1.来稿应具有先进性、科学性、逻辑性、实用性和可读性。要求资料真实，当报道以人为研究对象的试验时，作者应说明其稿件内容是否符合负责人体试验委员会(单位、地区、国家)所制定的伦理学标准，并得到该委员会批准，是否取得受试对象或其亲属的知情同意书。要求稿件的科研设计合理、统计学分析方法正确、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。
2.论文所涉及的课题如取得国家或部、省级以上基金资助，请脚注于文题页左下方，并括注基金编号。如：“基金项目：国家自然科学基金资助项目(81171565);国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2011AA02A116)”，并需附基金证书复印件。论文刊登后获奖者，请及时通知编辑部，并附获奖证书复印件。
3.作者在接到本刊收稿回执后满3个月，未收到稿件处理通知，系该稿件仍在审理或编辑加工阶段。如欲另投他刊，请先与本刊编辑部联系，切勿一稿两投。一稿两投一经证实，将立即退稿;同时，本刊将刊登该文重复发表的声明，并在中华医学会系列杂志上通报，在2年内拒绝该作者作为第一作者所撰写的论文。同时，将此事向作者所在单位进行通报。
4.来稿文责自负。依照《中华人民共和国著作权法》有关规定，本刊对决定刊用的文稿可做文字修改、删节，凡有涉及原意的修改，则提请作者认可。修改稿逾1个月不返回编辑部者，视作自动撤稿。
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影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
本文对比了第2版ISO 15189:2007和2011年第3版ISO 15189:2011对验证/确认的要求,新版对此两方面的要求做了重要修改.中国医学实验室如按新版要求进行认可,将增加不少技术工作,并要求我国体外诊断企业提供对测量系统/测量程序的完整确认研究数据.
作者：杨振华 刊期： 2015年第04期
心脑血管疾病日趋成为全球死亡的首要病因,动脉粥样硬化是其病理基础.研究发现许多生物标志物参与动脉粥样硬化发展过程,临床上较为常用的有低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A、载脂蛋白B、脂蛋白(a)等脂质因子以及同型半胱氨酸、C反应蛋白、白细胞介素-6、纤维蛋白原、细胞黏附分子-1、肿瘤坏死因子、脂蛋白相关性磷脂酶A2、新蝶呤、单核细胞趋化蛋白-1、几丁质酶-3样蛋白-1、巨噬细胞移动抑制因子等炎症因子,及血管性血友病因子、D-二聚体等止血因子.联合检测这些因子,有助于判断动脉粥样硬化的临床进展.
作者：贾玫；张彤格 刊期： 2014年第04期
目的 建立武汉地区居民患冠心病和脑卒中的自动化风险评估系统,并评价分析其初步临床应用效果.方法 以中国心血管病预防指南推荐的中国成人缺血性心血管病风险评估模型为标准(包含危险因素有性别、年龄、收缩压、体重指数、吸烟史、总胆固醇),从医院信息系统数据库中提取体检者的这些危险因素数值,将心脑血管病风险评估模型公式编入计算机程序,再将危险因素值代入程序算出绝对风险及各种危险因素致病作用程度.然后,将评估结果以报告单格式制作成电子表格供医生和体检者阅读和打印,终建立心脑血管病自动化风险评估系统.运用该系统对2014年1月至6月在武汉亚洲心脏病医院体检中心的706名体检者(30岁以下组88名、31～40岁组155名、41～50岁组172名、51～60岁组203名、61岁以上组88名)进行忠心血管病的风险评估,以评价预测各年龄组的平均风险率.结果 自建的自动化风险评估系统运行6个月间未发生故障,危险因素的数值提取无误,计算结果准确,报告单实时产生.医生和体检者均表示通过报告单可以理解心脑血管病风险是否升高以及导致其升高的主要危险因素是什么.经中国成人缺血性心血管病风险评估模型评估,在440名男性中,30岁以下组、31～40岁组、41～50岁组、51～60岁组、61岁以上组的平均风险分别为0.43％、0.96％、2.27％、4.05％、7.35％;在266名女性中,相同的5个年龄组的平均风险分别为0.05％、0.15％、0.62％、1.80％、5.44％.结论 本研究所建立的自动化风险评估系统运行稳定可靠,报告单内容全面,容易理解,可替代人工的风险评估,还可减轻医生工作负担,有利于在临床上推广心脑血管病风险评估.随成人年龄的增长,患心血管病的风险可能会不断升高,因此随着年龄的增长需逐渐加强心血管病的预防.
作者：陈佑平；张真路；李梦雅 刊期： 2014年第02期
实验室自建项目(laboratory developed tests,LDTs)在个体化诊断中发挥越来越重要的作用,同时也变得越来越复杂,风险很高,存在的问题和隐患亟待解决.国外,尤其是美国对LDTs的监管经历了几十年演变,逐步认识并强调监管的重要性,进一步规范各项监管措施.我国目前虽未允许LDTs在临床应用,但临床转化指日可待.理想的监管模式应该包括公正的、基于风险管理的监管方案、逐步监管、能力验证、临床有效性和实用性以及紧急使用授权规定等多个方面.LDTs是检验医学发展的一次机遇,应逐步建立并完善.
