本刊为我国神经科领域的纯学术刊物,以刊登神经解剖学及其它有关神经生物各分支(神经生理、神经药理、分子神经生物学)等的科研原著为主,并刊登一部分上述各分支的新理论、新技术综述以及重要的学术会议消息。刊物的目的是促进我国神经科学界的学术交流、推动我国神经科学领域和国际水平接轨。本刊于1985年创刊,主编为中国解剖学会常务理事兼神经解剖学专业委员会主任李继硕教授。
1 收稿 接收国内外论文,欢迎先进性(创新)、科学性(设计合理、数据可靠和统计方法正确)、实用性(对科研、临床等有指导意义)及可读性强的文章。论文应表达准确,重点突出,文字简练。研究论著、文献综述、述评8000字左右,研究快报、新技术交流3000字左右。所有文稿均采用我刊网上注册投稿。简化汉字按1986-10-10国务院批准重新公布的《简化字总表》书写。
1.1 术语 应规范,前后统一,如原词过长且多次出现者,可于首次出现简称时写出全称加括号,以后直接用简称。医学名词以《医学名词》系列(全国自然科学名词审定委员会公布)、药名以《中华人民共和国药典》为准。新译名词应附外文。公认通用缩略语可直接应用
1.2单位 采用国家量和单位(GB 3100-3102-93)标准。
单位符号正体,通常小写,如m, g, s, min, d等,但来自人名者,首字母大写,如Pa,Hz,Bq,N,V,A,Gy。此外,升采用大写L,但ml,μl,nl仍用小写。十进位词头,千以下为小写,兆以上为大写,一律用正体,如kg为千克,mg为毫克,而Mg则为兆克。中文句中的外文,除专用词或句首外一律小写。
尽可能少用百分浓度,采用量浓度(c),如血钾3.5 mmol/L;或质量浓度(ρ),如AFP<20 μg/L。此外,体积分数(φ)和体积浓度(σ)等。应废除ppm,bpm单位而用法定单位。质量分数w可采用ng/g, mg/g, g/kg。数分数(χ, number fraction)单位是1,多采用0.00表示,如中性粒细胞为0.70(不用70%),CD4+细胞为0.58(不用58%)等。
1.3 斜体 需排斜体字的外文,如生物的属名和种名Ilex pubescens Hook et Arn. var. glabes Chang, 常数K。但西文拼写的作者姓名一般用正体,如Pan Borong。量符号如m(质量),t(时间、温度),c(量浓度),p(压力),A,S(面积),V(体积),l,L(长度),v(速度),F(力),E(能量),r,R(半径),d,D(直径)等。统计学符号如t检验,F检验,P值,x±s(均值±标准差), x±sx (均数±标准误)等。拉丁词如in vitro,in vivo,vs,in situ。内切酶如: EcoRⅠ, HindⅠ等。
2 撰稿
2.1研究论著 应包括文题、作者、单位、中文摘要、关键词;英文文题、作者、单位、摘要及关键词,脚注;引言、材料和方法、结果、讨论、致谢及参考文献。
(1)文题要鲜明而有特色,能确切反映全文的特定内容,不用副标题。要便于检索,勿用阿拉伯数字开头,请少用“的研究”,“的观察”等。左顶格写,一般中文文题不超过25个汉字,英文文题在15个实词左右。
(2)作者和单位论文署名作者应限于参加研究工作并能解答有关问题,能对文稿内容负责者,如论文学术内容的创始构思或设计者;实验数据的采集并能给予解释者;能对编辑部提出的审改意见进行核对修改者;能在学术界就论文内容进行答辩者。对研究工作有贡献的其他人可放入致谢栏内。左顶格写,按贡献大小统一排序,姓名之间用逗号“,”隔开,2位以上如系多单位时,则在作者的右上角分别用阿拉伯数字注明。单位在作者后,加圆括号。如:李云庆1,潘伯荣2(第四军医大学:1基础部人体解剖学与组织胚胎学教研室;2西京医院肿瘤科,西安 710032)。
(3)中英文摘要文意应一致,以500字以内为宜,能独立成文,可进入数据库作二次文献检索。参照文摘编写规则(GB 6448-86)要求,按目的(Objective),方法(Methods),结果(Results)和结论(Conclusion), 即结构性文摘的四段格式书写。
(4)关键词(Keywords)3~8个,尽量用Index Medicus当年医学主题词表(Medical Subject Headings, MeSH)中的词,以便国际检索。中文名用《汉语主题词表》、《医学主题词注释字顺表》中的译名。中医药参照《中国中医药主题词表》选用。未被收录的词如确有必要也可作为关键词标注。关键词间用分号“;”分隔。
