谭香玉；晏容；刘云；刘流；王灵军；李晓飞
目的 研究四磨汤口服液在大鼠体内的吸收代谢过程.方法 采用序贯代谢方法,通过在体封闭肠环结合GCMS对四磨汤口服液的吸收代谢过程进行分析.结果 四磨汤口服液中鉴定出22种成分,其中15种以原型吸收入血,3种会被肠壁酶或肝代谢,其余不吸收或者在进入肝门静脉血前就已经被代谢.结论 该研究对阐明四磨汤口服液的药效物质基础具有重要意义.
作者：王豪；罗志强；李梦薇；刘傲雪；马晓云；刘洋 刊期： 2018年第03期
目的 采用多元统计方法分析比较宛艾及31个产地艾叶Artemisiae argyi Levi.et Vant的HPLC指纹图谱.方法 艾叶80％甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-水(含0.2％甲酸,B),梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长330砌;柱温30℃.对结果进行相似度分析、聚类分析和主成分分析.结果 31批艾叶、15批宛艾指纹图谱中分别有18、25个共有峰,相似度均大于0.900.31批艾叶,除河南邓州、漯河及安徽产地外,其他各产地相似度均较高,在聚类分析中被聚为一类;16批宛艾中15批可与蕲艾聚为一类;艾叶4个主成分累计贡献率达86.049％;12批宛艾的综合得分高于蕲艾.结论 该方法稳定可靠,可用于艾叶的质量控制.
作者：王宇卿；庄果；张须学；耿榕徽 刊期： 2018年第03期
目的 建立HPLC法同时测定17种(含2待发表新种)石杉亚科植物中石杉碱甲(huperzine A)和石杉碱乙(huperzine B)的含有量.方法 石杉碱甲、乙酒石酸提取液的分析采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mmm×250 mm,5μm);以甲醇-醋酸铵溶液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长310 nm;柱温室温.外标法定量.结果 石杉碱甲、乙分别在0.002 0～0.30 μg、0.001 8～0.27 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率、RSD分别为103.86％ (1.85％)、101.3％ (1.30％).17种石杉亚科植物中都含有石杉碱甲、乙,各物种之间含有量有显著性差异;喜马拉雅马尾杉中石杉碱甲含有量高,达0.22％,柳杉叶马尾杉、有柄马尾杉和马尾杉含量也较高;马尾杉中石杉碱乙含有量高.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于石杉亚科植物中石杉碱甲和石杉碱乙的质量控制.
作者：赵惠；覃兰芳；黄云峰 刊期： 2018年第03期
目的 建立HPLC法同时测定三黄片(大黄、黄芩、盐酸小檗碱)中盐酸小檗碱、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Waters sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm.结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率99.03％ ～100.03％,RSD 0.63％～1.07％.10批样品中各成分含有量均有明显差异.结论 三黄片质量不稳定,应加以关注.
作者：肖春霞；周世玉；文永盛 刊期： 2018年第03期
目的 优化金毛狗脊多糖提取工艺,并评价其抗氧化活性.方法 以提取温度、提取时间、料液比为影响因素,多糖提取率为评价指标,在单因素试验基础上通过正交试验优化提取工艺.然后,测定精制多糖对OH·、ABTS·+、DPPH·的清除效果.结果 佳条件为提取温度80℃,提取时间50 min,料液比1∶50.在精制多糖质量浓度为2 mg/mL时,对OH·、ABTS·+、DPPH·的清除率分别为36.4％、70.0％、65.4％.结论 该方法简便可靠,金毛狗脊多糖有一定抗氧化活性.
作者：扈芷怡；廖彭莹；周忠玉；李耀华；陈慧萍；谢天兰 刊期： 2018年第03期
目的 通过RNA-seq分析斑蝥素酸镁对肝癌细胞转录组的影响,为阐明斑蝥素酸镁对肝癌细胞增殖的抑制效应提供分子信息,以期为临床上利用斑蝥素酸镁治疗肝癌提供相关理论基础.方法 体外培养的肝癌细胞株SMMC-7721,用不同浓度(0、0.895、1.790、2.685 μmol/L)的斑蝥素酸镁干预48 h后,利用MTT检测细胞抑制率;采用illumina Hiseq2500测序平台对1.790μmol/L处理组和对照组(0μmol/L)进行RNA-seq分析;根据RNA-seq结果,利用qRT-PCR检测了磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)等基因的表达水平.结果 不同浓度(0.895、1.790、2.685 μmol/L)的斑蝥素酸镁干预48 h后,与对照组(0μmol/L)比较,均能显著抑制SMMC-7721细胞增殖(t=33.48、90.30、151.01,P＜0.01).通过RNA-seq分析,斑蝥素酸镁干预后,共导致150个基因表达发生显著变化,82个基因显著下调(P＜0.01),68个基因显著上调(P＜0.01),这些差异基因涉及Ribosome、Hippo signaling pathway、MAPK signaling pathway、PI3K signaling pathway、mTOR signaling path-way等通路,影响肝癌细胞的增殖、代谢及凋亡;通过qRT-PCR检测,1.790 μmol/L斑蝥素酸镁能够显著降低PI3K、Akt及ERK1/2的转录水平,抑制细胞增殖.结论 通过RNA-seq检测及分析,PI3K、AKT和ERK信号通路的抑制可能在斑蝥素酸镁抑制肝癌细胞增殖中发挥作用.
