陈晓婷；张炳峰；金菲
目的:探讨肥胖对精索静脉高位结扎术效果的影响.方法:回顾性分析我院泌尿外科住院精索静脉曲张患者158例,依据体质量指数(BMI)分为3组:正常体质量组(BMI 18.5 ～24.9 kg/m2)56例,超重组(BMI25 ～29.9kg/m2)49例,肥胖组(BMI ＞30 kg/m2)53例.记录术前常规资料,进行腹膜后精索静脉高位结扎术,常规对精液进行检查分析,术后3,6,12个月复查精液常规.比较各组术后精子质量改善情况及自然妊娠率.结果:术前一般情况除BMI外无明显差异.3组术后平均精子浓度、平均精子活动率差异均无统计学意义(P分别为0.118和0.284).平均随访周期14个月,40对夫妇有怀孕记录.术后1年内妊娠率在各组中分别为28.57％,24.49％和22.64％,在正常体质量组中怀孕率改善更明显,但差异无统计学意义(x2=0.532,P =0.766).结论:精索静脉高位结扎术能使肥胖精索静脉曲张患者精子质量改善,且和体质量正常的患者精子质量改善幅度无明显差异.
作者：刘坤；孟峻嵩；徐宗源；傅广波；庄海军；刘靓 刊期： 2014年第01期
目的:探讨64排螺旋CT常规技术对不同部位胃癌病灶T分期以及胃癌淋巴结转移程度判断的价值.方法:185例胃癌患者术前采用64排CT进行分期,并与术后病理分期进行对照.结果:胃癌检出特异性为100％,早期胃癌检出敏感性为92.0％,进展期胃癌检出敏感性为99.4％;胃癌T、N分期准确率分别为85.4％和69.2％,T1与T3、T2与T3分期准确率差异有统计学意义,贲门癌、胃体癌、胃窦癌T分期准确率分别为86.0％、85.4％和82.4％,差异无统计学意义;N0与N1、N1与N3分期准确率差异有统计学意义.结论:64排CT胃癌术前分期准确性较高,不同部位胃癌T分期准确性差异无统计学意义,早期胃癌及N分期的准确率有待进一步提高.
作者：曹雷；单秀红；王亚非；倪恩珍；唐志洋；谌业荣 刊期： 2014年第01期
目的:分析突发性聋伴发耳闷患者的临床特点,探讨突发性聋伴发耳闷症状的发生及转归.方法:收集突发性聋患者230例临床资料,前瞻性研究分析耳闷组与无耳闷组患者听力学特点,耳闷组患者不同病程的治疗效果,以及不同治疗结果的听力学特点.结果:耳闷组98例,无耳闷组132例,耳闷的发生率42.61％.耳闷患者和无耳闷患者听力曲线类型、听力损失程度间的差异无统计学意义.70例伴发耳闷的患者行耳闷程度评分结果表明,男性得分较女性低,但差异无统计学意义(H=1.833,P=0.067);耳闷治疗1周的改善率为42.86％,一个月累积改善率为85.71％,1个月治愈率为74.29％,半年累积治愈率为97.14％;发病2周内治疗的患者耳闷1个月累积改善率达87.50％,1个月治愈率可达81.25％,发病2周后治疗的患者1个月累积改善率为81.82％,1个月治愈率为59.09％;治疗1个月耳闷未愈组与耳闷消失组比较,耳闷未愈组患者年龄相对较大,高频型听力曲线相对较多,听力损失相对较重.结论:突发性聋患者的耳闷首诊发生率超过1/3.即使错过听力的佳恢复时间,患者的耳闷感经治疗也可获得明显改善.
