学术投稿

消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的抗肿瘤作用

帕提姑丽·热合曼;刘柏里;曾斌芳;张海英

关键词:抗肿瘤, 抑瘤率, S-180, 消瘤蠲毒颗粒, 细胞因子
摘要:目的 研究消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的抑制作用.方法 将60只小鼠进行S-180实体瘤造模后随机分为正常对照组、肿瘤模型组、顺铂对照组和消瘤蠲毒颗粒低、中、高剂量组(2.0、4.0、8.0 g/kg),连续灌胃给药10 d,观察消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的日常活动的影响,测定各组小鼠的脾脏指数、胸腺指数、肿瘤抑制率和血清白介素IL-12p70、干扰素IFN-γ、肿瘤坏死因子TNF-α、IL-6、单核细胞趋化蛋白MCP-1、IL-I0的水平.结果 消瘤蠲毒颗粒低、中、高剂量组和顺铂对照组小鼠的肿瘤抑瘤率分别为(40.10±27.34)%、(59.50±17.61)%、(57.43±17.36)%和(73.09±14.52)%,均有一定的抑瘤作用(P<0.05).给予消瘤蠲毒颗粒后血清中IL-6水平显著降低(P<0.05),IL-12p70、TNF-α、IFN-γ、MCP-1、IL-10水平均增高(P<0.05),且与化疗药物顺铂对照组的作用趋势一致.结论 消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤有一定的抑制作用.
中成药杂志相关文献
  • 丹皮酚对异丙肾上腺素致小鼠心肌肥厚的影响

    目的 研究丹皮酚对异丙肾上腺素(ISO)诱导的小鼠心肌肥厚的作用.方法 将小鼠随机分成正常组、模型组、美托洛尔组(60 mg/kg)和丹皮酚组(90 mg/kg).除正常组外,其他小鼠连续7d每天皮下注射2 mg/kg的ISO建立心肌肥厚模型.造模同时美托洛尔组和丹皮酚组小鼠预防性灌服相应药物,正常组和模型组小鼠灌服蒸馏水.7 d后,采用氯仿诱发小鼠心律失常,通过心电图观察室颤发生率和死亡率.脱颈椎处死小鼠后分离并称全心质量和左心室质量,计算心脏质量指数(HMI)及左心室质量指数(LVMI).取左心室组织制成组织匀浆,测定小鼠左心室组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、环磷酸腺苷(cAMP)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平.结果 与正常组相比,模型组动物的室颤发生率和死亡率明显升高,HMI和LVMI明显升高,MDA、cAMP和AngⅡ含有量均显著提高,GSH含有量和T-SOD活性明显降低.与模型组相比,丹皮酚组的HMI显著降低,小鼠死亡率和室颤率明显降低,MDA、cAMP和AngⅡ含有量显著降低,而GSH含有量明显升高,T-SOD活性升高不明显.结论 丹皮酚可抑制ISO诱导的小鼠心肌肥厚,能降低心肌肥厚动物的室颤发生和因室颤而造成的猝死,其作用可能与抗氧化、抑制交感以及肾素血管紧张素内分泌系统活性有关.

    作者:梁肃敏;崔肖华;姚平安;戴璐;王佳慧;高建平 刊期: 2018年第02期

  • 糖脂康平颗粒对糖脂代谢紊乱大鼠血糖血脂的作用

    目的 观察糖脂康平颗粒(黄芪、女贞子、五味子,等)对糖脂代谢紊乱大鼠的降糖调脂作用.方法 大鼠70只,随机留取10只大鼠作为正常对照组,其余大鼠60只尾静脉注射STZ柠檬酸-柠檬酸钠溶液60 mg/kg合并灌胃高脂乳剂10 mL/kg造模.4周后,造模大鼠分为模型对照组,二甲双胍+非诺贝特组,消渴丸+血脂康组,糖脂康平颗粒高、中、低剂量组.各组按剂量灌胃给药4周后,测定各组大鼠空腹血清葡萄糖(GLU)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素(INS)、脂联素(ADP)、瘦素(Leptin)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含有量,评价糖脂康平颗粒作用效果.结果 与模型对照组比较,糖脂康平颗粒明显降低糖脂代谢紊乱大鼠血清GLU、TG、TC含有量,降低LDL-C、ADP、Leptin、IL-6、TNF-α水平,并显著升高HDL-C、INS含有量.结论 糖脂康平颗粒具有较好降糖调脂作用,其作用主要与提高胰岛素水平、降低脂联素和瘦素水平,以及改善体内炎症环境缓解胰岛素抵抗有关.

