熊阳；徐莲英；陈建明
中药水提液是一种含有悬浮的固体微粒、胶体粒子和完全溶解的溶质分子的复杂混悬体,它们是中药膜制过程中引起膜污染的重要因素.针对这一现象,本试验以糖渴清复方水提液为实验体系,从膜过滤阻力角度考查不同预处理方法(调节pH、絮凝、离心和粗滤等)对0.2μmAI2O3陶瓷膜微滤过程的影响.
作者：樊文玲；郭立玮；林瑛 刊期： 2008年第11期
乳腺增生是妇科常见病、多发病,且无特效药物.乳块消丸为我院研制的纯中药制剂,具有活血化瘀.行气止痛,消肿散结之功.用于治疗乳腺增生等,取得良好效果.现将其制备工艺及临床应用介绍如下.
作者：宿连玲；于文强；郭萍；卢爱萍；王淑娴 刊期： 2008年第11期
目的:建立益脑片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别益脑片中五味子、灵芝、人参、远志药材,采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg1与人参皂苷Re进行定量分析.结果:薄层色谱法均能对五味子、灵芝、人参、远志进行专属性定性分析,含量测定人参皂苷Rg1与人参皂苷Re平均回收率分别为98.77%和97.22%.结论:所建立的方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠、重复性好,可有效控制益脑片的质量.
作者：江维克；周涛；郭培果；陈再洁 刊期： 2008年第11期
目的:测定板蓝根药材中尿苷、鸟苷、腺苷的含量.方法:采用Prevail C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:A(水)-B(乙腈);梯度洗脱:0～34 min(2%B～20%B);柱温:25℃;流速为:0.5 mL/min;检测波长:254啪.结果:尿苷、鸟苷、腺苷分别在1.92～38.4μg/mL,1.75～35μg/mL,2.12～42.4μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均为0.999 9 .药材提取方法的平均回收率分别为99.64%,98.98%,98.85%,精密度、稳定性及重现性均良好.结论:所建立的方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于板蓝根药材的质量控制.
作者：肖慧；刘清飞；王义明；罗国安；郑亚玉 刊期： 2008年第11期
目的:研究通腑泄浊汤(黄芪、大黄、石菖蒲、牵牛子、附子、人参、白术、丹参、王不留行、橘皮)对肾间质纤维化大鼠α-SMA、LN、ColⅢ表达的影响,探讨其抗肾间质纤维化的作用机制.方法:采用单侧输尿管梗阻(UUO)诱导大鼠肾间质纤维化的动物模型,以依那普利为阳性对照,将大鼠随机分为假手术组,模型组,依那普利组,通腑泄浊汤高剂量组,中剂量组,低剂量组.术后第12天处死大鼠,收集血清测定肌酐、尿素氮水平、免疫组化半定量检测各组大鼠肾间质α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)、层连接蛋白(LN)的表达.肾组织用HE、VG染色评定肾小管间质损伤及胶原沉积程度.结果:模型组α-SMA、LN、ColⅢ表达、BUN、Scr及肾小管间质损伤指数、胶原沉积程度高于假手术组(P<0.01),通腑泄浊汤与依那普利组比较α-SMA、LN、ColⅢ、BUN、Scr的表达均明显降低(P<0.05),肾小管间质损伤指数及胶原纤维沉积减轻.结论:通腑泄浊汤可能是通过下调α-SMA、LN、ColⅢ的表达而减轻肾间质纤维化.
作者：张翠；董佳涛；王海荚 刊期： 2008年第11期
目的:探索并比较2种中成药中20种有机氯农药残留量的GC-ECD和GC-NCI-MS测定方法.方法:采用固定相萃取净化杂质,DB-1701MS和HP-5MS弹性石英毛细管柱分离待测组分,ECD和NCI-MS分别检测.进样口温度:230 ℃,载气:N2(99.99%,ECD)和He2(99.999%,MS),柱流量:1.0 mi/min,不分流进样,进样量:1 μL;ECD温度300℃;MS选择化学电离负离子源,离子源温度:200℃,电离能量:100 eV,传输管温度:290℃,反应气为甲烷,流量:3.0 mL/min,以全扫描方式(scan)定性,选择离子(SIM)方式定量.结果:20种有机氯在2根毛细管柱上不可能通过调整升温程序来达到全部分离,多可检测到19个峰,在DB-1701柱上,甲基五氯苯硫醚和艾试剂重叠(ECD),氧氯丹和8-666重叠(MS),而在HP-5柱上,环氧七氯和氧氯丹重叠,重叠的二成分采用ECD检测无法定量;而用MS检测则可通过寻找一定丰度的不同质荷比特征离子(如氧氯丹中316m/z和8-666中255m/z),采用选择离子方式(SIM)而同时分别定量.此外,除六氯苯、反氯丹、PP'-DDE和异狄试剂外,二种制剂中的20种有机氯残留的Ms数据普遍比ECD低,定量限普遍比ECD高.结论:GC-ECD法对于痕量级的农药残留检测具有灵敏度高和精密度好的优势,但定性和定量均易受假阳性及背景的干扰;而GC-MS法定性专属,定量也不受干扰,但检测灵敏度和精密度均不及ECD.因此,对于本试验中20种有机氯的测定,GC-MS法具有快速、准确性强的优势,而GC-ECD法则具有灵敏度高、精密度好的优势.