作者：唐俊翔；江国昌 刊期： 2014年第01期
目的:观察七氟醚预处理对局灶性脑缺血再灌注大鼠缺血半暗带内T细胞死亡耦联基因8(TDAG8)表达的影响.方法:选取54只成年雄性SD大鼠,随机分为对照组、再灌注组和七氟醚组,每组18只.采用大脑中动脉内线栓阻断法(middle cerebral artery occlusion,MCAO)制造大鼠局灶性脑缺血再灌注模型.缺血2h后再灌注48 h.七氟醚组在造模前吸入低肺泡有效浓度(MAC)为1的七氟醚30 min,对照组和再灌注组则吸入O2.大鼠行神经行为学评分后处死.取大脑行2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TrC)染色,计算脑梗死容积百分比,采用蛋白印迹法和RT-PCR法检测脑缺血半暗带内的TDAG8蛋白和mRNA的表达变化.结果:①与对照组相比,再灌注组和七氟醚组脑梗死容积百分比均显著升高(P均＜0.05);七氟醚组脑梗死容积百分比较再灌注组显著降低(P＜0.05).②与对照组相比,再灌注组和七氟醚组TDAG8蛋白和mRNA表达均显著升高(P均＜0.05);七氟醚组较TDAG8的表达再灌注组明显降低(P＜0.05).结论:七氟醚预处理可降低TDAG8的表达,对脑缺血再灌注损伤具有一定保护作用.
作者：束薇薇；邵东华；杭黎华；濮健峰；高辉德 刊期： 2014年第01期
目的:探讨循环miRNA检测在诊断急性冠脉综合征(ACS)中的意义.方法:选择100例ACS患者为研究组,匹配冠脉造影正常者100例为对照组,研究组再分为不稳定性心绞痛(UAP)组(n=32)和急性心肌梗死(AMI)组(n=68).采用qRT-PCR方法检测血清miR-1,miR-133a,miR-208b,miR-499.结果:AMI患者的血清miR-1,miR-133a,miR-208b,miR-499水平较对照组显著增高,分别上调了4.15,4.46,7.95,6.62倍,UAP组较对照组也显著上升,分别上调了1.62,1.98,2.32,2.98倍,P均＜0.05.4种miRNA在AMI患者中的变化曲线均表现为发病时显著升高,发病后6h高,发病后24h,72 h显著下降,并接近正常水平.miR-1,miR-133a,miR-208b,miR-499对AMI患者诊断的ROC曲线下面积分别为0.68,0.75,0.80,0.73,介于肌酸激酶同工酶和肌钙蛋白T之间.结论:循环特异性miR-NA的水平升高可用于辅助诊断ACS.
作者：许浩军；顾明；于宗良；谷惠敏；王炳芳 刊期： 2014年第01期
目的:建立快速检测肺炎链球菌recA 、ply及16S rRNA基因的多重降落PCR方法并应用.方法:设计肺炎链球菌的特异基因recA、ply及其菌属保守序列16S rRNA基因的引物,建立多重降落PCR的反应体系及条件,通过该方法检测13株标准菌株的基因以判定recA 、ply、16S rRNA基因的检测特异性;并通过对不同稀释度肺炎链球菌DNA的检测判定该方法的灵敏度.后,应用多重降落PCR方法检测98份痰标本的肺炎链球菌,并与细胞培养法进行比较.结果:建立的多重降落PCR方法检测肺炎链球菌的特异性达100％,灵敏度达5 pg/μL,该方法对98份痰标本中肺炎链球菌的检测结果与细胞培养法一致.结论:成功建立检测肺炎链球菌的多重降落PCR方法,灵敏度高,特异性强,可用于临床标本肺炎链球菌的快速检测.
作者：侯艳娇；罗欲承；邵晨；倪颖；邵世和 刊期： 2014年第01期
目的:探讨微探头超声胃镜对上消化道隆起性病变的诊断价值.方法:对356例常规胃镜诊断为不同上消化道隆起性病变的患者行微探头超声胃镜探查,获得临床诊断,并对部分病例获取组织,通过病理检查确诊,分析相关结果.结果:在356例上消化道隆起性病变中,微探头超声胃镜获得临床诊断328例,胃镜获得临床诊断87例,两种胃镜的临床诊断率分别为92.1％、24.1％,差异有统计学意义(P＜0.005).138例获得明确的病理诊断,微探头超声胃镜对上消化道隆起性病变的诊断符合率为73.9％ (102/138),明显高于胃镜的诊断符合率28.3％ (39/138),两者间差异有统计学意义(P＜0.005).结论:微型探头超声胃镜能准确区分消化道各层,对判断黏膜下肿瘤的起源、大小、性质有很高的应用价值,明显优于常规胃镜.
