学术投稿

我院2015年一季度门诊中成药处方应用分析

罗毅;郭咸希;雷嘉川;宋金春

关键词:中成药, 处方分析, 合理用药
摘要:目的 了解我院门诊中成药的使用情况,为临床规范和合理使用中成药提供参考.方法 随机抽取我院2015年一季度门诊中成药处方4 350张进行统计分析.结果 所抽取处方中,41~65岁的患者使用多;儿科门诊中成药处方数居首位;66.32%的处方只含有1种中成药;不规范处方、用药不适宜处方分别占不合理处方数的86.63%、13.37%.结论 我院门诊中成药使用存在不合理应用现象,临床医师应规范化书写处方,加强学习中医药理论知识,严格参照说明书用药,并重视中成药联合应用的合理性.
中成药杂志相关文献
  • 姜黄素联合雷公藤红素体内外抗胃癌作用评价

    目的 评价姜黄素联合雷公藤红素体内外抗胃癌作用及联用优势.方法 CCK-8法和流式细胞仪法检测姜黄素、雷公藤红素、姜黄素+雷公藤红素对人胃癌细胞BGC823细胞增殖的抑制及诱导凋亡作用;建立裸鼠BGC823细胞胃癌皮下移植模型,评价姜黄素、雷公藤红素、姜黄素+雷公藤红素给药后的抑瘤率、安全性及荷瘤裸鼠生存时间等指标.结果 姜黄素、雷公藤红素、姜黄素+雷公藤红素均可抑制BGC823细胞增殖,IC5o分别为(57.47±5.22)、(2.11±0.07)、(0.22±0.01)μmol/L.姜黄素+雷公藤红素(10 μmol/L +2 μmol/L)可以诱导(73.07±3.82)%的BGC823细胞凋亡.姜黄素+雷公藤红素联合灌胃给药对BGC823细胞荷瘤裸鼠的抑瘤率为(64.87 ±4.16)%、中位生存时间为50.5 d,对体质量、肝指数和脾指数无显著毒副作用,血清中TNF-α和IL-6的水平显著升高.结论 姜黄素联合雷公藤红素在体内和体外均有显著协同抗胃癌作用.

    作者:苗金钰;佘君;张玉磊;孙万森 刊期: 2018年第03期

  • 斑蝥素酸镁对人肝癌细胞株SMMC-7721转录组的影响

    目的 通过RNA-seq分析斑蝥素酸镁对肝癌细胞转录组的影响,为阐明斑蝥素酸镁对肝癌细胞增殖的抑制效应提供分子信息,以期为临床上利用斑蝥素酸镁治疗肝癌提供相关理论基础.方法 体外培养的肝癌细胞株SMMC-7721,用不同浓度(0、0.895、1.790、2.685 μmol/L)的斑蝥素酸镁干预48 h后,利用MTT检测细胞抑制率;采用illumina Hiseq2500测序平台对1.790μmol/L处理组和对照组(0μmol/L)进行RNA-seq分析;根据RNA-seq结果,利用qRT-PCR检测了磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)等基因的表达水平.结果 不同浓度(0.895、1.790、2.685 μmol/L)的斑蝥素酸镁干预48 h后,与对照组(0μmol/L)比较,均能显著抑制SMMC-7721细胞增殖(t=33.48、90.30、151.01,P<0.01).通过RNA-seq分析,斑蝥素酸镁干预后,共导致150个基因表达发生显著变化,82个基因显著下调(P<0.01),68个基因显著上调(P<0.01),这些差异基因涉及Ribosome、Hippo signaling pathway、MAPK signaling pathway、PI3K signaling pathway、mTOR signaling path-way等通路,影响肝癌细胞的增殖、代谢及凋亡;通过qRT-PCR检测,1.790 μmol/L斑蝥素酸镁能够显著降低PI3K、Akt及ERK1/2的转录水平,抑制细胞增殖.结论 通过RNA-seq检测及分析,PI3K、AKT和ERK信号通路的抑制可能在斑蝥素酸镁抑制肝癌细胞增殖中发挥作用.

