学术投稿

海墨止血片的质量标准研究

姜云云;范国荣;叶光明

关键词:海墨止血片, 墨鱼汁氨基酸, 铁元素, 高效液相色谱法, 原子吸收分光光度法
摘要:目的:通过定性鉴别和含量测定制定海墨止血片的质量标准.方法:通过理化反应对黑色素进行定性鉴别;采用HPLC-AccQ-Tag法测定海墨止血片中甘氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸和丙氨酸的含量,并采用原子吸收分光光度法测定微量铁元素的含量.结果:乌贼墨黑色素可溶于2 mol/L氢氧化钠溶液,并在2 mol/L盐酸溶液中有黑色飘浮状物析出;4种氨基酸和铁元素的加样回收率均在95%~105%之间,RSD均小于5%(n=6).结论:该定性定量方法准确可靠,重复性好,可用来控制海墨止血片的质量.
中成药杂志相关文献
  • 正交设计优化当归、防风挥发油β-环糊精包合工艺

    当归(Radix Angelicae Sinensis)、防风(Radix ledebouriel-lae)为伞形科(Umbetliferae)植物的干燥根,其主要成分均为挥发油(volatile oil)[1],在中医用药时常相须为用,传统制剂中挥发油损耗较大,放置易变化,影响了制剂质量,利用β-环糊精(β-cyclodextrin)包合技术[2,3],将其挥发油制成包合物,并用正交试验法对包合条件进行了优选,以保证产品质量和疗效.

    作者:万宏;王洪军 刊期: 2006年第06期

  • 新疆桑叶中挥发油化学成分的GC/MS分析

    目的:建立一种新疆桑叶中挥发油的化学成分分析的方法.方法:采用乙醚超声萃取-水蒸气蒸馏的方法提取桑叶中的挥发油,用气相色谱-质谱法对桑叶中挥发油的化学成分进行了分析.共分离出80余峰,鉴定出了55种物质,占挥发油总成分的90%以上.用面积归一化法确定了各组分的相对含量.结果:所分离出的化合物中含有烷烃(C10~C40)、烯烃、不饱和醇、不饱和醛、不饱和酮、羧酸、酯、杂环化合物及芳香族化合物.主要成分为正十八烷(9.11%)、邻苯二甲酸二(2-甲基)丙酯(8.92%)和3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇(7.19%).挥发油中还含有少量的萜类化合物.结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.

    作者:孙莲;符继红;张丽静;孟磊;刘雅婷 刊期: 2006年第06期

  • 消瘀丸的研制及对黄褐斑的临床应用

    消瘀丸是我院药剂科和内科根据中医药理论,结合我们多年临床经验研制而成的纯中药制剂.多年来我们对于临床上出现的黄褐斑等女子面部色素沉着性皮肤病的疗效观察发现,其使用安全、方便,无毒副作用发生.

    作者:王丽娟 刊期: 2006年第06期

  • 脂多糖诱导小鼠肝损伤在不同时间变化及五灵胶囊的作用

    目的:探讨LPS诱导肝损伤在不同时间变化,血清ALT、AST、ALP水平与组织内TNF-a、CDl4、iNOS、eNOS阳性表达的关系及五灵胶囊的作用.方法:小鼠尾iv LPS 3.5mg/kg,检测不同时间点血清ALT、AST、ALP和肝组织内MDA含量、NOS活性,免疫组化显示肝组织内TNF-a、CDl4、iNOS、eNOS的变化.结果:小鼠iv注射LPS后3 h,ALT和AST水平明显升高并持续至12 h,24h下降,仍显著高于正常值;3 h肝内MDA含量与正常组一致,6 h显著升高,12 h、24h逐渐下降但明显高于正常组;甘油三酯(TRIG)水平在3 h则急剧上升并持续性升高至24h;3 h TNF-a和CDi4阳性表达率明显增加,6 h有所下降,12 h与24又上升接近3 h水平;3 hiNOS、eNOS升高于正常值3倍,6 h和12 h下降,24h上升数倍明显高于正常组;五灵胶囊显著降低急性肝损伤所致高ALT、AST酶活性和MDA含量,但对高ALP和TRIG水平无作用,抑制TNF-a、CD14、iN-OS、eNOS在肝组织内阳性表达.结论:反映肝损伤ALT、AST、ALP酶水平变化是与肝组织内TNF-a、CDl4、iNOS、eNOS阳性表达的变化一致,细胞因子参与了肝损伤历程,五灵胶囊对LPS诱导肝损伤的作用机制与抑制细胞因子过量生成有关.

