赵珊珊
目的:评价持续药泵化疗联合放射治疗大肠癌的疗效与毒副反应.方法:经病理证实的中晚期大肠癌80例,随机分为两组:实验组40例采用持续药泵化疗及放射治疗,对照组40例采用普通静脉化疗加放射治疗,药物均为国产5-FU、CF、奥沙利铂,放射剂量为60~70 Gy.结果:有效率(CR+PR):实验组52.5%,对照组45%;生存期:实验组有效缓解期6~12月,中位期6.5个月,对照组有效缓解期2~6月,中位期3个月;不良反应:两组不良反应主要为腹泻、食欲不振、中性粒细胞减少,在Ⅰ~Ⅱ度之间,经对症处理后能恢复.结论:持续药泵化疗联合放射治疗大肠癌,疗效确切,不良反应小,是大肠癌治疗的有效方法.
作者:林文辉;汤耀玲;林雪华;梅昌武 刊期: 2009年第07期
目的:建立健脑安神片的质量标准.方法:用TLC法对远志、南五味子进行了定性鉴别;用HPLC法测定了健脑安神片中淫羊藿苷的含量,选用Diamonsil钻石C18色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270 nm,结果:TLC检出了远志、南五味子特征斑点,淫羊藿苷进样量在32.16~289.44 ng范围内线性关系良好(r=0.999 5),加样回收率为98.34%,RSD=1.58%.结论:方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法.
作者:高道侠;朱文剑 刊期: 2009年第07期
目的:探讨微创钻孔血肿引流术联合中药治疗高血压脑出血.方法:回顾性分析182例高血压脑出血患者采用微创钻孔血肿引流术联合中药治疗疗效,对其术后再出血、上消化道出血、肺部感染、高血糖、中枢性高热、泌尿系感染、肾功能衰竭或多脏器功能不全综合征进行统计.结果:182例病人出院时按ADL分级:ADL1 32例,ADL2. 53例,ADL3 47例,ADL4 9例,AOL50例.ADL1~ADL3属于治疗效果满意,共132例,占72.53%.共有85例出现各种并发症,41例死亡.结论:微创钻孔血肿引流术,创伤较小、手术安全、适应症广、操作简单;联合中药治疗,可发挥中西医结合之优势,能够促使病人神志尽早转清,功能早日康复,减少并发症的发生等优点.
作者:曾海龙 刊期: 2009年第07期
薄层方法鉴别西洋参的标准收载于中国药典2005年版一部.在执行该质量标准时发现其薄层色谱项存在着一些问题,我们通过反复试验,发现方法改进后可以更好地鉴别西洋参及人参,克服了按中国药典方法鉴别西洋参一定要配制各种标准品的缺点,对硅胶和展开剂反复调配,此方法操作简单、快速、结果容易判断.
作者:刘建明;汤小波;熊立新 刊期: 2009年第07期
我院自1997年3月~2008年3月对总共380例腰椎间盘突出症患者中的194例采用牵引复位法治疗,现报告如下:
作者:李瑞海;吴静;廖卫华 刊期: 2009年第07期
目的:观察中药浴足联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法:将60例DPN患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,在糖尿病基础治疗的同时,治疗组依据辨证分型给予中药浴足,每日1次,同时口服弥可保500μg/次,每天3次;对照组单纯口服弥可保,观察8周,观察治疗前后患者症状及体征改善情况、感觉与运动神经传导速度的变化.结果:总有效率治疗组为86.67%,明显高于对照组63.33%,两组比较差异有统计学意义.神经传导速度情况治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:中药浴足与弥可保联合应用能够明显减轻DPN患者的临床症状及改善其神经传导速度,疗效确切,值得临床推广.
作者:徐权胜;卢利员;张火林 刊期: 2009年第07期
复方维生素咀嚼片主要成分为对维牛素C、维生素B1、维生素B2、维生素B6、L-半胱氨酸、葡萄糖酸锌、中药提取物等,具有促进排铅作用.目前维生素B1、维生素B2及维生素B6的测定方法分别采用荧光分光光度法及微生物法,操作过程繁琐、费时,不利于生产过程中产品的质量控制.笔者研究并建立了反相离效液相色谱法同时测定该产品中维生素B1、维生素B2及维生素B6三种成分的含量,方法简使、快捷,结果准确、可靠.
作者:孙萍;刘辉;李诒光;张文惠 刊期: 2009年第07期
复方丹参片为<中同药典>一部品种,功能与主治为活血化瘀,理气止痛.它由丹参、三七、冰片等三味中药组成,其中丹参具有较强的抑菌性,故必须采用适当的方法消除其抑菌性才能进行微牛物限度的检查.通过研究,本文对细菌计数采用培养基稀释法,霉菌、酵母菌计数采用培养基稀释法,而大肠埃希菌和大肠菌群检查均采用常规法.并对方法进行验证,结果表明该方法有效可行.
作者:龚玮 刊期: 2009年第07期
从2003年1月~2004年4月,笔者用自拟流感解毒汤治疗时行感冒90例,获得较好疗效,现将临床观察结果总结如下:
作者:朱雪虹;熊雯雯;王瑾 刊期: 2009年第07期
1 临床资料2006~2008年本科收治颞下颌关节功能紊乱综合征患者60例,男35例,女25例,年龄14~60岁,病程7天~10个月不等.主要表现为张口及咀嚼疼痛,张口受限,颞颌关节区疼痛弹响,下颌关节处常可触及痛点,X线检查关节无骨质改变,仅表现为关节活动受限或活动度过大,排除其他原因引起的颞颌关节疾病.
