性.方法 依照中国药典(2015版二部)的有关技术要求,进行稳定性试验,包括影响因素、加速试验、长期试验.结果 在试验期间3批样品对高温、高湿条件稳定.结论 该胶囊剂应该密闭阴凉干燥处贮藏,有效期暂定2年.
作者：陈晓 刊期： 2018年第08期
目的 通过观察患者的不同临床表现,探讨信必可都保联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者肺功能和动脉血气的影响.方法 选取2015年3月至2017年3月在我院接受治疗的老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者94例,按照随机数字法将其分为两组,观察组和对照组患者均为47例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予无创通气,观察组在对照组基础上联合信必可都保,观察记录两组患者的相关临床指标数据.结果 对比两组患者的PaCO2(二氧化碳分压),PaO2(血氧分压),pH(酸碱度),FVC(肺活量),PEFR(呼气高峰流量)及FEV1(1s用力呼气容积),治疗前两者无明显差异(P>0.05);对比两组患者治疗后的PaCO2,观察组较对照组要低,差异具有统计学意义(P<0.05);对比两组患者治疗后的PaO2和pH,观察组较对照组要高,差异具有统计学意义(P<0.05);对比两组患者治疗后的FVC、PEFR和FEV1,观察组较对照组要高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论信必可都保联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者肺功能和动脉血气的影响显著,可有效改善患者的相关症状,因而可在临床上进行推广应用.
作者：唐青 刊期： 2018年第08期
目的 调查分析我院右佐匹克隆的临床使用情况,促进临床合理用药.方法 将2016年1月至12月期间使用右佐匹克隆的住院患者共327例,按年龄分为A组(0～64岁)和B组(65岁及以上),运用Z检验和χ2检验,比较两年龄组的起始剂量、服药时间和频次的差异.结果 A组的起始剂量(2.96±0.26)mg略高于B组的起始剂量(2.83±0.45)mg,差异具有显著性(P<0.05);服药时间为睡前服的比例分别为A组(91.41％,149例)和B组(88.34％,144例),无显著性差异(P>0.05).结论 该院在使用右佐匹克隆过程中,存在起始剂量偏高,老年人起始剂量略低于成年人起始剂量,老年人起始剂量远高于推荐剂量,临床用药不尽合理,有待改善和提高.
作者：李稳；陈侃；钟源 刊期： 2018年第08期
目的 探究米力农联合机械通气在新生儿持续肺动脉高压中的治疗效果,并总结相关护理体会.方法 择取2016年10月到2017年10月期间于笔者所在医院治疗持续肺动脉高压的360例新生儿,以随机数字法将其分入两组并为其采取不同治疗方法,分别为采用机械通气治疗加临床护理的180例对照组患儿,加用米力农的180例研究组患儿.为两组患者进行治疗效果相关指标的对比.结果 研究组在机械通气时间上短于对照组,在治疗后的肺动脉收缩压上低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相较于单纯机械通气治疗,加用米力农可以取得更好的治疗效果,辅以临床护理可以进一步提高治疗效果,缩短机械通气时间,更有效地降低新生儿的肺动脉高压.
作者：高石如 刊期： 2018年第08期
通过查阅整理文献,本文从中药在古方和现代美容方剂中的概述及中药化妆品现状分析等方面进行了论述,旨在揭示中药在美容领域进一步开发应用的潜力及科学依据,从而为进一步促进中药新兴产业的发展奠定基础.
作者：周莉江；肖隆祥 刊期： 2018年第08期
目的 通过运用PDCA循环管理方法,提高PIVAS的输液调配速度.方法 从2016年3月至2016年9月,应用PDCA(计划、实施、检查、处理)循环管理模式对PIVAS的输液调配速度低下进行解析和对策拟定.结果 通过PDCA循环实施6个月,PIVAS的输液调配速度、临床科室满意率较前显著提高.结论 PDCA循环管理模式对提高PIVAS输液速度有效.
作者：胡苑婷；石坚如 刊期： 2018年第08期
目的 探讨微生态制剂应用在小儿腹泻中的疗效.方法 选择我院2016年6月 ～2017年6月收治的小儿腹泻患儿60例作为研究对象,纳入对象家属签署知情同意书愿意配合研究,按照随机数表法分为研究组和对照组,每组30例.对照组患儿按照蒙脱石散方案治疗,研究组患儿按照蒙脱石散联合微生态制剂方案治疗,对两组患儿临床疗效进行评价,记录不良反应,实施统计学分析.结果 研究组患儿总有效率高达96.67％,显著高于对照组73.33％(P<0.05);研究组无不良反应,对照组有1例恶心呕吐,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 微生态制剂应用在小儿腹泻中可以明显提高临床疗效,而且安全性高,值得借鉴.
作者：周晓红 刊期： 2018年第08期
目的 对感冒清颗粒分煎样品与合煎样品中广藿香酮的含量进行比较,从而为其临床应用提供依据.方法 采用HPLC法,DI KMAODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-4％磷酸(75:25),检测波长为310nm,流速为0.8mL·min-1,测定广藿香酮.结果 广藿香酮在分煎样品中平均含量均大于合煎样品中平均含量.结论 从中药复方颗粒剂中指标性成分的含量考虑,感冒清颗粒分煎制成的成品可大大提高临床疗效.
