熟地黄清蒸和酒炖不同时间还原糖含量测定

李军；张丽萍；张振凌；白雁；王磊；王晓阁

关键词：熟地黄, 清蒸, 酒炖, 还原糖, 含量

摘要：目的:考察熟地黄清蒸和酒炖不同时间还原糖含量变化规律.方法:用80%甲醇溶液回流提取,全自动还原糖测定仪测定熟地黄样品中还原糖含量.结果:熟地黄随着加热时间的延长还原糖含量逐渐增加,当清蒸至22 h和酒炖至48 h时,还原糖含量达到变化的峰值,分别为:41.7%和39.8%.通过方法学考察,还原糖在0.002 g～0.012 g(r=0.999 9)有良好的线性关系;平均回收率为100.6%(RSD为1.31%),重复性RSD为0.74%(n=6).结论:熟地黄在清蒸和酒炖过程中,还原糖含量在一定时间范围内随着加热时间的延长而增加.

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健胃消食片质量标准研究

目的:控制健胃消食片(太子参、陈皮、山药等)的质量.方法:采用薄层色谱法对其中的太子参、山药和麦芽(炒)进行了鉴别,并建立HPLC法对其中陈皮中的橙皮苷进行定量.结果:薄层色谱斑点清晰集中,阴性对照无干扰,专属性强;含量测定橙皮苷线性范围0.086 8～8.680 μg,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.45%,相对标准偏差为1.86%(n=9).结论:本质量标准可有效地控制健胃消食片的质量.

作者：徐韧柳；王永欣刊期： 2006年第04期
HPLC测定养血当归软胶囊中阿魏酸的含量

养血当归软胶囊系我公司自行开发研制的中药新药,本方在四物汤和四君子汤基础上经临床应用而形成的经验方.方中含当归、川芎等8味中药.临床上用于贫血虚弱,产后体虚,萎黄肌瘦,月经不调,行经腹痛,产后血虚.为控制制剂的质量,我们经实验建立了高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量,方法灵敏、准确、简便.

作者：张玉爱；吴泽榕；郑起平；杨武亮；何秀菊刊期： 2006年第04期
雷氏丹参片对急性冠脉综合征高敏C-反应蛋白、血管性血友病因子及纤维蛋白原的影响

目的:观察丹参对急性冠脉综合征(ACS)患者的高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血管性血友病因子(vWF)及纤维蛋白原(Fbg)的影响.方法:采用随机、对照方法将60例ACS患者(常规治疗下)分为丹参治疗组(32例)和非丹参治疗组(28例),另选24例正常健康者作为对照组.丹参组口服丹参片,3粒/次,3次/天.观察治疗前、后8周血黏度、hsCRP、vWF及Fbg的变化.结果:ACS患者的血黏度、血浆hs-CRP、vWF及Fbg水平较正常对照组明显增高;丹参治疗组与非丹参治疗组在8周后其hs-CRP、vWF及Fbg水平皆明显下降,丹参治疗组较非丹参治疗组下降得更明显.丹参治疗组不同的切变率的血黏度显著下降,非丹参治疗组血黏度的各项指标无明显变化.结论:丹参对于ACS患者不仅能够有效地降低血黏度,而且还具有降低hs-CRP、vWF及Fbg的作用.

作者：李雷；杨荣礼；项洁；李平静；汪敏；杨煜；徐通达刊期： 2006年第04期
超临界CO2萃取云南红豆杉枝叶中紫杉醇的研究

目的:采用超临界CO2从云南红豆杉枝叶中萃取紫杉醇.方法:以云南红豆杉枝叶为原料,先以纯CO2做萃取溶剂,除去原料中的脂类,再加入甲醇为夹带剂提取紫杉醇.用HPLC法检测萃取物中紫杉醇的含量.结果:紫杉醇的佳萃取条件为:红豆杉枝叶粉碎至直径0.6～0.8 mm,萃取压力34 MPa,萃取温度40℃,甲醇为夹带剂.结论:SPE法较传统溶剂法,提取率有所提高,且使用有机试剂少,有利于环境保护,耗时少,生产周期短,效率高.