(5)首页脚注注明资助课题的基金项目及编号(编号写在圆括号内),如国家自然科学基金资助项目(59637050),国家“863”高技术研究发展计划资助项目(102-10-02-03);通讯作者姓名、电话及E-mail。文末注明收稿日期(yyyy-mm-dd)。
(6)正文
引言 通常在500字左右,概述立题的目的和国内外研究现状,不应作详细的历史回顾和综述。
材料和方法 应翔实、具体,注明动物品种、雌雄、年龄、体重等;患者应注明性别、年龄、诊断及其标准等;关键性的试剂、药品和测试仪器,应注明品种、规格、型号和来源。中药处方必须全部列出。一般方法可引文献,按试剂盒说明书操作不须再描述,如有创新或改进,则应具体描述, 具有可重复性。
结果 应按逻辑顺序真实、准确地描述研究所获得的数据,可用文字、图或表进行表达,但三者不应重复。所有数据需经统计学处理。显著性检验应注明何种方法及具体P值,如P=0.00258。
层次系统 1~3层,如:“1”,“1.1”,“1.1.1”,各级标序均左顶格,第2层后空1字距排标题。正文内连续叙述中的序号采用(1)……;(2)……;(3)……。
表和图 用中文表述,应少而精,文字能说明的不用表和图。表和图不要重复同一数据,其设计应正确、易懂,有自明性。一般采用三线表,表序和表题置于表上方;图序、图题和图注置于图下方。组织病理照片应有良好的清晰度, 特别是免疫组化染色的照片等最好采用彩图(单栏大小为8.0 cm×5.0 cm),图的左下角注明图序(如:A,B),右下角加标尺,图的下方标出图题(包括染色方法)和标尺代表的长度(如:Bar=250μm)。在表、图中用特定单位表示量的数值时,也可可采用量和单位相比的形式,如t/min, p/kPa, c/(mol/L)。线条图应清晰、数值准确,涉及统计结果时应在图题中标出P值大小。一般情况图不超过10幅,表不超过4个。
数字 一系列数值的计量单位相同时,可在最末一个数值后标明单位,如0,10,20,30,40 mol/L。单位相同的量值范围,前一个量值单位可以省略,如5~10 mol/L。其他如: (37±1)℃,3万-8万,50%-80%,3×105-8×105,体积2 cm×3 cm×4 cm。
完整数字不许移行。测量数据的有效位数,由测量仪器的精度决定,只允许最后一位有误差,前面的数字不应有误差。在x±s表示的一组数中,考虑到个体的变异,一般以s的1/3来定位,例如(3614.5±420.8) g,s的1/3约为140.3 g。平均波动在百位数,故应写成(3.6±0.4) kg,过多的位数无统计意义。又如(8.40±0.27)cm, s/3=0.09, 达小数点后第2位,故该组数的有效位数,应写到小数点后两位。多余位数行一次性修约,即小于5去掉,大于5进位,如0.556→0.56;0.5548→0.55。分数则横写,如2/3, 1/5。
讨论 宜充分而简明扼要,重点要深入而突出,着重讨论新发现及由此得出的结论和观点。避免应纳入引言的内容放在讨论中,不重复在结果中已叙述过的内容。
致谢 对于修改文稿、提供样品、协助实验、帮助制图、制表及统计学处理等人员可在文末表示感谢,同时应征得被致谢者书面的同意签字。
参考文献 按原文著述表达。以亲自阅读近1~3 年核心期刊或中国科学技术信息研究所统计源期刊,以www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed重要论著为主,以体现研究的科学性、创新性和延续性。按文后参考文献著录规则(GB/T 7714-2005)文内出现先后编序标引。正文内引用时,其序号注于右上角方括号内,如:李云庆等[1]报道…,HCC中p53基因研究已有文献报道[3-5,8],采用文献[6]方法测定脑组织中β内啡肽的含量,文末按引文顺序列出。文献务必准确无误,作者列出前三位,后加“等或et al”。参考文献一般15~25条,近三年内的必须占1/3,书写格式如下:
[期刊]
[1] 李云庆, 王亚云, 李金莲. 人体解剖学“一条龙”教学的方法和体会[J]. 解剖学杂志,2008,31(1): 139-140.
