1.来稿应具有先进性、科学性、逻辑性、实用性和可读性。要求资料真实，当报道以人为研究对象的试验时，作者应说明其稿件内容是否符合负责人体试验委员会(单位、地区、国家)所制定的伦理学标准，并得到该委员会批准，是否取得受试对象或其亲属的知情同意书。要求稿件的科研设计合理、统计学分析方法正确、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。
2.论文所涉及的课题如取得国家或部、省级以上基金资助，请脚注于文题页左下方，并括注基金编号。如：“基金项目：国家自然科学基金资助项目(81171565);国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2011AA02A116)”，并需附基金证书复印件。论文刊登后获奖者，请及时通知编辑部，并附获奖证书复印件。
3.作者在接到本刊收稿回执后满3个月，未收到稿件处理通知，系该稿件仍在审理或编辑加工阶段。如欲另投他刊，请先与本刊编辑部联系，切勿一稿两投。一稿两投一经证实，将立即退稿;同时，本刊将刊登该文重复发表的声明，并在中华医学会系列杂志上通报，在2年内拒绝该作者作为第一作者所撰写的论文。同时，将此事向作者所在单位进行通报。
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影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种性传播疾病,不仅可以感染外生殖器,也可以感染内脏器官,如咽部[1-3]、胃等.胃部感染比较少见,如果对其病理特点认识不足,容易误诊为恶性病变或普通炎症疾病.本文报道1例胃梅毒病例,观察其病理形态、免疫组化染色特点,并结合文献探讨其诊断和鉴别诊断及临床特征,提高对胃梅毒的认识,以免误诊.
作者：刘鲁华；祁德波；刘倩；范波涛；邢剑；郑金锋；王新国 刊期： 2018年第04期
内分泌代谢疾病的诊断必须建立在详细的病史收集和体格检查的基础,并且依赖于实验室检查和影像学检查.19世纪70年代开始,迅速发展的杂交瘤技术使单克隆抗体在各种激素及其代谢产物的免疫分析测定中得到广泛应用,大大提高实验室免疫分析技术的特异度、灵敏度和自动化程度[1].然而,由于免疫分析常常只能反映分析物的免疫学活性,而不能代表该分析物在人体内的生物活性.因此,在进行诊断时,当激素测定的结果与临床表现不一致的时候,临床医师与检验人员的密切沟通,将有利于调查并排除干扰因素,提高诊断准确性,避免不必要的检查或者治疗.下面将以1个临床案例,来说明细致分析异常升高的促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)水平背后的干扰因素,对临床决策的重要意义.
作者：张小云；李娜；张少玲；梁颖；黎锋；严励；程桦 刊期： 2018年第03期
本文对比了第2版ISO 15189:2007和2011年第3版ISO 15189:2011对验证/确认的要求,新版对此两方面的要求做了重要修改.中国医学实验室如按新版要求进行认可,将增加不少技术工作,并要求我国体外诊断企业提供对测量系统/测量程序的完整确认研究数据.
作者：杨振华 刊期： 2015年第04期
出血和血栓性疾病涉及临床各科室,而临床对出血和血栓性疾病的诊断、风险评估以及疗效监测往往需要实验室提供依据支持.目前,临床血凝学实验室能够检测的项目多达200余种,国外大型医学中心日常开展的血凝学项目大约有60项,而国内大多数医院一般不超过10项.从临床角度看,由于专业分工问题,医生们对止凝血疾病相关的实验诊断方法缺乏了解,面对出血和血栓性疾病时,难以选择优的诊断路径和方法,而大多数检验科同样缺乏能熟练掌握血凝学实验诊断技术和临床应用的人才.
作者：吴俊 刊期： 2018年第03期
目的 建立适合微生物检验结果报告的自动审核系统.方法 以实验室信息管理系统为基础,制定微生物检验相关结果报告自动审核规则.结果 共设定与其他检测结果趋势矛盾、检测结果与相关资料相关性两大类质控规则,其中客户特殊需求总预警报告数103例,预警通过数56例,通过率54.36％;危急值预警报告数18例,通过数11例,通过率61.11％;检测结果与病人性别一致性,总报告数100例,预警通过数100例,通过率100％.结论 微生物自动审核程序的建立大大提高了微生物检验人员工作效率,降低了人员审核差错率,保证了报告的准确性,优化了工作流程.