作者：刘莉；徐新刚；陈飞龙；安春志；罗佳波刊期： 2006年第04期
丹参抑制泼尼松大鼠骨质丢失

目的:探讨长期超生理剂量应用泼尼松对大鼠所致的骨质疏松症特点,同时观察中药丹参对其防治作用.方法:24只♂ SD大鼠随机分成正常对照组,泼尼松组和丹参组,每组8只.正常对照组给予生理盐水处理,其他组先予泼尼松按2.7 mg/kg ig,随后泼尼松组灌喂生理盐水,丹参治疗组按5.0g/kg灌喂丹参水提液.每日1次,连续12周.实验结束后用骨组织形态计量学等方法测量股骨的动态参数和静态参数,同时测量尺骨的羟脯胺酸和钙磷含量以及测量股骨的长度和宽度.结果:泼尼松大鼠骨量显著丢失及骨生长受到抑制(P＜0.01),而丹参治疗组可明显对抗泼尼松对骨的生长抑制作用.结论:4月龄SD大鼠服用泼尼松12周后可造成骨质疏松症,丹参对其有较好的对抗作用.

作者：邹丽宜；吴铁；崔燎刊期： 2006年第04期
HPLC测定冠心七味片中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、和对甲氧基桂皮酸乙酯的含量

目的:建立复方制剂冠心七味片(丹参,山奈,降香,檀香等)中多种有效成分的高效液相色谱测定方法.方法:采用Kromasil C18(5 μm,250 mm ×4.60 mm)色谱柱;以甲醇-0.2%醋酸溶液为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为270mm.结果:甲氧基桂皮酸乙酯、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.120～0.840μg(r=0.999 95),0.015～0.105(r=1.00000),0.007～0.049(r=0.999 90),0.022～0.154(r=0.999 95);平均加样回收率(n=6)分别为98.293%,97.561%,98.226%,96.302%,RSD分别为1.10%,1.84%,1.29%,1.10%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定.

作者：吴燕红；黄鸣清；李卓明；顾铠；周长凤；赵学军；苏子仁刊期： 2006年第04期
气相色谱法测定胆舒滴丸中薄荷脑的含量

胆舒滴丸为薄荷素油及适宜的辅料组成的纯中药制剂,具有舒肝理气,利胆等功效.临床主要用于慢性结石性胆囊炎,慢性胆囊炎及胆结石肝胆郁结,湿热胃滞证.本品为<国家药品监督管理局国家中成药标准汇编(中成药地方标准上升为国家标准部分)>内科肝胆分册所载胆舒胶囊改剂而成,其对薄荷脑的GC测定为填充柱,外标法,本文则采用毛细管柱,内标法,建立了专属性好、灵敏度高,并且简便易行的测定方法.

作者：王珊；庄晓洪；闵盛刊期： 2006年第04期
加味四妙丸中总有机酸总量测定及分离纯化研究

目的:为研究治疗痛风加味四妙丸的质量标准及药效物质基础,对该处方中有机酸部位进行总量测定及分离纯化研究.方法:建立电位滴定法测定加味四妙丸中有机酸含量.比较用强碱型阴离子交换树脂法、石-硫法及大孔树脂法分离纯化有机酸提取物的方法.结果:用电位滴定法测定该处方有机酸含量较准确,平均加样回收率101.5%,处方药中有机酸含量为0.23%.结论:用强碱型阴离子交换树脂法分离纯化有机酸部位的方法好,提取物纯度为88.9%,纯化得率为89.1%.

作者：尹莲；杨大凯；裘颖儿刊期： 2006年第04期
藏药紫花龙胆中龙胆苦苷的LC-MS定性和HPLC定量分析

目的:对藏药紫花龙胆提取液中龙胆苦苷成分进行定性分析和含量测定.方法:利用高效液相色谱-电喷雾-质谱/质谱(HPLC-ESI-MS/MS)联用结合LC-DAD-UV技术,通过和标准化合物龙胆苦苷的保留时间、紫外吸收光谱以及质谱中的准分子离子峰[M+H]+相对照,快速鉴定了紫花龙胆提取液中的龙胆苦苷成分[1].对其含量的测定则采用了毛细管高效液相色谱方法.结果:一级质谱扫描结果表明紫花龙胆甲醇提取液中主要有5个峰,第一个峰化合物结构为龙胆苦苷,准分子离子峰[M+H]+为356.9,毛细管高效液相色谱结果表明藏药紫花龙胆中龙胆苦苷成分的百分含量为1.97%.结论:藏药紫花龙胆中龙胆苦苷是其主要成分.