作者：汪强武；王启之；姚爱群；何淑燕；徐亚梅 刊期： 2014年第01期
目的:探讨内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)对大鼠重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)合并肾损伤的保护作用.方法:通过共沉淀法制备超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide,SPIO);密度梯度离心法分离培养SD大鼠骨髓来源EPCs;使用SPIO标记EPCs;将72只SD大鼠随机分为对照组、SAP组和SPIO-EPCs组,采用胰腺被膜下均匀注射5％牛磺胆酸钠制作SAP模型.对照组和SAP组经尾静脉注射生理盐水,SPIO-EPCs组注射等量的SPIO-EPCs;分别于造模2,6,12 h检测各组大鼠血清中淀粉酶、尿素氮、肌酐和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;苏木精染色观察肾组织各时相病理变化及进行病理评分,普鲁士蓝染色观察肾组织各时相铁颗粒含量.结果:SAP组2,6,12 h的血清淀粉酶、尿素氮、肌酐和TNF-α的水平较对照组明显升高(P＜0.01);而SPIO-EPCs组均显著低于SAP组(P＜0.01).与对照组比较,SAP组2,6,12 h肾病理改变明显加重,肾病理评分明显提高(P＜0.05);与SAP组比较,SPIO-EPCs组肾病理改变明显减轻,肾病理评分明显降低(P＜0.05).普鲁士蓝染色见SPIO-EPCs组在2,6和12 h肾组织血管内皮铁颗粒含量逐渐增多.结论:移植EPCs可减少炎症介质释放,减轻SAP肾的血管内皮损伤,对大鼠SAP肾损伤具有保护作用.
作者：党胜春；王平江；曾艳华；陈荣芳；王豪；冯舒；崔磊；张建新 刊期： 2014年第01期
目的:探讨补充维生素K对去卵巢大鼠肝氧化应激及炎症的影响.方法:以去卵巢SD大鼠作为围绝经期模型,比较维生素K补充与不补充对肝组织丙二醛,超氧化物歧化酶(SOD),还原型谷胱甘肽(GSH)等氧化应激指标以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)的影响.将30只6月龄雌性SD大鼠随机分为3组,每组均为10只,即假手术组,去卵巢组以及去卵巢后补充维生素K组(维生素K组).术后1周开始分组给药,维生素K组将维生素K昆于丙三醇中每日灌胃,而假手术组和去卵巢组每日给予丙三醇灌胃.90 d后,取肝组织测定丙二醛,SOD,GSH;冰冻切片行苏木素-伊红(HE)与活性氧(ROS)荧光染色;免疫印迹检测TNF-α和IL-6的表达.结果:维生素K组肝组织丙二醛水平较去卵巢组明显降低,但明显高于假手术组(P均＜0.05).维生素K组肝组织SOD,GSH水平均较去卵巢组明显降低(P＜0.05),与假手术组比较差异无统计学意义.形态学检测表明维生素K组肝细胞胞质内小空泡数目明显少于去卵巢组,而假手术组则未见空泡;维生素K组肝细胞内活性氧荧光强度明显低于去卵巢组,与假手术组相近.免疫印迹结果表明维生素K组肝内TNF-α与IL-6表达水平均介于去卵巢组和假手术组之间;去卵巢组两种因子水平明显高于假手术组.结论:去卵巢大鼠肝组织处于较高的氧化应激状态,并伴有促炎因子表达增高,这种改变能在一定程度上被维生素K缓解.