作者：单星星；宋向东；张举；毛源；卞淑慧；曹鹏；陶然 刊期： 2019年第01期
目的 评价高通量酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)定量检测血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)的方法学性能及临床应用价值.方法 收集2013年3月至12月,青岛市中心医院住院的肝癌、肝炎、肝硬化患者新鲜血清标本170份,医院体检中心健康查体者新鲜血清标本200份.参考美国临床和实验室标准化协会EP5-A2、EP15-A2文件及相关文献,评价高通量ELISA测定血清AFP的线性范围、精密度、正确度、参考区间及其对原发性肝癌的诊断性能,并与电化学发光法比对,评价其检测准确度和临床应用价值.结果 高通量ELISA测定AFP的线性范围为0.0～200.0 μg/L.低、中、高浓度的批内变异系数(coefficient of variation,CV)分别为4.9％、3.1％、3.7％,批间CV分别为3.8％、1.5％、2.1％;总CV分别为5.0％、6.0％、5.0％.与电化学发光法比对,相对平均偏倚为7.9％.回收率为91％～109％,平均97.76％.高通量ELISA测定本实验室血清AFP的参考区间为0.00～7.20 μg/L,绘制ROC曲线,确定原发性肝癌的诊断临界值为195.7 μg/L,敏感度39.5％,特异度93.3％.结论 本研究所用的高通量ELISA定量检测血清AFP的标准操作规程,检测血清AFP结果稳定,可用于诊断原发性肝癌.
作者：陈娟；于华；张蓉；赵自云；周爱凤；牟晓峰 刊期： 2015年第04期
探讨第三方医学独立实验室联合建立区域检验专科医联体在分级诊疗中的作用,以实现检验资源优化配置.由从化金域医学检验中心(第三方医学独立实验室)为网顶单位,与3家二甲医院、4家社区卫生服务中心、8家卫生院组成从化区域检验专科医疗联合体,充分利用从化区域医学检验诊断资源,对市、县两级公共医疗机构实施资源纵向整合,通过实验室信息系统(laboratory information system,LIS)改造、医学检验专家组督导检查、组织检验项目比对等活动,整合区域内检验专科资源并实现共享,推进区域内分级诊疗.区域检验专科医联体工作开展后,为从化全区各医疗单位提供新增检验项目300余项,同时也从实验室质量体系、检验人员专业技术等多个维度提升了各医疗单位的检验技术水平,有力推进了分级诊疗,减少了政府公共医疗资源浪费.
作者：王家健；章雷；陶然；杨万丰；雷秀明；夏宇跃；马骥；张威；余银辉；李舒贝；刘洪芳；苏文芳；陈建波；任健康；孙爱宝；汪垚 刊期： 2017年第03期
近年来,妊娠肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)发病率逐年增高,已被列为高危妊娠疾病[1].ICP易引起胎儿早产、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息,甚至胎儿猝死宫内等严重后果,近年已引起广大产科临床医务工作者的普遍重视.目前,血清甘胆酸(cholylglycine,CG)检测被认为是诊断与评价ICP敏感的指标[2].我们通过回顾性分析2015年1至12月在我院住院的142名孕产妇的CG、总胆汁酸(total bile acid,TBA)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平,探讨3项指标对ICP患者的诊断和治疗意义.