作者：谭香玉；晏容；刘云；刘流；王灵军；李晓飞 刊期： 2018年第03期
目的 建立珍黄胶囊的微生物限度检查方法.方法 按照《中国药典》2015版要求,对珍黄胶囊需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数的计数方法以及控制菌的检查方法进行适用性试验研究.结果 采用供试品溶液稀释法(1∶100,1 mL/皿)进行需氧菌总数的测定,采用供试品溶液稀释与培养基稀释结合的方法(1∶20,1 mL分注2皿)进行霉菌和酵母菌总数的测定,采用常规法进行大肠埃希菌、耐胆盐革兰阴性菌和铜绿假单胞菌的检查,采用培养液稀释法(200 mL TSB)进行沙门菌和金黄色葡萄球菌的检查.结论 所采用的方法经过验证,符合《中国药典》2015年版四部通则的有关规定.
作者：庞云娟；樊文研；刘康连；周晓婷 刊期： 2018年第03期
目的 了解我院门诊中成药的使用情况,为临床规范和合理使用中成药提供参考.方法 随机抽取我院2015年一季度门诊中成药处方4 350张进行统计分析.结果 所抽取处方中,41～65岁的患者使用多;儿科门诊中成药处方数居首位;66.32％的处方只含有1种中成药;不规范处方、用药不适宜处方分别占不合理处方数的86.63％、13.37％.结论 我院门诊中成药使用存在不合理应用现象,临床医师应规范化书写处方,加强学习中医药理论知识,严格参照说明书用药,并重视中成药联合应用的合理性.
作者：罗毅；郭咸希；雷嘉川；宋金春 刊期： 2018年第03期
目的 评价姜黄素联合雷公藤红素体内外抗胃癌作用及联用优势.方法 CCK-8法和流式细胞仪法检测姜黄素、雷公藤红素、姜黄素+雷公藤红素对人胃癌细胞BGC823细胞增殖的抑制及诱导凋亡作用;建立裸鼠BGC823细胞胃癌皮下移植模型,评价姜黄素、雷公藤红素、姜黄素+雷公藤红素给药后的抑瘤率、安全性及荷瘤裸鼠生存时间等指标.结果 姜黄素、雷公藤红素、姜黄素+雷公藤红素均可抑制BGC823细胞增殖,IC5o分别为(57.47±5.22)、(2.11±0.07)、(0.22±0.01)μmol/L.姜黄素+雷公藤红素(10 μmol/L +2 μmol/L)可以诱导(73.07±3.82)％的BGC823细胞凋亡.姜黄素+雷公藤红素联合灌胃给药对BGC823细胞荷瘤裸鼠的抑瘤率为(64.87 ±4.16)％、中位生存时间为50.5 d,对体质量、肝指数和脾指数无显著毒副作用,血清中TNF-α和IL-6的水平显著升高.结论 姜黄素联合雷公藤红素在体内和体外均有显著协同抗胃癌作用.
作者：苗金钰；佘君；张玉磊；孙万森 刊期： 2018年第03期
目的 优化党参炔苷解吸-减压内部沸腾提取工艺.方法 以党参炔苷得量为评价指标,药材粒度、解吸液浓度、提取溶剂、压力、时间、温度、次数为影响因素,单因素试验优化提取工艺.结果 佳条件为药材粗粉加入3倍量80％乙醇解吸30 min后,再加入10倍量40％乙醇,50℃下减压(真空度-0.03 MPa)提取2次,每次15 min,该方法下党参炔苷得量显著高于水煎煮、乙醇回流、渗滤提取.结论 该方法简便快速,提取温度低,乙醇用量少,可用于提取党参炔苷.
作者：杨军宣；郭振宇；张毅；吕姗珊；周年华；周滢 刊期： 2018年第03期
目的 筛选并配伍出一组具有良好效果的抗疲劳藏药方剂.方法 以小鼠负重游泳时间为指标进行抗疲劳药剂筛选并合理配伍,以全血尿素氮(BUN)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸(LD),肌肉组织糖原和肝脏组织糖原为指标对方剂进行抗疲劳效果和常压缺氧实验.结果 在藏丹参∶芫根1∶2时能显著延长小鼠负重游泳时间(P＜0.05),该基础上配伍方剂给药1.5 g/kg能极显著降低小鼠全血中的BUN、LDH、LD (P ＜0.01),能极显著增加肝脏和肌肉组织中的肝糖原(P＜0.01)和肌糖原(P＜0.01)、显著延长小鼠常压缺氧时间(P＜0.05).结论 该筛选方剂1.5 g/kg对小鼠具有较好的抗疲劳、抗常压缺氧效果.