作者：郭青；邓鸣；宁青；余伯阳 刊期： 2008年第11期
目的:分离纯化射干中鸢尾类物质.方法:运用静态吸附实验,筛选出一种吸附性能较好的XDA-1大孔吸附树脂,并应用于柱层析进行射干正丁醇萃取液的分离纯化.研究了萃取液中鸢尾类物质浓度、流速及温度等各因素对大孔吸附树脂吸附性能的影响.结果:XDA-1大孔吸附树脂对鸢尾类物质的静态吸附率达到83.48%,柱层析用70%乙醇洗脱,洗脱率达到93%.在一般室温下,操作温度对大孔树脂的吸附效果没有多大的影响.结论:XDA-1树脂对射干中鸢尾类物质的分离效果较优,该分离方法操作简便,成本较低.
作者：段丽红；杨晋青；郑必胜；郭祀远 刊期： 2008年第11期
目的:从用于治疗糖尿病的中药中寻找α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制剂,为中药治疗糖尿病提供酶学依据.方法:中药粗粉经过50%乙醇回流提取两次,提取液浓缩后先后用醋酸乙酯和正丁醇分别萃取,得到两组成分,检测它们的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性.结果:醋酸乙酯和正丁醇提取物大都显示出明显的抑制活性,其中醋酸乙酯部分作用更明显;有些中药提取成分与阳性对照阿卡波糖比较,抑制活性更强.结论:用于治疗糖尿病的处方中经常出现的这些中药,有相当比例的具有较强的α-葡萄糖苷酶或α-淀粉酶抑制效果,与中药治疗糖尿病的理论相一致.
作者：陈浙江；袁萍；叶晓平；宋纯清；茅仁刚 刊期： 2008年第11期
金不换为传统中药,其同名异物种类极多,其来源、成分、作用皆不相同.据统计金不换有27种不同的植物来源,分属于13科[1].本试验研究金不换为防己科植物广西地不容Stephania kwangsiensis H.S.Lo、小花地不容Stephania mi-crantha H.S.Lo et M.Yang或桂南地不容Stephania kuinanen-sis H.S.Lo et M.Yang的干燥块根.具清热解毒,散瘀消肿,健胃止痛的功效[2].在广西中药材标准中有收载,我们参考其内容,结合药典规定对本药材的灰分、浸出物、鉴别和含量测定项进行完善,为进一步控制药材质量提供了方法.
作者：马仁强；邹红；李华 刊期： 2008年第11期
肿节风为金粟兰科草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的全草,又名九节茶、草珊瑚、接骨木等.味辛、苦,性平.有抗菌消炎、清热解毒、祛风除湿、活血止痛、通经接骨等功效,用于治疗各种炎症性疾病、风湿关节痛、疮疡肿毒、跌打损伤、骨折等.近年用于治疗胰腺癌、胃癌、直肠癌、肝癌、食道癌等有较显著效果.分布于江西、浙江、安徽、福建、台湾、湖南、湖北、广东、广西、四川、贵州、云南等省区.
作者：杨荣平；王宾豪；励娜；张小梅 刊期： 2008年第11期
目的:考察β-环糊精包合对小儿腹泻外敷凝胶中挥发油透皮吸收的影响.方法:以丁香酚单位面积累积渗透量为指标,采用Franz扩散池分别对挥发油直接入药和β-环糊精包合后入药的两种小儿腹泻外敷凝胶进行小鼠离体皮肤体外渗透实验.结果:丁香酚在两种凝胶中均以零级释放过程透过皮肤,其透皮吸收速率分别为(16.212±4.128)、(11.344±1.929)μS/(cm2·h),二者具有显著性差异(P<0.01).结论:挥发油经β-环糊精包合后入药的凝胶具有缓释效应.
作者：袁红宇；王静；张宏文；欧宁 刊期： 2008年第11期
目的:采用高效液相色谱法建立高良姜饮片的HPLC指纹图谱,同时测定样品中高良姜素的含量,为其质量控制提供新方法.方法:以Plaenomenex C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长为280 nm(高良姜素含量测定为235 nm);采用指纹图谱相似度软件进行数据分析.结果:确定了高良姜饮片9个共有峰,建立了14批药材的共有图谱,并比较了样品中高良姜素的含量.结论:指纹图谱信息结合有效成分含量测定,可较为全面评价高良姜饮片的质量.
