学术投稿

浅析人工挖孔桩技术要点

秦益

关键词:人工挖孔桩, 设计, 施工
摘要:结合工程实例,主要介绍人工挖孔桩在设计、施工过程中应注意的主要技术要点,并提出一些建议.
化工与医药工程杂志相关文献
  • 浅析工厂企业连续供电解决方案

    着重探讨了在供电故障情况下保证工厂企业供电连续性和设备安全的解决方案.在电源快速切换工作原理和母线残压示意图的基础上,对其在双电源系统中的实际应用进行了研究,使其充分发挥电源快速切换的作用.同时,还介绍了电动机再启动和不间断电源等其他措施,为企业的连续生产提供可靠保障,使企业生产不中断.

    作者:刘庚欣 刊期: 2013年第03期

  • 医药净化空调系统消毒方式的探讨与应用

    利用空调净化系统对洁净区的消毒是生产安全有效产品的关键,结合臭氧消毒和甲醛熏蒸各自的特点,介绍其在实际工程设计中的应用.

    作者:侯丽娟 刊期: 2013年第03期

  • 洁净空调系统设计探讨

    结合具体的工程实例,探讨洁净室换气次数的选取,保持洁净室内正压所需的换气次数的选取及空调系统划分的合理性.

    作者:陈奕 刊期: 2013年第03期

  • 核子秤在煤动态计量中的应用

    介绍了核子秤的基本工作原理、组成和在应用中实物标定的方法和步骤及使用注意事项.

    作者:杨炜;王亚峰 刊期: 2013年第03期

  • 浅析人工挖孔桩技术要点

    结合工程实例,主要介绍人工挖孔桩在设计、施工过程中应注意的主要技术要点,并提出一些建议.

    作者:秦益 刊期: 2013年第03期

  • 从“两化融合”谈我国制药行业自动化、信息化的发展之路

    根据我国有关信息化与工业化融合战略要求,简单介绍我国制药行业自动化、信息化和两化融合的现状、制药行业“两化融合”的重要模式以及有关实现制药行业“两化融合”的重要内容.

    作者:汤继亮 刊期: 2013年第03期

  • 发酵用压缩空气压力的确定

    分析了发酵用压缩空气的压力对能耗的影响,进而得出确定压缩空气压力的重要性;简述了发酵用压缩空气的流程和空压机出口排气压力确定的主要因素;通过实例计算,分析得出影响空压机排气压力的主要因素.

    作者:窦竹洁;吴少华 刊期: 2013年第03期

  • 浅析影响中药片剂压片成型质量的因素

    影响中药片剂成型质量的因素很多,主要包括:人员、设备、原辅料、工艺方法、环境五个方面.从这五个方面对影响中药片剂成型质量的因素进行简要分析,以供读者参考.

    作者:卢鹏伟;王建涛;伍善根 刊期: 2013年第03期

  • 某生物医药研发中心项目桩基础的选型分析

    针对某医药研发中心项目的桩基础工程如何在安全性与经济性之间寻找佳的结合点,对PHC管桩、常规钻孔灌注桩、桩端后注浆钻孔灌注桩进行了比较分析,以供类似工程设计时参考.

    作者:吴煜嬿 刊期: 2013年第03期

  • 液态软启动装置在同步电机中的应用及问题的探讨

    针对高压大功率交流同步机在直接启动时瞬间会产生强大冲击电流,对输电、机械设备造成冲击的问题,就液态软启动应用,启动效果及启动过程中存在的一些问题,做出了进一步的分析探讨.

    作者:尚元 刊期: 2013年第03期

  • 谐波的危害和防治及软件仿真

    电力系统谐波电压是由很多因素造成的一种污染,在设计和制造上应按相关标准要求进行限制和处理.介绍了谐波的危害及防治的方法,通过软件仿真,模拟用滤波器来治理谐波,并提出一些建议.

    作者:唐娟 刊期: 2013年第03期

  • 加拿大GMP检查缺陷评价体系介绍

    自从2011年3月,中国国家食品药品监督管理局(SFDA)颁布2010版GMP以来,中国制药行业开始面对新的GMP规范和评价体系.2010年新修订GMP的评价体系,和1998年修订的GMP评价体系差距加大,不再确定机械分割的打分标准,而是要求GMP检查员注重质量体系全面评价,注重变更管理和偏差处理,注重风险管理在制药企业中的应用.2012年9月,加拿大药监局颁布了《Risk Classification of Good Manufacturing Practices(GMP)Observations》,按照GMP不同的要素分类,对要素检查过程中容易出现的问题进行风险评价并具体描述,对中国制药企业的具体实施新版GMP帮助很大.现就此指南进行介绍和系统研究,希望为中国制药企业提供借鉴和帮助.

    作者:翟铁伟;丁恩峰;高海燕 刊期: 2013年第03期

  • 控制室防静电的合作设计

    根据化工厂控制室的防静电设计经验,阐述防静电的必要性.总结了控制室防静电工程设计中需要注意的一些问题和解决方法.

    作者:杨继华;董亮 刊期: 2013年第03期

  • 医疗器械生产企业微生物实验室设计与监管实例

    探讨了用于医疗器械产品检验的微生物试验室的法规要求和设计要求,并对监管中存在的问题进行分析,以设计合法又实用的微生物实验室.

    作者:焦彦超 刊期: 2013年第03期

  • 单自由度抗爆结构的非线性动力响应分析

    采用直接积分法的线性加速度法分析方法,对单自由度抗爆结构在的爆炸荷载下进行非线性动力分析,以及动力响应的求解.本方法可应用于抗爆结构设计.

    作者:俞海洪;周世光 刊期: 2013年第03期

  • 无菌隔离器的发展和应用

    无菌药品在制造过程中,需要采用各种方法来防止制品受到微生物的污染.无菌洁净室是药品制造过程中防止药品污染的一个非常重要的区域.在此区域的操作人员与药品直接接触,因此,操作人员便成为了药品的污染源.如何控制人员对药品的污染成为一个亟待解决的问题.同时,当药品存在对人体有很大伤害的特性时,如何有效的保护操作人员也是一个很重要的问题.隔离器技术正可以有效的防止人员与药品的交叉污染.介绍了:无菌隔离系统技术的原理;无菌隔离系统的特点;隔离系统在冻干机中的应用及未来的发展趋势.

    作者:陈华弟 刊期: 2013年第03期

  • 中型固体制剂车间的模块化设计

    从固体制剂车间的物料衡算入手,针对年产5亿片以及年产10亿片两种常见固体制剂车间的分析,提出了固体制剂模块化设计的建议.并结合实际设计实例,对模块化设计优缺点进行了比较,为固体制剂车间的模块化设计提出一些建设性的意见.

    作者:薛丹枫;陈建国 刊期: 2013年第03期

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