[2] Lankarani KB, Karbasi A, Kalantari T, et al. Analysis of cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4 gene polymorphisms in patients with ulcerative colitis[J]. J Gastroenterol Hepatol, 2006, 21: 449-453. (每卷内连续标页码者, 可省略期号)
[3] Pang YW, Ge SN, Nakamura KC,et al. Axon terminals expressing vesicular glutamate transporter VGLUT1 or VGLUT2 within the trigeminal motor nucleus of the rat: origins and distribution patterns[J].J Comp Neurol, 2009, 512:595-612.
[专著]
[1] 李云庆. 人体解剖学[M]. 西安:第四军医大学出版社, 2008: 16-22.
[2] 徐文丽, 朱德强. 医学图书编辑[A]. 见:许昌泰, 富明. 医学编辑与医学写作概论[M]. 西安: 第四军医大学出版社,1984:351-397.
[3] Wills WD, Westlund KN, Carlton SM. Pain[A]. In: Paxions G, editor. The rat nervous system [M]. 2nd, San Diego: Academic Press, 1995:725-750.
2.2研究快报 研究工作完成且获得一定创新成果,创意新、意义大,可直接推向国外者,立即整理直接用英文撰写,随期刊出,以争首发权。属国内领先者则用中文撰写,争取尽早发表。研究快报包括文题、作者、单位(应注明科室及邮政编码;电话及E-mail)、关键词及正文。正文需采用四层次结构信息性IMRAD形式,即引言(Introduction)、方法(Methods)、结果及讨论(Results and Discussion) 4项,可采用最重要的图和表,参考文献5~8条,全文3000字左右。
2.3新技术交流 用中文表达,包括文题、作者、单位(注明科室、邮政编码;电话及E-mail),关键词、正文及参考文献。
2.4述评与综述(1)述评:欢迎资深学者撰写具有新观点、新见解、有指导性的述评或评论;(2)研究综述:系作者及其科室研究课题系列论文(已公开发表)的综述,国际领先者可用英文发表;国内领先者采用中文发表;(3)文献综述:以近1~3年国内知名期刊论文为基础,引用文献(20~40条)必须充分,选题先进,适于国情,请预先与编辑部联系。
3 投稿
3.1投稿要求 稿件一般从网上投稿,由相应单位作政治和保密审查,单位介绍信及作者投稿信,版权转让协议寄编辑部。文稿内容要求: (1)论文内容真实,文责自负,数据准确,无泄密;
(2)参考文献确系亲自阅读,核对无误;
(3)同意编辑部作文字性修改;
(4)临床研究必须遵循《赫尔辛基宣言》的原则,对任何涉及人体的研究均应注明得到受试者知情同意;
(5)投稿将意味着作者将出版及上网权转交给本刊编辑部,保证无一稿两投;
(6)每位作者均需在信末签名负责;
(7)研究论著自请统计学专业工作者(文中有统计学处理时)及英语专业工作者审核后投稿以缩短发表周期。一旦发现一稿两投(指主要内容相同),将予以退稿并追究其有关责任,同时2年内禁止在本刊发表论文。在本刊公开发表过的研究快报,其全文仍可在他刊发表。研究生论文,必须经导师修改,并签名认可。文稿被接受且按编辑部审修意见修改定稿后,请作者按要求经网络上传,并将相关版面费经邮局汇寄编辑部。