作者：普布多吉；陈彬；李争光；马超 刊期： 2018年第03期
目的 建立UHPLC/QTOF法下连翘提取物HPLC指纹图谱.方法 采用液相-四级杆串联高分辨飞行时间质谱(UHPLC/QTOF)法进行成分鉴定,连翘提取物分析采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)流动相乙腈-0.1％甲酸溶液梯度洗脱;柱温为30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm.结果 14批样品指纹图谱中有20个共有峰,相似度均大于0.95.并鉴定出9个峰,分别为连翘酯苷E、suspensaside C、咖啡酸、连翘酯苷、芦丁、异连翘酯苷A、连翘酯苷、连翘酚、连翘苷.结论 该方法稳定、准确、重现性好,同时提供的信息较多,可用于连翘提取物的整体质量控制,对终产品痰热清注射液的质量控制具有重要意义.
作者：胡青；于泓；冯睿；钟吉强；孙健；毛秀红；刘绍勇；季申 刊期： 2018年第03期
目的 探讨金丝桃苷(hyperin)对卵巢癌细胞SKOV3的增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响及其作用机制.方法 将SKOV3细胞分为:正常对照组、金丝桃苷组和阳性对照顺铂组.MTT检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western Blot检测cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9、Bcl-2、p65和p-IκB-α的蛋白表达;划痕和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭.结果 与正常对照组相比,金丝桃苷处理显著抑制SKOV3的细胞增殖(P＜0.05),促进细胞凋亡(P＜0.05),上调cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9而下调Bcl-2的蛋白水平(P＜0.05),降低细胞的迁移和侵袭能力(P＜0.05),减少p65和p-IκB-α的蛋白水平(P＜0.05),抑制NF-κB信号通路的激活,且以上作用均随金丝桃苷处理浓度的增大而增强.结论 金丝桃苷抑制SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡,这可能与抑制NF-κB信号通路有关.
作者：徐里；赵川；张延武 刊期： 2018年第03期
目的 优化熟三七多糖提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以提取温度、提取时间、料液比为影响因素,多糖得率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为提取温度90℃,提取时间2.5h,料液比1∶33,提取2次,多糖得率8.82％.结论 该方法稳定可靠,可用于提取熟三七多糖.
作者：黎江华；祝磊；黄永亮；刘玉杰；吴纯洁 刊期： 2018年第03期
目的 研究黄芩苷-小檗碱复合物的形成规律.方法 在不同黄芩苷和小檗碱比例、加热方法、介质(pH、离子强度)的条件下,HPLC法测定共煎沉淀的产量和组成.结果 当黄芩苷、小檗碱用量分别为0.5、1g时,沉淀量高.加热温度升高、pH近中性(6.8)、葡萄糖加入均有利于沉淀生成,而NaCl加入则恰好相反.结论 黄芩苷-小檗碱复合物的产量和组成主要受加热温度、添加剂的影响.
作者：雷艳丽；孙磊；隋宏；王文苹 刊期： 2018年第03期
目的 优化连三叶触变凝胶剂的制备工艺.方法 采用正交试验,以抗白色念珠菌的药效和指标成分保留率为评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、粉碎粒度、渗漉速度为影响因素,优化渗漉提取工艺.再对辅料种类、用量进行筛选,确定成型工艺.结果 佳提取方式为处方饮片粉碎成中粉,采用8倍量80％乙醇提取,渗漉速度为6 mL/(min·kg);佳基质为4.0％艾维素CL-611.结论 所得连三叶触变凝胶剂有效成分保留率高,载药量大,外观均匀细腻,触变性好,稳定性理想.
作者：杨蕊；刘帝灵；林丽；李木霞；廖景光；张军 刊期： 2018年第03期
目的 分离纯化虎杖总多糖,并对其结构进行分析.方法 采用水提醇沉法提取虎杖总多糖,联合DEAE-纤维素、Sephadex G-100柱色谱对虎杖总多糖进行分离纯化;采用高效凝胶渗透色谱法对均一多糖进行纯度鉴定和分子量测定;PMP柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)测定单糖组成;甲基化、气质联用(GC-MS)、红外光谱和核磁共振波谱对其结构进行分析.结果经分离纯化得到2个均一多糖PPⅠ、PPⅡ,其相对分子量分别为7780 Da、5720 Da.单糖组成实验表明PPⅠ、PPⅡ主要由葡萄糖构成.甲基化实验表明PP Ⅰ、PPⅡ均以1→4、1→3,4、1→4,6葡萄糖苷键存在,摩尔比分别为17∶1∶4、21∶1∶3.红外光谱及核磁波共振波谱对其结构分析证明PPⅠ、PPⅡ由α-型吡喃糖连接而成.结论 PP Ⅰ、PPⅡ是由α-(1,4)、α-(1→3,4)α-(1→4,6)吡喃葡萄糖苷键连接而成的不同结构、不同分子量的均一多糖.为进一步研究虎杖均一多糖的结构及活性提供依据.
