韩进庭
目的 采用不同类型的炎症动物模型评价黄花补血草提取物的抗炎作用.方法 通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验、抗棉球肉芽肿实验观察黄花补血草的杭炎作用.结果 黄花补血草醇提物具有明显的抑制小鼠耳肿胀作用,且对小鼠肉芽组织增生也有明显的抑制作用.结论 黄花补血草提取物具有明显的抗炎作用.
作者：刘宇；蒲秀英；张应鹏；梁剑平；华兰英；王学红；尚若峰 刊期： 2011年第09期
目的 探讨槐米中拼皮素对人鼻咽癌CNE2细胞的增殖与凋亡的作用.方法 应用台盼蓝拒染法检测不同浓度槲皮素作用细胞24,48,72 h后的增殖状况;hoechest33342荧光染色观察细胞凋亡形态.结果 随着槲皮素浓度增加和作用时间的延长,槲皮素对人鼻咽癌CNE2细胞的抑制作用越明显.细胞培养48 h后,荧光染色观察随着药物浓度增加,凋亡细胞增多并且越来越明显,当浓度达到60 μmol/L时,镜下出现了大量不完整的细胞核和细胞碎片.结论 槐米中槲皮素可以有效地抑制人鼻咽癌CNE2增殖,诱导细胞凋亡,为临床上治疗鼻咽炎提供了新的实验依据.
作者：杨娜；朱开梅；顾生玖 刊期： 2011年第09期
中风合并顽固性呃逆,临床较为多见.西医常用肌松剂、抗精神病药物、抗抑郁药、抗癫痛药物、麻醉剂等治疗.临床应用副作用较大,有一定的局限性.且中风病的基础病较多,临床治疗服药品种多.近两年来我科应用中药血府逐淤汤合旋覆代赭汤加减治疗中风合并顽固性呃逆,取得了满意疗效.现报道如下.
作者：张秋香 刊期： 2011年第09期
目的 筛选海南五层龙根乙醇提取物中抗糖尿病的组份.方法 采用萃取和色谱技术,对海南五层龙根乙醇提取物进行组份分离;然后对分离所得的各组份进行体外a-糖普酶和醛糖还原酶抑制活性测定.结果 海南五层龙根乙醉提取物用有机溶剂萃取后的水层上D101大孔吸附树脂吸附后,50%乙醉洗脱物具有明显的α-糖苷酶和醛糖还原酶抑制活性,其浓度为100μg/ml时,对两种酶的抑制率分别为(74.1±1.8)%和(81.0±1.9)%,效果明显优于阳性对照药阿卡波糖和槲皮素.结论 50%乙醇洗脱物对α-糖苷酶和醛糖还原酶具有明显的抑制活性,为海南五层龙根乙醇提取物抗糖尿病活性成分集中的组份.
作者：袁干军；谢毅强；李顺祥；裴刚 刊期： 2011年第09期
目的 研究玄参破壁粉粒的增液通便作用.方法 采用灌胃甲状腺素和利血平的造模方法复制阴虚津伤证便秘动物模型,观测玄参破壁粉粒对便秘模型小鼠的一般状态、便质、排便时间、粪便粒数、小肠炭末推进率等指标的影响.结果 玄参破壁粉粒能明显缩短小鼠首粒排便时间,促进便秘模型小鼠小肠运动,增加6h内的排便杜数.结论 玄参破壁粉粒具增液通便的作用.在同等剂量下,玄参破壁粉粒通便作用强于玄参常规饮片.
作者：刘瑶；张洪利；成金乐；徐吉银；杨记宗 刊期： 2011年第09期
目的 考察加热温度和时间对中药苍耳子中主要活性成分绿原酸含量的影响.方法 采用HPLC法测定了7个不同温度(140,150,160,170,180,190和200℃)和8个不同时间(15,30,45,60,75,90,105和120 min)热处理后的苍耳子中绿原酸的含量,并与生苍耳子中绿原酸的含量进行了比较分析.结果 不同加热温度和时间均会对苍耳子中绿原酸的含量产生较明显影响,温度比时间的影响更大,适当的加热能提高苍耳子中绿原酸的含量.结论 在加热温度为150℃并保温60 min时,苍耳子中绿原酸的含量高.
