张精安
通过对α-和β-蒿甲醚两种同分异构体的晶体结构进行X射线衍射分析，获得了它们的衍射实验数据，结果表明β-蒿甲醚的A晶型属于正交晶系，它的点阵参数a=0.9128 nm, b=1.0036 nm, c=1.6202 nm。
作者：陈亮维；王存志；吴庆伟 刊期： 2000年第10期
α-苯基-β-对甲氧基苯基丙烯酸(1)为菲并联啶类生物碱开环类似物中间体。菲并联啶类生物碱具有抗肿瘤、抗真菌及抗细菌作用［1，2］。此类生物碱来源有限，提取工艺复杂，毒副作用较多。为保留其药理活性，降低毒副作用，进行了结构改造。 本文报道的1合成方法，较文献法有所改进。文献［3，4］以醋酐为溶剂，三乙胺为缩合剂，反应6 h，产品发粘，颜色深，收率为54.6%［4］。以溴化四丁基铵(TBA)、聚乙二醇(PEG600)为催化剂［5］，反应1 h,收率为51.5%～58.6%。
作者：张忠敏；王瑞廷；孙建强；赵学刚；张二巧 刊期： 2000年第10期
建立了测定尿液中呋喃妥因的HPLC法。采用Alltima C18色谱柱，以甲醇-水-甲酸(26∶73∶1)为流动相，检测波长265 nm。尿样经加入等体积乙腈混合后，高速离心，取上清液20 μl直接进样。线性范围为0.05～128 μg/ml(r≥0.9997)，方法回收率为91.80%～104.3%，低检测限为0.2 ng(S/N≥3)，日内、日间精密度RSD均小于6%。
作者：顾洪安；张慧；王天平；郑建津；沈慧凤 刊期： 2000年第10期
以高效液相色谱法测定奈达铂的含量。采用Spherisorb NH2柱，以40 mmol/L磷酸二氢钾-乙腈(8∶2)为流动相，检测波长为210 nm。奈达铂与有关物质能初步分离。方法简便，结果准确。
作者：毕同香；刘明洁；薛克亮；齐瑗晶 刊期： 2000年第10期
丹曲林钠(dantrolene sodium, 1)是一种骨骼肌松弛剂［1］，已在美国和欧洲多个国家上市，日本药局方十三版(1999年)收载，系采用电位滴定法测定含量，操作简单，但专属性不强。本文采用HPLC法测定1含量，结果准确，重现性好，而且可用于其杂质成分的监测。
作者：高振宏；臧恒昌 刊期： 2000年第10期
采用乙腈-水(含0.1% TFA)多肽淋洗系统测定脑活素注射液的肽谱，而后用PICO*TAG氨基酸分析法分析了该药品水解前、后的总氨基酸含量，两者的差值即为肽的含量。试验结果反映了该药品的内在质量，为脑活素的全面质控提供了可靠的方法依据。
作者：付丽娟；庄英藩；陈品江 刊期： 2000年第10期
在一定pH值和离子强度下，糖胺聚糖类(Ⅰ)物质在10～200μg/ml浓度范围内，与氯化十六烷基吡啶FDE9溶液反应所生沉淀在680nm波长处的吸收度与Ⅰ的浓度呈线性关系，相关系数均大于0.9990。根据上述原理设计的方法较Elson-Morgan法及硫酸-咔唑法方便、简捷、重现性好，回收率在99%～101%之间，在2h内吸收度保持稳定(RSD=0.134%)。蛋白质、聚乙烯醇等化学试剂对其影响较小。
作者：赵锐；张源潮；管华诗；李华 刊期： 2000年第10期
以生物降解聚乳酸为载体，制备了盐酸多柔比星埋植缓释片。采用高效液相色谱法测定缓释片中盐酸多柔比星的含量及释放度。结果表明：采用Chromanalysis C18柱，水-乙腈(68∶32)(pH 2.4)为流动相，检测波长254 nm。在4～20 μg/ml浓度范围内线性关系良好，回收率满意。此外，释放度测定结果表明该缓释片可使盐酸多柔比星释放期延长至10d左右。
作者：王勤；张明臣；李保陆；李新钢；郝晓光 刊期： 2000年第10期
综述了利用外致热原激活体内血单核细胞(MNC)释放细胞因子如白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等即所谓的内致热原的原理，将待检样品与MNC共同培养，检测其上清液中的IL-1或TNF-α含量，这一体外检测致热原的新方法。
作者：邵小燕 刊期： 2000年第10期
采用高效毛细管电泳法测定盐酸利多卡因胶浆含量。以烟酰胺为内标，50 mmol/L硼酸盐缓冲液(pH8.6,含25 mmol/L SDS)为运行缓冲液，工作电压为20 kV。在0.05～0.6 mg/ml浓度范围内线性关系良好，r=0.9997；平均回收率为100.8%，RSD为1.5%。
作者：陈珏 刊期： 2000年第10期
