药物中间体3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯的合成

景士云；李玉娟；宫平；刘晓艳；王艳；周淑清

关键词：药物化学, 制备, 化学合成, 3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯, 3-硝基-1, 2-苯二甲酸

摘要：目的:合成抗荆坎地沙坦西来普替酯中间体3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯(A).方法:以3-硝基-1,2-苯二甲酸为起始原料,经酯化、氯化及Curtius重排三步反应制备得到(A).运用IR、1H-NMR进行结构鉴定.结果合成化合物A的总收率为76.8%(以3-硝基-1,2-苯二甲酸计).结论本合成工艺条件温和,反应总收率较高,适合工业化生产.

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