柴胡为伞形科植物柴胡(Bupleurum Chinese D C.)的干燥根,是临床及制剂常用中药,在中医临床应用已有2000余年的悠久历史.具有和解表里,疏肝,升阳之功效.用于感冒发热,寒热往来等症,是临床的常用用药,长期以来,备受国内外医药界人士的重视.
作者： 刊期： 2009年第11期
多糖是由单糖连接而成的多聚物,中药多糖因具有增强机体免疫功能、抗肿瘤等药理作用且几乎没有毒性,愈来愈引起国内外药理学家、生物学家和化学家们的兴趣,成为当前的研究热点[1].
作者： 刊期： 2009年第11期
小叶丁香(Sringa Pubesceus Turcz)是木樨科(oleaceae)丁香属(syringa)植物,产于河南、河北、陕西等地,民间对其药用价值早有认识,我们发现它具有消炎、镇咳和治疗肝硬化等疗效[1-2],但至今仍未被药典收载.
作者： 刊期： 2009年第11期
高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病的病因之一,建立高脂血症动物模型是筛选治疗高脂血症药物的必要条件[1].研究表明,该模型建立多以喂养法为主[2].其中,利用高脂乳剂灌胃小鼠建立高脂血症模型方法应用较多,该方法具有容易定量、简便、造模时间短、经济和血脂水平稳定等优点被广泛用于降脂药物的体内筛选[3].
作者： 刊期： 2009年第11期
目的:研究刺五加有效部位对C_(57)BL/6小鼠的帕金森病(PD)模型γ-氨基丁酸(GABA)、黑质酪氨酸羟化酶(TH)、及海马区胶质原酸性蛋白(GFAP)的影响,初步探讨其治疗帕金森病的作用机制.方法:用MPTP对C_(57)BL/6小鼠制备PD模型,总量为150mg/kg.连续给予刺五加有效部位20 d,测定小鼠的爬杆时间,用免疫组化法测定小鼠黑质纹状体GABA、TH及海马区GFAP的阳性表达.结果:20 d后,爬杆时间、GABA、TH给药组相对模型组P<0.05.而GFAP没有出现显著差异.结论:刺五加有效部位可以增强GABA和TH的阳性表达,而对海马区GFAP则无影响,推测其对MPTP导致的PD可能有脑保护作用.
作者： 刊期： 2009年第11期
目的:探索处方及工艺参数因素对麦冬皂苷肠溶微球体外释药影响的规律.方法:以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材,采用喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球,考察处方组成(囊材种类、增塑剂、抗黏剂、药物与囊材比、囊材浓度等)和工艺参数(进风温度、喷雾空气流量、进样速度、排风容积等)对体外释药的影响.结果:囊材种类是影响肠溶微球释放度的主要因素;增甥剂的加入使释放度均增大,而抗黏剂的加入使酸中释放度增大、缓冲液中释放度降低;随着药物与囊材比和囊材浓度的增大,酸中释放度均呈递减趋势,缓冲液中释放度均变化不明显;除排风容积外,进风温度、进样速度和喷雾空气流量对微球的释放性能影响显著,排风容积对释药性能影响不显著.结论:处方及工艺参数因素对麦冬皂苷肠溶微球体外释药大多有规律性影响.
作者： 刊期： 2009年第11期
目的:用双定性双定量指纹图谱相似度评价法,控制喘可治注射液的质量.方法:采用反相高效液相色谱法,以淫羊藿苷为参照物,建立喘可治注射液提取物对照指纹图谱,用双定性双定量指纹图谱相似度评价法进行控制,以双定量相似度S与S'大于0.9为必要条件,双定量相似度C与P控制在85%～120%的范围内,组内差不得超过10%,对提取物的指纹图谱进行评价和勾兑.结果:用该法控制提取物的指纹图谱,可得到稳定、均匀的喘可治注射液指纹图谱.结论:该法是用于中药注射剂指纹图谱的质量控制较好方法.
作者： 刊期： 2009年第11期
丁香叶(Folium syringae Oblatae.)来源于木犀科丁香属植物紫丁香(Syringa oblata Lindl.)、洋丁香(Syringa Vulgaris L.)或朝鲜丁香(Syringa diatata Nakai.)的干燥叶,为东北地区特色药材,具有广谱抗菌和抗病毒的作用,以其为原料生产的胶囊、片剂治疗痢疾、急性黄疸性肝炎,均收到较好疗效[1].
作者： 刊期： 2009年第11期
目的:寻找壁钱炭的替代药材.方法:采用小鼠断尾出血、醋酸扭体法和二甲苯所致鼠耳肿胀模型分别比较6种炭药(壁钱炭、血余炭、地榆炭、侧柏炭、棕榈炭、藕节炭)止血、镇痛和抗炎效果.结果:地榆炭、侧柏炭、棕榈炭和壁钱炭能显著缩短小鼠断尾的出血时间(P<0.01或0.05);地榆炭、血余炭和藕节炭能显著抑制醋酸导致的小鼠扭体反应(P<0.05);壁钱炭、地榆炭和棕榈炭能显著抑制二甲苯导致的鼠耳肿胀(P<0.01或0.05).结论:地榆炭具有较好的止血、镇痛和抗炎效果,可能作为壁钱炭的替代药材.
作者： 刊期： 2009年第11期
目的:采用RP-HPLC法测定清肺化痰丸(胆南星,枳壳,橙皮,黄芩等)中柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(200 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以乙腈-水(20:80)(用磷酸调节pH值至2.2)为流动相,在280 nm波长测定柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷.结果:柚皮苷在1.24～6.2μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),回收率为99.29%(RSD为1.78%).橙皮苷在1.1～5.5μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),回收率为100.08%(RSD为1.44%).黄芩苷在2.32～11.6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),回收率为98.76%(RSD为1.42%).结论:该方法中简便准确,重复性好,可作为本产品的质量控制方法.