作者：程智；陈斌；李甫；王明奎 刊期： 2011年第09期
目的 观察复智胶囊对血管性痴呆大鼠脑组织海马区神经细胞凋亡的影响,探讨复智胶囊治疗血管性痴呆的疗效和机制.方法 60只SPF大鼠随机分为假手术组、模型组、复智胶囊组、安理申组,每组15只,采用双侧颈总动脉结扎的方法制备血管性痴呆大鼠模型.灌胃4周后进行行为学实验和采用TUNEL染色海马神经元进行细胞凋亡观测.结果 ①行为学实验显示,模型组大鼠学习成绩与记忆成绩下降,各治疗组大鼠的学习成绩与记忆成绩均有提高(P<0.05或P<0.01).②病理形态学显示,复智胶囊组及安理申组均使神经细胞凋亡个数明显减少,复智胶囊组减少更为明显.结论 复智胶囊对血管性痴呆大鼠有明显治疗作用,其作用机理之一是抑制脑神经细胞凋亡,缓解兴奋性毒性损伤,保护大脑神经细胞.
作者：马云枝；史继鑫；孟闯；沈晓明；张可可；任应国；兰瑞；李梅 刊期： 2011年第09期
目的 研究中药热毒清对人巨细胞病毒(HCMV)诱导感染的人胚肺成纤维细胞(HEL)凋亡和周期调节作用的影响,探讨其抗HCMV的作用机制.方法 以体外培养的HEL为靶细胞,使用热毒清和更昔洛韦(GCV)作用于AD169株感染的HEL,用四唑盐(MTT)法检测细胞损伤程度;AO/EB荧光染色观察细胞凋亡;流式细胞仪(FCM)检测药物对体外培养的HEL细胞的周期调节作用.结果 热毒清可显著增强受HCMV感染的HEL细胞的增殖活性,降低细胞凋亡.减少进入S和G2/M期的细胞,增加Go/G1期细胞.结论 热毒清是一种较为理想的抗HCMV的中药,可不同程度地促进宿主细胞增殖,抑制感染细胞的凋亡;同时通过调节细胞周期,阻止病毒DNA的复制与晚期蛋白的合成而发挥抗病毒作用.
作者：洪艳丽；谈勇 刊期： 2011年第09期
目的 优化压力溶剂萃取法提取山茱萸环烯醚萜苷的工艺条件.方法 采用正交实验法,考察乙醇浓度、压力、温度及时间对环烯醚萜苷得率的影响.结果 佳工艺条件为:90%乙醇,压力90bar,温度60℃,时间20 min.结论 与传统提取方法相比,压力溶剂萃取法节约了时间和溶剂消耗量,具有一定优势.
作者：朱君燕；黄瑜秋；范晓良；白岩；潘兰英 刊期： 2011年第09期
目的 建立测定桅子金花丸中桅子苷含量的胶束毛细管电泳法.方法 采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(60 cm×75 μm ID,有效长度52 cm);以25 mmol· L-1硼砂+25 mmol·L-1 SDS +4 mmol·L-1磺丁基-β-环糊精+8%(体积分数)甲醇(pH 9.5)为运行缓冲液;分离电压14 kV;重力进样10 s(高度15cm);检测波长238 nm.以维生素B1为内标.结果 桅子苷浓度在21.0～63.0 μg·ml-1内线性关系良好(r=0.9999),桅子苷平均加样回收率100.5%,方法精密度(RSD)为0.56%(n=6).结论 该方法简便、快速,结果准确可靠,可用于桅子金花丸的质量控制.
作者：王晓可；毋福海 刊期： 2011年第09期
目的 观察红景天苷(Salidroside,Sal)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其作用机制.方法 采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,观察红景天苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经功能障碍,脑水肿及脑梗塞范围以及对脑缺血2h再灌注24 h缺血脑组织能量物质ATP、菊萄糖无氧酵解产物以及体内自由基清除剂SOD、GSH和脂质过氧化产物MDA等生化物质的影响.结果 脑缺血2h再灌注24 h腹腔注射 Sal 24.5 mg·kg-1和60 mg·kg-1可明显减轻神经功能障碍(P<0.05),减轻脑水肿(P<0.05)及缩小脑梗塞范围(P <0.05).同时Sal 24.5 mg·kg-1组和60 mg·kg-1组与缺血再灌注组相比,缺血脑组织内SOD活性和GSH活力明显增高(P<0.05,P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.05,P<0.01),大鼠脑组织内ATP含量显著升高(P<0.05,P<0.01),脑组织内LA含量明显降低(P<0.05,P<0.01).结论 红景天苷对局灶性脑缺血再灌注损伤有良好的保护作用.其机制与其改善缺血脑组织能量代谢、降低自由基损伤有关.