作者：潘春芳；徐三荣 刊期： 2014年第01期
目的:观察安氏Ⅱ1类错(牙合)患者拔牙矫治后牙弓形态的变化规律,为临床治疗该类畸形提供参考.方法:选择拔除4个第一前磨牙进行正畸治疗的安氏Ⅱ1错(牙合)患者30例,取矫治前后石膏模型,通过三维扫描生成数字化牙颌模型,同时建立计算机牙弓形态定量分析系统,通过定位标志点,在牙弓形态分析平面上获取各个牙位的坐标数据,利用三次方程式拟合牙弓曲线,测量牙弓宽度及长度的变化,量化牙弓形态的变化.结果:安氏Ⅱ1类错(牙合)经过拔牙矫治后,①上颌侧切牙区以及尖牙区牙弓宽度明显增加(P ＜0.01,P＜0.05),下颌侧切牙区和尖牙区牙弓宽度无明显变化;②上、下颌前磨牙区及磨牙区牙弓宽度明显减小(P＜0.001);③矫治后上、下颌尖牙区长度明显增加(P＜0.05),磨牙区长度明显减小(P＜0.001).结论:安氏Ⅱ1类错(牙合)拔牙矫治后,上颌前部牙弓变宽,后部牙弓变窄,下颌前部牙弓形态未见明显缩窄.
作者：壮荣；刘洋；周云；晏燕；曹军 刊期： 2014年第01期
目的:构建含卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)编码的病毒FLICE抑制蛋白(viral FLICE inhibitory protein,vFLIP)基因的重组慢病毒表达载体,获得稳定表达vFLIP的人脐静脉内皮细胞株(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),并检测vFLIP在HUVECs中活化NF-κB信号通路的能力.方法:以真核表达质粒pEF-vFLIP为模板扩增vFLIP基因,插入至慢病毒载体pHAGE-CMV-MCS-IZs-Green中构建重组质粒pHAGE-vFLIP.利用脂质体将其与包装质粒psPAX2和包膜质粒pMD2.G共转染293 T细胞,收集过滤后的培养上清获得慢病毒悬液.利用梯度稀释法测定病毒滴度后,以一定感染复数的慢病毒感染HUVECs,通过蛋白质印迹法检测vFLIP的表达.经绿色荧光蛋白(GFP)流式分选以及蛋白质印迹法验证获得稳定表达vFLIP的HUVECs.后,通过虫荧光素酶报告实验检测NF-κB的活性,免疫荧光染色检测NF-κB亚基p65的细胞定位,蛋白质印迹法检测IκBα蛋白的表达来评价稳定表达vFLIP蛋白的HUVECs功能.结果:核酸序列测定证实含vFLIP基因的慢病毒表达载体已构建成功.重组慢病毒感染HUVECs后可检测到vFLIP的表达.通过流式分选获得了稳定表达vFLIP的HU-VECs细胞,并且能通过抑制IκBα的降解,阻碍p65入核来活化NF-κB,从而激活经典NF-κB信号通路.结论:成功包装了含KSHV vFLIP基因的重组慢病毒,并获得具有激活NF-κB信号通路功能、稳定表达vFLIP的HUVECs株.
作者：金镠洋；严沁；卢春 刊期： 2014年第01期
目的:建立正常脊柱胸腰段三维有限元模型并验证其有效性.方法:选择一位健康成人志愿者,通过CT扫描获得胸腰段数据,Mimics 10.01软件生成T12-L2椎骨三维模型,Geomagic 11.0、UG7.0生成三维实体模型,Hypermesh 10.0划分网格,并建立椎间盘、韧带等结构,Abaqus 6.9.1加载求值,施加500 N垂直压缩力,7.5 Nm的前屈、后伸、左右侧屈及左右轴向旋转力矩,分三个载荷步(2.5、5.0和7.5 Nm)施加,观察T12-L2节段运动范围.结果:建立了正常人胸腰段三维有限元模型,整个模型共90 014个单元,158 684个节点.对模型进行前屈、后伸、左右侧屈和左右旋转作用,T12-L2节段的力矩-旋转角度曲线与文献体外实验数据基本吻合.结论:本实验建立的正常脊柱胸腰段三维有限元模型有效,可进行进一步的生物力学实验研究.