作者：刘维薇；郑特；徐科；关明 刊期： 2014年第03期
目前,在我国现行医疗管理体制中存在各科室间分工明确,独立性较强,但医院临床科室与实验室之间,临床医护人员与检验技术人员之间相互交流、沟通、学习、指导和咨询等方面不足的问题,这势必妨碍临床诊疗水平的提高,并终影响患者的医疗获益[1].
作者：陈海珍；赵锐 刊期： 2017年第02期
目的 分析掌握本院临床分离出的深部真菌菌群分布及耐药情况,为临床合理应用抗念珠菌药物提供依据.方法 回顾性分析青岛市第三人民医院2012至2014年9875例门诊和住院的感染患者各种临床标本中,经常规培养分离出真菌后,用VITEK-2全自动微生物分析仪鉴定到种;用丹麦Rosco抗真菌药敏纸片扩散法进行药敏试验,以确定其耐药性.结果 从9875份标本中分离出6种237株深部真菌,各类标本的真菌培养阳性率为2.4％ (237/9875份);以白色假丝念珠菌和热带假丝念珠菌为主,分别占70.9％(168/237株)、19.8％(47/237株);其余为近平滑假丝念珠菌[2.1％(5/237株)]、葡萄牙假丝念珠菌[1.3％(3/237株)]、光滑假丝念珠菌[2.5％(6/237株)]、曲霉[3.4％(8/237株)];2012至2014年深部真菌培养检出阳性率分别为1.9％(54/2 798株)、2.4％(76/3127株)、2.7％(107/3950株),分别占阳性标本的6.9％(54/781株)、8.1％(76/933株)、8.6％(107/1248株),真菌培养检出阳性率有逐年上升趋势.其中白色假丝念珠菌和热带假丝念珠菌对氟康唑、伊曲康唑、酮康唑耐药率较高,分别为16.1％(27/168株)、14.3％(24/168株)、14.9％(25/168株)和12.8％(6/47株)、19.1％(9/47株)、17.0％(8/47株).结论 临床深部真菌的检出率有逐年上升趋势,以白色假丝念珠菌和热带假丝念珠菌为主,二者对氟康唑、伊曲康唑、酮康唑均具有较高的耐药率,应引起临床关注.
作者：程绍云；刘泽涛；王海燕；赵巍 刊期： 2015年第04期
目的 探讨荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测乙型肝炎病毒DNA(hepatitis B virus,HBV-DNA)产生假阴性结果的原因,以控制和减少假阴性结果.方法 依据第三版《临床检验操作规程》和2013版中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity Assessment,CNAS)-CL36《医学实验室质量和能力认可准则在基因扩增检验领域的应用说明》,对当天送检的79份HBV DNA定量项目出现HBV-DNA假阴性的临床标本进行复查,并通过试验研究对试剂、仪器、操作过程和环境等原因分别进行确认.首先,分析2015年5月13日检测的79份临床送检的HBV-DNA定量检测血清标本和质控品的仪器原始结果,排除试剂、仪器和人员问题;其次,5次重复实验验证HBV-DNA定量结果为107 IU/ml的临床血清样本是否因主要操作步骤不规范导致HBV-DNA定量检测结果下降(偏倚＞7.5％).选择第一次检测结果在6次方以上的血清标本2份,平行做5个复孔,其中1份标本做5个复孔,即用取上清液时所弃沉淀分别以不弃掉沉淀、弃掉1/4沉淀、2/4沉淀、3/4沉淀和全部沉淀分为A0、A1、A2、A3、A4组,比较弃上清液中沉淀量对HBV DNA定量检测结果的影响.另1份标本5个复孔在加模板量时,以正常加2μl为对照组A0,其他4孔分别加1.5、1、0.5、0.1μl模板为A1、A2、A3、A4组,分析模板加样量的不同对HBVDNA定量检测结果的影响;第三,挑选第一次HBVDNA定量检测结果为不同次方的10份血清标本,其中5份分别加入1μl除胶剂,另5份分别加入1μl含氯消毒液,验证是否因除胶剂或含氯消毒液导致HBV-DNA定量检测出现假阴性结果(偏倚＞7.5％).结果 操作过程中弃上清液时,A1～A4组与A0比较,各孔的偏倚均＜7.5％,无差异.加入不同量的模板,A1和A2与A0比较,无差异(偏倚均＜7.5％),随着模板加入HBVDNA量的减少,A3和A4孔HBVDNA值逐渐降低,偏倚均＞7.5％.加入商用除胶剂1 μl后的检测结果与初次检测结果比较,5份标本中,有3份标本检测结果偏倚＞7.5％.加入含氯消毒液1μl后的检测结果与初次检测结果比较,5份标本中有3份标本检测结果偏倚＞7.5％,其中有1份标本结果由阳性(107 IU/ml)变为阴性.结论 除胶剂和次氯酸气溶胶对荧光定量PCR的DNA模板扩增环节的抑制作用是产生荧光定量PCR检测HBV-DNA假阴性的主要原因,临床基因实验室应当注意使用除胶剂和次氯酸消毒液后通风与降低次氯酸在空气中浓度过高问题.