作者： 刊期： 2009年第11期
目的:建立一种RP-HPLC方法,用于分离测定云南白药(三七、重楼、草乌、朱砂、等)中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量,为该产品质量控制提供方法依据和参考.方法:采用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1 mL/min,检测波长:203 nm,柱温:30℃.结果:4个化合物在测定的范围内具有良好的线性,方法的回收率在99.6%～101.2%.结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为该产品的质量标准.
作者： 刊期： 2009年第11期
小叶枇杷片为兰州大学第二医院自制制剂,系由小叶枇杷、黄芩、淫羊藿、莪术等加工而成的片剂,对治疗慢性支气管炎,支气管哮喘有良好的疗效.
作者： 刊期： 2009年第11期
罗汉果玉竹颗粒收载在中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第二册上,由罗汉果、玉竹两味药组成,原标准项下收载了简单的理化鉴别,不能有效地控制药品质量,为了更好地控制产品的质量,本试验参照文献[1-3]中罗汉果苷V的提取和测定方法,对其质茸标准重新进行了修订,增添了罗汉果的薄层鉴别,并增加了罗汉果苷V的含量测定,经方法学考察,认为方法简便,重现性好,精密度高,可有效控制罗汉果玉竹颗粒的质量.
作者： 刊期： 2009年第11期
目的:研究小花八角的化学成分.方法:采用多种色谱方法分离纯化,根据理化性质、核磁共振和质谱方法进行结构鉴定.结果:从醋酸乙酯部位分离得到7个化合物,鉴定为新大八角素(1),2-氧代-3,4-去氢氧化新大八角素(2),反式桂皮酸(3),3,3',4',5,7-五羟基黄烷(4),莽草酸(5),山柰酚(6),山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7).结论:以上化合物均为首次从小花八角中分离得到.
作者： 刊期： 2009年第11期
复方罗汉果止咳片原剂型为颗粒剂,收载于<中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂>[1],由罗汉果、桑白皮等六味中药组成,具有清热泻肺,镇咳祛痰作用,用于肺热、肺燥咳嗽.鉴于市售颗粒剂服用量大,需要大量的开水冲服,不利于携带及服用,故将其制成薄膜衣片.
作者： 刊期： 2009年第11期
目的:研究白香丹胶囊(白芍提取物,丹皮酚提取物,香附挥发油)含量测定方法,并建立其质量标准.方法:采用HPLC法分别测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚、α-香附酮的含量.结果:芍药苷在0.612～5.508 μg之间线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为98.16%,(RSD=1.18%,n=5);丹皮酚在0.150 4～1.353 6 μg之间线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.17%,(RSD=1.52%,n=5);α-香附酮在0.271～2.439μg之间线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.02%(RSD=1.58%,n=5).结论:所用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,可用于控制该制剂的质量.
作者： 刊期： 2009年第11期
近年来对中药有效成分的开发日益受到重视,然而由于很多中药有效成分存在吸收差、代谢快、消除快等缺点,因而,通过制剂学手段改善其药动学行为成为了药物制剂学关注的热点.脂质体是一种类似生物膜结构的药物载体,具有较高的细胞亲和性和组织相容性,安全性高,具有广泛适用性,因此极具开发潜力[1-3].
作者： 刊期： 2009年第11期
1 材料与方法1.1 实验动物及肝硬化内毒素血症动物模型的制备健康Wistar大鼠,体重(350±20)g,♂性,普通级,70只,由郑州大学动物实验中心提供.除正常对照组10只,其余各组均为15只.采用四氯化碳液体石蜡油及脂多糖制备肝硬化内素素血症动物模型[1].
作者： 刊期： 2009年第11期
目的:阐明青黛传统炮制加工过程中浸泡的原理.方法:采用高效液相色谱法对马蓝茎叶浸泡过程中吲哚苷释放过程进行研究.吲哚苷检测波长为280 nm,流动相为甲醇-水(15:85).结果:吲哚苷在0.374～3.74 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);马蓝茎叶浸泡液中吲哚苷含量呈现先升后降趋势,在0～10 h呈现上升趋势,并且在10 h达到大含量34.01 mg,在10～16 h呈现下降趋势,在16 h减少为0;对吲哚苷在水溶液中稳定性考察,吲哚苷相对百分含量随着时间延长基本不变,在2 h时为99.96%,到16 h时降低为99.11%,多减少0.89%;对β-葡萄糖苷酶催化吲哚苷水解研究,吲哚苷相对百分含量随着时间延长快速降低,到60 min时降低为0.结论:马蓝茎叶的浸泡原理是吲哚苷从马蓝茎叶中释放出来溶解于水中同时伴随β-葡萄糖苷酶催化水解.
作者： 刊期： 2009年第11期
目的:优选复方丹参多元释药双层片的制备处方.方法:以崩解时限为指标,采用正交设计优化双层片速释层混合崩解剂的用量;以人参皂苷Rg1的体外释放度为指标,采用均匀设计优化双层片缓释层骨架材料的用量.结果:速释层混合崩解剂用量优选组合为交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)15%、微晶纤维素(MCC)20%、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)2%;缓释层中卡波姆934p(Cb934p)、羟丙基纤维素(HPC)、羟丙甲基纤维素k4_m(HPMC_(k4m))的用量分别为6%、24%和5.6%.结论:正交设计、均匀设计优化片剂处方预测性良好,结果准确可靠,达到了剂型设计要求.
作者： 刊期： 2009年第11期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
