缪珠雷；张康；杨鸣泽；周秀佳
目的 观察强精煎对实验小鼠睾丸Fas和Fasl蛋白表达的影响,探讨其抑制生精细胞凋亡的机制.方法 将80只健康雄性昆明种小鼠分为正常组、模型组,强精煎组、黄精赞育胶囊组,除正常组用生理盐水外其他各组均以环磷酰胺注射液40 mg/kg腹腔注射造模,造模成功后,正常组及模型组分别给予蒸馏水,后两组分别给予相应药物灌胃治疗30 d.第31天处死小鼠,利用H-E染色观察小鼠睾丸病理形态,用免疫组织化学SABC法检测Fas和Fasl蛋白在小鼠睾丸实质组织中的表达.结果 与模型组比较,强精煎组和黄精赞育胶囊组睾丸Johnson 评分偏高,Fas和Fasl蛋白的表达率偏低(P＜0.01);与空白组比较,模型组Johnson 评分偏低,Fas和Fasl蛋白表达率偏高(P＜0.01);强精煎组和黄精赞育胶囊组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 强精煎可以下调Fas和Fasl蛋白在受损伤小鼠睾丸实质组织中的表达,这可能是其抑制生精细胞凋亡的分子机制之一.
作者：宾彬；王杰；陈定雄；莫秋柏；徐杰新；崔锦珠 刊期： 2010年第04期
目的 对微波辅助提取野菊花总黄酮的工艺条件及参数进行优化.方法在单因素实验的基础上, 采用L_9(3~4)正交设计, 以野菊花总黄酮的提取率为指标, 探讨料液比、微波辅助提取时间、乙醇浓度、微波功率对提取率的影响.结果佳提取工艺参数为: 料液比1:50,提取时间9 min,乙醇浓度(φ)=60 %,微波功率340 W.在上述优条件下进行了精密度和回收率实验, 所得结果的相对标准偏差为1.9 % ( n =6) , 回收率在97.5 %～101.4 %之间.结论采用微波辅助提取野菊花总黄酮工艺简单可行, 为进一步的工艺开发提供了参考.
作者：张丽珍；周之荣 刊期： 2010年第04期
通过对近年来热力学在中医药研究中的应用进展的综述,介绍热力学方法在中医药领域的应用和发展.包括对中药四性、中药复方配伍、中药药效筛选和品质评价等方面的研究,从而进一步为审视和研究中医药提供新的视角和技术水平.
作者：张红；刘晓燕；韩修林；程林；衷友泉 刊期： 2010年第04期
简要概述了分散片的发展情况,通过分析分散片的崩解机理和原辅料的特性,指出中药分散片崩解性不佳的原因在于中药提取物复杂的物理性质;根据现有研究成果提出将粉体学表面改性技术引入中药分散片的研制过程,用以解决中药分散片中存在的崩解性不佳、稳定性差问题,并初步阐述了对中药分散片进行粉体表面改性的主要研究内容.
作者：韩丽；韦娟；张亿 刊期： 2010年第04期
目的 探讨红花注射液治疗肺心病心力衰竭的临床疗效.方法 将96例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗同时加用红花注射液.结果治疗组总有效率91.7 %,对照组总有效率72.9 %,经统计学处理两组总有效率有显著差异(P<0. 05).结论红花注射液对肺心病心力衰竭患者疗效显著.
作者：兰萍；刘颖；李小波；邵锦霞；范家珊 刊期： 2010年第04期
目的 参照中国药典(2005版)测定沙枣花(Elaeagnus angustifolia blossoms,EAB )中总黄酮和芦丁的含量,并初步探讨沙枣花醇提物(the alcohol extract of Elaeagnus angustifolia blossoms,AE-EAB ) 对四氯化碳(CCl_4)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 参考<中国药典>通过分光光度法和高效液相色谱法测定EAB中总黄酮和芦丁的含量,并通过测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性和肝组织匀浆中丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)的活性及观察肝脏形态学改变,研究不同剂量AE-EAB对小鼠CCl_4急性肝损伤模型的保护作用. 结果测得EAB中总黄酮的含量为27 mg/g,芦丁的含量为0.029 mg/g.与CCl_4诱导的肝损伤模型比较, AE-EAB给药组小鼠血清中ALT,AST活性明显降低(P<0.05),同时小鼠肝组织中MDA含量明显下降(P<0.01),GSH含量有所升高(P<0.05), SOD活力明显增强(P<0.01).形态学观察, AE-EAB能明显减轻CCl_4对肝组织的损伤.结论 EAB 含有黄酮类化合物,AE-EAB对CCl_4诱导的小鼠急性肝损伤具有保护作用.
