学术投稿

紫苏挥发活性化学成分研究

刘信平;张弛;余爱农;刘应煊;谭志伟;田大听

关键词:紫苏, 挥发性成分, 气相色谱-质谱联用分析
摘要:目的 研究紫苏挥发活性成分的化学组成.方法 用水蒸气蒸馏法提取紫苏挥发油.用GC/MS法对其成分进行分离鉴定,并用峰面积归一法测定了各成分的质量分散.结果 分离并鉴定出87个组分,占峰面积的99.38%.结论 主要成分是紫苏醛,且挥发油中除醛、醇、烯、酯类物质外,还舍有N,P,S,X(X=F,D,Br,I)等元素的化合物.
时珍国医国药杂志相关文献
  • 微乳液在苦参及其中成药薄层色谱分析中的应用研究

    目的 探讨微乳薄层色谱法用于分离鉴定苦参中生物碱的方法以及同时分离鉴定含苦参中成药中多种有效成分.方法 以十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开荆,在普通硅胶板上进行了苦参中生物碱的微乳薄层色谱分析,考察各分离条件对苦参中生物碱分离度的影响,并与传统薄层方法进行比较.在此基础上,通过一次点样展开,用微乳液薄层色谱分离检测了苦参中成药--复方石韦胶囊中多种成分.结果 以含水量30%的微乳液为展开剂,对苦参中的生物碱有很好的分离效果,各生物碱的Rf值均在0.2~0.8范围内,此展开剂用于复方石韦胶囊的分离鉴定,可同时检测出多种有效成分,操作简便,分离效果理想,检出灵敏.结论 微乳薄层可用于苦参药材及中成药的分离鉴定.

    作者:孙悦;叶建成;梁生旺;沈志滨 刊期: 2008年第08期

  • 蜚蠊药材质量控制方法研究

    目的 建立蜚蠊药材的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法定性鉴别,色谱条件为正丁醇-醋酸-水(5;1;1),0.5%茚三酮显色剂;采用索氏提取法测定脂肪含量;水分测定法检查水分的低控制限;分光光度法测定总氨基酸的含量,茚三酮显色后检测波长为570 nm.结果 蜚蠊药材与对照品薄层色谱斑点清晰,易于识别,药材中脂肪的含量不得超过7.0%,水分含量不得超过12.0%,分光光度法测定总氨基酸含量,回归方程;A=0.067 943C+0.009 143.r=0.999 9,酪氨酸含量在1.0~10.0μg范围内呈良好的线性关系.结论 该方法简便易行,重复性好,可用于蜚蠊药材的质量控制.

    作者:杨永寿;肖培云;刘光明 刊期: 2008年第08期

  • 转化生长因子-β3在子宫肌瘤组织中的表达和消癥煎膏的干预作用

    目的 研究消瘢煎膏对大鼠子宫肌瘤以及子宫肌瘤中TGF-β3的影响.方法 造模大鼠60只,随机分成5组,每组12只:实验组消癥煎膏分高、中、低3个剂量组,直肠给药;中桂组,予桂枝茯苓胶囊溶液灌服,每次0.5 ml/kg;模型组.另设空白组12只,每天灌服0.9%生理盐水,0.5 ml/kg次,以上各组均给药3次/d,共4周.停药后第1天内处死大鼠,立即取标本实验研究.结果 治疗组大鼠子宫重量明显减轻,宫颈和宫体处大直径显著缩小,与模型组比治疗组子宫系数降低明显;实验组3个剂量的TGF-β3水平与模型组比较P<0.05,有显著意义;中桂组与模型组比较,P<0.05;模型组与空白组比较,P<0.01,有非常显著意义.结论 消癥煎膏能使子宫肌瘤缩小,明显降低TGF-β3表达,抑制子宫肌瘤细胞增殖,使肌瘤缩小,因此推测其内可能含有TGF-β抗体类物质在起作用.

