L-HPC对提高盐酸小檗碱片溶出度的影响

杏贝止咳颗粒中苦杏仁苷的HPLC测定

建立了杏贝止咳颗粒中苦杏仁苷的HPLC测定法.色谱柱Kromasil Ci8柱,以甲醇-水(24:76)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长218nm.在13.32～428μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9997),平均回收率98.8%,RSD为1.36%.

作者：井山林；袁铸人；彭国平 刊期： 2004年第02期

雷公藤提取物固体脂质纳米粒水分散体的制备及体外透皮吸收

制备雷公藤乙酸乙酯提取物固体脂质纳米粒水分散体,并初步研究了体外透皮行为.

作者：翁婷；陈华兵；常雪灵；杨亚江；杨祥良 刊期： 2004年第02期

外用药脂质体为载体的透皮制剂研究进展

对脂质体作为外用透皮吸收药物的载体及其与角质层的相互作用、检测技术及临床应用等方面进行综述.

作者：杨路平；王唯红 刊期： 2004年第02期

重组Pichia pastoris的发酵条件初步研究

在摇瓶中进行重组Pichia pastoris菌株SIBAS 5071发酵条件的研究,考察了碳源、底物、pH、磷酸盐浓度、溶氧量等对该菌细胞生长和产生S-腺苷甲硫氨酸(sAM)的影响,初步确定的优化条件下发酵3 d后,SAM产量可达2.3 g/L(118 mg/g干细胞).

作者：申丽；余志良；姜涌明；张雪亮；袁中一 刊期： 2004年第02期

益肾补骨颗粒剂中大黄素的HPLC测定

建立高效液相色谱法测定益肾补骨颗粒剂中大黄素的含量.用Hypersil ODS(5μm)色谱柱,以甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长254nm.大黄素线性范围0.2～1μg(r=0.9999),平均回收率为98.0%,RSD为2.2%.

作者：鲁岩；解斌 刊期： 2004年第02期

载药微粒体外释药行为的灰色系统模拟

应用灰色系统理论GM(1,1)动态模型对微囊、纳米粒及纳米粒-微球复合体的体外释药行为进行了模拟,建立了数学模型,模拟值与实验数据的相对误差在允许范围内.表明可利用灰色系统理论模拟、预测长效载药微粒的释药行为.

作者：杨恺；张筱丹；郑保忠 刊期： 2004年第02期

医药企业如何选择信息化产品

作者：阎锋 刊期： 2004年第02期

膜组合技术浓缩辅羧酶

选用高抗污染聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜与醋酸纤维素(CA)反渗透膜相结合的技术浓缩辅羧酶,考察了膜品种的选择、浓缩倍数与通量的关系及膜通量的可恢复性等因素,确定了优化的膜组合技术,可省去一道活性炭吸附工序.由于膜工艺去除了97%的水分,使辅羧酶浓度由初始的0.25%提高到9.4%,降低了成本,缩短了生产周期.

作者：戴海平；刘建立；李泓；张惠新；王龙兴 刊期： 2004年第02期

盐酸马尼地平的合成

以哌嗪为起始原料,经环氧乙烷加成、二苯甲基溴缩合、用双乙烯酮乙酰化得乙酰乙酸2-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)乙酯,后与间硝基苯甲醛和β-氨基巴豆酸甲酯环合制得盐酸马尼地平,总收率28.9%.

作者：肖方青；刘旭桃；郑正春；马宁 刊期： 2004年第02期

超临界过程参数对药物微粉化的影响

概述了超临界溶液快速膨胀(RESS)法和超临界抗溶剂(SAS)过程及其衍生方法的基本原理,以及工艺参数对药物微粉化的影响.介绍了RESS、SAS及其衍生技术在制备固体药物细微颗粒方面的应用前景.

作者：蒋思媛；赵亚平；于文利；陈敏 刊期： 2004年第02期

蛇胆陈皮胶囊中橙皮苷的HPLC测定

建立了测定蛇胆陈皮胶囊中橙皮苷的HPLC法.色谱柱为C18柱,乙腈-水-磷酸(210:790:0.1)为流动相,检测波长283nm.橙皮苷在0.14～1.09μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=1.7%).