    作者:谭香玉;晏容;刘云;刘流;王灵军;李晓飞 刊期: 2018年第03期

  • 基于中药质量常数的牡丹皮饮片等级划分

    目的 确定中药质量常数建立牡丹皮饮片等级划分的评价方法.方法 观察并测量牡丹皮饮片的形态指标,采用HPLC法测定其中丹皮酚与芍药苷的含有量,根据计算出的牡丹皮中药质量常数将其进行等级划分.结果 按照牡丹皮饮片的质量常数将其划分为3个等级,一级质量常数大于等于1.56、二级质量常数小于1.56且大于等于1.12、三级质量常数小于1.12.结论 该方法将牡丹皮饮片的外在特征与内在质量联系在一起,较为客观地划分牡丹皮饮片等级,为其等级标准提供依据.

    作者:夏成凯;胡云飞;陈思宇;方成武 刊期: 2018年第03期

  • 绿萝花及其多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤免疫相关因子的影响

    目的 探讨藏药绿萝花及绿萝花多糖对机体肿瘤免疫功能的影响,为绿萝花进一步开发利用提供科学依据.方法 以S180荷瘤小鼠为研究对象,绿萝花水浸膏和水溶性粗多糖为研究材料,环磷酰胺为阳性对照,以肿瘤生长抑制率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞介素-2 (IL-2)、抗肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)为检测指标.结果 小鼠在接种S180肉瘤细胞后,血浆中IL-2、TNF-α、IFN-γ含量明显下降;灌服环磷酰胺后,胸腺指数和脾脏指数均下降,以脾脏指数下降明显,血浆IL-2、TNF-α、IFN-γ含量升高;口服不同剂量绿萝花水浸膏及多糖后,胸腺指数和脾脏指数均增加,血浆IL-2、TNF-α、IFN-γ含量明显升高,尤以中剂量绿萝花水浸膏和多糖更为明显.结论 不同剂量绿萝花及绿萝花多糖均具有抑制S180肉瘤生长的能力,均上调荷瘤小鼠血浆IL-2、TNF-α、IFN-γ的水平以增强机体的抗肿瘤效果,1.0 g/(kg·d)绿萝花干膏和100 mg/(kg·d)绿萝花多糖连续灌服14 d效果好.

    作者:孙翠翠;朱子凤;顾员印;丁淑梅;刘群 刊期: 2018年第03期

  • 一组藏药抗疲劳方剂筛选及其功效研究

    目的 筛选并配伍出一组具有良好效果的抗疲劳藏药方剂.方法 以小鼠负重游泳时间为指标进行抗疲劳药剂筛选并合理配伍,以全血尿素氮(BUN)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸(LD),肌肉组织糖原和肝脏组织糖原为指标对方剂进行抗疲劳效果和常压缺氧实验.结果 在藏丹参∶芫根1∶2时能显著延长小鼠负重游泳时间(P<0.05),该基础上配伍方剂给药1.5 g/kg能极显著降低小鼠全血中的BUN、LDH、LD (P <0.01),能极显著增加肝脏和肌肉组织中的肝糖原(P<0.01)和肌糖原(P<0.01)、显著延长小鼠常压缺氧时间(P<0.05).结论 该筛选方剂1.5 g/kg对小鼠具有较好的抗疲劳、抗常压缺氧效果.