作者：王基云；姚遥；肖旭；王锐；陈虎；张振华；王妍 刊期： 2010年第04期
目的 探讨鹿衔草黄酮苷对大鼠离体胸主动脉的作用及其可能的作用机制.方法 采用离体血管实验方法,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化;激光扫描共聚焦显微镜技术检测血管平滑肌细胞内钙浓度.结果鹿衔草黄酮苷(20 mg·L~(-1))能够浓度依赖性的降低大鼠离体胸主动脉血管环张力.分别能减小苯肾上腺素(PE) (10~(-6) mmol·L~(-1))和KCl(60 mmol/L)对血管环的收缩幅度,大舒张幅度分别为(102.7±1.6)%(P﹤0.01)和(39.6±1.6)%(P﹤0.01).此舒张作用不能被一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME 300 mmol·L~(-1))、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(MB 10~-5mmol·L~(-1))、环氧酶抑制剂吲哚美辛(Indo 10~-5mmol·L~(-1) )、ATP依赖性钾通道阻断剂格列苯脲(Gli 10~(-6) mmol·L~(-1) )、Ca~(2+)依赖性钾通道阻断剂四乙基铵(TEA 10~(-6) mmol·L~(-1))所阻断.但可以被瞬时外向钾电流阻断剂氯化钡(BaCl_2 10~(-6) mmol·L~(-1) )和钾通道阻断剂4-氨基吡啶(4-AP 1 mmol·L~(-1))阻断.在无钙灌流液中,用HPFG(2 mg·ml~(-1))孵育10 min可使CaCl_2的量效曲线下移且使PE的大收缩幅度降低(P﹤0.01).激光扫描共聚焦检测细胞内钙的结果表明,鹿衔草黄酮苷浓度依赖性(1 ,2 g·L~(-1))地抑制了静息状态平滑肌细胞胞浆内钙浓度的升高.结论 鹿衔草黄酮苷能够浓度依赖性舒张大鼠胸主动脉,其作用机制可能是开放瞬时外向钾通道,抑制细胞内钙离子释放和细胞外钙离子内流,但并不影响一氧化氮的释放和前列环素的生成.
作者：何秀权；叶明磊；顾袁琴；邵雪岩；陈曦；侯云龙；乔国芬 刊期： 2010年第04期
目的 研究壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞株EC9706的生长抑制作用及其机制.方法 通过MTT法检测不同浓度、不同时间壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞的生长抑制作用;倒置显微镜观察不同浓度壁虎醇提物作用细胞24 h后细胞形态的改变;吉姆萨染色后光学显微镜下观察细胞凋亡的形态改变;SP免疫组化法检测细胞内凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达.结果 6～8 mg/ml壁虎醇提物作用于细胞24,48,72 h后能够明显抑制EC9706食管鳞癌细胞株的生长(P<0.01,与阴性对照比较),抑制率分别为13%～76%, 37%～88%, 54%～93%,抑制作用呈剂量和时间依赖性;Geimsa染色可见凋亡细胞;免疫组化结果显示,壁虎醇提物(6,7 mg/ml)处理细胞24 h后,与阴性对照组比较,细胞内Bcl-2蛋白无明显变化,而Bax蛋白表达升高,Bax/Bcl-2比值升高.结论 壁虎醇提物能够抑制EC9706细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2比值升高有关.
作者：王晓兰；王建刚；宋佳玉；李瑞芳 刊期： 2010年第04期
<养老奉亲书>是我国现存的第一部关于老年养生的专著,书中较为详细地阐述了老年人食疗的方法和注意事项,指出老年人养生应以食疗为先,依据辨证为基,以脾肾为要进行合理为佳、味形为用的食疗方法.而这种食疗方法更有利于老年人祛病强身、益寿延年.
作者：史银飞；路新国 刊期： 2010年第04期
目的 建立产妇安软胶囊定性定量分析方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对当归、川芎中的阿魏酸进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中阿魏酸的含量,选用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5 μm)C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液(24:4:72);流速1.0 ml/min;检测波长为321 nm.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸在进样量为0.073～2.92 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.44%,RSD为0.98%.结论所建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于产妇安软胶囊的质量控制.