作者：陈浩；张锦洪；贺增良 刊期： 2014年第01期
目的:观察急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者外周血单核细胞Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、锌指蛋白A20(zinc finger protein A20,A20)的表达与血浆组织因子、组织因子途径抑制物(tissue factor passway inhibitor,TFPI)水平的变化.方法:选择ACS患者31例和稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)患者21例为研究对象.ACS组包括急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)15例和不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP) 16例;对照组共入选20例,均为同期住院的非心血管疾病患者.根据病变血管数目将全部冠心病患者进一步分为3组:单支病变组17例;双支病变组15例;多支病变组20例.采用荧光定量PCR检测72例入选对象外周血单核细胞TLR4 mRNA、锌指蛋白A20 mRNA的表达;采用ELISA法测定血浆组织因子、TFPI质量浓度.结果:①ACS组患者外周血单核细胞TLR4 mRNA及A20 mRNA的表达明显高于对照组和SAP组(P＜0.001),而后两组间的差异无统计学意义(P＞0.05).多支病变组TLR4、A20 mRNA表达均明显高于单支病变组(P=0.006,P=0.000).②ACS组血浆组织因子、TFPI水平明显高于SAP和正常对照组(P均＜0.01);多支病变组血清组织因子含量高于单支病变组(P=0.017).ACS外周血单核细胞TLR4 mRNA表达与A20 mRNA的表达呈正相关(r=0.640,P=0.002),与血浆组织因子浓度亦呈正相关(r=0.716,P=0.000).结论:冠心病患者冠状动脉病变程度和粥样硬化斑块稳定性与外周血单核细胞TLR4表达水平有关;TLR4炎症信号通路激活可能参与ACS冠脉粥样斑块破裂、促进凝血异常及血栓形成.
作者：于春杨；王昭军；蒲肖君；陈小节 刊期： 2014年第01期
目的:探讨年轻人与中老年人肌肉中线粒体电子传递链和胞质中一些关键酶的表达差异.方法:收集7例年轻人及33例中老年人颈部肌肉标本,透射电镜观察两组肌肉中线粒体形态学变化,免疫组织化学染色和蛋白质印迹检测NADH氧化还原酶辅酶1[NADH dehydrogenase (ubiquinone)1 alpha subcomplex 1,NDUFA1],琥珀酸脱氢酶复合体铁硫亚基(succinate dehydrogenase complex,subunit B,SDHB),细胞色素b(cytochrome b,Cytb),细胞色素C氧化酶(cytochrome C oxidase,COX),V型H+ ATP酶(vacuolar-type H+-ATPase,V-ATPase H),苹果酸脱氢酶(cytosolic malate dehydrogenase,MDH)、短链羟烷基-辅酶A脱氢酶(hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase,HADHSC)的表达情况.结果:与年轻人相比,中老年人肌肉中线粒体体积增大,空泡增多,嵴排列紊乱,出现类结晶状包涵体;NDUFA1、SDHB、Cytb、COX、V-ATPase H表达量明显降低(P均＜0.05),但MDH及HADHSC的表达差异无统计学意义;蛋白质印迹结果与免疫组织化学结果相一致.结论:肌肉组织中线粒体的形态和关键酶的表达随年龄的增加出现明显改变,可能在衰老过程中起到重要作用.