作者：韩利蓉；朱名超；余东阳 刊期： 2016年第01期
目的：对住院患者血标本进行分析前全程监控和定期分析，探讨不合格标本发生原因，为制定改进措施提供依据，以提高分析前检验质量。方法采用调查性研究设计。以血标本唯一性条形码建立全程监控标本流程的信息系统，比较分析2012年1至6月与实施全程监控的2013年同期浙江大学医学院附属第二医院检验科收集的本院住院患者血标本的丢失率、标本超时送检率、标本不合格率，并对科室分布情况及其原因进行分析与评价。结果2013年1至6月共收到501135份住院患者血标本，标本丢失0.006‰（3/501135份），标本超时送检率1.64%（8195/501135份），标本不合格率为3.676‰（1842/501135份）；而未采取监控措施的2012年同期共收集血标本为450463份，标本丢失率为0.053‰（24/450463份），标本超时送检率为6.50%（29280/450463份），标本不合格率为7.830‰（3527/450463份），两年同期数据比较，差异均有统计学意义（χ2值分别为18.7、14839.9、729.7；P均＜0.01）。标本凝块[28.3%（521/1842份）]、标本溶血[27.6%（508/1842份）]及标本量少[24.8%（456/1842份）]是标本不合格的三大主要原因。不合格标本主要分布在中心ICU1、2病区，外科ICU、脑科ICU、急诊ICU和心内科ICU 6个监护病房。2013年1至6月，6个科室不合格标本数占全院不合格标本总数的比例分别为32.6%（118/362份）、39.3%（87/221份）、35.0%（112/320份）、32.7%（113/354份）、32.2%（98/306份）和22.5%（63/279份）。结论专职部门运用信息系统对标本分析前阶段全程监控，及时追踪可有效提高标本送检及时率、减少标本丢失率；对不合格标本发生原因及分布科室进行分析，可与临床进行有效沟通，有助于提高分析前血标本检验质量。
作者：蒋颜；张超；陈剑兰；傅应裕；段秀枝；陶志华 刊期： 2014年第01期
目的 评估分析温州医科大学附属第二医院2013年血钾危急值科室分布情况,为确定不同临床科室血钾危急值定值提供调整依据.方法 采用回顾性资料调查研究.运用温州医学院附属第二医院信息技术中心自主研发的实验室管理软件统计2013年全院血钾检测项目总数检出和血钾危急值总数(我院设定血钾危急值范围为低血钾≤3.0 mmol/L,高血钾≥6.0 mmol/L)及血钾危急值检出率,并评价分析检出血钾危急值患者在临床科室分布和临床处理率.结果 2013年全院血钾危急值检出率为2.1％(4 661/218 918份),以低血钾为主,占血钾危急值总数的79.02％(3 683/4 661份),高血钾占20.98％(978/4661份).血钾危急值发生前3位的病区为内科、肾内/血透中心、胃肠/肝胆外科,构成比分别为12.9％(465/3 605份)、9.63％(347/3 605份)、8.02％(289/3 605份).非新生儿病区中血钾危急值患者处理率为98.9％(989/1 000份),其中高血钾患者处理率为99.1％(329/332份);低血钾患者2h内处理率为98.8％(660/668份);新生儿病区高血钾患儿处理率为18.5％(15/81份),低血钾患者处理率为100.0％(33/33份),新生儿病区血钾危急值患儿总处理率为42.1％(48/114份).结论 我院血钾危急值范围仅适用于各成人病区;而新生儿病区高血钾危急值临床处理率不高,新生儿科专家与大夫建议调高新生儿病区血钾危急值上限,以建立更科学合理的、可排除新生儿生理性黄疸期一过性高血钾的血钾危急值范围.
作者：朱丽丹；丁红香；胡乐琪；徐晓杰；陈碧；李向阳 刊期： 2015年第02期
中华临床实验室管理电子杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
审稿速度很快，我是2月10日投的稿件，一个月不到就返回了审稿意见，速度上还是很认可的，编辑老师很认真负责，专家也很专业，给出的意见都很可观，让我受益很多。
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
昨天联系了中华临床实验室管理电子杂志，杂志社说我的文章还在初审当中，不知道要什么时候才出结果，好急，菩萨保佑过了，过了
退得挺快，挺好的[流泪]
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
中华临床实验室管理电子杂志 这个刊物免审稿费，版面费正常，效率高
等得好心急哟，编辑大哥大姐们，能不能快点审下我的稿子
请问中华临床实验室管理电子杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
先后投了两篇文章，审稿1个多月，直接退稿！搞不明白。。。
