傅小彩；温焕平；黎健萍；麦炜
目的:了解舟山市公共场所集中式中央空调微生物污染状况.方法:按<公共场所卫生标准检验方法>、<公共场所集中空调通风系统卫生规范>(2004)对舟山市15家(2006年)和22家(2007年)公共场所的室内空气和中央空调集中通风系统微生物指标进行监测.结果:2006年～2007年各项微生物指标的合格率分别为:空气细菌总数97.92%、送风中细菌总数25.00%、送风中真菌总数52.08%、风管积尘量70.02%(两年有明显差异P<0.005)、风管细菌总数97.62%、风管真菌总数63.64%(2007年)、嗜肺军团菌39.21%(血清型以LPI型为主).结论:我市公共场所的中央空调微生物污染较为严重,因此我们应加强对中央空调的卫生管理和监测.
作者：王虹玲；金永富；刘洁楠 刊期： 2008年第07期
在食品加工时常用亚硝酸盐作为肉、鱼加工品的发色剂,使加工的肉鱼呈肉红色,但人们往往不知,亚硝酸盐与食品中固有的胺类化合物是产生致癌物质亚硝胺的前体物质,因此有必要控制食品中亚硝酸盐的含量.
作者：李春艳 刊期： 2008年第07期
目的:建立氢化物发生原子荧光法测定香波中二硫化硒的方法.方法:氢化物发生原子荧光光谱法.结果:二硫化硒转化率为97.8%～99.7%;硒在0～10μg/L线性良好,相关系数r=0.9997,检出限为0.0102μg/L,加标回收率为86.3%～105.5%.结论:该方法适用于香波中二硫化硒的测定,满足<化妆品卫生规范>(2007)的要求.
作者：任韧；孙华；王菁；王小芳；杨忠乔 刊期： 2008年第07期
目的:探讨深圳市龙岗区由副溶血性弧菌O3:K6型引起食物中毒的分子流行病学研究和同源性分析.方法:收集不同地区、不同时期食物中毒事件的副溶血性弧菌菌株,并从7宗相同血清型O3:K6的溶血性弧菌菌株中,每宗取1株副溶血性弧菌进行生化鉴定、血清学分型、脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析.结果:7株副溶血性弧菌,它们的血清型均为O3:K6,脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析结果显示,有2株副溶血性弧菌图谱一致,具有高度的同源性;5株副溶血性弧菌为紧密相关.结论:通过PFGE分子分型的方法了解到该血清型O3:K6的副溶血性弧菌菌株之间具有紧密相关和高度的同源性,表明副溶血性弧菌血清型O3:K6是该地区引起腹泻的主要菌型.
作者：甘莉萍；陈应坚；杨慧；兰全学 刊期： 2008年第07期
随着生活水平的提高,人们的饮食习惯也发生了改变,生鱼、生虾等生猛海鲜渐渐走上市民的餐桌,然而人们在品尝美味的同时也为健康埋下了隐患.去年全国寄生虫流行病学调查结果显示,我国食源性寄生虫病明显上升,辽宁成为寄生虫病高发省份,为此我们对鞍山市的河流中野生淡水鱼类、螺类及当地市售的地产小型水产品进行了抽样调查,结果报告如下.
作者：邓晓丽；许航 刊期： 2008年第07期
目的:建立用次灵敏线石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中铝,对测定条件各项指标进行优化,增大直接测定饮用水中铝的检测范围.方法:通过比较选择,以重铬酸钾为基体改进剂,在适宜的干燥、灰化、原子化温度下,直接进样测定.结果:饮用水铝浓度为0～500μg/L,标准曲线回归方式采用新合理拟合方式.相关系数r=1.000.检出限为4.2μg/L,加标回收率为96%～104%,相对标准偏差为4.7%～8.4%.结论:方法简便,灵敏度较高,检测浓度范围广,适宜测定生活饮用水中铝.