3.2稿件处理 编辑部有权对来稿进行必要的文字性删改。不采用的稿件于3个月内通知作者,请自留底稿。稿件退修则表明已被我刊初步接受,请勿另投他刊。基金资助项目论文、优秀研究原著、研究综述及研究快报经主编或审稿专家推荐,可提前发表。论文刊出后,赠送当期并酌致稿酬。
3.3出版费用 来稿按规定应适当收取审稿费;接受稿件则收取版面费。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的:观察DNA甲基转移酶(DNA methyhransferase,DNMT)抑制剂5-氮-2'脱氧胞苷(5-aza-2'deoxycytidine,5-aza-cdR)对神经细胞系NG108-15细胞周期的作用,并探讨相关的机制.方法:NG108-15细胞用10 μmol/L 5-aza-cdR处理,RTCA分析细胞指数,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡,8-PCR检测DNMTs及细胞周期相关基因CCND1和CCND2mRNA的表达.结果:5-aza-cdR能抑制NG108-15细胞的增殖,5-aza-cdR处理细胞后使细胞周期发生变化,同时使DNMT1的表达降低(P<0.05),而DNMT3A和DNMT3B mRNA表达不变,并且CCND1和CCND2mRNA表达也不变.结论:10 μmol/L 5-aza-cdR可以抑制NG08-15细胞的增殖,其抑制作用可能是通过降低DNMT1表达实现的,这种抑制作用不影响CCND1和CCND2的表达.
作者:张柱霞;孙明英;杨洁;姜树原;刘友;闫少春;邵国 刊期: 2015年第06期
目的:探讨大鼠同性别社会交往行为脑内pERK1/2的表达与可能作用.方法:采用三箱室社会交往箱检测雄性大鼠同性别社会交往行为,运用免疫组织化学染色观察动物10 min社会交往行为后脑内pERK1/2的表达;采用10%硫酸锌(ZnSO4)滴鼻嗅觉剥夺后观察大鼠同性别社会交往行为以及脑pERK1/2的表达状况.结果:大鼠呈现明显的同性别社会交往偏好;社会交往后,pERK1/2在与主嗅觉系统相关的脑区(如主嗅球、内嗅皮质、梨状皮质等)以及眶额皮质、前扣带皮质等脑区表达明显增加;嗅觉剥夺后大鼠的同性别社会交往行为显著减少,pERK1/2在主嗅觉系统相关脑区表达明显下降.结论:主嗅觉系统参与了雄性大鼠同性别社会交往行为,pERK1/2表达水平变化随着社会交往行为改变而改变,提示ERK1/2信号通路可能参与大鼠同性别社会交往行为.
作者:段娟;曹文宇;王雪琴;胡招兰;王洪涛;张娟;李芳;李昌琪 刊期: 2014年第01期
为了探讨大鼠坐骨神经损伤对CDK11P58和Cyclin D3表达的影响,本实验将成年SD大鼠随机分为假手术组和夹伤组,运用Western blot结合免疫荧光组织化学双标技术,观察了坐骨神经损伤后坐骨神经夹伤段、脊髓腰膨大前角和伤侧腓肠肌内CDK11P58和Cyclin D3的表达变化.结果显示:(1)坐骨神经夹伤后,坐骨神经夹伤段及脊髓腰膨大前角、伤侧腓肠肌中的CDK11P58蛋白的表达先逐渐下降,后又逐渐上升;而Cyclin D3的表达无明显变化;(2)在假手术组的坐骨神经、脊髓腰膨大前角和腓肠肌内都可观察到CDK11P58和Cyclin D3的表达;而坐骨神经夹伤后,在上述部位可检测到CDK11P58的表达强度明显减弱,但Cyclin D3无明显变化;(3)免疫荧光双标结果显示CDK11P58和Cyclin D3在假手术组的坐骨神经、脊髓腰膨大前角和伤侧腓肠肌内都有共存;而在坐骨神经损伤后这种共存强度明显降低.以上结果提示,坐骨神经损伤可影响坐骨神经及脊髓腰膨大、伤侧腓肠肌内CDK11P58的表达,但对Cyclin D3无明显影响,表明CDK11P58可能在周围神经损伤和修复中发挥重要作用.
