艾明仙
针对儿科多用寒凉畏用温热之弊,探讨柴胡桂枝汤在儿科热病中的适应证及注意事项,以期扩大该方应用.
作者：刁娟娟 刊期： 2007年第03期
目的 建立白芍中芍药苷的佳醇提工艺.方法 以芍药苷为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定,并用正交试验法优化提取条件.结果 用80%乙醇回流提取芍药苷两次,第1次用8倍量乙醇,第2次用6倍量乙醇,1 h/次.结论 乙醇浓度和提取时间对白芍中芍药苷的提取率有较大影响.
作者：侯继秋；尹寿玉；柳明洙 刊期： 2007年第03期
对中药抗衰老的药理作用机制及其实验方法的研究进展进行综述.现代中医药实验表明,中药可以通过抗氧化、调节免疫功能、调节神经内分泌、抗DNA损伤等作用延长机体寿命及细胞的传代能力,从而达到抗衰老的目的 .
作者：黄娅琳 刊期： 2007年第03期
目的 优化野菊花总黄酮提取工艺.方法 在分析单因素的基础上,以总黄酮得率为响应值,采用响应面实验设计方法(RSD)对其提取工艺进行研究.结果 佳工艺参数为乙醇浓度56.6%,提取温度80℃,液固比为19.6,提取时间为3.2 h,提取1次,该工艺条件可使总黄酮得率达4.64%.结论 该工艺条件可为工业生产提供参考数据.响应面试验设计法可在连续范围内进行分析,优于现在普遍采用的只能分析离散条件的正交实验设计.
作者：王振忠；武文洁 刊期： 2007年第03期
目的 研究藻芪胶囊的制备方法与质量控制方法.方法 根据药物所含成分不同,采用提挥发油与水提法相结合的方法制备;采用薄层定谱法进行定性研究,采用高效液相法进行含量研究.结果 定性研究结果对照明显,定量研究确定了含量,合橙皮苷不少于0.5 mg/g.结论 该制备方法可行,质量控制方法可靠.
作者：郭庆芳 刊期： 2007年第03期
目的 与复方丹参注射液(丹参+三七)比较,探讨复方褐毛甘西鼠尾(褐毛甘西鼠尾+三七)对大鼠离体心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其在抗心肌缺血再灌注损伤方面替代丹参的可行性.方法 采用离体Langendorff缺血再灌注模型,低灌15min复灌30min.实验后检测灌流液中MDA含量及LDH,CK,SOD,GSH-Px活性,实验过程全程记录冠脉流量、心率和心肌收缩力.结果 复方褐毛甘西鼠尾注射液能显著降低离体缺血再灌注后MDA,CK,LDH水平,升高SOD和GSH-Px,且作用强度相似于复方丹参;褐毛甘西鼠尾复方注射液能明显增加冠脉流量,增强再灌注期间的心肌收缩力;此两药均减慢缺血再灌注过程.结论 复方褐毛甘西鼠尾有较好的抗心肌缺血再灌注损伤作用,褐毛甘西鼠尾可在抗心肌再灌注损伤方面替代丹参.其机制可能与抗氧自由基损伤有关.
作者：段为钢；李惠兰；张荣平；苏彦宏；郑春兰 刊期： 2007年第03期
目的 观察苦碟子注射液治疗老年功能性睡眠障碍的临床疗效.方法 将老年功能性睡眠障碍患者120例随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),分别采用苦碟子注射液和舒乐安定治疗,观察治疗前后、治疗期间睡眠障碍量表(SDRS),以判定两组的临床疗效.结果 苦碟子注射液对老年功能性睡眠障碍疗效明显,并能改善睡眠质量,其有效率为75%,其总体疗效高于舒乐安定组(有效率为71.7%)嗜睡、乏力、口干、头晕等不良反应及反跳性失眠明显少于舒乐安定组.结论 苦碟子注射液治疗老年功能性睡眠障碍有良好临床疗效,疗效优于舒乐安定,且无明显不良反应.
作者：谷俊霞；刘福来 刊期： 2007年第03期
自我效能感是人们对自己是否能够成功地实现某一行为目标的一种主观上的判断、信心或信念,与直接经验、替代性经验、家庭因素、学校教育、同伴群体、情感的唤起、言语说服等因素有关.
作者：温红娟 刊期： 2007年第03期
目的 观察京制牛黄解毒片对火热内盛证的临床疗效与不良反应.方法 试验采用随机对照的临床研究方法,以牛黄解毒片为对照,共观察病人120例,其中治疗组90例,对照组30例.结果 京制牛黄解毒片治疗火热内盛证总有效率95.56%;牛黄解毒片治疗火热内盛证总有效率96.67%.两组间比较,P＞0.05,差异无显著性.治疗组未发现明显不良反应.结论 京制牛黄解毒片是治疗火热内盛证的一种安全、有效的药物.
作者：陈德荣 刊期： 2007年第03期
为抑制药品价格虚高,保障临床用药安全、有效,遏制药品购销中的不正之风,近年来各地均开展了药品集中招标采购工作.其中暴露的问题十分突出,望各位同仁共同探讨.
作者：韩俊；金小平 刊期： 2007年第03期
目的 验证清肺合剂治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的有效性与安全性.方法 采用随机分组、平行对照的方法进行临床对照研究.结果 疾病疗效,两组比较无显著性差别(P＞0.05),且非劣性检验显示试验组疾病疗效不劣于对照组(μ=4.5055,P＜0.05);中医证候疗效,两组比较无显著性意义(P＞0.05);对咳嗽、有痰等症状的改善情况,两组比较无显著性意义(P＞0.05);此外周围血白细胞计数改善,两组比较亦无显著性差异(P＞0.05).治疗中无不良反应发生.结论 清肺合剂对小儿急性支气管炎痰热壅肺证具有治疗作用,疗效不劣于急支糖浆.