    作者:王胜春;赵慧萍;张英志;刘明义 刊期: 2006年第06期

  • 大青叶中靛玉红的提取分离工艺研究

    目的:采用近红外光谱(NIR)技术对大青叶中的有效成分靛玉红的提取分离工艺进行研究.方法:采用氧化铝柱色谱法分离靛玉红,氯仿-醋酸乙酯作为洗脱剂,洗脱液用甲醇-丙酮重结晶.结果:此工艺所得靛玉红纯度为97.78%,且样品与对照品纯度相接近,NMR和IR图谱相同.结论:该法简便易行,安全、成本低、方便,实验结果良好.

    作者:谢国祥;张立国;邱明丰;贾伟 刊期: 2006年第06期

  • 枳壳超微粉甲醇提取物的高效液相指纹图谱初探

    目的:建立枳壳超微粉甲醇提取物的高效液相指纹图谱(HPLC-FP),为枳壳超微粉的鉴定提供实验依据.方法:采用计算机辅助相似性评价系统,对17种不同购买地的枳壳粗粉及超微粉进行相似度评价,并比较传统粗粉与超微粉的相关性.结果:枳壳超微粉中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的溶出较粗粉高,两者甲醇提取物的相似度在0.90~1.0.结论:该色谱图可作为枳壳超微粉甲醇提取物的HPLC-FP,用于枳壳超微粉甲醇提取物的质量评价,并进一步证实超微粉碎更有利于黄酮类成分的溶出,且超微粉碎后枳壳中甲醇提取物无质的改变,仅属物理变化.

    作者:蔡光先;张水寒;杨永华;蔡萍;李靖 刊期: 2006年第06期

  • 通脉活络康颗粒的研制及临床应用

    通脉活络康颗粒是我院自行研制的一种内服颗粒制剂,已取得山东省食品药品监督管理局医院制剂批准文号多年,经临床应用,疗效确切,质量可控.该制剂具有散瘀化滞、通行血脉之功效,临床上多用于高血脂症的治疗.现将其制剂工艺、质量标准及临床疗效报道如下.

    作者:田更河;田银璞;许小军;田更存 刊期: 2006年第06期

  • HPLC测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量

    痛宁胶囊由延胡索、青木香、海螵鞘、鸡蛋壳等多味中药制剂而成.方中延胡索为其镇痛的主要成分,对本药的疗效具有一定的代表性,所以控制本品中延胡索乙素的含量是确保本品功效的一个重要指标.而本胶囊在质量标准中尚无含量测定的方法,难以达到药品质量控制的目的.本文采用高效液相法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量,方法简单、快捷、重现性好,适用于本药的质量控制和评价.

    作者:陈晓灵;李祥;陈建伟 刊期: 2006年第06期

  • 风湿定胶囊质量标准研究

    风湿定胶囊由八角枫、白芷、徐长卿、甘草组成,收载于《卫生部药品标准》中.具有活血通络、除痹止痛的功效,用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、颈肋神经痛、坐骨神经痛等的治疗,为临床常用之中成药.