作者：吴春蕾；张志锋；吴莉莉；朱刚 刊期： 2010年第04期
目的 观察生地以低聚糖为主的提取物RGOS的急性毒性. 方法 测定生地RGOS对小鼠灌胃、超声雾化吸入及尾静脉注射3种给药途径的大给药量或LD_(50),观察给药后的毒性反应及死亡情况,连续14 d. 结果 生地RGOS对小鼠灌胃的大给药量为49.6 g/kg(119.04 g生药/kg);对小鼠超声雾化吸入的大给药量为28.8 g/kg(65.38 g生药/kg);对小鼠尾静脉注射的LD_(50)为7.88 g/kg(17.89g生药/kg),其95%平均可信限L_(95)为(7.88±0.61) g/kg.静脉注射后小鼠体质量增长明显低于对照组,于第7天左右基本恢复. 结论 生地RGOS对小鼠灌胃、超声雾化吸入无明显毒性反应;静脉注射有一定的急性毒性,对小鼠体质量增长有一定的抑制作用.
作者：夏卉莉；刘力；徐德生；丁礼琴；毛夏萍 刊期： 2010年第04期
目的 采用超声法分别以不同提取时间、不同浓度乙醇水溶液和不同极性提取溶剂对玄参中多酚类化合物进行提取.方法 采用Folin-Ciocalteu方法测定玄参不同提取物的总多酚含量,并通过DPPH抗氧化活性体外评价体系测定玄参不同提取物的抗氧化活性、清除自由基的能力.结果 40%乙醇提取物的总多酚含量高,而20%乙醇提取物具有好的清除DPPH自由基的能力.结论玄参中多酚类化合物具有较好的体外抗氧化活性.
作者：刘质净；李丽；王晶；闫静；刘春明 刊期： 2010年第04期
目的 探讨酵母菌发酵对川乌、附子(黑顺片)中总生物碱含量的影响.方法 采取酵母菌直接发酵和以面粉为基质进行酵母菌扩增,之后再与川乌、附子混合两种发酵方法,水煎提取、测定总生物碱含量和浸膏得率.结果 酵母菌直接发酵生物碱含量高,酵母菌+面粉再与川乌、附子混合发酵后生物碱含量略低,但浸膏得率高,两种方法发酵均高于传统水提法.结论 酵母直接发酵川乌、附子能明显提高总生物碱含量和浸膏得率.
作者：葛喜珍；刘洁；苏建树；郑来丽；李利辉；赵有玺；田平芳 刊期： 2010年第04期
目的 探讨虎杖苷对非酒精性脂肪肝大鼠胰岛素抵抗(IR)以及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.方法 健康雄性SD大鼠44只,随机分为正常组(A)和模型组(M),模型组给予高脂饲料喂养8周,造模成功后将模型组随机分为5组:空白模型组(B)、虎杖苷高剂量组(C_1)、虎杖苷中剂量组(C_2)、虎杖苷低剂量组(C_3)、非诺贝特组(D),每组7只,高脂饲料持续8周后,A组、B组予以生理盐水灌胃,5 ml/次,C_1、C_2、C_3分别以160,80,40 mg·kg~(-1)·d~(-1)虎杖苷混悬液灌胃,D组以100 mg·kg~(-1)·d~(-1)非诺贝特混悬液灌胃.持续4周后处死动物,分离血清,检测、计算各组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FNS)、胰岛素抵抗指数(IRI)、胰岛素敏感指数(ISI)、TNF-α水平.结果 虎杖苷高剂量组与模型组IRI、ISI、TNF-α水平存在显著差异(P<0.05,P<0.01),且在改善IR方面虎杖苷高剂量组优于西药对照组(P<0.01).结论 虎杖苷能改善NAFLD大鼠体内IR状态,降低TNF-α水平,是其治疗NAFLD的可能作用机制.
作者：张霖；吕志平 刊期： 2010年第04期
目的 确定清眩丸中原料药川芎、白芷共同醇提的佳提取工艺条件.方法 采用高效液相色谱实现对浸膏中阿魏酸和欧前胡素的同时测定.以出膏率、欧前胡素得率、阿魏酸得率的综合评分为指标,用正交设计-重复实验法考察乙醇浓度和用量、提取时间、提取次数等因素对提取的影响,确定乙醇同时提取川芎和白芷中有效成分的佳工艺条件.结果 清眩丸中川芎与白芷同时醇提的佳工艺为:85%乙醇,用量8倍,提取时间为1 h,提取次数为3次.结论该法为清眩胶囊原料药川芎与白芷提取工艺的确定提供实验依据.