    作者:普布多吉;陈彬;李争光;马超 刊期: 2018年第03期

  • 泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠的影响及其机制

    目的 探讨泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠的影响.方法 采用机械冲击挫伤造模,正常喂养2周复制慢性软组织损伤大鼠模型,然后连续每天1次灌胃泽兰甲醇提取物高、中、低剂量14 d,在给药的第1、2、3周末,通过测定受损肌肉组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、前列腺素E2 (prostaglandin E2.PGE2)、一氧化氮(nitric oxide,NO)及血清中白介素-6(interleukin-6,IL-6)及组胺水平、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、Ⅰ/Ⅲ胶原蛋白(Collagen-Ⅰ/Ⅲ)表达以及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)活性、内源性碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bF-GF)活性,探讨泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤大鼠模型的影响及其机制.结果 泽兰甲醇提取物可明显降低肌肉组织中MDA、PGE2及NO含有量和TNF-α、IL-6和组胺水平(P<0.05),显著升高肌肉组织中SOD (P <0.01),可显著抑制组织中Collagen-Ⅰ/Ⅲ蛋白的表达(P<0.01),早期显著提高组织中VEGF和bFGF活性(P<0.01).结论 泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠具有一定的治疗作用,其机制与抑制损伤部位的炎症因子水平,改善其氧化应激,并与抑制Ⅰ/Ⅲ胶原蛋白过度表达,增强VEGF和bFGF活性加快修复速度有关.

    作者:高渐联;李汉伟;邓智建;卢乙众;张鑫;王金彩;贾奎 刊期: 2018年第03期

  • 补血生乳颗粒对SD大鼠围产期毒性

    目的 通过观察不同剂量的补血生乳颗粒(黄芪、当归、白芍,等)用于围产期孕鼠后对大鼠及仔鼠的影响,探讨其对妊娠的安全性.方法 SD大鼠96只,随机分为4组,每组24只.设1个溶剂对照组(蒸馏水)和补血生乳颗粒低、中、高3个给药组,各组均于妊娠期第15天开始给药,连续给药至哺乳期结束,给药途径为灌胃,每天1次.于哺乳期结束处死母鼠解剖观察,观察指标包括母鼠一般状况、体质量及摄食量,仔鼠出生后,观察仔鼠外观有无异常,检测仔鼠生理发育、反射发育、行为及生殖功能等.结果 补血生乳颗粒对围产期大鼠的一般状况、生育仔鼠的时间、体质量、各脏器系数等没有显著的影响;对仔鼠的生长、发育、神经、内分泌、生殖系统等没有显著的影响.结论 补血生乳颗粒对母鼠的体质量增长及摄食量没有影响,对F1仔鼠的生理、反射发育、行为和学习记忆及生殖功能等无影响.补血生乳颗粒无围产期毒性作用.

    作者:叶向锋;谷陟欣;彭帮杰;宋潇;叶惠煊;赵李剑;谢安 刊期: 2018年第03期

  • 金毛狗脊多糖提取工艺的优化及其抗氧化活性

    目的 优化金毛狗脊多糖提取工艺,并评价其抗氧化活性.方法 以提取温度、提取时间、料液比为影响因素,多糖提取率为评价指标,在单因素试验基础上通过正交试验优化提取工艺.然后,测定精制多糖对OH·、ABTS·+、DPPH·的清除效果.结果 佳条件为提取温度80℃,提取时间50 min,料液比1∶50.在精制多糖质量浓度为2 mg/mL时,对OH·、ABTS·+、DPPH·的清除率分别为36.4%、70.0%、65.4%.结论 该方法简便可靠,金毛狗脊多糖有一定抗氧化活性.

    作者:扈芷怡;廖彭莹;周忠玉;李耀华;陈慧萍;谢天兰 刊期: 2018年第03期

  • 西归粗多糖对游泳力竭小鼠的抗运动性疲劳作用

    目的 研究西归粗多糖对小鼠游泳力竭后的抗疲劳作用.方法 取昆明种小鼠,随机分为5组,即:模型对照组,红景天苷阳性对照组[360 mg/(kg·d)],西归粗多糖低、中、高3个剂量组[100、200、400 mg/(kg·d)].各组小鼠连续灌胃相应药物干预14 d后,各组进行负重力竭游泳,分别测定小鼠负重游泳力竭时间;小鼠血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及血糖的含有量;小鼠肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)活性、肝脏线粒体中Ca2-Mg2+-ATP酶活性、丙二醛(MDA)及肝糖原含有量;小鼠肌糖原含有量.结果 与模型组相比,西归租多糖明显延长小鼠负重游泳力竭时间(P<0.05或P<0.01);明显降低小鼠血清CK、LDH活性(P<0.01);明显提高小鼠血糖含有量(P<0.01);明显降低小鼠肝脏中MDA含有量(P<0.01);明显提高小鼠肝脏中SOD活性及肝脏线粒体中Ca2-Mg2-ATP酶活性(P<0.01);明显增加小鼠肝糖原、肌糖原含有量(P<0.01).结论 西归粗多糖能改善小鼠力竭游泳后氧化应激和能量代谢能力,有明显的抗疲劳作用.