作者：梁向艳；田琼；李超峰刊期： 2006年第04期
黄矾膏的制备及临床应用

黄矾膏是医院自制制剂,具有拔毒排脓、敛疮生肌之功效,主要用于治疗蛇虫咬伤、臁疮、内外痈等引起的皮肤内外溃疡和顽固性溃疡之症.经临床应用,疗效满意,现介绍如下.

作者：张华芸；唐启令；姜善玲刊期： 2006年第04期
毒性中药狼毒质量标准研究

目的:建立毒性中药狼毒的质量标准.方法:采用显微、化学、液相色谱/质谱等方法进行定性鉴别,以液相色谱及液相/质谱法测定含量.结果:狼毒大戟中月腺大戟乙素含量为0.01%w/w,月腺大戟中月腺大戟乙素含量范围为0.01%～0.02%w/w,均未检出瑞香内酯、狼毒色原酮和新狼毒素A.瑞香狼毒中瑞香内酯、狼毒色原酮及新狼毒素A等成分含量范围分别为0.57%～2.12%w/w、0.86%～1.6%w/w及0.45%～0.96%w/w,但未检出含月腺大戟乙素成分.结论:各法能用于常规检测狼毒属植物.

作者：粟晓黎；林瑞超；王兆基；关锡耀；徐树棋；丁大伦；郑秀云；冯国培刊期： 2006年第04期
RP-HPLC测定元胡止痛滴丸中延胡索乙素的含量

元胡止痛滴丸是由延胡索(醋制)、白芷提取加工制成的中药制剂,具有理气、活血、止痛之功效,用于气滞血瘀的胃痛、肋痛、头痛及痛经等症.其中以延胡索乙素(tetrahydropalmatione)的镇痛作用较强[1],有报道用HPLC法测定延胡索乙素的含量[2～4],本实验采用反相高效液相色谱法对本品中延胡索乙素的含量测定进行实验研究,结果表明,该法操作简便、快速、重现性好,可用于元胡止痛滴丸的质量控制.

作者：顾秀琰刊期： 2006年第04期
微波法与传统工艺提取枸杞多糖的比较研究

引言枸杞子(Lycium Barbarum)属茄科植物宁夏枸杞的干燥成熟果实,具有滋补肝肾,益精明目的作用,为历代医药学家推崇的上等滋补珍品.近年来用现代医药学的手段对枸杞子的研究日渐活跃,证明了枸杞子对人体具有多种有益作用和疗效[1].

作者：陈金娥；李成义；张海容刊期： 2006年第04期
甘草与附子配伍减毒的有效成分及作用环节研究

目的:探明甘草酸和甘草次酸是否为甘草中降低附子毒性的有效成分及其作用环节.方法:将附子单煎及附子与甘草、附子与甘草酸、附子与甘草次酸分别合煎,用HPLC法分析各种煎液中乌头碱及次乌头碱的煎出量,同时用动物实验测定各煎液不同给药途径的急性毒性,比较各煎液的LD50.结果:口服给药,甘草、甘草次酸与附子合煎液的毒性明显减小,甘草酸与附子合煎毒性略有减小;腹腔注射给药,甘草酸与附子合煎液的毒性明显增加.合煎时甘草能降低乌头类生物碱的溶出,而甘草酸、甘草次酸均有增加溶出的作用,甘草酸的作用强于甘草次酸.结论:甘草与附子合煎口服可减小附子毒性,部分原因是其可减少附子中有毒生物碱的煎出.但甘草酸及甘草次酸并不能减少附子中有毒生物碱的煎出,而可能与有毒生物碱结合,延缓其在胃肠道吸收,发挥一定的减毒作用.