    作者:刘媛;李茹月;陈玉兴;黄雪君;曾晓会;黄丹娥;甘海宁;唐洪梅 刊期: 2018年第02期

  • 野菊花提取物对小鼠湿疹模型Th1/Th2免疫功能的影响

    目的 研究野菊花提取物对湿疹小鼠模型的治疗效果和相关免疫机制.方法 将40只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、野菊花水提物组、野菊花醇提物组,采用2,4-二硝基氯苯致小鼠耳廓肿胀的方法建立湿疹小鼠模型,同时给药外用.观察治疗效果并研究免疫机制.结果 野菊花水提物可明显降低湿疹模型小鼠免疫球蛋白E (IgE)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平(P<0.05),显著降低白介素(IL-4)、白三烯B4 (LTB4)因子的表达(P<0.01),同时能够上调IFN-γ含有量(P<0.05).结论 野菊花提取物能调节湿疹小鼠Th1/Th2平衡,同时能有效抑制IgE、LTB4水平.

    作者:陈佳;郭敏;周黎旸;石燕红;郭静;王忆勤 刊期: 2018年第02期

  • 我院儿科门诊中成药制剂使用现状调查分析

    目的 了解我院儿科门诊儿童患者使用中成药制剂的现状,促进医院儿科中成药制剂的合理用药.方法 通过HIS系统筛选我院2016年每季度儿科门诊中成药处方500张,合计2000张,对中成药制剂使用情况进行统计、分析.结果 2016年我院儿童专用中成药制剂有14个品种,占全院中成药占比7%,其中不合理处方101张,占5.1%.中成药DDDs排前10位品种均为口服制剂,选择的口服中成药制剂多以治疗风热感冒为主,缺乏辩证施治的依据.有配伍禁忌或者不良相互作用项发生率较高,多表现在中西药不合理联用等方面.结论 我院儿科门诊儿童用中成药制剂存在不合理现象,建议中成药制剂的使用应由中医医师参与,在中医辨证理论指导下合理、安全地使用.

    作者:王永红;杨秀萍;韩杰霞 刊期: 2018年第02期

  • 超滤法测定甘草次酸脂质体包封率

    目的 建立超滤法测定甘草次酸脂质体包封率.方法 薄膜分散法制备脂质体,HPLC法测定甘草次酸含有量.以20%丙酮溶液为游离药物溶剂,超滤法分离脂质体和游离药物,测定包封率.结果 甘草次酸在10~ 125 pg/mL范围内线性关系良好(r =0.999 0),平均加样回收率96.9%~100.0%.超滤平均加样回收率97.7%~99.7%,脂质体包封率73.2% ~79.6%.结论 该方法准确有效,可用于测定甘草次酸脂质体包封率.

    作者:隋小宇;李娟;翟伟宇;孙玉梅;韩翠艳;袁橙;刘畅;马晓星;潘虹 刊期: 2018年第02期

  • 复方粉背雷公藤凝胶质量标准的研究

    目的 建立复方粉背雷公藤Tripterygium hypoglaucum (Levl.) Hutch凝胶的质量标准.方法 TLC定性鉴别粉背雷公藤、青风藤、鸡血藤,HPLC法同时测定雷公藤甲素、青藤碱含有量.结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰.雷公藤甲素、青藤碱分别在4.8 ~96、4.6 ~ 92 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.18%、95.28%,RSD分别为2.50%、2.77%.结论 该方法稳定可靠,可用于复方粉背雷公藤凝胶的质量控制.

