生物技术文摘B35-16-B35-18

载药纳米粒的研究进展

综述了聚合物、固体脂质及长循环3种纳米粒的载体材料、制备方法的研究进展.

作者：胡俊；刘玉玲 刊期： 2004年第05期

1-β-D-木糖-5-甲基尿嘧啶的合成

木糖经甲基化、酰化、酯化、缩合、皂化脱保护基等5步反应制得齐多夫定中间体1-β-D-木糖-5-甲基尿嘧啶,总收率1 6.4%.

作者：柯乾坤；李科；吴飞；梁峰；李国秀 刊期： 2004年第05期

2-氯烟酸的合成

烟酸先经双氧水氧化得烟酸N-氧化物,再经POCl3/PCl5氯化得到2-氯烟酸,总收率87.5%.

作者：张敏；魏俊发；王彰九 刊期： 2004年第05期

nor-β-CFT的HPLC测定

建立了nor-β-CFT含量的HPLC测定法.采用Lichrospher C18色谱柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长254nm.在浓度0.2～1.2mg/ml范围内线性关系良好(r＝0.9997).方法平均回收率为99.6%,RSD为0.71%.

作者：李晓敏；陈正平；周杏琴；张同兴；王颂佩 刊期： 2004年第05期

化学合成的生物降解聚合物在医药领域的应用进展

系统综述了化学合成的生物降解聚合物作为缓控释注射剂,如微球、嵌段共聚物胶束、凝胶等和埋植剂骨架材料的应用进展,并简要介绍了其在医用器械中的应用.

作者：包泳初；潘峰；陈庆华 刊期： 2004年第05期

有机文摘S35-25-S35-29

作者： 刊期： 2004年第05期

乙酸对氰基苯酯的制备改进

苯并吡喃类钾通道启开剂是近年研发的新型抗高血压药物,乙酸对氰基苯酯(1)是合成此类化合物的重要中间体[1].文献[2]以对氰基苯酚(2)在NaOH溶液中与乙酸酐(3)反应2h后,依次用Na2CO3溶液和水洗涤制得,收率90%.

作者：许忻；张奕华；蒋丽媛 刊期： 2004年第05期

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作者： 刊期： 2004年第05期

重楼乙醇提取液的微滤过程

重楼乙醇提取液可用陶瓷微滤膜处理.考察了不同材料及孔径的膜分离性能,以及操作压力、料液浓度等因素对微滤的影响.并针对污染体系的特性,比较各种膜清洗剂的清洗效果,结果显示0.2μm的ZrO2膜较适合.操作压力、流速和反冲方法均显著影响膜通量.

作者：张文英；万近福；王真 刊期： 2004年第05期

盐酸米那普仑右旋异构体的合成

苯乙腈和(R)-2-氯甲基环氧乙烷在甲苯中,加NaNH2和相转移催化剂氯化苄基三乙基铵反应得到(1S,2R)-1-苯基-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-2-酮,不需分离,直接经Gabrial反应、酰氯化、酰胺化和肼解,后成盐得到盐酸米那普仑,总收率1 3.6%.

作者：王晓琴；徐鹏；顾君琳；杨琍苹 刊期： 2004年第05期

离子通道型镇痛新靶点药物的研究进展

新型离子通道及镇痛机理的发现,为药学研究提供了大量镇痛新靶点,包括河豚毒抗性-Na+(TTXr-Na+)通道阻滞剂、N-型Ca2+通道阻滞剂、酸敏离子通道(ASICs)阻滞剂、烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)激动剂、N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂、γ-氨基丁酸A亚型(GABAA)受体激动剂、P2X受体拮抗剂和香草素受体(VR)调节剂.

作者：谢琼；郝敬来；仇缀百 刊期： 2004年第05期

2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的制备

以2,3,5-三甲基吡啶经N-氧化、硝化、甲氧基取代、乙酰化、水解、卤代及成盐等反应制得奥美拉唑中间体2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐,总收率63.6%.原料易得,反应条件温和,操作简便.

作者：戴桂元；刘德龙；刘蕴；王苏惠；王香善 刊期： 2004年第05期

碳源及添加模式对钝齿棒杆菌JDN28-75发酵生产L-精氨酸的影响

研究了不同碳源及添加模式对钝齿棒杆菌JDN28-75发酵生产L-精氨酸的影响,结果显示葡萄糖为合适的碳源.初始葡萄糖浓度为10%时,在发酵至24h左右补加葡萄糖有利于精氨酸的积累.5L全自动发酵罐中,初始葡萄糖浓度10%,发酵20h后以2.5g/h连续流加葡萄糖至总糖浓度为15%,与初糖浓度15%的批次发酵相比,L-精氨酸含量从2.98%升至3.72%,糖酸转化率由23.8%增至26.4%.

作者：窦文芳；许正宏；陶文沂 刊期： 2004年第05期

信息广场

作者： 刊期： 2004年第05期

愈美分散片的HPLC测定

建立了HPLC法测定愈美分散片中愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬的含量.采用ODS柱,流动相为乙腈-甲醇-0.01%三乙胺溶液(18:15:67,pH3.5),流速1.0ml/min,检测波长276nm.愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬的线性范围分别为6～72μg/ml和4.2～51μg/ml,平均回收率分别为99.0%和102.6%,RSD分别为1.2%和1.5%.

作者：倪燕君；郝彩莲；包占华 刊期： 2004年第05期

甲磺酸多沙唑嗪胶囊的HPLC测定

建立了测定甲磺酸多沙唑嗪胶囊的HPLC法.色谱柱为Dikma C1 8,流动相为甲醇-醋酸缓冲液(pH3.0)(52:48),紫外检测波长250nm,柱温30℃.在0.5～50μg/ml浓度范围内线性良好,日内日间RSD均小于2%.

作者：刘振；郑璐侠；郑艳斌；印杰；段更利 刊期： 2004年第05期

甲磺酸多沙唑嗪亲水凝胶骨架片的制备及体外释放度

以相似因子f2为评价指标,采用正交实验优化甲磺酸多沙唑嗪亲水凝胶骨架片的处方.按优处方制得的片剂与参比制剂有良好的相似性(f2＝75.2).体外释放条件考察结果表明,转速对药物的释放有影响,而释放介质的种类及pH和测定装置则无显著性影响.

作者：赵颖；聂淑芳；刘志东；李华；潘卫三 刊期： 2004年第05期

盐酸拓扑替康的合成

喜树碱经双氧水氧化、光照重排制得10-羟基喜树碱,继经Mannich反应制得拓扑替康,通入HCl成盐得到盐酸拓扑替康,总收率约30%.

作者：李玉艳；尤启冬；周云隆；杨冰 刊期： 2004年第05期

ent-11α-羟基-15-氧代-16-贝壳杉烯-19-酸滴眼剂含量的UV测定

建立了半边旗提取物中活性成分ent-11α-羟基-15-氧代-16-贝壳杉烯-19-酸(5F)-聚维酮固体分散体滴眼剂中5F的UV测定法,检测波长242nm.结果表明,5F在10～50μg/ml范围内,线性关系良好(r＝0.9995),平均回收率为98.7%,RSD为0.80%.

作者：张立坚；李宝红；邓亦峰；梁念慈 刊期： 2004年第05期

消息

作者： 刊期： 2004年第05期