作者：葛燕梅；樊苏逸；袁杭；张娣；毛源 刊期： 2016年第01期
目的 了解临汾地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型分布以及P区耐药基因位点变异情况.方法 对临汾地区2013年1月至2014年12月期间在我院确诊的306例经过不同程度的抗病毒药物治疗的慢性乙型肝炎病毒感染患者中分离得到的HBV株,采用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time PCR)荧光探针法检测其基因型,采用Sanger法对其中60例HBV P区基因序列测定,分析HBV P区基因中17个常见耐药突变位点(rt169-173-180-181-184-202-204-207-213-214-215-229-233-236-237-238-250)的基因突变情况.结果 272例中HBV C型为256例(94.1％),B型为16例(5.9％),无B+C型及其他型;C基因型比B基因型HBV DNA定量值较高(t=6.83,P<0.05);在肝硬化、慢性乙型肝炎组中,C型与B型的分布差异无统计学意义(χ2=0.067,P>0.05);成功测序的40例HBV P区基因序列中,rtM204V、rtM204I和rtN238S均有2例发生突变,且为单个位点突变,突变比例为15.0％(6/40).结论 临汾地区HBV基因型以C型为主;HBV P区基因中17个常见耐药突变位点均为单个位点突变.
作者：侯临平；杨俊英；郝华；史春亮；赵云虹；张萍 刊期： 2017年第02期
基因是控制生物性状的基本遗传单位,与人类疾病密切相关,随着分子生物技术的飞速发展,基因测序已从早期昂贵低效的一代测序技术发展到高通量二代测序技术直至新的单细胞实时测序技术,高效快捷精确的新一代测序技术为生命科学研究和临床疾病诊断提供有力检测手段的同时,也存在伦理监管、技术准入和质量标准等方面的问题.只有正确规范地在临床实验室开展基因测序,才能更好地发挥其在临床应用中的价值.
作者：陈丹；刘根焰；徐建；黄珮珺；潘世扬 刊期： 2014年第04期
目的 建立能满足临床数据审核需求的安全有效的临床化学实验室自动审核系统.方法 复旦大学附属中山医院检验科以罗氏中间体软件IT3000为核心,整合本院自行开发与维护的实验室信息系统(laboratory information system,LIS),并运用分析仪器搭建临床化学实验室自动审核系统,以评价2012年至2015年期间自动化审核系统使用前后周转时间(turn around time,TAT)合格率变化趋势;同时,分析自动审核系统使用前后降低检测报告的差错率(以报告解除确认率表示)的效果.结果 在2012年1至3月搭建起由LIS、中间体软件、检测仪器和数据审核人员四大部分组成的本院自动审核系统;同时,建立项目匹配、仪器报警、多次结果比较、限值管理、质控规则、逻辑规则六层数据审核策略及审核报警警示系统.用于分析自动审核系统使用前2012年第一季度TAT超时率为0.281％ (238/84 729),2013年、2014年、2015年第一季度超时率分别为0.058％(73/126 605)、0.051％(86/169 403)、0.056％ (96/171 821),较2012年第一季度分别下降42％、82％、80％.未使用自动化审核系统的2012年第一季度报告解除确认率为0.16％ (135/84 729),2013年、2014年、2015年第一季度解除确认率分别为0.07％ (87/126 605)、0.03％ (51/169 403)、0.08％(142/171 821),较2012年第一季度分别下降57％、81％、48％.结论 临床化学实验室自动审核系统有效的增强工作效率,提高了TAT合格率,降低了报告差错率.
作者：蒋文海；吴炯；阴忆青；潘柏申 刊期： 2015年第02期
你好，请问中华临床实验室管理电子杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
中华临床实验室管理电子杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
尊敬的中华临床实验室管理电子杂志编辑大大，请问我的文章初审通过了没有，已经投了快一个月了，好急啊
请问中华临床实验室管理电子杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
审稿速度很快，我是2月10日投的稿件，一个月不到就返回了审稿意见，速度上还是很认可的，编辑老师很认真负责，专家也很专业，给出的意见都很可观，让我受益很多。
中华临床实验室管理电子杂志 这个刊物免审稿费，版面费正常，效率高
请问一下，中华临床实验室管理电子杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章，录用了，说要搞个什么授权证明。
急急，中华临床实验室管理电子杂志 投稿要多长时间才能出结果，投了好久了，没见一点动静，有人告诉我么
退修了三四次，基本都是格式和缩减字数，可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮，大家一定要写好自己的详细地址，越细越好流泪
等了好几个月，终于收到书了，悬着的心终于放下了，感谢中华临床实验室管理电子杂志编辑部大大，感谢~~感谢