作者：陈赟 刊期： 2010年第04期
目的 探索螺旋藻激酶(SPK) 对大鼠动静脉环路血栓的溶栓作用及其机制.方法采用大鼠颈动-静脉环路血栓模型, 通过称取血栓重量来测定螺旋藻激酶的溶栓作用;腹主动脉取血分离血浆,测定螺旋藻激酶对血浆D二聚体、TPA含量的影响.结果 螺旋藻激酶使动静脉环路血栓干、湿重明显减轻,高、低剂量螺旋藻激酶使血浆D-二聚体含量明显升高(P均<0.05),高剂量螺旋藻激酶使TPA含量明显升高(P<0.05).结论 螺旋藻蛋白激酶能抑制血栓形成, 激活纤溶活性,具有较好溶栓效力.
作者：庞辉；李小花；陈高斯；凌凯南；王保斌；张崔勇；黄家倐；刘庆；朱召熊；安明；蒙莲 刊期： 2010年第04期
目的 验证中药材当归提取物抗皮肤衰老能力和美白功效.方法对当归提取物的自由基清除、亚铁离子络合及酪氨酸酶活性抑制能力进行体外实验.结果 各项功效指标与溶剂浓度及提取物浓度有一定的关联,其中当归50%醇提液自由基清除率高达到80.2%,铁离子络合率高达到41.4%,酪氨酸酶抑制率高达到25.1%.结论 当归提取物具有较好的抗皮肤老化和美白双重功效,可用作美白和抗衰老化妆品的天然原料.
作者：高瑞英；党志；邹颖楠；傅中 刊期： 2010年第04期
目的 探讨针刺对胶原性关节炎(Ⅱcollagen-induced arthritis,CIA)模型Cx43基因敲除小鼠治疗作用的途径及分子机制.方法 用牛Ⅱ型胶原免疫野生型(Cx43+/+)及杂合型(Cx43+/-)小鼠,诱导关节炎建立CIA模型,初次免疫后第3周开始针刺治疗,观察其发病程度及外周血血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化.结果 针刺降低Cx43+/+ CIA小鼠关节炎指数和外周血TNF-α比Cx43+/- CIA小鼠明显(P<0.01).结论 针刺疗效与Cx43有关,通过缝隙连接蛋白起作用;抑制胶原性关节炎小鼠血清中的TNF-α;可能是其治疗类风湿关节炎的作用机制之一.
作者：颜灿群；占克斌；黄光英；王伟 刊期： 2010年第04期
目的 观察抵当芪桂汤对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠血清内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)的影响,探讨其防治糖尿病血管病变的作用机制.方法 90只SD大鼠随机抽取10只为空白组(A,n=10),其余大鼠予以链脲佐菌素(STZ)60 mg/kg一次性腹腔注射建立糖尿病大鼠模型.造模成功后,将模型动物随机分为模型组(B,n=13)、达美康组(C,n=13)、抵当芪桂汤组(D,n=13)、抵当芪桂汤加达美康组(E,n=13)、抵当芪桂汤大剂量组(F,n=13),分别给予相应干预.于灌胃第8周末,分别用ELISA和硝酸还原酶法测定大鼠血清中ET-1和NO含量.结果 干预结束后,与B组比较,各干预组空腹血糖(FBG)均降低,其中以C组为明显(P<0.05);与B组比较,各干预组血清ET-1均降低、NO均升高,其中以D组为明显(P<0.05);与C组比较,D组降低血清ET-1、升高NO疗效明显(P<0.05).结论 抵当芪桂汤可能通过降低STZ大鼠血清中ET-1含量、升高NO含量,保护血管内皮功能,阻止或延缓糖尿病血管病变的发生和发展.
作者：赵天才；杨景锋；李鹏；袁志敏；张瑛；李月红；张瀚元 刊期： 2010年第04期
目的 从余甘子的醋酸乙酯提取物、甲醇提取物和水提物3种提取物体外筛选抗单纯疱疹病毒1型和2型的活性成分.方法 通过观察药物毒性、病毒引起的细胞病变效应、空斑减数法,判断药物的毒性及其抗病毒效应.结果 余甘子的醋酸乙酯提取物、甲醇提取物和水提物对于单纯疱疹病毒1型的半数抑制浓度分别为25.28,66.17,100.94 μg/ml;余甘子的3种提取物对于单纯疱疹病毒2型的半数抑制浓度分别为31.70,180.3,112.1 μg/ml.结论 余甘子3种提取物在体外对单纯疱疹病毒1型和2型均有一定的抑制作用.
作者：瞿畅；赖志才；裴赢；张美英；王一飞；张颖君；杨崇仁 刊期： 2010年第04期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