    作者:蒋秋燕;唐厚秀;蒋桂秀;苏莉鸣;唐乾利 刊期: 2008年第08期

  • 吴茱萸高效液相色谱指纹图谱的研究

    目的 建立吴茱萸的HPLC指纹图谱分析方法.方法 高效液相色谱(HPLC)分析,Diamond C18(4.6 mm×250 mm5 μm)色谱柱,柱温35℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 ml/min;检测波长327 nm.结果 建立了吴茱萸的指纹图谱,标定了14个共有峰(RSD≤3.0%),符合有关规定.结论 HPLC指纹图谱为吴茱萸的质量控制提供了更全面的信息,可较全面地控制吴茱萸的质量.

    作者:刘伯平;谭雯;洪淑华;谭睿 刊期: 2008年第08期

  • 复方中药膜分离工艺和节能性研究

    目的 利用不同规格超滤膜时复方中药丹参芍药水煎液进行分离和反渗透浓缩,考察其有效部位分离的适条件参数和浓缩节能性.方法 采用正交设计,以复方有效成分丹参酚酸和芍药苷转移率为指标,考察提取液pH值、温度、操作压力对膜分离的影响,并比较反渗透膜浓缩与减压浓缩对其质量和能量消耗的影响.结果 以10 000Da的超滤膜分离时获得的产品纯度高,损失小.佳分离条件为:pH 5,温度40℃,操作压力0.3 MPa.反渗透膜浓缩产品质量显著改善,有效成分的保留量高于减压浓缩的1倍以上,而其直接能耗只有其1/10,时间为其1/5.结论 膜分离和浓缩用于复方中药的分离是可行的,可显著改善品质和节约能源.

    作者:叶勇;张永波 刊期: 2008年第08期

  • 原卟啉钠体内外抗乙肝病毒作用研究

    目的 观察原卟啉钠体内外抗乙肝病毒作用.方法 体内实验采用先天感染鸭乙肝模型,检测给药前、给药后5 d、10天及停药后3 d鸭血清DHBV-DNA的动态变化;体外实验采用2.2.15细胞为模型,检测用药后对细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg的抑制作用.结果 体内实验显示,给药第5,10 d时鸭血清DHBV-DNA其OD值均明显低于给药前,差异有显著性意义(P<0.05);体外实验显示,原卟啉钠在所稀释的各浓度下,时细胞分泌HBsAg,HBeAg均有一定的抑制作用,对HBsAg,HBeAg的治疗指数分别大于188.7和64.5.结论 原卟啉钠体内外均具有明显的抗乙肝病毒作用.

    作者:范巧云;刘群红;王建 刊期: 2008年第08期

  • 黄金咽喉片中柠檬酸的薄层鉴别及含量测定

    目的 建立黄金咽喉片中柠檬酸的薄层鉴别及含量测定方法.方法 采用薄层色谱法对柠檬政进行定性鉴别,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定柠檬酸的含量,色谱柱为:Dikma Kromasil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为,乙腈-0.1%磷酸0.1%三乙胺溶液(1:99);检测波长:210 nnl;柱温:25℃;流速:0.6 ml·min-1;进样量:10μl.结果 在薄层层析色谱中能检出柠檬酸,柠檬酸在1.04~10.μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.85%,RSD为0.37%.结论 该方法简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂中柠檬酸的定性与定量分析方法.

    作者:何兵;冯文宇;田吉;李春红;艾洪兵 刊期: 2008年第08期

  • 冠心康颗粒质量标准的初步研究

    目的 建立冠心康颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)鉴别处方中的赤芍、降香、川芎,用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参中丹参素钠的含量.结果 在TLI图谱中可检出赤芍、降香、川芎的特征斑点;丹参素钠线性范围在0.9~9.0μg,r=0.994,精密度实验脚=0.7%;平均回收率为99.2%.结论 所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量.