作者：张琪 刊期： 2008年第07期
目的:探讨二硫化碳解吸一毛细管气相色谱法测定工作场所空气中多种挥发性有机物(VOCs)的检测方法.方法:工作场所空气中的VOCs经活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪进行分离,以保留时间定性,峰面积定量.结果:丙酮、四氯化碳、二氯甲烷:苯、三氯甲烷、甲苯、1,2二氯乙烷、乙苯、对、间、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯的线性范围分别为0.119～608.000、0.449～2298.400、0.090～836.000、0.019～81.600、0.252～1287.000、0.018～91.200、0.076～390.000、0.012～63.200、0.018～88.800、0.018-56.800、0.011～92.000、0.021～120.800、0.018～93.200 ms/m3,回收率为88.4%～98.6%,相对标准偏差为1.2%～6.3%.结论:方法能够有效分离和准确测定空气中13种VOCs,具有较好的精密度与准确度,适合较复杂工作场所中空气毒物的测定.
作者：孙仕萍；陈建丽 刊期： 2008年第07期
目的:研究结晶紫沙门菌培养基应用于健康人群粪便中志贺菌和沙门菌检测效果.方法:采用结晶紫沙门菌培养基和SS培养基配对,同时对同一样本进行检验.结果:对已知志贺菌和沙门菌的检出率为100%;对12048份样本检验,沙门菌的检出率前者为0.42%,后者为0.27%(χ2=6.564,P<0.025).结论:沙门菌培养基检测志贺菌和沙门菌的效果明显优于SS培养基.
作者：邵荣标；胡琳；吴巨飞；唐洪；李春华；刘秀兰；王海燕 刊期： 2008年第07期
人类生产铅和使用铅已有几千年历史,直到现在铅仍被广泛应用.随着工业和交通事业日益发展,铅对环境的污染危害着人类和动物的健康.现代医学科学证明,铅对人类和动物健康威胁越来越大,特别是对儿童大脑的损伤[1].
作者：易春林；李文典 刊期： 2008年第07期
目的:研究正常人肠道的乳杆菌对常用10种抗生素的耐受情况,为临床选药提供有效的依据,为耐药机制和耐药性传递等方面的研究提供基础数据.方法:采用微量肉汤稀释法(MIC)测定43株正常人肠道乳杆菌对10种抗生素的耐受性.结果:受试菌对万古霉素的耐受性强(100%),其次是对环丙沙星和左氟沙星的耐受性(99.7%);对庆大霉素、四环素、头孢呋辛和头孢唑啉表现出不同程度的耐受;对利福平较敏感,而对青霉素和氨苄西林非常敏感(100%);所有菌株均耐受2类及以上的抗生素.结论:在试验所用抗生素中,正常人肠道乳杆菌对万古霉素的耐受性强,对青霉素、氨苄西林和利福平较敏感,受试乳杆菌对同类抗生素的耐受差异小.
作者：许烈英；余倩；陈欣 刊期： 2008年第07期
目的:探讨碘盐监测信息管理系统(以下简称IODIN2000)在疾病预防控制机构进行碘盐监测管理中的作用.方法:运用IODIN2000对碘盐监测的常规工作进行管理.结果:该软件可用于计算碘盐监测的各种相关指标,对碘盐监测数据进行分析、统计和查询.结论:IODIN2000使用方便,操作简单,提高了碘盐监测工作的效率.
作者：刘韧；秦景新；唐嘉 刊期： 2008年第07期
目的:建立简单、快速、同时测定动物源食品中6种β受体兴奋剂残留的超高效液相色谱三重四极杆质谱确证检测方法.方法:1.00 g样品用10 ml含0.1%乙酸的乙腈液一次提取、经5 g无水硫酸钠和10 ml正己烷同时脱水脱脂后,5.0 ml乙腈提取液氮气吹于,残渣溶于1.0 ml 10%甲醇水液,再经2 ml正己烷萃取脱脂,UPLC HSS T3柱超高效液相色谱分离后电喷雾串联质谱法检测,采用正离子方式多反应监测,基体标准定量.结果:加标水平为1.0、5.0和10.0 μg/kg时,盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、特布他林和妥洛特罗的回收率在79.4%～124.5%之间.相对标准偏差为1.2%～13.5%(n=5),莱克多巴胺和丙卡特罗回收率在59.2%～124.5%范围内,相对标准偏差为3.7%～20%(n=5).方法的定量限和确证限分别在0.02～1.0 μg/kg和0.10～1.0μg/kg之间.结论:本法快速、准确,操作简单,两位检测人员可在3 h内处理20份已绞碎均质的样品,特别适合大批量样品的快速分析.