    作者:耿榕徽;王宇卿 刊期: 2018年第02期

  • 复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床研究

    目的 评估复方玄驹胶囊(黑蚂蚁、淫羊藿、枸杞子、蛇床子)联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性.方法 病情中重度活动的180例RA患者随机分为复方玄驹组、甲氨蝶呤组和联合用药组,疗程均为48周.观察治疗前后临床症状、体征、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及健康评估问卷(HAQ)的变化,以美国风湿病学会疗效标准达到20%的改善(ACR20)为主要疗效标准,次要标准为ACRS0和ACR70.以疾病活动指数(DAS) 28计算病情活动性.记录在整个观察期间的所有不良反应.结果 治疗12周后,联合组ACR20的改善率为41.5%,复方玄驹组为19.6%,甲氨蝶呤组为24.1%,联合组优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组(P<0.05).联合组ACR50、ACR70的改善率分别为32.1%和20.8%,明显高于复方玄驹组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗24周后,联合组ACR20的改善率为81.1%,复方玄驹组为30.4%,甲氨蝶呤组为68.5%,联合组优于复方玄驹组(P<0.05).联合组ACR50、ACR70的改善率分别为60.4%和54.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗48周后,联合组ACR70的改善率为75.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组DAS28、HAQ、VAS评分治疗12周后分别下降至(5.26 ±0.83)、(22.2±10.3)、(6.0±0.4)分,24周后分别下降至(4.21 ±0.91)、(17.1 ±10.3)、(2.4±2.2)分,48周后分别下降至(2.19 ±0.56)、(10.4±5.0)、(0.8±0.9)分,尤其在治疗24周后DAS28、HAQ、VAS评分的下降明显优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组不良反应的发生率与甲氨蝶呤组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤的治疗方案,可以明显改善中重度RA患者的临床症状,降低病情活动度,并且有良好的安全性.

    作者:王丽萍;王春燕;王晓元;张燕 刊期: 2018年第02期

  • 大红袍花椒化学成分的研究

    目的 研究大红袍花椒Zanthoxylum bungeanum Dahongpao的化学成分.方法 大红袍花椒95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、羟基-β-山椒(2)、胡萝卜苷(3)、槲皮素-3-O-半乳糖苷(4)、3-甲氧基槲皮素(5)、琥珀酸(6)、甘露醇(7)、熊果苷(8)、7-O-α-D-glucosyl-3,8-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one (9).结论 化合物5、7为首次从花椒属植物中分离得到,化合物1,3~9为首次从该植物中分离得到.

    作者:吴妍;杨秀芳;曹晓晖;龙园园 刊期: 2018年第02期

  • 银杏内酯B对急性心肌梗死患者血运重建后心室壁运动的影响

    目的 明确银杏内酯B处理急性心梗患者血运重建后心室壁运动及收缩功能的效应.方法 本研究共纳入80例行血运重建的急性心梗患者,随机分为对照组和银杏内酯B处理组,每组患者为40例,2组患者分别在常规西药治疗的基础上以安慰剂及银杏内酯B进行处理,时间为3个月.对两组患者在血运重建后的2周及3月时间点分别采用多巴酚丁胺负荷心脏超声心动图评价心功能、正常心肌百分比、室壁运动、纵向峰值应变力及应变率峰值,并比较这些指标之间的差异.结果 银杏内酯B处理能够在2周时相比于对照组显著提高左室射血分(66.06±8.39 vs.60.45±13.35,P <0.05)和正常心肌百分比(86.88±8.76 vs.79.84±12.25,P<0.01),其对室壁运动有一定程度的降低,但差异无统计学意义(P>0.05).对于左室前壁心梗的患者,银杏内酯B处理在纵向峰值应变力及纵向峰值应变率峰值上在2周时间点上相比于对照组,及在基底段及中间段及心尖段上相比于对照组负值的增加程度更为明显(P <0.05,P<0.01);而在3月时银杏内酯B处理纵向峰值应变力在心尖段相比于对照组仍有显著的差异(P<0.05).对于左室下壁心梗的患者,在纵向峰值应变力上,银杏内酯B处理组在2周和3月时相比于对照组,分别在基底段及心尖段上负值的增加程度更为明显(P<0.05);而在纵向峰值应变率峰值上,银杏内酯B处理在2周时相比于对照组在基底段及中间段有显著差异(P<0.01),在3月的时间点上,银杏内酯B处理组在基底段相比于对照组有显著的差异(P<0.05).结论 银杏内酯B对于行血运重建后急性心梗患者的心室壁运动及收缩功能有改善效应.