作者：Rukhsar Ahmad；蒋鹏程；顾韵；刘嫣方；陈芹；步雪峰；谢黎；林志强；钱炜 刊期： 2014年第01期
目的:检测微小RNA-126(microRNA-126,miR-126)在CD4+ CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)中的表达水平,同时构建基于慢病毒的miR-126反义寡核苷酸序列(antisense oligonucleotides,ASOs)表达载体.方法:实时定量PCR特异性探针法检测miR-126在Tregs中的表达水平;针对miR-126序列,设计合成其ASOs序列,退火后连接至经Age Ⅰ酶和EcoR Ⅰ酶双酶切的pGCsil-LV-GFP载体上,连接产物转化DH5α感受态细胞,对经PCR鉴定为阳性的载体(命名为pGCsil-miR-126-ASOs)进行测序分析;将构建成功的pGCsil-miR-126-ASOs表达质粒和pHelper l.0、pHelper 2.0质粒共转染293T细胞,浓缩病毒颗粒并测定所获病毒滴度;将制备好的病毒颗粒感染经TGF-β体外诱导培养的小鼠CD4+ CD62L+初始T细胞,72 h后用流式细胞仪检测其Foxp3的表达变化.结果:实时定量PCR结果显示miR-126在CD4+ CD25+ Tregs中的表达明显高于CD4+ CD25-T细胞(P＜0.01);测序结果证明成功构建pGCsil-miR-126-ASOs重组质粒载体,包装并获得高浓度的慢病毒颗粒,病毒滴度为9×108TU/mL;重组的病毒能明显抑制Tregs的外周诱导(P＜0.05).结论:成功构建miR-126 ASOs的慢病毒表达载体,并获得高浓度的病毒颗粒.
作者：杨学艺；卢小东；邵启祥；刘家秀；刘娟 刊期： 2014年第01期
目的:探讨AtheNA定量检测系统在抗核抗体检测中的性能,同时评价其对抗dsDNA抗体检测的敏感性和特异性.方法:收集系统性红斑狼疮(SLE)标本16例,其他自身免疫病标本57例及健康对照标本20例,分别以线性免疫印迹法(LIA法)和AtheNA系统进行抗dsDNA,抗SSA,抗SSB,抗Sm,抗核糖核蛋白(RNP),抗Sel-70,抗Jo-1,抗着丝点B和抗组蛋白9种自身抗体检测;同时以LIA法、间接免疫荧光(ⅡF)法、ELISA法和AtheNA系统4种方法检测抗dsDNA抗体,评价不同检测方法的性能.结果:LIA法和AtheNA系统对抗核抗体的检测结果显示,健康对照者与SLE患者、不同自身免疫病患者的总体阳性率相比,差异均无统计学意义(P均＞0.05).AtheNA系统与LIA法对9种自身抗体的检测结果具有良好的一致性(P＜0.01).LIA法、ⅡF法、ELISA法和AtheNA系统4种检测方法对抗dsDNA抗体检测结果显示,AtheNA系统检测抗dsDNA抗体具有较好的敏感性和特异性(68.8％,83.1％),但4种方法对SLE患者和其他自身免疫病患者的检测阳性率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:AtheNA系统对抗核抗体的检测具有良好的性能,其对抗dsDNA抗体的检测具有较好的敏感性和特异性.
作者：史兵伟；秦峰；吴琳 刊期： 2014年第01期
目的:评估罗氏HIV-1检测系统中引物SK145和SKCC1B对不同亚型HIV-1病毒定量检测的广谱性及准确性,并在此基础上对该引物进行优化.方法:下载并分析5个主要HIV-1流行亚型(B、C、A、01_AE、D)在引物SK145和SKCC1B扩增区段的对应序列,从各亚型筛选出所占比例高的5条序列构建定量标准品.用梯度稀释的HIV-1各亚型标准品来评估引物SK145和SKCC1B的扩增效率.为改善引物SK145和SKCC1B对HIV-1不同亚型扩增的准确性和广谱性,我们重新设计了一对简并引物并分析其对不同亚型病毒的扩增效果.结果:引物SK145、SKCC1B对于B亚型病毒的扩增效果好,而对非B亚型病毒的扩增效果并不理想,简并引物能显著改善对各亚型HIV-1病毒扩增的效果.结论:罗氏引物SK145和SKCC1B不适用于非B亚型HIV-1病毒载量的定量检测,而优化设计的简并引物能改善对各亚型HIV-1病毒的扩增效率,因而可用于中国等HIV-1多亚型共流行国家的HIV-1病毒载量检测.