    作者:李杰明;莫启武;刘莉玫 刊期: 2006年第06期

  • 痛泻要方对肠道高敏感性肠易激综合征大鼠模型疗效和作用机理的研究

    目的:探讨痛泻要方(白术、白芍、陈皮等)对肠易激综合征大鼠模型的疗效和作用机理.方法:采用结肠慢性刺激法制作肠道高敏的肠易激综合征大鼠模型.将实验动物分为空白对照组、模型对照组、西药(匹维溴铵)组、中药低剂量组、中药高剂量组.空白对照组和模型对照组以生理盐水按10 mL/kg灌胃,西药组以匹维溴铵按10 mL(15 mg)/kg灌胃;中药低剂量组、中药高剂量组分别以痛泻要方药液按10 mL(15 g)/kg和10 mL(30 g)/kg灌胃,均连续给药30 d,每天二次.观察各组大鼠肠道内扩张引起腹部抬起和背部拱起的容量阈值和大鼠肠道内不同容量下扩张期间腹壁收缩次数,检测5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量.结果:与对照组相比,各治疗组大鼠行为学和电生理指标均有明显改善;各治疗组模型大鼠5-HT、SP含量明显下降,CGRP含量增加,且有一定的量效关系.结论:痛泻药方对肠易激综合征大鼠模型的作用机制可能是通过降低模型大鼠血清5-HT、血浆SP含量,减弱背角神经元兴奋性,从而提高内脏痛阈,消除肠道过敏,从而达到治疗目的.

    作者:赵玉斌;李佃贵 刊期: 2006年第06期

  • 穴位注射华蟾素治疗顽固性呃逆40例临床观察

    呃逆是一种常见病,通过中西药物治疗一般均能凑效.但晚期恶性肿瘤患者由于肿瘤细胞侵犯肝脏、腹腔、膈肌神经而引起的呃逆较为顽固,一般治疗往往难以控制,1998年2月~2004年12月,我们采用华蟾素足三里穴位注射治疗恶性肿瘤所致顽固性呃逆40例,疗效满意,现报道如下.

    作者:韩慧杰;朱霞;白佩霞 刊期: 2006年第06期

  • 萸冰制剂对实验性偏头痛大鼠c-fos基因表达的影响

    偏头痛是一种反复发作的,以一侧头痛为主的搏动性头痛疾病.近年来由于人们的生活节律不断加快,该病的发病率也呈上升趋势,已成为常见病、多发病.Cristinan[1]观察到偏头痛期间,下丘脑室旁核、脑干蓝斑、臂旁核等处c-fos表达明显增强.而萸冰制剂具活血、祛风、止痛的作用.为研究其对偏头痛的作用,我们复制了偏头痛大鼠实验动物模型,对萸冰制剂治疗实验性偏头痛的作用进行了以下研究.

    作者:逯振宇;邱德文;许建阳;蔺兴遥 刊期: 2006年第06期

  • 白花蛇舌草的DNA模板提取

    DNA是生物遗传信息的载体,快速提取纯净、完整的大分子DNA是进行核苷酸序列测定,基因文库构建,PCR扩增及RAPD鉴定的基础和关键.植物细胞与动物细胞相比,除了有细胞壁外,还含有大量的多糖,脂质,色素和酚类物质,为DNA的提取与纯化带来很大困难,目前植物总DNA的提取方法已有很多的报道,我们根据白花蛇舌草全草入药,其植株纤细,花,果及叶片干燥后极易脱落,且DNA分子易受到降解和污染的特点,采用三种不同方法分别提取不同药材状况的白花蛇舌草的DNA模板,并将结果进行凝胶电泳及PCR扩增比较,从而确定一种为白花蛇舌草RAPD鉴定提供纯净、完整的大分子DNA的简便有效的方法.

    作者:李汶;张幼杨 刊期: 2006年第06期

  • 麻黄汤配方颗粒剂与标准汤剂的HPLC指纹图谱研究

    目的:建立麻黄汤(麻黄、甘草、桂枝和苦杏仁)配方颗粒剂的HPLC指纹图谱,通过与传统汤剂进行比较,为麻黄汤配方颗粒剂的可行性提供依据.方法:采用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(磷酸调pH=3)进行梯度洗脱.结果:确定了26个共有峰,得到了以甘草次酸为参照的相对峰面积值.结论:两者主要指标成分的相对含量差别不大,麻黄汤配方颗粒剂有其合理性.

    作者:王丽莉;刘晓秋;陈发奎 刊期: 2006年第06期

  • 乳块消颗粒治疗乳腺增生病的临床观察

    乳块消颗粒(北京亚东生物制药有限公司)是用橘叶、丹参、皂角刺、王不留行、川楝子、地龙等药物精制加工而成的纯中药制剂.从2003年应用乳块消颗粒治疗乳腺增生病78例,并与应用乳增宁治疗的65例作比较观察,现总结如下.