    作者:江家华;邓庆华;高于英 刊期: 2018年第02期

  • 丹皮酚对动脉粥样硬化大鼠的防治作用及其机制

    目的 探讨丹皮酚对动脉粥样硬化大鼠的防治作用及其机制.方法 48只SD大鼠随机分成6组(正常对照组,模型组,辛伐他汀组,丹皮酚低、中、高剂量组),高脂饮食法制备动脉粥样硬化模型.实验8周后,测定全血黏度、血浆黏度等血液流变学指标;电镜下观察心肌组织超微结构;qRT-PCR法检测心肌组织粘附分子E-选择素mRNA的表达水平.结果 与正常对照组比较,模型组的全血黏度、血浆黏度及红细胞压积均显著升高(P<0.05,P<0.01).心肌粘附分子E-选择素mRNA的表达水平明显升高(P<0.01).与模型组比较,丹皮酚组能有效改善全血黏度(高切、低切),血浆黏度,红细胞压积多项血液流变学指标(P<0.01),降低心肌粘附分子E-选择素mRNA的表达,使心肌细胞超微结构损伤程度减轻.结论 丹皮酚可以干预大鼠动脉粥样硬化的形成,其作用机制可能与改善大鼠血液流变学异常及降低粘附分子的表达有关.

    作者:龚明玉;许倩;李素婷 刊期: 2018年第02期

  • 金银花制炭工艺的优化

    目的 优化金银花Lonicerae japonicae Flos制炭工艺.方法 以制炭温度、制炭时间、转速为影响因素,绿原酸、咖啡酸、槲皮素、木犀草素含有量、外观为评价指标,正交试验优化制炭工艺.结果 佳条件为制炭温度250℃,制炭时间4 min,转速30 r/min,炮制品表面温度218℃,表面焦褐色,具焦香气,味苦涩,4种成分含有量分别为8.59 mg/g、914.27μg/g、192.04 μg/g、299.53 μg/g.结论 该方法稳定可行,可用于金银花制炭工艺.

    作者:赵鑫;徐保鑫;张学兰;李慧芬;崔伟亮;刁家葳;宋梦晗;栾茹乔 刊期: 2018年第02期

  • 藤茶不同繁殖方式有效成分测定及抗氧化酶活性分析

    目的 测定藤茶Ampelopsis grossedentata(Hand.-Mazz.)W.T.Wang不同繁殖方式有效成分,分析其抗氧化酶活性.方法 采用单因素及正交试验筛选抗氧化酶的佳提取工艺,测定普通扦插、两段式扦插和组织培养藤茶叶片的抗氧化酶活性;采用溶剂萃取法提取3种繁殖方式中藤茶茎叶的有效成分并测定其含有量.结果 藤茶3种繁殖方式中,组培苗多糖含有量高,两段式扦插苗黄酮和多酚含有量高;抗氧化酶提取优工艺为提取液pH6.0,处理温度20℃,处理时间20 min;抗氧化酶活性依次为两段式扦插苗>普通扦插苗>组培苗.结论 考虑到藤茶有效成分含有量和抗氧化酶活性,3种繁殖方法中两段式扦插法佳.