作者：刘希全；焦连庆；于敏；张晶 刊期： 2018年第03期
目的 探讨脑还丹对快速老化小鼠SAM-P/8海马神经元细胞色素C氧化酶(Cytochrome c oxidase,COX)活性及COXⅡmRNA和COXⅣmRNA表达和细胞凋亡的影响.方法 SAM-P/8快速老化小鼠随机分为模型组,银可络组,脑还丹高、低剂量组,模型组小鼠予蒸馏水灌胃,银可络组,脑还丹高、低剂量组小鼠分别给予银可络,高、低剂量脑还丹,于治疗105 d,取海马组织,培养海马神经元24h后,检测各组的海马神经元COX活性,COXⅡmRNA和COXⅣmRNA的表达及观察细胞凋亡情况.结果 模型组小鼠COX活性低于银可络组、脑还丹低、高剂量组(P＜0.01),脑还丹高剂量组、银可络组小鼠COX活性高于脑还丹低剂量组(P＜0.01),同时模型组小鼠COXⅡmRNA表达低于脑还丹高剂量组和银可络组(P＜0.01或P＜0.05),银可络组、脑还丹高剂量组小鼠COXⅡmRNA表达高于脑还丹低剂量组(P＜0.01或P＜0.05),COXⅣmRNA表达也取得相似的结果.另外,模型组小鼠海马神经元凋亡较脑还丹高、低剂量组、银可络组增多(P＜0.01),脑还丹低剂量组小鼠的海马神经元凋亡数多于银可络组及脑还丹高剂量组(P＜0.01).结论 脑还丹可能通过提高快速老化小鼠COX活性和促进COXⅡmRNA和COXⅣmRNA表达发挥抗凋亡的作用,疗效随着剂量升高而增加.
作者：黄秀芳；陶彦谷；张茹兰；黄启辉 刊期： 2018年第03期
目的 探讨泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠的影响.方法 采用机械冲击挫伤造模,正常喂养2周复制慢性软组织损伤大鼠模型,然后连续每天1次灌胃泽兰甲醇提取物高、中、低剂量14 d,在给药的第1、2、3周末,通过测定受损肌肉组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、前列腺素E2 (prostaglandin E2.PGE2)、一氧化氮(nitric oxide,NO)及血清中白介素-6(interleukin-6,IL-6)及组胺水平、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、Ⅰ/Ⅲ胶原蛋白(Collagen-Ⅰ/Ⅲ)表达以及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)活性、内源性碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bF-GF)活性,探讨泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤大鼠模型的影响及其机制.结果 泽兰甲醇提取物可明显降低肌肉组织中MDA、PGE2及NO含有量和TNF-α、IL-6和组胺水平(P＜0.05),显著升高肌肉组织中SOD (P ＜0.01),可显著抑制组织中Collagen-Ⅰ/Ⅲ蛋白的表达(P＜0.01),早期显著提高组织中VEGF和bFGF活性(P＜0.01).结论 泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠具有一定的治疗作用,其机制与抑制损伤部位的炎症因子水平,改善其氧化应激,并与抑制Ⅰ/Ⅲ胶原蛋白过度表达,增强VEGF和bFGF活性加快修复速度有关.
作者：高渐联；李汉伟；邓智建；卢乙众；张鑫；王金彩；贾奎 刊期： 2018年第03期
目的 优化皂角刺总黄酮提取工艺,并评价其抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,选择乙醇体积分数、提取温度、提取时间、液料比作为影响因素,总黄酮提取量作为评价指标,利用Box-Behnken响应面法优化提取工艺.然后,通过测定总黄酮清除羟自由基能力和总抗氧化能力来研究其抗氧化活性.结果 佳条件为乙醇体积分数52％,提取温度30℃,提取时间40 min,液料比40∶1,总黄酮提取量15.93 mg.总黄酮含有量与清除羟自由基能力、总抗氧化能力均呈极显著相关(P＜0.01).结论 该方法稳定可行,可用于提取皂角刺总黄酮,并且该成分具有一定抗氧化活性.
作者：刘爱朋；焦倩；郑玉光；李菁；李英；张天天；马东来；郑开颜 刊期： 2018年第03期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