    作者:张庆红;张庆刚;谷洪燕 刊期: 2006年第06期

  • 黄芪及其制剂质量控制方法研究进展

    黄芪(Radix Astragali)为豆科植物蒙古黄芪(Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao)或膜荚黄芪(Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.)的干燥根,具有补气升阳,固表止汗,托疮生肌,利水消肿的作用,为常用中药之一.主要成分有黄芪皂苷、多糖、黄酮、氨基酸、微量元素等.黄芪甲苷是黄芪皂苷的主要成分,具有抗炎、降压、镇痛、镇静、升高血浆中cAMP水平、促进小鼠再生肝DNA的含量及促进免疫功能等生理活性.我国药典中收载的含黄芪的中成药有20种.黄芪、含黄芪的复方制剂以及生物样品的鉴别与含量测定一般以黄芪甲苷作为对照品进行质量检验.目前已报道的含量测定方法很多,包括高效液相色谱法、荧光法和薄层色谱扫描法等.

    作者:查建蓬;张嫡群;王云志 刊期: 2006年第06期

  • 柴芩温胆汤结合氯丙咪嗪治疗大学生抑郁症的临床观察

    目的:评估柴芩温胆汤+氯丙咪嗪治疗大学生抑郁症的临床疗效.方法:从湖北民院大学生心理健康档案资料中抽取患有抑郁症的学生,共80例,分为中西医结合组(采用柴芩温胆汤+氯丙咪嗪治疗),西药氯丙咪嗪治疗组为对照,两组各40名.以CCMD-3为抑郁症的诊断标准,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应症状量表(TESS)为评估患者的病情及副反应变化情况的工具,在治疗前、中、后对两组进行测查.结果:两组的抑郁情况均有明显改善,HAMD减分率显著(P<0.01)中西医结合组疗效及不良反应优于对照组(P<0.05).结论:中西医结合治疗对改善患者的抑郁症状是非常有效的,而且不良反应减少,药物治疗的依从性明显提高.

    作者:谭斌 刊期: 2006年第06期

  • 威灵仙对尿酸性肾病大鼠的实验研究

    目的:观察威灵仙对尿酸性肾病大鼠的防治作用.方法:将60只SD ♂大鼠分为6组,即正常对照组、模型空白组、苯溴马隆治疗组、小、中和大剂量威灵仙治疗组,用腺嘌呤造模,在造模的同时,分别给予上述药物灌胃,6周后检测各组大鼠血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)和尿尿酸、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性等指标,HE染色观察肾小管间质尿酸盐结晶沉积及炎性细胞浸润情况.结果:6周后与模型组大鼠相比,威灵仙治疗组大鼠的血UA、BUN、Cr和尿NAG活性明显降低,尿UA增加(P<0.05),肾组织内尿酸盐结晶减少,炎性细胞浸润减少.结论:威灵仙对尿酸性肾病大鼠有明显的治疗效果.

    作者:林凤平;任开明;宋恩峰;胡家才;吴凡 刊期: 2006年第06期

  • 辅助放化(汤)口服液的制备及临床

    1药物制备方法1.1处方连翘630 g,黄芩630 g,党参370 g,生地630 g,射干400 g,西洋参40g,蒸馏水加至2 000 mL.

    作者:宋金森 刊期: 2006年第06期

  • HPLC测定万应胶囊中儿茶素、表儿茶素和盐酸小檗碱的含量

    目的:测定万应胶囊(胡黄连、黄连、儿茶等)中儿茶素、表儿茶素和盐酸小檗碱的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,DiamonsidTM-C18柱,柱温为室温.儿茶素、表儿茶素的测定:以0.04mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(40:8:2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长280 nm;盐酸小檗碱的测定:以乙腈-水(52:48)(含0.34%磷酸二氢钾和0.17%十二烷基硫酸钠)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长265 nm.结果:儿茶素平均回收率为100.9%,方法精密度(RSD)为2.52%(n=6);表儿茶素平均回收率为99.9%,方法精密度(RSD)为2.53%(n=6);盐酸小檗碱平均回收率为97.0%,方法精密度(RSD)为2.70%(n=6).结论:该法可用于该制剂的质量控制.

    作者:宋粉云;毋福海;钟兆健 刊期: 2006年第06期

中成药杂志

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