    作者:陈耀兵;江念;孙紫薇;滕树锐;郑小江 刊期: 2018年第02期

  • 羟基喜树碱PEG-PHDCA纳米粒的制备及表征

    目的 制备羟基喜树碱聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(PEG-PHDCA)纳米粒,并进行表征.方法 酯化、缩聚法制备PEG-PHDCA,凝胶渗透色谱法(GPC)测定新合成材料的相对分子质量,纳米沉淀法制备纳米粒,测定其粒径、载药量、包封率,透析法考察其体外释药特性.结果 所得纳米粒相对分子质量为2 300~2 700,能较好地包埋喜树碱,平均粒径为(86.5 ±7.2) nm,Zeta电位为(-16.34±2.4)mV,包封率和载药量分别为(90.23±1.13)%和(3.17 ±0.15)%.载药体系能实现药物良好的体外缓释.结论 PEG-PHDCA适合作为纳米制剂的载体.羟基喜树碱PEG-PHDCA纳米粒能提高药物的水溶性,并可实现其体外缓释.

    作者:周雪峰;洪伟勇;王金明;王英;郭钫元;杨根生 刊期: 2018年第02期

  • 离线富集-HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中5种合成色素

    目的 建立离线富集-HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中5种合成色素.方法 使用强阴离子交换萃取柱对5种合成色素进行离线富集,HPLC法测定其含有量.该药物水提液的分析采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-乙酸铵,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为各自大的吸收波长(柠檬黄428 nm、日落黄515 nm、胭脂红515 nm、亮蓝620 nm、靛蓝620 nm);柱温30℃.结果 5种合成色素均在0.01 ~0.6μg范围内呈良好的线性关系(r≥0.995 0),平均加样回收率均大于98.O%,RSD均小于1%.结论 该方法操作简单,重复性好,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制.

    作者:张轶华;盖成;赫晓军;张菁;庞文哲;姜建国 刊期: 2018年第02期

  • 添加不同辅料牛膝浸膏粉体表面特征与吸湿性的相关性

    目的 考察添加不同辅料牛膝Achyranthis bidentatae Radix浸膏粉体表面特征与吸湿性的相关性.方法 牛膝水提液分别添加交聚维酮CL-SF、麦芽糊精DE11-14、β-环糊精、阿拉伯胶、糊精、甘露醇、可溶性淀粉、乳糖后制备浸膏粉体,测定其吸湿性及形态变化,再通过双指数模型比较各浸膏粉体的表面特征.结果 与其他辅料相比,可溶性淀粉、β-环糊精可更明显地降低浸膏粉体饱和吸湿量,交聚维酮CL-SF对粉体吸湿后黏连的抑制作用强.吸湿性与比表面积、孔容无直接关系,但比表面积、孔容、平均粒径与模型参数A1呈正相关.结论 合适辅料的添加可改善牛膝浸膏粉体的表面特征和吸湿性.

    作者:孙道开;范益芹 刊期: 2018年第02期

  • 苦竹枝总黄酮提取工艺的优化及其体外抗炎活性

    目的 优化苦竹Pleioblastus amarus (Keng) Keng f.枝总黄酮提取工艺,并评价其体外抗炎活性.方法 在单因素实验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、料液比、提取温度为影响因素,总黄酮含有量为评价指标,Box-Benhnken设计优化提取工艺.采用LPS诱导小鼠RAW 264.7细胞炎症反应模型,Griess法测定总黄酮对一氧化氮(NO)的抑制作用.结果 佳条件为乙醇体积分数83%,提取时间2h,料液比1∶16,提取温度70℃,总黄酮含有量8.874mg/g.该成分可明显抑制NO释放,并呈剂量依赖性.结论 该方法稳定可靠,操作简单,可用于提取苦竹枝总黄酮,并且该成分具有较强的体外抗炎活性.

    作者:党艺航;吕家乐;任艳;沈晓飞;李丽;吴发明 刊期: 2018年第02期

  • 紫地榆HPLC指纹图谱建立及模式识别

    目的 建立紫地榆Geranium strictipes R.Kunth HPLC指纹图谱,并进行模式识别.方法 紫地榆70%甲醇提取液的分析采用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;柱温25℃;检测波长254 nm.对结果进行聚类分析、主成分分析.结果 21批样品HPLC指纹图谱中有13个共有峰,相似度在0.894以上.21批样品分为2类,第一主成分的贡献率31.067%.结论 该方法稳定、可靠、重复性好,可用于紫地榆的质量控制.

