沈立恒；于乐；周钰伟；郑艳
目的 探讨痰热清注射液所致不良反应的特点及一般规律.方法 对2011~2015年我院上报的与痰热清注射液相关的不良反应86例患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾分析,分别记录不良反应发生时间,临床表现,用法用量等情况.结果 大部分痰热清注射液致不良反应主要为皮肤及附件损害,临床表现多为皮疹、瘙痒等,且大多发生在用药60min内.结论 医护人员应重视痰热清注射液的不良反应,在用药过程中注意监护,严格掌握适应征,合理用药,尽可能减少不良反应的发生.
作者：范华；何杰文 刊期： 2017年第07期
目的 考察室温条件下阿洛西林溶解方法及其稳定性.方法 根据药品说明书模拟临床配制方法,观察溶液pH、澄清度的变化并对沉淀物进行分析.结果及结论 阿洛西林在5%葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中溶解稳定性保持在4h以上,在5%葡萄糖氯化钠注射液中稳定性稍差,逐渐出现浑浊,浑浊物仍然为阿洛西林;在100mL三种溶媒中均可溶解10g阿洛西林,足以保证临床使用.
作者：赵瑞 刊期： 2017年第07期
目的 探讨老年晚期胰腺癌应用奥施康定对患者疼痛的疗效及安全性.方法 选取2014年03月至2015年03月在我院住院治疗老年晚期胰腺癌中重度患者78例,按随机平分法平均分为两组,观察组和对照组各39例患者,其中予以奥施康定进行治疗的为观察组,予以常规疼痛控制措施治疗的为对照组.观察两组患者在用药后的疼痛情况、止痛效果、止痛相关指标,并进行安全性评定选择.结果 与对照组比较,观察组在用药后疼痛缓解率明显升高,镇痛持续时间、体力稳定率升高明显,差异具统计学意义(P<0.05).结论 在老年晚期胰腺癌患者中应用奥施康定可以有效缓解疼痛,且安全性较佳,值得广泛推广应用于临床.
作者：岑建宁；叶桦；刘丽；张艳玲；张宗城 刊期： 2017年第07期
目的 观察养血注射液的安全性.方法 对家兔耳缘静脉注射,观察养血注射液对家兔血管的刺激性,并做病理切片.结果 给药组耳缘静脉血管纹路清晰、血管周围组织局部出现轻微红肿现象,但整体与正常耳基本一致,病理检查结果显示,血管周围局部出现轻微水肿现象,与肉眼观察结果一致.结论 养血注射液安全性较好.
作者：侯超 刊期： 2017年第07期
目的 观察注射用门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖口服液治疗肝性脑病患者的临床疗效.方法 将84例重型肝炎或肝硬化并发肝性脑病患者随机分为观察组和对照组各42例.观察组给予注射用门冬氨酸鸟氨酸静脉滴注,乳果糖口服液灌肠;对照组给予精氨酸注射液静脉滴注,0.9%氯化钠注射液灌肠,两组疗程均为7d.观察患者治疗前后的临床症状体征、不良反应、肝肾功能指标及血氨水平,比较临床疗效变化.结果 观察组总有效率92.86%,对照组总有效率76.19%,差异有统计学意义(WTBXP<0.05);治疗后观察组患者的ALT、TBil及血氨水平比对照组低(P<0.05,P<0.01),差异显著.结论 注射用门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖口服液对改善肝功能、治疗肝性脑病有显著的临床疗效,且不良反应较少,具有临床推广价值.
作者：蔡丽秋；杨丽雄 刊期： 2017年第07期
目的 探讨醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床效果;方法 收集我院妇科2015年1月~2016年1月收治的180例子宫内膜异位症的患者,随机分为观察组和对照组,每组90例,对照组给予米菲司酮片治疗,观察组给予醋酸亮丙瑞林治疗,观察两组治疗效果;结果 经治疗后,观察组与对照组的总有效率分别为91.11%(82/90)、78.89%(71/90),两组间比较差异显著(P<0.05);结论 醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床效果显著,可提高女性的生活质量,用药简单,作用持久且安全,可尽快改善患者的临床症状.
作者：葛慧仙 刊期： 2017年第07期
构建了含重组人白介素-18(rhIL-18)基因的酵母表达载体pPIC9k-il18,利用电转化法将pPIC9k-il18线性化质粒转入毕赤酵母GS115中,筛选出高表达菌株.通过离子交换亲和层析和分子筛凝胶层析两步纯化,可获得rhuIL-18试剂品HPLC纯度>97%,纯化得率49mg·L-1发酵液.IL-18具有促进KG-1细胞产生IFN-γ的活性,并且产生的IFN-γ的量与IL-18的量成剂量依赖性,测定产生IFN-γ量与商业化的rHu-IL18标准品相当.本研究为进一步规模化制备rHu-IL18奠定了基础.