作者：杨德森；田先翔；李浩浩；纪刚剑；曾繁典 刊期： 2011年第09期
目的 研究湿阻中焦证动物模型胃肠组织水通道蛋白1(AQP1)的分布,揭示湿阻中焦证动物模型水通道蛋白病理特征性表达分布谱.方法 采用综合造模法建立湿阻中焦证模型,用免疫组化技术测定AQP1分布.结果 空白组,AQP1主要分布在胃的粘膜和外膜,小肠的外膜,大肠的粘膜下层和外膜.造模后模型组,AQP1分布在胃体中间的粘膜减少,在小肠的外膜增加,在大肠的粘膜下层减少.结论 湿阻中焦证动物模型胃肠组织AQP1的病理特征性分布为:AQP1分布在胃体中间的粘膜和大肠的粘膜下层减少,在小肠的外膜增加.这可能是湿阻中焦证产生的分子基础之一.
作者：王良；黄秀深；杨成；魏文坤 刊期： 2011年第09期
目的 研究黄粉虫纤溶活性蛋白(Tenebrio Fibrinolyric Proteins,TFP)的酶学性质及对其进行分类.方法 以BAEE、BAPNA和酪蛋白为底物分别测TFP的Km值;分别研究PMSF和胰蛋白酶对TFP活性的影响.结果 以BAEE和BAPNA为TFP底物,Km值分别为0.182 mmol/ L和1.138 mmol/L,表明TFP与BAEE亲和力好,酯酶活力＞酰胺酶活力＞肽键酶活力.丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF能有效抑制TFP活性,而偏弱碱性环境下胰蛋白酶未降解TFP,胰蛋白酶与TFP红外结构图谱相似,可以初步证明TFP属于丝氨酸蛋白酶.结论 黄粉虫纤溶活性蛋白酶的醋酶活力好,属于丝氨酸蛋白酶.
作者：吴艳玲；谭竹钧；韩雅莉；林非凡；陈雅雄；余磊；汪威；张丽 刊期： 2011年第09期
目的 应用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),建立同时测定清胰汤颗粒中桅子苷、芍药苷、丹皮酚、大黄素含量的方法.方法 采用汉邦Lichrospher C18色谱柱(5 μm,4.5 mm×250 mm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长分别为桅子苷、芍药苷237 nm,丹皮酚274 nm,大黄素254 nm;柱温25℃.结果 桅子苷、芍药苷、丹皮酚和大黄素浓度在60～200,50～100,0.5～8,1～10 μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好(r > 0.9994);高、中、低3个浓度平均加样回收率良好,在90.9%～99.5%之间.结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定清胰汤颗粒中桅子苷、芍药苷、丹皮酚、大黄素的含量.
作者：周卿；杨建文；段鉴 刊期： 2011年第09期
目的 探讨赣南脐橙果皮提取物橙皮苷对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖和细胞周期的作用及其机制.方法 MTT法检测橙皮苷对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖的影响;流式细胞术检测橙皮苷处理CNE-2Z细胞后细胞周期的变化.结果 不同浓度橙皮苷分别处理CNE-2Z细胞24,48,72 h后,均能抑制CNE-2Z细胞体外增殖;不同时间对CNE-2Z细胞增殖具有高度显著性差异(F = 1898.865,P < 0.001),不同药物浓度对CNE-2Z细胞增殖具有高度显著性差异(F =5454.040,P < 0.001),时间和药物浓度两个因素对CNE-2Z细胞增殖有交互作用(F＝118.909,P <0.001).在1～100μmol/L浓度范围内,随着药物浓度的增加,其抑制率逐渐增大,且随看时间的延长,抑制率也逐渐升高.当浓度大于100μmol/L后,其抑制作用不再随药物浓度增加而进一步增强(P> 0.05).100μmol/L橙皮苷作用CNE-2Z细胞24,48,72 h,随着时间延长G0/G1期细胞比例下降(P<0.01),S期细胞比例增加(P<0.01),G2/M期细胞为0,细胞阻滞于S期.结论 橙皮苷能有效动员人鼻咽癌CNE-2Z细胞从细胞周期的G0/G1期进入S期,干扰细胞从S期进入G2期,导致大量细胞堆积于S期解旋复制,阻滞了细胞周期,从而抑制细胞的分裂增殖,诱导细胞周期特异性的细胞调亡.