作者:郭秋霞;刘水生;李俊;高燕 刊期: 2009年第07期
笔者自1995年以来,采用中药面膜、穴位注射及口服莱菔子等治疗黄褐斑62例,取得了较满意的效果,现报道如下:
作者:陈团珍 刊期: 2009年第07期
目的:观察归肾丸对多囊卵巢综合症的临床疗效及对实验室指标的影响.方法:将80例患者随机分为2组,对照组40例予克罗米芬,绒毛膜促性腺激素治疗.治疗组40例在对照组治疗的基础上加用归肾丸.结果:治疗后治疗组在临床疗效、性激素水平、卵巢体积、受孕率、月经情况方面与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01).结论:在西药治疗的基础上加用归肾丸治疗PCOS,可明显改善内分泌紊乱,重建月经和排卵周期,提高妊娠率,疗效优于西药组.
作者:徐菲 刊期: 2009年第07期
目的:确定抗感滴丸的处方和制备工艺.方法:采用正交实验进行处方设计和工艺优化.结果:抗感滴丸的处方为提取物一PEG4000 30:70;佳工艺为:冷却刺为液体石蜡;滴头直径为3.5 cm;滴速50~55滴/分钟;冷却温度13~14℃;滴距3cm.结论:抗感滴丸的成型工艺处方合理,工艺简单,操作容易.
作者:张镖;冯柏康 刊期: 2009年第07期
目的:优化应用中药路路通不同方法治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的疗效.方法:对68例(均双眼患病)随机分为中药路路通离子导入治疗组和中药路路通静滴对照组各34例.两组均采用羟苯磺酸钙胶囊(多贝斯)降血糖药物加基础用药(维生素C 200 mg,每日3次,维生素E 100 mg,每日3次)治疗,治疗组34例(68只眼)加用中药路路通离子导入,对照组34例加用中药路路通静滴,治疗30天.结果:治疗组总有效率88.23%、对照组总有效率85.29%.经卡方检验P>0.05.结论:咯路通离子导入治疗组和路路通静滴对照组对糖尿病视网膜病变的治疗是有效的,但离子导入方法简便、舒适,易被病人接受,因此有临床价值和值得推广应用.
作者:唐犀麟;李志国 刊期: 2009年第07期
目的:为保证药品质量,提高牛黄至宝丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的栀子(栀子苷)、大黄(大黄素)、人工牛黄(去氧胆酸)进行定性鉴别;建立高效液相色谱法测定处方中栀子苷的含量.结果:定性鉴别分离度好,专属性高;栀子苷在0.51~5.10μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.94%,RSD=2.07%(n=6).结论:所建立的方法简便,可行,重现性好,可用于牛黄至宝丸的质量控制.
作者:范艳冰;黄凤婷 刊期: 2009年第07期
目的:探讨温肾散寒方治疗原发性骨质疏松的作用.方法:观察原发性骨质疏松症(肾阳虚证)患者120例,随机分为试验组60例,给予温肾散寒方中药内服;对照组60例,给予仙灵骨葆胶囊口服.观察两组中医症状计分和临床疗效.结果:两组各自治疗前、后中医症状计分比较差异有显著性意义(P<0.05),两组治疗后中医症状计分和临床疗效比较差异无显著性意义(P>0.05).结论:温肾散寒方试验组与仙灵骨葆胶囊对照组治疗肾虚寒凝型骨关节炎可取得同样满意疗效.
作者:钟秋生;李锦培 刊期: 2009年第07期
目的:观察泻浊祛瘀益肾法治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法:将84例慢性肾功能衰竭患者按1:1随机分为治疗组和对照组.两组均常规西医对症治疗,治疗组加服泻浊祛瘀益肾法的方药.结果:治疗组与对照组在提高血红蛋白、降低Scr和BUN方面比较差别有显著性意义(P<0.05).结论:运用泻浊祛瘀益肾法治疗慢性肾功能衰竭能够清除代谢产物,减轻肾脏负担,改善肾功能.
作者:潘竞霞;张学群;潘莹莹;曾燕静;何小莲;王晓东;刘柯兵 刊期: 2009年第07期
发育性髋关节脱位(develompmental dislocation of the hip,DDH)是指股骨头在关节囊内丧失它与髋臼的正常关系,以致不能正常发育,是一种较常见的发育性畸形.本课题组近年来通过中医辨证论治与手术相结合的治疗方法治疗较大儿童发育性髋关节脱位,临床功能恢复良好,且无股骨头坏死,术后再脱位等并发症,报告如下.
作者:张恒青;张琼;熊名副 刊期: 2009年第07期
蔓荆子为马鞭草科牡荆属多年牛落叶小灌木单叶蔓荆(Vitex trifolia L. var.simplicifolia Cham)或三叶蔓荆(Vitex tri-folia L.)的干燥成熟果实[1].主产于山东、江西、浙江、福建、广东、广西及云南等地.为辛凉解表常用药,具有疏散风热、清利头目、止痛的功效.
作者:黄程生;黄益群;彭丽丽;李先恩;刘贤旺 刊期: 2009年第07期
目的:观察定糖灵胶囊治疗糖耐量低减(IGT)人群的临床疗效.方法:以口服75 g葡萄糖耐量试验(0GTT)确诊(WHO标准)的IGT 120例,随机分为治疗组60例,服用本院制剂定糖灵胶囊;对照组60例服用二甲双胍,每次250mg,每日3次,1个月为一个疗程.对两组参试者每个月作1次OGTT,共观察3个月后对其血糖水平及转归率进行比较.结果:治疗组52例糖耐量恢复正常,8例仍为IGT,无1例转化为糖尿病;对照组分别为37、22、1例,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.05).结论:定糖灵治疗糖耐量减低,临床疗效显著.
作者:张新明 刊期: 2009年第07期