作者：蔡欣欣；张秀尧 刊期： 2008年第07期
目的:探讨肺炎支原体(MP)、肺炎衣原体(CP)特异性抗体与儿童呼吸道感染性疾病的临床关系.方法:观察组为本院住院儿童呼吸道感染的患儿282例,正常对照组为健康体检儿童46例.采集患儿血清应用酶联免疫法检测肺炎支原体特异性抗体MP-IgM、MP-IgG、MP-IgA和肺炎衣原体特异性抗体CP-IgM、CP-IgG,同时采集患儿咽拭子标本做MP培养和CP培养.结果:282例儿童呼吸道感染病例检测,MP特异性抗体ELISA法和MP培养法以及CP特异性抗体ELISA法和CP培养法阳性率分别为54.26%和36.88%、59.22%和37.94%.MP、cP特异性抗体ELISA法阳性检出率显著高于MP、CP培养法(P<0.01).MP和cP特异性抗体ELISA法灵敏度、特异性均显著高于MP、CP培养法(P<0.01).MP、CP感染初期(1～16 d)出现的抗体以MPI~I和CPIgM为主;感染早期(13-25)出现的是MPIgA,MPIgG和CPIgG在此期也有;感染后期和恢复期(21 d之后)以MPIgG和CPIgG为主.MPIgG和CPIgG抗体不是保护性抗体.单纯性支原体肺炎、单纯性衣原体肺炎与支原体和衣原体混合感染性肺炎在肺部的临床表现率差别无统计学意义(P>0.05),以发热、咳嗽、气促、呼吸困难为主.混合感染者肺外表现显著高于单纯性感染者(P<0.01).肺外表现主要是消化道和血液系统表现,其次是泌尿系统、皮肤眼部症状、关节运动系统的表现.在0～1岁、1～3岁、3～6岁、6～14岁各年龄组之间MP、CP单纯感染及MP+CP混合感染病例分布均存在显著性差异(P<0.01),3岁以后的感染病例较3岁之前的感染病例显著增多(P<0.01).结论:MP、CP特异性抗体检测ELISA法优于咽拭子培养法用于病原体诊断.多种特异性抗体同时检测可以提高病原体的检出率.
作者：陈建辉 刊期： 2008年第07期
目的:探讨用多色流式细胞术检测免疫表型对诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)的意义.方法:用荧光标记分化群(cluster of differentiation,CD)中的CD55、CD59的单克隆抗体,采用流式细胞术测定21名正常人、25例PNH患者外周中性粒细胞和红细胞膜抗原的表达.结果:PNH患者中性粒细胞CD55、CD59,红细胞CD59表达率较正常人明显降低,且与疾病的严重程度相关.结论:用流式细胞术检测CD55、CD59表型是目前诊断PNH的较直接而又特异、敏感的方法.
作者：王宇军；郭晓君；杨清萍 刊期： 2008年第07期
目的:观察肾移植术后移植肾的功能恢复情况以及肾小球和.肾小管的损伤情况.方法:在BNP100特定蛋白分析仪上分别测定病人术前、术后1周、4周尿蛋白,在AEROSET全自动生化仪上测定病人术前、术后1周、4周血肌酐.结果:与术前相比,尿蛋白、血肌酐均有显著性差异,而术后1周和4周相比,尿蛋白有显著性差异,血肌酐则无明显差别.结论:尿微量蛋白联合检测比传统的血肌酐更能反应移植肾的功能恢复及肾小球和肾小管的损伤情况.