    作者:韦文俊;罗远 刊期: 2008年第08期

  • 中医证候的基因芯片研究近况

    用现代科学技术研究中医证候是中医研究的重要课题.文章简要介绍了用基因芯片探讨中医证候本质的研究近况,主要包括肾阳虚证、虚寒证、心阳虚证、肺虚证、脾虚证和寒热证差异基因表达谱的研究,从而为从基因水平上阐释中医证候的本质特征和进一步建立中医证候的基因组学做了有意义的探索.

    作者:杨裕华;李震 刊期: 2008年第08期

  • 砂仁及其混淆品的高效液相色谱指纹图谱鉴别研究

    目的 建立砂仁及其混淆品的高效液相色谱(HPLc)指纹图谱鉴定方法.方法 采用RP-HPLC(DAD)法,梯度洗脱,测定阳春砂、海南假砂仁及艳山姜的指纹图谱,并作相似度比较分析.结果 砂仁及其混淆品的HPLC指纹图谱有明显差异.结论 HPLC指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法简便等特点,可用于砂仁与其混淆品药材的鉴别.

    作者:王祥培;吴红梅;赵杨;孙宜春;靳凤云;万德光 刊期: 2008年第08期

  • 药物分析中掩蔽问题的讨论

    结合药物分析方法的实例,讨论了药物分析中的掩蔽问题,认为药物分析中的掩蔽类型可以分为干扰组分掩蔽法和被测组分掩蔽法.

    作者:马卫兴 刊期: 2008年第08期

  • 紫玉兰花挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

    目的 分析紫玉兰花挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量.结果 经毛细管色谱从紫玉兰花挥发油中分别鉴定出了56种化合物,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为86.32%.结论 报道了紫玉兰花挥发油的化学成分,为其综合开发利用提供了一定的依据.

    作者:刘艳清 刊期: 2008年第08期

  • 推拿对椎动脉型颈椎病患者血液流变学及血清一氧化氮与血清内皮素的影响

    目的 探讨推拿对椎动脉型颈椎病(CSA)患者血液流变学、血清一氧化氮(NO)、血清内皮素(ET)的影响.方法 推拿治疗30例CSA患者,观察治疗前后血液流变学、血清NO,ET的变化,并与30例健康对照组进行对比观察.结果 CSA患者血液流变学的部分指标和血清ET水平明显高于健康对照组(P<0.01);血清NO水平明显低于健康对照组(P<0.01),推拿治疗后可使患者血液流变学的部分指标和血清ET水平明显下降(P<0.01);血清NO水平明显上升(P<0.01).结论 推拿可调节CSA患者血管内皮细胞的内分泌功能.

    作者:陈军;李静 刊期: 2008年第08期

  • 湖北省高等医学院校学报中医药论文刊用现状分析

    中医药学是我国劳动人民在长期劳动、实践和与疾病斗争中创造的医学科学,是中国文化的瑰宝,是中华文明的结晶.几千年来,中医药在维护我国人民群众的健康中一直发挥着重要的作用.对中医药学人才的培养和基础科学研究也一直受到党和国家的高度重视.医学高等院校是我国培养国内医学人才的主要院校,而医学高等院校的学报是医学院校的科技研究工作者发表论文成果的主要园地.

    作者:叶方寅 刊期: 2008年第08期

  • 益气化淤中药对大鼠胃癌前病变蛋白激酶C蛋白表达的影响

    目的 观察益气化淤中药对大鼠胃癌前病变胃黏膜蛋白激酶C(PKC)表达的影响.方法 采用MNNG、乙醇、饥饱失常等多因素造模.造模型成功后,将造模存活大鼠随机分为自然恢复组,中药高、中、低剂量组,各组大鼠作相应的处理后,免疫组化法检测各组大鼠胃黏膜组织PKC表达水平.结果 各治疗组PKC表达较自然恢复组下调,有显著性差异(P<0.05).结论 益气化瘀中药可能是下调PKC的表达,抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,而发挥对大鼠胃癌前病变的治疗作用.