    作者:段金成;罗顺迪;曹祖高;郭美仙;沈磊;杜一民;刘晓波 刊期: 2018年第03期

  • 头花蓼提取工艺的优化及其抗菌活性

    目的 优化头花蓼提取工艺,并评价其抗菌活性.方法 在单因素试验基础上,以料液比、乙醇体积分数、提取温度、提取时间为影响因素,提取率为评价指标,采用响应面法优化提取工艺.然后,通过测定抑菌圈直径考察提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制作用.结果 佳条件为料液比25∶1,乙醇体积分数79%,提取温度80℃,提取时间1.5h,提取率12.7%.在质量浓度为20 mg/mL时,提取物对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径为13 mm;在50 mg/mL时,对大肠杆菌的抑菌圈直径为11.5 mm.结论 该方法稳定可靠,可用于提取头花蓼,并且该药材有较好的抗菌活性.

    作者:云成悦;顾曼琦;穆仕峰;周清娣;廖莉玲 刊期: 2018年第03期

  • 扭肚藤UPLC指纹图谱建立及2种成分测定

    目的 建立扭肚藤Jasminum elongatum (Bergium) Wild.UPLC指纹图谱,并测定异绿原酸B和咖啡酸甲酯的含有量.方法 扭肚藤甲醇提取物的分析采用Agilent Ecplise XDB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm.结果 10批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度均大于0.85.异绿原酸B和咖啡酸甲酯分别在7.67 ~ 38.35μg/mL(R2=0.999 4)和9.60~96.0 μg/mL(R2 =0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.61%、99.09%,RSD分别为0.84%、1.25%.结论 该方法稳定可靠,可用于扭肚藤的质量控制.

    作者:胥爱丽;毕晓黎;刘布鸣;江洁怡;陈昭;丁平 刊期: 2018年第03期

  • 麦芽蛋白质组成分析及其酶解物ACE抑制活性

    目的 分析麦芽蛋白质组成,并研究其清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白及谷蛋白4类组分酶解产物的血管紧张素转化酶(ACE)抑制活性.方法 采用顺序抽提法依次提取清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白及谷蛋白4类组分,并采用凯氏定氮法及SDS-PAGE电泳进行定量和定性分析;各蛋白组分用胃蛋白酶水解,经超滤(截留分子量3 kD)后收集滤液,获得小分子肽组分,RP-HPLC法进行ACE抑制活性评价.结果 麦芽总蛋白含有量为10.27%,其中清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白及谷蛋白分别占总蛋白含有量的24.70%、9.25%、20.09%和33.30%.清蛋白酶解产物(小于等于3 kD)对ACE具有高的抑制活性,在质量浓度0.01 mg/mL下的抑制率为33.28%.相反,谷蛋白酶解产物(小于等于3 kD)对ACE具有一定的促进活性,同一质量浓度下的抑制率为-10.50%.结论 麦芽清蛋白含有量较为丰富,其多肽组分具有明确的体外ACE抑制活性,可进一步开发降压活性成分.

    作者:张月圆;刘露;陈佩瑶;冀会方;李玲玲;王灵芝 刊期: 2018年第03期

  • 余甘子化学成分及其抗炎作用的研究进展

    余甘子是大戟科叶下珠属植物,富含多酚、黄酮、多糖、维生素等多种生物活性物质,作为药食两用的植物之一,它在改善炎症性疾病方面表现出较好的疗效.本文综述了余甘子果实、枝叶、根茎化学成分及其抗炎作用,为研究与开发该植物提供参考.

