施颖；陈雄裕
目的采用高效液相色谱法测定氯霉素注射液和滴眼液的含量.方法采用ODS柱,0.002mol*L-1醋酸盐缓冲液-甲醇(50:50)为流动相,流速为1.0ml*min-1;检测波长280nm.结果氯霉素的溶度在29.33～293.3μg*ml-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=17.67231X+20.48081,r=0.99998.氯霉素注射液和滴眼液重现性良好(n=6),RSD分别为0.1%和0.1%.氯霉素注射液和滴眼液平均回收率分别为99.9%(RSD=0.8%,n=9)和100.5%(RSD=0.5%,n=9).本方法简单,快速,结果准确,重现性好.
作者：陈星 刊期： 2003年第02期
目的建立纳米炭含量测定方法.方法为重量法 .结果纳米炭在0.0755～0.1753%范围内有良好的线性关系.线性方程为y=1.008x-2.648×104,r=0.9998,平均回收率为100.2%,RSD为0.62%.结论本方法简便准确,可作为纳米炭质量控制方法.
作者：林秀明；于曼娜；王立克 刊期： 2003年第02期
目的医院制剂在留样过程中的所发现的问题及解决的办法.方法对3%硼酸醇滴耳液,40%硫代硫酸钠溶液,过氧乙酸溶液,在留样存放期间通过比较性实验,进行含量测定.对50%硫酸镁溶液进行目测观察,随时发现大量黄棕色物质沉淀产生的时间.结果表1市售塑料瓶直接影响制剂为质量.温度,光线,水分影响制剂的含量.原料药的纯度对制剂的质量也直接有关.结论医院制剂必须执行药品管理法.严格规定有效期,包装用玻璃瓶,控制环节生产出优质的制剂为医院临床服务.
作者：丁英儿 刊期： 2003年第02期
目的考察红花注射液与5种输液配伍前后24h内不溶性微粒的变化.方法用ZWF-4型注射液微粒分析仪分别测定5种输液加药前及加药后0、2、4、6、24h的微粒数.结果与输液自身空白参照,加药后输液微粒数变化不大.结论红花注射液与5种输液配伍后不溶性微粒符合中国及英国药典的规定.
作者：张峻；刘炜 刊期： 2003年第02期
目的研究鱼腥草注射液的细菌内毒素检查方法.方法选择一定灵敏度的鲎试剂,在大有效稀释范围内,考察在不同稀释度下该制剂的干扰作用.结果对样品进行1∶6稀释,用0.5EU*ml-1鲎试剂无干扰.结论可用细菌内毒素检查代替热原检查.
作者：罗清仁；叶鹏 刊期： 2003年第02期
因中草药制剂工艺存在种种问题,而膜分离技术则以其高效、节能、绿色等优点在中草药制剂尤其在中草药注射剂、口服液中应用越来越多.其代替传统的制剂工艺实有可能.本文亦针对其在中草药制剂中的应用作了一番探讨,以期更科学、更合理的应用此技术.
作者：林欧文 刊期： 2003年第02期
影响酶促反应速度的因素实验是生物化学学科上的一个常规实验,长期以来由于该实验设置方面的原因使实验结果有较大的偏差,为此我们在以严莉莉与汪开圣编写的原有实验教材的基础上做了一些改进.
作者：吴丽民；刘美龙；吴丽群 刊期： 2003年第02期
目的应用HPLC法对三黄片中黄芩进行含量测定.方法选用Hypersil-ODS(5μm,250nm×4mm),乙腈-水-磷酸(21:79:0.05)为流动相,检测波长274nm,流速:1.0ml*min-1.结果线性范围为0.432～2.160μg(r=0.9998)平均回收率101.5%,RSD=0.6%.结论本法简便、灵敏、准确,同药典中所测成分互为补充.
作者：吴海菁 刊期： 2003年第02期
目的采用高效液相色谱法测定胜红抗炎素胶囊中连翘苷的含量.方法色谱柱为Kromasil C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:水(25:75);流速:1.0ml*min-1,检测波长为277nm.结果连翘苷的进样量在0.2～2.0μg范围内与峰面积呈良好线形(r=0.9995);平均回收率为99.82%,RSD为1.09%(n=9).结论该法简便,结果可靠,可有效地用于胜红抗炎素胶囊的质量控制.
作者：陈敏；周瑾；严光辉 刊期： 2003年第02期
目的为善保气雾剂的生产和应用提供依据.方法对20只昆明小白鼠和12只新西兰种大白兔分别进行毒性试验以及皮肤和眼刺激试验.结果急性毒性试验部分试验组动物在几分钟后出现活动减少,呼吸略快,给药后3～4h症状缓解,3只小鼠2h出现腹泻,24h后全部缓解,未出现死亡,1周后尸解,未见异常.皮肤刺激试验发现对兔皮肤一次激试验显示无刺激性,皮肤多次刺激试验属于无刺激性,对兔眼睛一次性刺激(冲洗)试验显示无刺激性.结论该制品经口LD5010g*kg-1,按急性毒性剂量分级,属于实际无毒物质而且对皮肤、眼睛均无刺激性.