作者：王太臣；何林旺 刊期： 2004年第02期

生物技术文摘

作者： 刊期： 2004年第02期

多肽及蛋白类药物微球的研究进展

对目前多肽及蛋白类药物微球制剂的研究进展、存在的主要问题(包括药物稳定性、包封率、突释效应等)及其解决方法作出综述性介绍.

作者：陆丽芳；潘俊；陆伟跃 刊期： 2004年第02期

氟喹诺酮类药物氟含量的氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定

提出了用氧瓶燃烧-氟离子选择电极测定氟喹诺酮类药物氟含量的新方法.测定了几种该类药物的氟含量,并和中国药典法进行了比较.

作者：栗瑞芬；黄超伦；修荣 刊期： 2004年第02期

人全血中环孢素A浓度的HPLC测定及药物动力学研究

建立了测定人全血中环孢素A的HPLC法.采用液-液萃取法处理血样,以环孢素D为内标,色谱柱Diamonsil Ci8柱,流动相为乙腈-甲醇-水(73:5:22),流速1.5ml/min,柱温60℃,检测波长210nm.环孢素A在50～1200ng/ml的浓度范围内线性关系良好,方法回收率为93.6%～108.0%,批内、批间RSD均小于10%.5名健康志愿者单剂量口服环孢素A 500mg,Cmax Tmax、T1/2β和AUC0～24分别为(2090.40±150.52)ng/ml、(1.30±0.27)h、(6.84±0.61)h和(9977.19±1260.63)h·ng·ml-1.

作者：丁俊杰；李中东；焦正；施孝金；钟明康 刊期： 2004年第02期

复方双嘧达莫片的HPLC测定

建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫片中双嘧达莫及阿司匹林的含量.采用Ci8色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸-二乙胺(275:225:0.3:0.1),检测波长225nm.阿司匹林和双嘧达莫分别在6～14μg/mi和48～112ug/ml浓度范围内线性关系良好(r＞0.9995).平均回收率分别为98.0%(RSD=1.91%)和100.6%(RSD=1.50%).

作者：王淑君；孟凡浩；孙进；陈济民；毕殿洲 刊期： 2004年第02期

(Z)-1-溴-2-甲基-1-丁烯的合成

以丁酮为原料,与由亚磷酸三乙酯和氯乙酸乙酯反应得到的二乙氧基磷酰基乙酸乙酯进行Wittig-Horner反应后,再经碱性水解、溴加成反应和脱溴脱羧反应制得(z)-1-溴-2-甲基-1-丁烯,总收率53.2%(以丁酮计).

作者：吴磊；叶和珏；肖定军 刊期： 2004年第02期

血清中异丙酚的HPLC测定

建立了检测血清中异丙酚的反相高效液相色谱-荧光法.血清样品经含内标百里酚的丙酮溶液直接沉淀后,采用KR100-5 C18柱,甲醇-0.1%三氟醋酸溶液(80:20)为流动相,荧光激发波长为276nm,发射波长为307nm.异丙酚在0.05～12.8μg/ml范围内与峰面积比线性关系良好.检测限为150pg,异丙酚和百里酚的提取回收率均大于90%,批内、批间精密度为1.11%～6.88%.

作者：张慧；沈浩；贾晶莹；曹晖；余琛 刊期： 2004年第02期

4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺的合成

以3-乙酰基吡啶为起始原料,经肟化、磺酰化、氧化、环合、还原得到3-(咪唑-4-基)吡啶,再经与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合及肼解等反应制得抗菌剂泰利霉素的特定侧链化合物4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺,总收率24%.

作者：易红；王婷；许先栋 刊期： 2004年第02期

水飞蓟宾磷酸单酯钠盐的制备及质量考察

制备了新的具良好水溶性的水飞蓟宾衍生物--水飞蓟宾磷酸单酯钠盐,其水溶液pH约为4,其0.04%水溶液在45℃至少5d保持稳定.

作者：康怀萍；郑连义；李振亚 刊期： 2004年第02期