作者:王夏强;程纯;邵晓轶;张冬梅;刘海鸥;沈爱国 刊期: 2007年第05期
使用酶消化法及机械分离法对Hensen细胞进行分离,置于倒置显微镜下用碘化丙啶及钙敏荧光染料Fluo-3进行细胞活性鉴定并在激光扫描共聚焦显微镜下观察静息状态Hensen细胞内的游离Ca2+的时空分布.结果证明,每个豚鼠耳蜗可以得到单离的Hensen细胞5~12个.细胞活性良好,可保持5~6 h.当细胞变性、坏死时可见一系列的形态学变化.对此得出几点判断Hensen细胞活性的标准:(1)细胞体呈卵圆形或椭圆形,大小可不一致;(2)细胞膜完整,细胞边界清楚,折光现象明显;(3)细胞浆清澈透明,无布朗运动,无溢出;(4)细胞浆内的脂滴清晰可辨,折光现象明显;(5)细胞无水肿(即无气球样变).在静息状态下,Hensen细胞内的Ca2+在细胞内分布不均匀,脂滴所在部位没有Ca2+的分布.随时间延长,细胞内的[Ca2+]i可小幅度振荡,但基本处于一种稳定状态.本工作为进一步对Hensen细胞的其他特性进行研究打下了基础.
作者:赵立东;周春喜;李楠;李兴启 刊期: 2002年第01期
为了探讨多巴胺及肾上腺素在神经元损伤和修复过程中的作用,我们通过锐器切割原代培养的纯化大鼠胚胎脊髓神经元,模拟脊髓全横断后脊髓神经元损伤状态,观察了损伤前后Fos蛋白与儿茶酚胺类神经递质合成酶的表达变化.分离、培养、纯化孕14 d的Wistar大鼠脊髓神经元,10 d后在直视下进行脊髓神经元的锐器切割损伤.用免疫组化及Western blot技术研究损伤前后神经元内Fos蛋白与酪氨酸羟化酶(TH)、苯乙醇胺氮位甲基移位酶(PNMT)的共定位情况及表达水平变化.结果发现:脊髓神经元损伤10 min后Fos蛋白开始表达,2 h后Fos阳性达到高并同时表达TH及PNMT;Western blot结果也证实损伤后Fos、TH和PNMT表达均较损伤前上调.上述结果提示,神经元经损伤后激活的即刻早期基因c-fos,可作为信号分子活化受损神经元内儿茶酚胺类神经递质(TH和PNMT),多个分子共同作用可能参与了神经元的损伤和修复过程,其生物学意义有待进一步探讨.
作者:阙海萍;唐宁;刘少君 刊期: 2009年第02期
用脑内微透析技术结合HPLC-柱后固定化酶反应器-电化学检测器方法分析比较了老龄大鼠和年轻成年大鼠额叶皮层乙酰胆碱的释放,并探讨了它和学习记忆功能减退的相关性.老龄大鼠额叶皮层乙酰胆碱的基础水平为(0.1559±0.18)pmol/5μl,远较年轻大鼠的(0.2939±/0.14)pmol/μl为低.老龄大鼠额叶胆碱能神经元对高K+溶液的反应较弱,乙酰胆碱的释放量仪增加30.18%,而年轻大鼠可增加96%.老龄大鼠对新异环境刺激的反应也较年轻大鼠为弱,但电刺激Meynert基底核仍能明显提高老龄大鼠额叶皮层乙酰胆碱的释放.实验结果还表明,老龄大鼠额叶皮层的乙酰胆碱水平有较大的个体差异,9只老龄大鼠额叶皮层乙酰胆碱释放量的变化范围为0.0067pmol/5μl~0.4pmol/5μl.这种差异也反映在老龄大鼠对被动回避反应的记忆保持能力上,24h步下潜伏期和乙酰胆碱释放量有较好的相关性,相关系数为0.86.本研究所获得的实验结果对进一步阐明老龄大鼠认知性功能缺损的机制具有重要意义.