作者：罗晓婷；熊亮；李思思；董明华；李舒梅 刊期： 2011年第09期
目的 探讨马钱子配伍生地黄(以下简称马生)前后毒性及镇痛作用的变化,寻求佳配伍比例.方法 将小鼠随机分为空白对照组、马钱子单煎剂组、马生1:2,1:4,1:6煎剂组,利用急性毒性实验,分别测得马钱子单煎剂和马钱子生地黄各配伍组的LD50利用热板法和冰醋酸所致小鼠扭体法观察了马钱子配伍生地黄前后镇痛作用的变化.结果 配伍组与马钱子单煎剂组比较,毒性降低,且以马生1:4减毒效果较佳.镇痛作用中配伍组优于单煎剂组,马生1:6镇痛作用较好.结论 生地黄可降低马钱子毒性,明显增强其镇痛作用,有减毒增效作用,且以马生1:6为宜.
作者：梁晓东；唐迎雪；樊凯芳 刊期： 2011年第09期
目的 研究天冬总皂苷对衰老大鼠肾胜的杭氧化作用,探讨其治疗衰老肾胜的作用及其机制.方法 以D-半乳糖所致的衰老肾胜模型为研究对象,灌胃服用天冬总皂普进行治疗,3个月后处死各组大鼠,应用全自动分析仪检测血清中肌酐(Cr)、尿素(UREA)含量;采用光镜和B12000图像分析系统对大鼠肾脏各项形态学指标进行定量分析;采用硫代巴比妥酸和黄嘌呤氧化法分别检测血清和肾脏中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与模型组相比,治疗组血清中Cr及UREA的含量均显著降低(P<0.05);治疗组肾小球形态、肾小球硬化率均与模型组不同(P<0.05);治疗组血清与肾脏中SOD的活性均明显增高、MDA含量也显著降低(P<0.05).结论 天冬总皂苷能够减轻衰老肾脏的氧化损伤,可能是其改善衰老肾脏的机制之一.
作者：李琴山；刘洋；李艳菊 刊期： 2011年第09期
目的 测定脱病毒半夏块茎及种植半夏中总蛋白的含量.方法 采用Folin-酚法测定半夏块茎中总蛋白含量.结果 于波长750 nm处比色,标准曲线线性良好,线性方程为Y=0.001 47 X+0.011 08,r=0.999 4,脱病毒半夏蛋白含量为2.86%.结论 Folin-酚法简便、快速、灵敏度高,可以用于半夏块茎中总蛋白含量的测定.
作者：田晖；冯瑞娟；章伟标；徐涛 刊期： 2011年第09期
中药质量检测的高标准是保证中药质量的基础.文章主要分析了我国中药质量检测标准混乱现状及其原因,提出了一个统一该标准的思路,即政府调整和完善中药质量检测标准,并强制中药行业执行该标准,以达到提高我国中药质量的目的.
作者：屈援；郭丽 刊期： 2011年第09期
目的 研究夜交藤中改善睡眠成分大黄素-8-0-β-D-葡萄糖苷的提取、纯化工艺条件.方法 以大黄素-8-0-β-D-葡萄糖苷得率为指标,采用正交实验设计,优化大黄素-8-0-β-D-葡萄糖苷的提取工艺参数;以大黄素-8-0-β-D-葡萄糖苷的洗脱率为指标,考察大孔树脂纯化工艺条件.结果 提取工艺条件为:75%乙醇回流提取1h,液料比1:15,提取2次;纯化工艺为:采用S-8型大孔树脂,大黄素-8-0-β-D-葡萄糖苷的大上样量为10.2 mg/g树脂;树脂径高比为1:6,上样吸附流速为1 ml/min,用3BV的35%乙醇进行除杂质,再用6 BV的75%乙醇洗脱,收集75%乙醇洗脱液即为纯化的大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷,纯化后其质量分数可达21.6%.结论 优选工艺可以较好的提取纯化夜交藤中的大黄素-8-0-β-D-葡萄糖苷.
作者：汲广全；杨娟；吴兰芳 刊期： 2011年第09期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