作者：林艳 刊期： 2017年第07期
目的 探究依折麦布联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效.方法 选取2014年4月到2015年4月期间在我院接受治疗的86例2型糖尿病合并高脂血症患者,采用随机数表法随机分组的方式,分成对照组43例和实验组43例,对照组采用依折麦布治疗,实验组在对照组基础上加服阿托伐他汀.治疗12周后观察记录两组患者的血脂水平、血浆浓度、肌酸激酶、肝功能、血糖及胰岛素等的变化及总有效率进行比较.结果 两组患者体质指数(BMI)、AST(谷草转氨酶)等数据进行比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).两组治疗后三酰甘油(TG)、LDL-C、总胆固醇(TC)是下降的各项指标较之前相比含量水平有所降低,差异有统计学意义(P<0.05).4周后、12周后实验组TC、LDL-C、TG水平较对照组有非常显著下降(WTBXP<0.01).两组患者在治疗后ALT谷丙转氨酶、AST谷草转氨酶、胃肠道等不良反应进行比较,差异无统计学意义(P均>0.05);实验组患者和对照组患者的总有效率分别为93.0%、81.4%,实验组高于对照组,数据差异有统计学意义(WTBXP<0.05).结论 依折麦布联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症有较好的效果,且降脂疗效显著,安全可靠.
作者：彭高伟；许国兵 刊期： 2017年第07期
目的 探讨辛苍汤治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将我院2015年12月~2016年7月收治的102例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各51例,对照组口服盐酸丙卡特罗片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予辛苍汤治疗,治疗3个月后观察两组临床疗效和肺功能变化.结果 观察组的总有效率略高于对照组,但比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组第一秒钟用力呼气容积(FEV1)及两组呼气峰流速(PEF)均较治疗前明显上升,且均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 辛苍汤能够改善支气管哮喘患儿的临床症状和肺功能,值得推广应用.
作者：黄雨良 刊期： 2017年第07期
目的 分析美托洛尔联合卡托普利对慢性心力衰竭患者心功能指标的影响.方法 抽取我院2014年5月~2016年5月我院48例慢性心力衰竭患者,随机分组,各24例.对照组采用卡托普利,研究组采用美托洛尔+卡托普利,两组均持续治疗2个月.统计两组临床疗效,对比治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDd)、左室后壁厚度(LVPWT)变化情况.结果 研究组治疗总有效率(95.84%)高于对照组(62.5%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组LVEF、LVEDd及LVPWT水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组LVEF高于对照组,LVEDd及LVPWT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合采用美托洛尔与卡托普利治疗慢性心力衰竭可有效改善心功能指标,提高治疗效果.
作者：胡艳红 刊期： 2017年第07期
目的 观察米非司酮联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症的疗效.方法 本研究所选对象为我院2014年2月至2015年6月收治的100例子宫内膜异位症患者,按照数字随机原则将全部患者分成对照组(50例)和实验组(50例);对照组患者选择孕三烯酮治疗,实验组患者则选择米非司酮联合孕三烯酮治疗,观察比较临床治疗效果.结果 对照组患者的临床治疗总有效率为82.0%(41/50),实验组患者的临床治疗总有效率为94.0%(47/50),在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的孕酮(P)、雌激素(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)水平均显著低于治疗前(P<0.05),而且实验组患者治疗后的各项指标均显著优于对照组(P<0.05);随访发现,治疗后半年、1年实验组患者的妊娠率显著高于对照组(P<0.05).结论 采用米非司酮联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症患者的临床疗效比较显著,能让其性激素水平显著降低,对妊娠结局进行改善,具有临床应用价值.
作者：刘胜利 刊期： 2017年第07期
生物制药是生物学,化学以及工程学等多学科交叉形成的专业,专业知识内容时效性极强,更新快.科技文献的阅读有利于使学生能在学习基础理论的同时紧跟国际科研方向,激发学生自主学习的积极性、提高学生的求知能力.因而专业文献检索课程的教学与改革具有重大意义,本人提出基于网络环境下,文献检索课程探究式教学改革.总结了近几年实施改革的特色,为生物制药专业课程教学提供参考.
作者：郭辉 刊期： 2017年第07期
1 临床资料患者,男,36岁,1个月前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,加重1周.入院时查体:T 36.5℃,P 79次/min,R 16次/min,BP 125/80mmHg.发育正常,神清语利,查体合作,呼吸平稳,全身皮肤黏膜未见黄染、出血点,表浅淋巴结未触及肿大.胸廊对称,呼吸动度一致,左中肺呼吸音粗,未闻及干湿性啰音,心音有力,律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音.胸部CR:左肺中野密度不均斑片状阴影,结核快速试验强阳性,痰涂片找抗酸杆菌(2+),血尿便常规大致正常.
作者：张云颖 刊期： 2017年第07期
目的 研究二甲双胍治疗2型糖尿病患者对临床疗效、血糖指标及BMI指标的影响.方法 选取2015年1月至12月间于我中心接受治疗的186例T2DM患者,所有患者均符合糖尿病及分型标准(1999 年WHO、IDF)的T2DM,采用随机、开放、多中心、平行的前瞻性研究,测量患者治疗前后血糖指标与BMI指数等指标的变化情况.结果 与治疗前相比,治疗12月后T2DM患者的HbAlc、TG、LDL-C、FPG及2hPG指标均明显降低,HDL-C明显升高,治疗前后具有统计学差异(P<0.05).治疗12月后患者的BMI显著下降,治疗前后的差异具统计学意义(P<0.05).结论 二甲双胍用于2型糖尿病的治疗具有较好的降糖降血脂作用,并且能够降低肥胖患者体重,是治疗2型糖尿病的首选药物.