作者：徐姗珺；陈长勋；高建平刊期： 2006年第04期
人参药材色谱指纹图谱分析方法研究

目的:采用HPLC法建立了人参药材指纹图谱.方法:色谱柱:Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),检测波长:203 nm,柱温:40℃,流速:1.0 mL/min,分析时间:90 min.结果:共标示出人参药材指纹图谱中18个共有峰.利用指纹图谱相似度测试软件,以夹角余弦为测度,测得10批人参药材指纹图谱相似度结果均在0.90～1.00之间.结论:本实验所建立的人参药材指纹图谱分析方法准确、重复性好,为有效控制人参药材的质量提供了可靠依据.

作者：高阳；袁永越；于治国；毕开顺刊期： 2006年第04期
清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱研究

目的:建立一种HPLC/UV/MS/MS清开灵注射液(板蓝根,栀子,金银花等)指纹图谱研究方法,为其质量控制提供新思路.方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱,流速0.5 mL/min;采用电喷雾离子阱质谱(ESI-ITMS)分析,正、负离子二级扫描.结果:得到分离度和重现性良好的HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,对其指纹图上13个色谱峰进行了初步定性,成功鉴别了新绿原酸、绿原酸和异绿原酸3个异构体.结论:本方法建立了清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,为中药复杂体系的分析及其质量控制提供了一种有效、可靠的模式.

作者：章弘扬；王玉莉；胡坪；严诗楷；罗国安；王义明刊期： 2006年第04期
鼻康胶囊治疗大鼠过敏性鼻炎的机理探讨

鼻康胶囊由辛夷、白芷、忍冬藤、薄荷等中药组成,具有通窍止痛、清热解毒的功效,用于过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、鼻息肉等病症.经临床多年验证有良好疗效,为明确其治疗过敏性鼻炎的机理,对该药进行了以下实验研究,报告如下:

作者：黄山；许利平；周丽娟；何廷银刊期： 2006年第04期
β-环糊精包合茶芎挥发油的工艺条件优化研究

茶芎为伞形科植物茶芎(Ligusticum Sinense Oliv.CV.Chaxiong)的根茎,是江西特产中药.茶芎挥发油是茶芎的根茎经水蒸气蒸馏提取所得到的挥发油.药理实验表明,茶芎挥发油对心血管、子宫平滑肌等均有明显的生理活性,还有很好的抗惊厥作用,且毒性较低.

作者：韩修林；韩冰；洪年；衷友泉；姚松林刊期： 2006年第04期
葛根素对大鼠急性脑缺血损伤的保护作用及对HSP70表达的影响

葛根素是从豆科植物野葛Pueraria lobata(Wild)Ohwi的干燥根中提纯分离得到的8-β-D葡萄吡喃糖-4',7-二羟基异黄酮,具有扩张冠状动脉和脑血管、增加心脑血流量和降低心肌氧耗量、调节血管内皮细胞功能、抗动脉粥样硬化、抗氧化、清除自由基和抑制缺血再灌注损伤[1]、明显改善急性血瘀模型大鼠的血液流变性[2]等作用,对急性心肌缺血和脑缺血缺氧均有保护作用.

作者：杨嘉珍；潘洪平；莫祥兰；李吕力；黄振录；叶劲；黄进刊期： 2006年第04期
益气通便颗粒通便作用研究

目的:对益气通便颗粒(何首乌、火麻仁、升麻、炙黄芪、枳壳等)进行了与临床功能主治有关的主要药效学研究.方法:观察益气通便颗粒对小鼠失水模型和地芬诺酯模型的通便作用、对阿托品抑制排便的对抗作用、对大鼠肠管中水分含量以及对家兔在体回肠收缩的影响.结果:益气通便颗粒能使失水模型小鼠的首次排便时间缩短,粪便点数和重量增加;使地芬诺酯模型小鼠的干粪和稀粪点数增加;拮抗阿托品对炭末推进的抑制作用;增加大鼠肠管水分含量;和显著促进家兔在体肠管的收缩活动,使回肠的收缩幅度和活力增加.结论:益气通便颗粒的药效作用与功能、主治一致.

作者：刘兵；宋杜吾；王钦茂；刘道芳刊期： 2006年第04期