    作者:梅武轩;曾常春;余娜 刊期: 2008年第08期

  • HG颗粒对CCl4复合因素致肝纤维化大鼠血清IL-1和IL-6含量的影响

    目的 研究HG颗粒对CCl4(四氯化碳)复合因素致肝纤维化大鼠血清IL-1(白介素1)和IL-6(白介素6)含量的影响.方法 70只SD大鼠,除空白对照组10只外,其余各组大鼠皮下注射CCl4,同时予高脂饲料和20%乙醇喂养6周建立肝纤维化大鼠模型,存活大鼠按性别和体重随机分为5组,再加上空白对照组,动物共计6组,分别给予药物或蒸馏水.空白对照组:蒸馏水0.1ml/kg;模型对照组:蒸馏水0.1 ml/kg;HG颗粒高、中、低3种剂量组:6,3,1.5g生药/kg;复方鳖甲软肝片组:1g/kg,灌胃治疗,1次/d,连续4周.观察模型大鼠血清IL-1和IL-6含量的变化.结果 模型大鼠血清IL-1和IL-6含量均明显增高.HG颗粒3种剂量组治疗后均能降低模型大鼠血清IL-1和IL-6含量,复方鳖甲软肝片亦可降低大鼠血清IL-1和IL-6含量.结论 HG颗粒时CCl4复合因素致肝纤维化大鼠有显著的治疗作用.

    作者:毕红征;章金涛;黄国钧;薛敬礼 刊期: 2008年第08期

  • 蒲黄高效液相色谱指纹图谱模式识别研究

    目的 建立蒲黄指纹图谱测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,测定蒲黄指纹图谱,色谱条件:色谱柱为shimadzu C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(54:46);流速1.0 ml·min-1;检测波长254nm;柱温25℃.结果 建立了蒲黄指纹图谱标准.结论 该指纹图谱方法简单、快速、重现性好,可作为蒲黄的一项质控指标.

    作者:胥秀英;郑一敏;傅善权;张增涛 刊期: 2008年第08期

  • 热毒宁注射液在小儿急性上呼吸道感染中的临床应用及疗效

    呼吸道感染是小儿常见的疾病,细菌、病毒、支原体等为常见病原菌.病原及其毒素作为致热源,产生发热效应,体温调节中枢将体温调定点上移,引起心跳加快、骨骼肌收缩等,使产热增加;末端血管收缩,汗毛孔关闭等,散热减少,体温上升.

    作者:赵襄明;赵珊珊;孟丽丽 刊期: 2008年第08期

  • 组培苗罗汉果生产标准操作规程

    该操作规程明确规定了罗汉果组培苗的产地环境,栽培技术措施,采收加工方法,品质卫生标准及其检测(外观品质、成分含量、农药残留)和储运方法.基地生产应用表明,生长一年采收,平均单株产量75~100个,平均每公顷产12万~15万个;干果产品罗汉果总苷含量不低于3.2%;产品各项卫生质量指标均达到国家相关规定.

    作者:白隆华;莫长明;马小军;蒋向军;蒲瑞翎 刊期: 2008年第08期

  • 综合疗法治疗单纯性肥胖症的临床研究

    目的 探讨综合疗法减肥的机理及优化方案.方法 将60例患者随机分为两组,治疗组31例采用常规减肥饮食、运动处方和综合疗法即针刺、中药、耳穴贴压、TDP照射治疗;对照组29例以常规减肥饮食、运动处方治疗.分别测定两组治疗前后体重指数(BMl)、腰臀比、空腹血糖、甘油三酯及胰岛素水平的变化.结果 治疗组治疗后BMI、腰臀比、空腹血糖、甘油三酯和胰岛素水平均明显下降,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01).结论 综合疗法(针刺、中药、耳穴贴压、TDP照射)配合饮食、运动减肥治疗单纯性肥胖症效果良好.

    作者:古青 刊期: 2008年第08期

时珍国医国药杂志

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