    作者:杨晓珍;谢苗;王燕;周萍;蓝海 刊期: 2018年第02期

  • 金丝桃苷预处理对心肌缺血再灌注性心律失常大鼠心肌ATP酶活性和Cx43、Kir2.1表达的影响

    目的 金丝桃苷具有抗脑缺血、降低心肌梗死面积等作用,通过构建大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型,进行金丝桃苷预处理对I/R大鼠室性心律的影响以及相应作用机制的研究.方法 选择雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、金丝桃苷(50 mg/kg)组(n=15),结扎冠状动脉左前降支缺血30 min恢复灌注构建I/R模型,金丝桃苷组于缺血前10 min腹腔注射金丝桃苷50 mg/kg,记录缺血前10 min、后30 min,再灌注30、60、120 min (To、T1、T2、T3、T4)大鼠心率(HR)、平均动脉压(MAP)、心率收缩压乘积(RPP),观察心律失常情况,ELISA法测定血清肌酸激酶-同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白(cTnI)水平,分光光度法测定Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶水平,HE染色观察心肌组织变化,免疫组化法测定心肌缝隙连接蛋白(Cx43)表达,Western blot测定Kir2.1蛋白表达.结果 在T1、T2、T3、T4,模型组HR、MAP、RPP显著低于假手术组,金丝桃苷组HR、MAP、RPP高于模型组(P<0.05);模型组、金丝桃苷组心律失常评分、CK-MB、cTnI高于假手术组,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性、Cx43和Kir2.1蛋白表达低于假手术组(P<0.05),金丝桃苷组心律失常评分、CK-MB和cTnI水平低于模型组,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶水平、Cx43和Kir2.1蛋白表达高于模型组(P<0.05).结论 金丝桃苷有减轻I/R大鼠室性心律失常的作用,其作用可能与增加Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,上调Cx43和Kir2.1蛋白表达有关.

    作者:张春燕;杨倩 刊期: 2018年第02期

  • 德钦乌头块根化学成分的研究

    目的 研究德钦乌头Aconitum ouvrardianum H.块根的化学成分.方法 德钦乌头块根甲醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、氧化铝色谱柱、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到18个化合物,分别鉴定为工布定(1)、anisoezochasrnaconitine (2)、lipo-14-O-anisoylbikhaconine (3)、大渡乌碱(4)、塔拉萨敏(5)、查斯曼宁(6)、粗茎乌头碱甲(7)、查斯马可宁定(8)、14-dehydrotalatizamine (9)、lipoindaconitine (10)、印乌碱(11)、滇乌碱(12)、lipoyunaconitine(13)、贡乌生(14)、transconitine B (15)、ouvrardiantine (16)、atropurpursine (17)、8-去乙酰滇乌碱.结论 化合物1~4、9~ 10、13、15、17为首次从该植物分离得到.

    作者:刘王艳;沈勇;何丹;郭成鑫;李桂琼;段晓燕;熊娇;陈严平 刊期: 2018年第02期

  • 基于NIRS和PCA-SVM算法快速鉴别4种含铁矿物药

    目的 基于NIRS和PCA-SVM算法快速鉴别磁石、自然铜、蛇含石、赭石.方法 采集各样品的近红外光谱(NIRS),分别采用不同方法进行光谱预处理及PCA降维,通过网格搜索法寻优建立SVM模式识别模型.对比不同预处理方法及所建PCA-SVM模型的预测准确率,确定佳预处理方法和佳主成分,建立4种含铁矿物药快速鉴别模型.结果 光谱佳预处理方法为矢量归一化法(VN),佳主成分为PC1和PC2.所建模型对训练集和验证集样品预测准确率均达到100%,模型五折交叉验证准确率亦达100%.结论 所建的4种含铁矿物药NIRS的PCA-SVM鉴别模型预测能力强,可用于上述4种含铁矿物药的快速鉴别.

    作者:张晓冬;陈龙;黄必胜;陈科力 刊期: 2018年第02期

中成药杂志

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主管:上海市卫生局

主办:国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会