作者：周均桃 刊期： 2018年第08期
目的 研究注射用鼠神经生长因子(mNGF)联合血塞通注射液对急性脑梗死(ACI)患者神经功能缺损(NIHSS)评分及血液流变学的影响.方法 选取我院ACI患者108例,随机数字表法分为研究组和对照组,各54例,对照组于常规治疗基础上采用血塞通注射液治疗,研究组于对照组基础上联合注射用mNGF治疗.观察比较两组血液流变学(血浆黏度、血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间)及NIHSS评分变化情况.结果 与对照组相比,治疗后研究组血浆黏度、血浆纤维蛋白原水平较低,凝血酶原时间较长,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗后研究组NIHSS评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 注射用mNGF联合血塞通注射液应用于ACI患者的治疗,能显著改善患者血液流变学指标,降低患者神经功能缺损评程度.
作者：冯喜强 刊期： 2018年第08期
目的 观察慢性盆腔炎性继发不孕症患者采用桂枝茯苓丸加减治疗的临床疗效分析.方法 将在我院近期(2015年01月 ～2017年01月时期)收治100例慢性盆腔炎继发不孕症患者,随机分成两组.单纯西医治疗为对照组,桂枝茯苓丸加减治疗为实验组.将两组临床治疗效果及10个月回访妊娠情况对照.结果 疗程结束后实验组总有效率为98.00％,对照组74.00％.实验组19例妊娠,3例流产,对照组7例妊娠,1例流产,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于慢性盆腔炎性继发不孕症患者而言,采用桂枝茯苓丸加减治疗可有效提高临床治疗效果,提高妊娠率,效果理想.
作者：胡丹琦 刊期： 2018年第08期
目的 研究依达拉奉联合阿托伐他汀钙片方案对于急性脑梗死患者的临床疗效及安全性.方法 将2016年6月 ～2017年9月本院符合诊断标准的78例急性脑梗死患者随机分成治疗组(n=40)和对照组(n=38),对照组常规阿托伐他汀用药治疗,治疗组于此同时加用依达拉奉,比较两组治疗前后神经功能缺损(NHISS)、日常生活活动能力(ADL)评分,评价临床治疗效果及不良反应发生率.结果 两组治疗14d后,NHISS评分较治疗前下降,ADL评分较治疗前上升,前后对比差异有统计学意义(P<0.05),不过治疗组前后变化幅度要优于对照组(P<0.05).治疗组总有效率90.00％,显著高于对照组的71.05％,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合阿托伐他汀钙片协同作用好,能显著改善急性脑血管患者神经功能缺损状况,提高术后生活活动能力,且不良反应少,值得推广.
作者：孙立强 刊期： 2018年第08期
目的 观察分析贝那普利联合美托洛尔在老年原发性高血压合并心力衰竭患者治疗中应用的价值.方法 将95例符合入院标准的老年原发性高血压合并心力衰竭患者按照治疗方式不同分为A组、B组和C组,A组35例给予贝那普利治疗,B组30例给予美托洛尔,C组30例给予贝那普利联合美托洛尔治疗,观察三组治疗疗效以及治疗前后血压和心功能指标.结果 治疗后贝那普利组、美托洛尔组和联合组的临床总有效率三组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后三组患者SBP、DBP水平均比治疗前显著降低,其中联合组血压水平改善情况明显优于其他两组(P<0.05);治疗前LVEDD、LVESD、LVEF水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后三组患者各项水平均比治疗前显著降低,其中联合组血压水平改善情况明显优于其他两组(P<0.05).结论 贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭患者可有效降低血压,改善心功能等作用.
作者：韩卓辰 刊期： 2018年第08期
目的 观察奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的临床疗效.方法 选取我院2016年9月至2017年9月90例肝硬化合并上消化道出血患者为本次实验研究对象,按照是否给予奥曲肽联合凝血酶治疗将所有患者均分为实验组与对照组,对照组45例患者给予奥曲肽治疗,实验组45例患者给予奥曲肽联合凝血酶治疗,观察两组患者预后情况.结果 两组患者治疗相同时间.实验组患者临床治疗有效率明显优于对照组(95.5％VS 60.0％),实验组患者止血时间、住院时间明显早于对照组,两组患者各项数据差异明显具有统计学意义(P<0.05).结论 对于肝硬化合并上消化道出血患者给予奥曲肽联合凝血酶治疗可有效提高临床治疗效果,极大程度降低患者输血量.
作者：徐荣 刊期： 2018年第08期
目的 建立用酸度计测定和用Exscel表格二阶导数法计算大黄碳酸氢钠片中碳酸氢钠含量的方法.方法 用pH计,先加过量硫酸滴定液(0.5mol·L-1)使其与大黄碳酸氢钠片中的碳酸氢钠充分反应后,再用氢氧化钠滴定液(1.0mol·L-1)回滴,室温下进行.结果 回收率为99.74％,RSD为0.37％(n=5).结论 该方法简便易行,结果准确,经济实用,适宜基层药品检验机构及药厂用于大黄碳酸氢钠片的含量测定.
作者：薛晓会；范荣；冯鹏飞 刊期： 2018年第08期
目的 匹多莫德口服液中匹多莫德含量的测定方法学验证.方法 高效液相色谱法(HPLC):采用氨基硅烷键合硅胶为填充剂(5μm,250×4.6mm)的色谱柱,柱前接十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的预柱(5cm×4.6mm);以0.01mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈(90:10)为流动相;检测波长:210nm;流速:1.0mL·min-1.结果 用高效液相色谱法含量测定,并进行方法学考察,包括线性、精密度、稳定性、重复性、回收率试验等,匹多莫德在22.76～91.03μg·mL-1(r=0.99995)浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=50550.069×C-48724.194(R=0.99995,n=7),平均回收率为99.9％,RSD为0.64％(n=7).结论 该方法简单、快捷,灵敏度高,适用于匹多莫德含量的测定.
作者：贺侃；欧阳云霞；王玉露 刊期： 2018年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