作者：马雪平；王海燕；王贝晗；杨晓莉；王莉 刊期： 2008年第07期
目的:调查广西省南宁市上尧码头是否存在莱姆病疫源地.方法:用BSK-Ⅱ培养基培养的方法从捕获鼠的膀胱分离莱姆病螺旋体.用PCR扩增分离菌株的5S-23S rRNA基因间隔区,将PCR扩增产物纯化回收后测序,通过将测序结果与基因库中莱姆病螺旋体菌株的5S-23S rRNA基因间隔区进行同源性比较和分析,从而鉴定分离株的基因型.结果:先后从上尧码头捕获的鼠的膀胱分离到了3株疏螺旋体,分别命名为GXSH4、GXSH7及GXSH9.GXSH7株经鉴定为B.valaisiana基因型莱姆病螺旋体.结论:南宁市上尧码头存在莱姆病疫源地.
作者：李永学；曾霞；廖国厚；廖安然；王树声；陆新；邓宁 刊期： 2008年第07期
目的:了解掌握农村改灶降氟后地方性氟中毒病情动态,以便制定防治措施与对策.方法:按<常山县燃煤污染型地方性氟中毒病区监测方案>要求,对常山县芳村、洁湖村进行病情、外环境氟含量调查,采用氟离子选择电极法.结果:居民饮用水氟含量缸水为(0.254±0.106)mg/L,源(井)水氟含量为(0.236 ±0.086)mg/L,T=-0.294,P=0.772.居民户室内空气氟含量为(0.002 ±0.0008)mg/m3,燃煤型户儿童尿氟含量为(1.016±0.728)mg/L,非燃煤型户儿童尿氟含量为(0.617 ±0.344)mg/L,T=1.718,P=0.102.8～12岁儿童氟斑牙患病率为5.88%.结论:常山县燃煤污染型地方性氟中毒病情得到控制,已不构成当地重要的公共卫生问题.
作者：徐青华；寿申岚；姜友华 刊期： 2008年第07期
目的:建立测定保健食品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)含量的新方法.方法:利用离子交换树脂装填的色谱柱,使Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)得以分离,洗脱液引入石墨炉原子吸收光度仪进行测定.结果:选定了佳分离和测量条件,该方法的灵敏度、精密度均能满足检测工作的需要.回收率在74%～t07%之间.结论:本法简便、快速、准确,灵敏度和精密度高,适用于一般保健食品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)含量的测定.
作者：汤鋆；应英；于村；俞莎；张念华；马冰洁 刊期： 2008年第07期
目的:本研究采用基因工程技术表达ASP-1重组蛋白,并对其作剂活性作用进行分析.方法:采用密码子优化合成技术获得大肠杆菌偏性的ASP-1基因,将目的基因克隆至原核表达PQE30载体,转化表达宿主菌进行诱导表达.用纯化的重组表达的ASP-1蛋白作为佐剂,用模式抗原OVA和HIV肽抗原进行进行小鼠免疫试验,分析重组ASP-1蛋白的佐剂活性.结果:通过重叠PCR方法成功合成ASP-1基因,并在大肠杆菌中得到表达.用纯化的重组蛋白为佐剂与模式抗原一起免疫小鼠,同时与用铝佐剂组进行对照研究.试验结果表明,重组ASP-1蛋白可诱导模式抗原产生体液和细胞免疫反应,其佐剂活性高于铝佐剂.结论:重组表达的ASP-1蛋白具有良好的免疫佐剂活性.
作者：梁超；肖文珺；管洁；吴明健；寇志华；周育森 刊期： 2008年第07期
不确定度是表征被测量的真值所处的量值范围,它是对测量结果受测量误差影响不确定程度的科学描述[1].噪声测量是环境监测的重要组成部分,在娱乐场所噪声测量中,以不确定度作为评定其测量水平及测量质量的指标,通过对噪声测量过程中各环节产生的不确定度分量进行分析,计算测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度.
作者：傅小彩；温焕平；黎健萍；麦炜 刊期： 2008年第07期
中国卫生检验杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华预防医学会