    作者:朱华伟;李伟;陈运娇;彭勃;侯韬;曹庸 刊期: 2018年第03期

  • 中华抱茎蓼正丁醇部位化学成分的研究

    目的 研究中华抱茎蓼Polygonum amplexicaule var.sinense的化学成分.方法 中华抱茎蓼乙醇提取物的正丁醇部位采用薄层色谱、正向硅胶柱、大孔树脂柱、葡聚糖凝胶柱、制备薄层、HPLC半制备柱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为2-(氨甲基)-4-甲氧基-苯酚(1)、对羟基苯甲酸甲酯(2)、对羟基苯乙酸甲酯(3)、2-[2-(甲氨基)苯基]-4-噻唑甲酸甲酯(4)、对甲基苯乙醇(5)、岩白菜素(6)、熊果苷(7)、杜鹃醇-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、没食子酸正丁酯(9)、β-谷甾醇(10).结论 化合物1~8均为首次从该植物中分离得到.

    作者:赵凡;王哲明;赵碧清;钱群刚;李漓;戴湾;许光明;周小江 刊期: 2018年第03期

  • 藏药四味姜黄方对STZ诱导糖尿病肾病大鼠模型的剂量配比关系的初步研究

    目的 开展藏药四味姜黄方的剂量配比关系研究,探索其处方剂量配比关系对糖尿病肾病(DN)大鼠的保护作用及其机制.方法 除正常组外,其余大鼠均使用60 mg/kg体质量的链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔内注射法复制糖尿病模型,待DN模型成功后将其分为模型组、二甲双胍阳性组、四味姜黄方8个不同剂量配比组(采用均匀设计法),按给药剂量表每天灌胃给予相应药物1次,连续给药4周.使用血糖仪测空腹血糖(FBG),化学法检测血清尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(Scr)和总蛋白(TP)浓度,ELISA试剂盒检测转化生长因子-β1 (TGF-β1)和血管内皮生长因子(VEGF)水平,电镜下观察肾脏病理形态学变化及测定肾小球基底膜厚度.采用主成分分析(PCA)、多元逐步回归分析(MSRA)等多元分析方法,对配比剂量-药效学结果进行剂量配比关系分析.结果 各给药组的各项药效学指标均有不同程度的改善.MSRA结果表明BUN、肾指数、FBG、肾小球基底膜厚度、VEGF、Scr和UA7项指标水平与剂量配比存在多元一次线性关系或多元二次非线性关系,其回归方程有显著性意义(P<0.05);TGF-β1和TP水平与剂量配比间无明显线性或非线性关系,其回归方程无显著性意义(P>0.05);在均匀设计取值范围内的全局寻优比较,大鼠模型的优化配比剂量为姜黄∶小檗皮∶余甘子∶蒺藜=1∶2∶1∶2.结论 四味姜黄方各剂量配比对DN的各项指标均有不同程度的改善,这可能与其降低BUN、肾指数、FBG、肾小球基底膜厚度、VEGF、Scr和UA等指标的水平有关.

    作者:童东;王文倩;罗煜;苏丝雨;周奎;周邦华;曾勇;赖先荣 刊期: 2018年第03期

  • 附子-白术药对对乳腺癌骨转移裸鼠生存时间及血清中TGF-β1、PTHrP的影响

    目的 观察附子-白术药对对乳腺癌骨转移裸鼠的保护作用,并探讨其抑制骨转移的作用机制.方法 采用左心室注射乳腺癌细胞MDA-MB-231BO法建立骨转移模型;裸鼠随机分为A大组和B大组;A大组分为模型组、唑来膦酸组、附子-白术药对组;B大组分为:假手术组、模型组、唑来膦酸组、附子-白术药对组;并进行相应干预.观察A大组裸鼠生存时间及体质量变化情况;观察B组裸鼠骨转移程度,抗酒石酸酸性磷酸酶染色法(tartrate resistantacid phosphatase,TRAP)观察骨转移灶中破骨细胞数量,ELISA法法检测血清中转化生长因子(TGF-β1)、甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)的含有量.结果 与模型组比较,药对组生存时间明显延长(P<0.05),造模后6周时体质量下降率减小(P<0.05),骨转移程度明显降低(P<0.01)、TRAP(+)细胞数量均明显减少(P<0.05),血清中TGF-β1和PHTrP的表达均显著降低(P<0.05).结论 附子-白术药对可改善乳腺癌骨转移裸鼠体质量下降,延长生存时间,减轻骨转移溶骨性损伤,其机理可能与其调控TGFβ信号通路,减少PTHrP的表达相关.