报道了rhTNFα重组菌发酵条件及高密度、高表达发酵的研究。首先研究了营养成份对其生长和表达的影响，确定了半合成发酵培养基；筛选出了rhTNFα生长和表达的适宿主菌E.coli YK537;研究了影响高表达的几个关键因素，建立了该类型重组菌的诱导表达条件。结果表明限制发酵过程中乙酸积累、控制在指数生长期进行诱导、持续诱导时间不超过5 h是实现高密度、高表达发酵的关键条件。采用半经验补料流加公式，在NBS BioFlo 3000型5L发酵罐中利用恒溶氧-补料培养批技术，限制甘油浓度在5 g/L，可使E.coli YK537/pSB-TR终菌体密度和rhTNFα的产量分别达到A600126和8.4 g/L。
作者：李民；徐皓；周逸明；杨如燕；陈常庆 刊期： 2000年第10期
萘普生是非甾体消炎镇痛药的代表品种之一，其剂量小、药效长、副作用低，因而在临床上很受欢迎。目前DL-萘普生（1）生产采用的1，2-芳基迁移工艺路线见图1。
作者：熊贤强；陈世干 刊期： 2000年第10期
3，5-二硝基苯甲酰氯(1)，是有用的中间体，也用作消毒防腐剂和一些氨基酸的分析鉴定试剂［1］。我们参照有关文献［1～4］，以苯甲酸为起始原料，经硝化和氯代制得1，反应式如下：文献［1～3］在制备1时，均采用3，5-二硝基苯甲酸(3)与五氯化磷两种固体直接混合加热的方法。由于两种固体化合物不易混匀和固体熔化前受热不匀，易出现焦化现象而影响产物的纯度和收率。后处理时，需先减压蒸出POCl3(bp2025°C)，再蒸出1(bp16211～213°C)，甚为繁琐。参考文献［1］粗品1的重结晶溶剂和文献［3］反应浴温(70～75°C)，我们采用加四氯化碳为溶剂，使容易吸潮结块的五氯化磷均匀散开，浴温控制在70～75°C。
作者：刘秀杰；王松青 刊期： 2000年第10期
氢化可的松半琥珀酸酯(1)化学名11β，17α，21-三羟基-4-孕甾烯-3，20-二酮21-半琥珀酸酯，为皮质激素类药，作用与醋酸可的松相似。老工艺以氢化可的松(2)为原料、以吡啶为催化剂及溶媒，反应24 h，制得1，收率79%。根据文献［1］，我们先改用Et3N为催化剂，THF为溶剂，25℃反应3.5 h。经多次试验均未达到其所报道的收率(95%)和质量。后结合文献［2］，改用DMAP为催化剂，以吡啶及乙酸乙酯为混合溶媒，反应4 h，收率达94.8%，质量符合USP23版的要求；比用DMAP为催化剂，以四氢呋喃为溶媒，收率略有提高(文献［1］，收率91.7%)。
作者：范庆玉；弓玉松；王华顺 刊期： 2000年第10期
N-D-核糖醇基-3，4-二甲苯胺(1)是化学合成维生素B2(VB2)的关键中间体［1,2］。1的合成方法较多，但通常是在催化剂和一定氢压下，以甲醇或乙醇为溶剂，使4-硝基邻二甲苯或3，4-二甲苯胺与D-核糖(2)发生反应制得的［3,4］。在这些合成方法中，所使用的2均是价昂的制成品。
作者：孙文敬；谢红；高润香；赵邑；蒋明珠 刊期： 2000年第10期
O-甲基异脲甲酸甲酯(1)作为合成咪唑类驱虫药(甲苯咪唑、氟苯咪唑等)的中间体，文献［1～3］都采用两步法［首先由脲与硫酸二甲酯生成O-甲基异脲(2)，经分离后再进行第二步反应得到目标产物］，收率低(40%左右)，工艺繁琐。本文介绍一锅合成法，收率可达60%左右，经济效果明显。
作者：武宏让；蔡天晓 刊期： 2000年第10期
对吗啡受体拮抗剂纳曲桐生物降解分散系的深入研究表明，纳曲酮的长效缓释制剂可克服病人在长达数月乃至数年的阿片成瘾治疗过程中产生的不适应。纳曲酮的结构与吗啡极为相似[1]，目前初步研究所得剂型为固形植入剂，需手术皮下埋植。
作者：冯莉华；景玲；吴春英；胡名扬；杨敏 刊期： 2000年第10期
以对甲基苯乙酮为原料，经缩合、环合反应合成选择性COX-2抑制剂Celecoxib，总收率37.7%。
作者：梅之南；施震；汪细和；罗顺德 刊期： 2000年第10期
采用高效液相色谱法测定复方螺内酯霜中螺内酯的含量。色谱条件：μBondapak C18色谱柱(3.9×300 mm)；磷酸盐缓冲液(0.025 mol/L, pH 6.5)-甲醇(40∶60)为流动相；醋酸氢化可的松为内标；检测波长240 nm；柱温40℃。在1～10 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999);方法平均回收率为99.8%(RSD=1.16%)。
作者：曾明辉；陈秋虹；吴正中；谢玉琼 刊期： 2000年第10期
以金刚烷为起始原料，经溴化、乙酰化、甲酰胺加成和水解反应，制得盐酸金刚乙胺，总收率31.5%。
作者：蔡小华；刘鸿；姬明理 刊期： 2000年第10期
中国医药工业杂志
主管:上海医药工业研究院
主办：上海医药工业研究院,中国药学会,中国化学制药工业协会