作者：樊路娟；张春霞；徐庆刚；张驰宇 刊期： 2014年第01期
目的:探讨急性冠状动脉综合征(ACS)合并心律失常患者应用瑞舒伐他汀治疗后炎性因子的变化.方法:90例ACS合并心律失常的住院患者,按照ACS类型分为不稳定性心绞痛组46例(UA组)、非ST段抬高心肌梗死组13例(USTEMI组)和ST段抬高心肌梗死组31例(STEMI组).每组患者入院当日均在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀治疗,检测每组患者治疗前及治疗后2周的血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-18(IL-18)并进行对比分析.结果:3组患者治疗前血清hs-CRP、TrNF-α及IL-18水平存在明显差异(P＜0.01),在接受瑞舒伐他汀治疗2周后血清hs-CRP、TNF-α及IL-18均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01),且3组患者治疗后各炎性因子间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:瑞舒伐他汀可明显降低ACS合并心律失常患者血清hs-CRP、TNF-α及IL-18的水平.
作者：王锐；丁良才；盛柯杰；陈晨 刊期： 2014年第01期
目的:观察脓毒症小鼠肝脏能量代谢的变化,同时探讨外源性一氧化碳释放分子2(carbon monoxide-releasing molecules-2,CORM-2)对其调控及作用机制.方法:将48只C57BL/6小鼠随机均分成对照组,盲肠结扎穿孔(CLP)组,CORM-2组,无活性CORM-2(inactivated CORM-2,iCORM-2)组.采用CLP术制作脓毒症模型,对照组不作任何处理,CORM-2组和iCORM-2组除术后使用CORM-2或无活性CORM-2外,其余处理同CLP组,术后72 h内连续监测各组12只小鼠血糖浓度的动态变化及存活情况.另选32只小鼠分组同上,术后24 h收集肝脏组织及血浆,检测肝组织的18F-FDG分布、葡萄糖激酶活性、乳酸含量,全自动生化分析仪检测血浆丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST).结果:与对照组比较,CLP组葡萄糖代谢水平增强,葡萄糖激酶、AST、ALT活性以及乳酸含量均明显增高(P均＜0.05);CORM-2干预后上述指标明显降低(P均＜0.05).与对照组比较,各手术组小鼠血糖在术后36 h内持续下降,且组间差异无统计学意义.结论:CORM-2能明显减少脓毒症小鼠肝18F-FDG摄取、葡萄糖激酶活性和乳酸含量,从而改善脓毒症小鼠肝脏能量代谢紊乱,提高生存率.
作者：梁峰；孙炳伟；王旭；秦魏婷；刘大东；仇雪枫 刊期： 2014年第01期
目的:研究急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者钙黏蛋白相关蛋白(α-catenin,CTNNA1)基因的表达情况并探讨其临床意义.方法:应用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测25例非恶性血液病患者(对照组)和92例初诊AML患者(观察组)中CTNNA1基因的表达水平,并分析其与临床参数的相关性.结果:观察组中51例(51/92,55.43％)存在CTNNA1低表达,而对照组未发现CTNNA1低表达(0.00％),两组比较,差异有统计学意义(x2=17.152,P＜0.001);CTNNA1表达水平与AML患者的年龄、性别、外周血白细胞计数、血小板计数、血红蛋白含量、FAB分型、核型分组之间均无相关性(P均＞0.05).ROC曲线分析表明CTNNA1表达水平能有效鉴别观察组和对照组,AUC=0.806.观察组中CTNNA1低表达的患者化疗后完全缓解率高于对照组,但差异无统计学意义(x2=2.476,P =0.142).4例初诊AML患者在获得完全缓解后CTNNA1表达水平均较治疗前有所升高.结论:CTNNA1基因低表达可能是AML中的一个常见分子事件,检测其表达可用于AML患者的辅助诊断和疾病状态监测.
作者：陈星星；钱军；林江；安翠；马吉春；邓兆群；陈芹；杨静；李云 刊期： 2014年第01期
江苏大学学报（医学版）杂志
主管:江苏省教育厅
主办：江苏大学