作者:马晓峰;叶惟泠;梅镇彤 刊期: 2000年第01期
为了探讨孤束核(NTS)内儿茶酚胺能神经元是否与面口部深层组织的伤害性信息有关并向臂旁核投射,本研究运用荧光金(FG))逆行追踪,福尔马林刺激咬肌和免疫荧光技术相结合的三重标记方法,在荧光显微镜下观察了大鼠NTS内酪氨酸羟化酶(TH)阳性并表达FOS蛋白的神经元向臂旁核的投射.将2%FG注入一侧臂旁外侧核后,向同侧咬肌内注射2%福尔马林溶液,并行TH和FOS免疫荧光组织化学染色,荧光显微镜下在同侧NTS内的连合、内侧、中间内侧和腹侧亚核中可见重叠分布的FG、FOS、TH单标神经元以及FG/TH、FOS/TH、FOS/FG双标和FG/FOS/TH三标神经元.FG/TH和FOS/TH双标神经元分别占同侧NTS内TH阳性神经元总数的28.6%和34.8%;FOS/FG双标神经元占同侧FG逆标神经元总数的26.4%;FG/FOS/TH三标神经元分别占同侧TH阳性神经元和FG逆标神经元总数的23.7%和8.4%.本结果提示大鼠NTS中的部分儿茶酚胺能神经元接受面口部深层组织的伤害性信息并向臂旁外侧核传递.
作者:郭峰;马文领;张富兴;张文斌 刊期: 2004年第05期
Wnt基因定位于染色体12q13上,它所调控的信号传导途径称为Wnt信号转导途径.早的该途径研究与肿瘤的发生、发展相关,近年随着研究的深入,发现它在生物发育,尤其是中枢神经系统的发育中发挥着重要的作用.
作者:王莉;伍亚民 刊期: 2009年第06期
本研究的目的是观察midkine基因对PFSK细胞的定向诱导作用.通过分子克隆和转染,将人midkine基因导入具有神经前体细胞可分化特性的PFSK细胞,用显微镜观察细胞的形态变化,并以RT-PCR对神经细胞相关基因的表达进行检测,研究midkine诱导的PFSK细胞分化.结果表明,PFSK细胞被转化后,细胞的突起生长明显.同时细胞内MAP-2和NCAM基因的表达趋向活跃;nestin基因的表达大大减弱;GFAP基因仍检测不到.所有这些结果一致地表明,转染midkine后,PFSK细胞呈现向神经元、而不是向神经胶质细胞转化的趋势.本研究对阐明midkine的功能及建立PFSK/midkine研究模式具有一定的意义.
作者:唐以太;徐平;陈献华;刘磊;林万敏 刊期: 2006年第01期
早在19世纪80年代,临床上即在外科治疗中应用可卡因镇痛,并认为是安全的.但是,近些年的临床和前临床调查表明:长期滥用可卡因可引起成人中枢神经系统发生特异性改变,表现为易激动、性欲增强、自信心增加、焦虑减少等[1];而宫内暴露可卡因可引起新生儿脑和体重增长缓慢,并在出生后前三年中表现行为异常,包括发育延迟、运动控制能力差、觉醒、注意力、反应能力降低等.仅在美国一个国家内,每年就有约三百万人因滥用可卡因引起神经行为异常而需治疗,因此确切而深入地研究可卡因对神经系统的影响成为世界关注的课题.迄今为止,可卡因引起的脑发育和行为发育异常的机制仍未完全清楚[2].目前认为精神兴奋药-可卡因的作用机制与中脑-边缘系统通路有关,这个通路源于中脑腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA)投射至腹侧纹状体的伏隔核(nucleus accumbens,NAc)和边缘系统的一部分,如中隔(septum)、杏仁复合体(amygdaloid complex)及梨状皮质(piriform cortex)[3].可卡因通过抑制多巴胺在突触前膜的重摄取而致突触间隙多巴胺(dopamine,DA)水平增加,进而多巴胺与靶细胞表面特异的受体结合发挥作用.
作者:宋君;何威;任嘉谦 刊期: 2001年第03期
神经解剖学杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。
等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢神经解剖学杂志编辑部大大,感谢~~感谢
昨天联系了神经解剖学杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了
投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
9月中旬在投神经解剖学杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
尊敬的神经解剖学杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊
退得挺快,挺好的[流泪]
各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……
神经解剖学杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