作者：张华静；胡思源 刊期： 2007年第03期
鼻衄是常见病,各科门诊可通常遇见,有很多原因可导致衄血.此病好发于秋季.其止血方法有多种.笔者认为采用针刺加手法的治疗效果会更佳.经临床治疗32例鼻衄患者,获得满意疗效.现介绍如下.
作者：叶秀英 刊期： 2007年第03期
目的 观察黄芪对糖尿病大鼠心肌组织MDA含量及SOD,GSH,Na+-k+-ATP酶活性的影响.方法 用链脲佐菌素腹腔注射制备糖尿病大鼠模型.正常大鼠、糖尿病大鼠及用黄芪注射液治疗8周的糖尿病大鼠各8只,测定心肌组织丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、Na+-k+-ATP酶活性.结果 黄芪能显著降低糖尿病大鼠心肌组织MDA含量,并能提高心肌组织SOD,GSH-PX及Na+-k+ATP酶活性.结论 黄芪对糖尿病大鼠心肌脂质过氧化反应具有抑制作用.
作者：阮耀；岳兴如；李晓明；王珍珍；阮翘 刊期： 2007年第03期
目的 观察生脉饮合淫羊藿对缓慢性心律失常的治疗作用.方法 将140例缓慢性心律失常患者随机分为生脉饮(人参、麦冬、五味子)合淫羊藿加减治疗组70例和心宝丸对照组70例,两组患者疗程均为4周,观察两组治疗后,心率的变化;比较疗效.结果 在临床疗效方面,生脉饮合淫羊藿组疗效明显优于心宝丸组(α=0.05);治疗后生脉饮合淫羊藿组在提高心率方面明显优于心宝丸组(P＜0.05).结论 生脉饮合淫羊藿治疗缓慢性心律失常有较好的临床疗效.
作者：郭亚平；吕本强 刊期： 2007年第03期
对桔梗饮片炮制工艺及质量评价方法提出设想和建议,以期为桔梗药材的进一步开发和利用提供参考.
作者：金在久 刊期： 2007年第03期
目的 探讨灰绿黄堇总生物碱的抗炎镇痛作用及其动物毒性反应情况.方法 小鼠热板法镇痛实验、小鼠扭体法镇痛实验、小鼠耳廓肿胀实验、小鼠毛细血管通透性实验和小鼠急性毒性实验.结果 灰绿黄堇总生物碱能明显延长热板所致小鼠舔后足时间(P＜0.05),明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数(P＜0.05)、减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P＜0.05),但对组胺所致小鼠毛细血管通透性增高无降低作用(P＞0.05);小鼠口服半数致死量LD50为1.87 g·kg-1.结论 灰绿黄堇总生物碱有较好的镇痛作用及部分抗炎作用,但也具有一定毒性.
作者：龙晓燕 刊期： 2007年第03期
自我校药学系成立以来,先后开展了药用植物学、生药学和天然药物化学三门中药课程的实验教学,三门课程虽各自独立,但却有着共同的研究对象(即天然药物:其中绝大多数是植物药,少数是动物药和矿物药),并且各门实验课程之间相辅相成,密不可分.
作者：谭桂莲；武佳 刊期： 2007年第03期
目的 研究美味猕猴桃根提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 分别采用CCl4和D-半乳糖胺作为化学毒物制成急性肝损伤模型,采用赖氏法测定各组动物血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,并测定肝匀浆MDA含量.结果 CCl4肝损伤模型组和D-半乳糖胺肝损伤模型组小鼠的血清ALT和AST均明显高于正常对照组(P＜0.01),MDA含量高于正常对照组(P＜0.01),表明CCl4和D-半乳糖胺均造模成功.CCl4造模实验中美味猕猴桃根提取物高剂量组较模型组血清ALT和AST活性明显降低(P＜0.01),肝脏MDA含量明显降低(P＜0.01),而在D-乳糖胺造模实验中美味猕猴桃根提取物中剂量组较模型组血清AST明显降低(P＜0.01),肝脏MDA含量降低(P＜0.05),低剂量组较模型组ALT、AST活性和MDA含量均明显降低(P＜0.01).结论 美味猕猴桃根提取物对小鼠急性肝损伤有一定的保护作用.
作者：李丽；钟振国；梁洁；甄汉深；王乃平 刊期： 2007年第03期
由于中等卫生职业学校未设置正高级专业技术职务,致使师资队伍建设受到影响.以高校教师专业技术职务标准为参照系,将高级讲师分为四级,并享受不同数额的特殊津贴和课时补贴,实行动态管理.此办法易于操作,切实可行,激励效果显著.
作者：潘登善；钟会亮 刊期： 2007年第03期
目的 测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Kromasil 100-5C18柱(4.6 mm×250 mm).流动相:甲醇-水(38:62),检测波长:230 nm,流速:0.7 ml/min,柱温:30℃.结果 该条件下芍药苷与其它组分分离良好,芍药苷在0～50 μg/ml呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.90%,RSD=1.186%.3批供试品含芍药苷分别为0.024 2%,0.027 4%,0.021 7%,平均为0.024 4%.结论 HPLC法可用于参芪健胃颗粒的质量控制.
作者：余树珍；张红梅；陆春燕 刊期： 2007年第03期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