    作者:程旭锋;张新峰;刘琦;乔翠霞;赵慧朵;王蓓蓓 刊期: 2018年第03期

  • 麻黄-五味子药对提取物制备工艺的优化

    目的 优化麻黄-五味子药对提取物制备工艺.方法 在单因素试验基础上,以麻黄碱、伪麻黄碱总转移率,五味子醇甲转移率为指标,加醇量、回流次数、回流时间为影响因素,正交试验优化提取工艺.结果 佳条件为8、6倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5h,提取液减压浓缩干燥(真空度≤-0.07 MPa),麻黄碱、伪麻黄碱总转移率71.03%,五味子醇甲转移率74.81%.结论 该制备工艺有效成分转移率高,稳定可行.麻黄-五味子药对采用70%乙醇提取时,既有利于提取五味子木脂素,又可减少麻黄生物碱在浓缩干燥过程中的损失.

    作者:王小花;张建军;李伟;王玉杰;汤如莹;王林元 刊期: 2018年第03期

  • 山楂核化学成分与药理活性研究进展

    虽然山楂核在我国资源较为丰富,但其应用存在一定局限.目前,从山楂核中分离鉴定出130多个化合物,其中木脂素类81个,药理活性主要有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等.本文对山楂核化学成分和药理活性进行较系统的综述,可为山楂核深入研究和开发利用提供参考.

    作者:许洪波;唐志书;刘澳昕;何欣悦;宋梦亚;宋忠兴;雷智安;吴明斌;陆世海;任振丽;苏晓涛 刊期: 2018年第03期

  • 黄芩苷-小檗碱复合物的形成规律

    目的 研究黄芩苷-小檗碱复合物的形成规律.方法 在不同黄芩苷和小檗碱比例、加热方法、介质(pH、离子强度)的条件下,HPLC法测定共煎沉淀的产量和组成.结果 当黄芩苷、小檗碱用量分别为0.5、1g时,沉淀量高.加热温度升高、pH近中性(6.8)、葡萄糖加入均有利于沉淀生成,而NaCl加入则恰好相反.结论 黄芩苷-小檗碱复合物的产量和组成主要受加热温度、添加剂的影响.

    作者:雷艳丽;孙磊;隋宏;王文苹 刊期: 2018年第03期

  • 平肝涤痰通络汤联合常规治疗对脑梗死恢复期患者的临床疗效

    目的 探讨平肝涤痰通络汤(天麻、钩藤、石菖蒲等)联合常规治疗对脑梗死恢复期患者的临床疗效.方法 116例患者随机均分为观察组与对照组,对照组采用常规治疗,观察组采用平肝涤痰通络汤联合常规治疗.2组疗程均为4周.结果 观察组总有效率91.38%,显著高于对照组(75.86%)(P<0.05).治疗后,2组甘油三酯、总胆固醇、神经功能缺损程度评分显著下降,观察组显著低于对照组(P<0.05);2组日常生活活动能力评分显著增加,观察组显著高于对照组(P<0.05);2组斑块面积、内中膜厚度(IMT)、全血黏度高切(WHV)、全血黏度低切(WLV)、血浆黏度(PV)水平显著降低,观察组显著低于对照组(P<0.05).2组均未见明显不良反应.结论 平肝涤痰通络汤联合常规治疗对脑梗死恢复期患者有显著临床疗效.

    作者:张克飞;王兵 刊期: 2018年第03期

中成药杂志

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主管:上海市卫生局

主办:国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会