作者：马丽萍；丘小惠；闵江 刊期： 2008年第11期
愈骨疗伤胶囊是根据我院李念群主任提供的祖传秘方,由川断、骨碎补、自然铜、土鳖虫等11味中药组成,经现代提取技术、制备工艺加工制成.具有活血化瘀、续骨愈伤、消肿止痛之功效.临床上用于外伤等引起的骨折、骨碎、骨裂,关节、软组织扭伤所引起的肿胀、疼痛等,效果良好.本实验对其进行了促进骨折愈合、抗炎镇痛作用的药效学实验,现将实验结果报告如下.
作者：卞俊；陈海飞；宣伟东；袁兵；王朝武；鲍蕾蕾 刊期： 2008年第11期
目的:建立三七皂苷R<1>、人参皂苷Rg<1>、Re在兔含药血浆中的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)分析方法,测定兔灌服三七提取液后,含药血浆中R<1>、Rg<1>和Re的含量.方法:固相萃取技术萃取血浆样品,2.0 mL 70%甲醇水进行洗脱,高效液相色谱二极管阵列检测法测定含药血浆中的R<1>、Rg<1>和Re.结果:R<1>、Rg<1>和Re的检测限分别2.8,1.5和3.6ng/mL,线性范围分别为0.028～2.8μg、0.03～3.0 μg和0.036～3.6μg.结论:该方法可用于兔体内R1、Rg1和Re的药代动力学和组织分布研究.
作者：杨建婷；李霞；臧伟进；于晓江 刊期： 2008年第11期
目的:观察花红颗粒的治疗盆腔炎药效学作用.方法:采用异物致大鼠子宫炎症、蛋清所致大鼠足跖肿胀、重物撞击所致小鼠足跖部外伤性瘀血、前列腺素E2所致小鼠类痛经的疼痛等模型,观察花红颗粒的治疗盆腔炎药效学作用.结果:花红颗粒对大鼠子宫炎症性肿胀有明显的抑制作用;并有明显的抗炎作用及明显加速外伤性瘀斑的吸收;并有显著的镇痛作用.结论:花红颗粒具有解痉、抗炎、活血散瘀、镇痛作用.
作者：刘元；宋志钊；李星宇；何飞 刊期： 2008年第11期
目的:采用RP-HPLC法测定不同来源丁公藤药材中有效成分东莨菪内酯的含量.方法:选用CLC-ODS C18色谱柱,采用甲醇-水(0.01%磷酸)二元梯度洗脱,流速:1 mL/min,检测波长:347 nm.结果:在0.100～4.000μg范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.23%(n=6),RSD=1.14%.结论:不同来源丁公藤药材中东莨菪内酯的含量存在着较大差异.
作者：谭建宁；张赟赟 刊期： 2008年第11期
目的:研究超声波法提取川芎多糖的佳工艺条件.方法:采用正交设计法研究了超声时间、超声功率、料液比、提取次数对提取川芎多糖的影响,用蒽酮-硫酸法测定多糖含量.结果:佳工艺条件为超声时间40 min、超声功率400 W、料液比1:10以及提取次数为2次.其中,超声时间的影响大,其次是超声波功率和料液比.经过浓缩、脱脂、除蛋白质、脱色、沉淀多糖、过滤和干燥后得到川芎多糖,提取率为2.74%.结论:超声波法提取川芎多糖简单、快捷,提取率较高.
作者：向鸣；王晓君；王维香 刊期： 2008年第11期
戒毒胶囊处方为治疗吸食阿片类成瘾者的临床经验方,由金银花、黄芩、栀子、当归、丹参、黄芪、人参、鹿角霜、白芍、熟地黄、龟甲、川芎等药组成.
作者：靳怡然；杜英峰；袁志芳；张兰桐 刊期： 2008年第11期
中药半枝莲别名并头草,为唇形科黄芩属植物(Scutel-laria barbara D.Don)的干燥全草[1],主要含有生物碱、黄酮苷、酚类、多糖等有效活性成分，具有清热解毒、散瘀、止血定痛等功效,用于治疗癌症、肝炎、咽喉肿痛等疾病[2-6].半枝莲多糖具有很强抗病原微生物、免疫增强和解热的活性[7],半枝莲的水提物也有很强的体外抗肿瘤作用[8].
作者：孔明礼；张静 刊期： 2008年第11期
姜黄素是姜黄属姜黄根茎中的主要活性成分,具有抗氧化,抗炎,降血脂作用,可影响肿瘤发生和血脂代谢的各个阶段.姜黄素水溶性差,在体外容易被氧化,口服给药的姜黄素在胃肠道内被代谢[1,2].为此.用丁二酸酐酯化姜黄素,目的是不改变姜黄素母核结构增强水溶性,考察其对HpG2细胞表面LDL-R表达的影响,比较姜黄素酯化物和姜黄素在降血脂功效上的强弱.
作者：黄燕芬；洪行球 刊期： 2008年第11期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
