沈善明
1概述从药材(动植物)浸出有效成分制成供内服、注射和外用的药物制剂,除传统、常规剂型外,还可制成控释、缓释、靶向、透皮等新剂型.药材中含有的成分十分复杂,按药理作用和组成性质可分为:有效成分、辅助成分、无效成分和组织物质.有效成分:系指化学上的单体化合物.可以分子式或结构式表示并具有一定的物理常数,如生物碱、甙类及挥发油,一种药材中,有效成分可能是一个或多个;辅助成分:它本身没有特殊疗效,但能增强或缓和有效成分的作用,或促进有效成分的浸出或增强药剂的稳定性的物质,如皂甙、有机酸、某些蛋白质等;无效成分则指无效甚至有害物质,它的存在往往影响浸出率、药剂的稳定性、外观及药效等,如脂肪、糖类、淀粉、酶、树脂、粘液质、果胶或某些蛋白质等.
作者：郭维图 刊期： 2005年第01期
阐述了高速压片机的片重自动控制系统,根据ZP35型旋转式压片机的结构特点和工作原理,提出了将压力检测与称重系统结合起来对片重进行微机控制的优化方案,结果表明,该系统具有实际应用价值.
作者：万春杰；张珩；霍旭明 刊期： 2005年第01期
作者： 刊期： 2005年第01期
医药洁净技术是根据GMP要求,以及药品生产特点和企业情况所采取的污染控制技术.它既有与一般工业洁净技术相同之处,又有其不同的特点,本人在<初论医药洁净技术及其基本特点>(见<洁净与空调技术>杂志2004年第4期)一文中已有阐述.医药洁净技术可以说是介于工业洁净技术和生物洁净技术之间的特殊洁净技术.由于它发展迅猛,还不及对它的特点进行深入研究已广泛用于实践.因此,很大程度上直接接受或照搬了工业洁净技术的观念和做法.有成功,但不少是牵强.实践证明有些观念和做法并不适合医药工业,若不澄清,可能和正在成为GMP的实施误区.其中,关于医药工业洁净厂房中的空气洁净度要求就是典型的例子.
作者：缪德骅 刊期： 2005年第01期
1前言聚丙烯(PP)是性能优良的耐防腐蚀结构材料,以聚丙烯为主要材质制造的换热器、降膜吸收器以及槽、罐、塔等塑料防腐设备,在国内医药化工行业中应用已有20多年的历史.尤其是医药中间体中应用更为广泛.
作者：江建国 刊期： 2005年第01期
介绍了在医药工业净化厂房用数字直接控制系统的设计原理,并介绍了西门子公司APOGEE顶峰系统在通风和空调系统中的设计及其应用.
作者：李华；尉颖 刊期： 2005年第01期
介绍一种结合内加热式流化床干燥和粉体外循环回输技术开发而成的流化床浸膏连续造粒干燥器.
作者：沈善明 刊期： 2005年第01期
通过干燥方法的分类及冷冻干燥机理的介绍,论述了冷冻干燥的特点、设备构成、在医药生产中的应用及面临的问题,阐述了冷冻干燥技术未来的发展前景.
作者：郝常明；黄雪菊 刊期： 2005年第01期
医用直线加速器的大体积混凝土浇筑,为避免温度应力产生有害结构的裂缝,在原材料选用与配合比设计,混凝土供应与浇筑工艺,混凝土内表温度检控与表面养护等方面应采取的有效措施.
作者：戎新宇 刊期： 2005年第01期
主要就内循环薄膜式分子蒸馏设备的结构、工作原理、生产工艺流程作一介绍.
作者：钱德康 刊期： 2005年第01期
主要介绍几种常用的压差控制方法,并对各种控制方法的特点进行分析说明.
作者：樊海涛 刊期： 2005年第01期
对智能阀门定位器的广泛应用前景给出了理论上的证明,从控制理论、控制规律、工程应用等几方面对智能阀门定位器与传统阀门定位器做出了比较,并分析了非通信式智能定位器与通信式智能定位器的一些差别,用户可以针对不同应用场合选用不同智能阀门定位器.
作者：王秀娟；邱宣振；何衍庆 刊期： 2005年第01期
通过对系列破乳剂D5356、D5456在红霉素萃取时破乳化效果和萃取收率、溶媒收率等的对比,选择适宜红霉素提炼萃取的破乳剂.
作者：李伯良；孙建敏；戴焰明 刊期： 2005年第01期
中药制剂成分复杂、不明确,有关成分含量难以测定,这些特殊性使中药制剂的GMP清洁验证在清洁规程的优化、可接受标准的确定、检验方法的选择、清洁有效期确定以及再验证等方面和化学药物具有很多的特点和难点,本文就此进行探讨,为中药制剂生产企业在GMP清洁验证工作提供操作性强的方法和思路.
作者：蔡江波；梁毅 刊期： 2005年第01期
简要介绍液位变送器测量原理和双液位计新的选型方法.
作者：王复兴；吴广俊 刊期： 2005年第01期
介绍了蒸汽微孔净化分离、冷却制取蒸馏水的原理,微孔净化蒸馏水器的设计及应用.该设备采用微孔机械分离原理,将蒸汽净化、分离、冷却及排氨制取蒸馏水等工序结合为一体,具有结构紧凑、操作方便、耗能低等特点,是生产蒸馏水的理想设备.
作者：赵树民；王振安；王日晗 刊期： 2005年第01期
化工与医药工程杂志
主管:中国石油集团上海工程有限公司
主办：全国医药设计信息中心站