作者：陈东；陈伟杰；张作良；吴立霞；邹发志；骆华冰 刊期： 2017年第07期
目的 研究基层医院应用喹诺酮类抗菌药物的效果及安全性.方法 选择2014年5月至2016年5月接诊的60例应用喹诺酮类药物进行治疗的患者作为治疗组展开本次研究.另外选取适应症相同但应用其他药物进行治疗的患者60例作为对照组进行研究.分析两组患者用药的疗效,及不良反应状况.结果 治疗组的总有效率为91.67%,对照组总有效率为66.67%,两组比较有统计学意义(x2=11.3684,WTBXP=0.0007).治疗组患者的消化系统、神经系统的不良反应发生率明显低于对照组,总不良反应发生率(16.67%)明显低于对照组(38.33%),两组比较有统计学意义(x2=7.0637,P=0.0079).观察组不良反应的患者>60岁、静脉给药及不良反应出现时间≥6d所占比例(70.00%、90.00%、50.00%)明显高于对照组(30.43%、52.17%、13.04%),两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 喹诺酮类抗菌药物在基层医院抗感染治疗过程中,疗效显著,不良反应发生率较低,安全性良好,值得在临床中广泛推广应用.
作者：李小文 刊期： 2017年第07期
目的 研究探讨将缩宫素和米索前列醇联合应用,用于治疗和预防产妇产后出血的临床效果观察.方法 选取本院2015年1月至2016年6月采用剖宫产生产并出现产后出血高危因素的患者70例为观察对象,随机分为均等的两组各35例.对照组单独采用缩宫素进行治疗,实验组患者采用缩宫素和米索前列醇联合应用进行治疗,观察两组产妇术后不同时间点的出血量和药物不良反应的发生率.结果 实验组患者的总出血量为(479±19)mL,对照组患者的总出血量为(561±27)mL,实验组患者明显低于对照组患者.实验组患者的不良反应发生率为8.5%,对照组患者的不良反应发生率为14.3%,实验组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对剖宫产生产并出现产后出血高危因素的患者要提前做好预防产后出血发生,降低产后出血的几率,采用缩宫素联合米索前列醇用于预防和治疗产妇产后出血有重要的临床应用价值.
作者：贺翠杰 刊期： 2017年第07期
目的 对临床药师在癌痛规范化示范病房药物治疗过程中的作用进行调查分析.方法 收集临床药师参与干预前2015年1~6月和干预后2016年1~6月癌痛患者的出院病历,对比干预前后镇痛药物的使用情况.结果 经临床药师干预,用药合理率、癌痛患者的疼痛评分、干预后便秘和恶心呕吐的不良反应分别由干预前77.78%,5.5分,64.81%下降为15%,2.9分,35%.结论 临床药师采取的干预措施有效可行,对促进临床合理使用镇痛药物,规范癌痛治疗起到积极作用.
作者：吕盼 刊期： 2017年第07期
目的 分析闭合性胸部损伤的药物治疗措施,促进临床合理用药.方法 选取本院2015年1~12月收治的194例闭合性胸部损伤患者作为研究对象,通过回顾病例资料对患者的用药情况进行分析.结果 本组194例患者经积极保守治疗或手术治疗,全部治愈或好转,住院时间8~51d.药物治疗分析中,合理用药173例(89.18%),不合理用药21例(10.82%).结论 本院闭合性胸部损伤治愈率或好转率较高(100%);药物治疗方面基本合理,但仍存在有不足之处,需要加强改进.
作者：朱永超；唐迎迎 刊期： 2017年第07期
目的 建立碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量测定方法.方法 经过微波消解,采用电感耦合等离子体发射光谱法,测定碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量.结果 运用该方法,铋在2~20μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.9999),回收率为97％~100％,RSD≤1.0％(n=9),平均加样回收率为98.6％.结论 所用方法快速、准确、灵敏度高,能够有效控制碱式水杨酸铋干混悬剂的质量.
作者：黄小琴；钱忠义；钱学群 刊期： 2017年第07期
目的 探索总结急诊中采用综合药物对重度酒精中毒患者促醒治疗的临床效果.方法 对我院2016年1月~2016年12月急诊收治的39例急性重度酒精中毒的患者作为本次研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,其中对照组患者采用纳洛酮进行促醒治疗,观察组患者采用醒脑静联合纳洛酮综合促醒治疗,比较两组促醒效果.结果 观察组患者清醒平均时间(2.21±1.09)h,对照组患者清醒平均时间(3.63±1.48)h,观察组症状消失平均时间(5.63±1.47)h,对照组患者症状消失平均时间(7.31±2.19)h,观察组患者清醒时间、症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用醒脑静联合纳洛酮对急性重症酒精重度患者进行促醒治疗效果良好,值得在临床中推广应用.
作者：胡启才 刊期： 2017年第07期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