作者：涂小煌；刘樑英；戴西湖；王烈；余西全 刊期： 2003年第02期
目的合成四苯甲氧基酞菁锌酞菁锌配合物.方法模板反应法合成.产物采用红外和紫外可见光谱表征.结果合成了分子碎片3-苯甲氧基邻苯二甲腈和四苯甲氧基酞菁锌配合物.结论四苯甲氧基酞菁配合物是一种很有潜力光动力治疗光敏剂.
作者：彭亦如；黄风华 刊期： 2003年第02期
目的比较3组治疗消化性溃疡药物的经济效果.方法将90例确诊为消化性溃疡患者随机分成三组,A组(口服法莫替丁片+替硝唑胶囊)30例;B组(口服果胶铋胶囊+替硝唑胶囊)30例;C组(口服洛赛克片+替硝胶囊)30例,运用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果 A、B、C3组治愈率分别为56.7%、40.0%、60.0%,有效率分别为83.3%、66%7%、86.7%,成本-效果比A组小.结论 A组(口服法莫替丁片+替硝唑胶囊)经济效果较佳.
作者：冯东辉 刊期： 2003年第02期
目的探讨采用薄层色谱法鉴别几种成方制剂中黄连;黄柏成份的效果.方法采用硅胶G为吸附剂,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,紫外光灯(365nm)下检视.结果黄连对照药材显3个亮黄色的荧光斑点,黄柏对照药材显两个亮黄色的特征荧光斑点.结论本方法可以用于鉴别制剂中黄连成份.
作者：黄有霖；潘馨 刊期： 2003年第02期
本文简述可能引起听力损伤的药物,以引起临床用药注意.可能引起听力损伤的药物有比索洛尔、阿奇霉素、丙戊酸钠、甘露醇、琥乙红霉素、维A酸、干扰素、多抗甲素、奥美拉唑、青霉素G钠等.
作者：郑利振 刊期： 2003年第02期
目的有糖型养胃颗粒改制成无糖型养胃颗粒后,对改制后的制剂在高温干热、恒温恒湿、留样考察3个方面进行了质量稳定性考察.方法用HPLC法测定养胃颗粒的芍药甙含量,按<2002年版中国药典>对其他各项考察指标进行测定.结果该产品的含量、吸湿性,软化,粒度,溶化性,pH值和卫生学在考察期内基本无变化.结论实验证明无糖型养胃颗粒在一年半内质量稳定.
作者：何小闵；杨思沅；贾水莲 刊期： 2003年第02期
目的探讨胸腺肽的研究进展.方法介绍胸腺肽的组成、临床应用及其在化学-免疫治疗中的研究状况.结果胸腺肽参与免疫监视过程,在化学-免疫联合治疗中具有一定作用.结论胸腺肽可作为免疫治疗药物,参与肿瘤的临床治疗.
作者：黄斌琼；吴雪梅 刊期： 2003年第02期
目的调查我院2001年6月～2002年6月麻醉药品的使用情况,为合理、有效的使用麻醉药品提供参考.方法对我院门诊麻醉处方共1370张进行统计分析.结果我院门诊患者使用麻醉药品共3种,其中哌替啶注射液使用处方数多,3种麻醉药品的DUI均＜1.0.结论我院门诊麻醉药品的使用基本合理.
作者：王鼎盛；葛敏 刊期： 2003年第02期
目的用紫外分光光度法测定泼尼松乳膏中的泼尼松含量.方法以无水乙醇为溶剂,在238nm波长处采用紫外分光光度法进行含量测定.结果该方法在4mg*L-1～18mg*L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9954,平均回收率为98.64%,RSD=0.783%(n=5).结论本法具有操作简单,重现性好,快速,能用于控制本产品的质量.
作者：林朝仙；王日相 刊期： 2003年第02期
目的探索和掌握药检实验室质量保证体系的运作规律,确保药品检验数据的科学公正.方法按照<评审准则>要求,建立和完善质量管理体系文件.结果本所建立的质量体系文件运行有效,顺利通过计量认证/审查认可复查验收.
作者：蒋江云 刊期： 2003年第02期
目的比较3种药物治疗高血压方案的成本效果分析.方法 75例高血压患者分3组,运用药物经济学的小成本法,成本效果分析法进行推算每例诊疗成本和评价.结果 A、B、C三组治疗方案的总有效率分别为92.8%、86.4%、89.7%.门诊诊疗总成本分别为696.74元、403.82元、296.86元.结论 3种方案的成本效果分析和边际成本分析表明吲达帕胺的门诊诊疗成本低,为此3种方案中优选方案.
作者：徐雯 刊期： 2003年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
