谭亚非
目的:观察双黄液对痔疮术后伤口愈合作用.方法:治疗组术后用双黄液换药治疗,对照组用呋喃西林换药治疗.观察两组创面愈合情况及肛门疼痛、水肿的改善情况.结果:治疗组愈合时间平均为22 d,对照组愈合时间平均为35 d.治疗组愈合时间及肛门疼痛、水肿改善情况明显低于对照组.结论:用双黄液换药,愈合时间缩短,疼痛减轻,疗效可靠.
作者:徐志鹤;喻彩燕 刊期: 2004年第05期
目的:测定人参总皂苷在高丽参注射液制备过程中的动态变化,以观察制备工艺的合理性.方法:以人参皂苷Rg1为对照;用比色法测定高丽参注射液在制备过程中人参总皂苷的含量变化.结果:人参总皂苷的提取率为93.58%,成品的人参总皂苷转移率为78.21%.结论:高丽参注射液的制备工艺合理.
作者:李赐恩;黄月纯;潘惠贤;招荣(钅监);李丽青 刊期: 2004年第05期
通草与小通草为常用药.分别收载于<中国药典>2000年版Ⅰ部,为两种不同的中药材,虽然性状有相似之处,但功效有区别,不能混淆使用.笔者在工作中经常发现通草与小通草的混用现象,还有用非正品充当通草或小通草药用,为了保证临床用药的安全有效,现将通草、小通草的性状、显微鉴别以及非正品鉴别如下,供同行们参考.
作者:王蓉华;刘兵;徐永波;张冬梅 刊期: 2004年第05期
目的:观察痔泰洗贴治疗混合痔临床疗效.方法:将760例混合痔病人,分治疗组和对照组(用高锰酸钾,马应龙痔疮膏)各380例进行观察.结果:用痔泰洗贴治疗后,其镇痛、抗炎、消肿、止血,促进痔疮萎缩等方面明显优于对照组(P<0.01).结论:痔泰洗贴可以缩短治愈混合痔的治疗时间.
作者:黄向阳 刊期: 2004年第05期
目的:观察自制仙人掌膏为主治疗小儿流行性腮腺炎的临床疗效.方法:95例患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组给予仙人掌膏外敷,同时配以中药内服;对照组给予中药内服.结果:治疗组总有效率为96.23%,对照组总有效率为80.95%,经统计学处理,两组总有效率差异显著.结论:自制仙人掌膏为主治疗小儿流行性腮腺炎具有良好的临床疗效.
作者:公洁;王式鲁 刊期: 2004年第05期
中药原药材经加工炮制后的饮片,其组织结构发生了根本的变化,给贮藏保管带来一定的难度,易发生虫蛀、发霉、泛油、变色、失味、风化等变异现象.影响中医临床疗效.现将笔者十多年来在中药饮片贮藏保管实践中一些体会介绍如下,供同道讨论.
作者:汪波 刊期: 2004年第05期
时辰药理学是研究药物与人体生物周期性相互关系的科学.人和其他生物一样,存在着有规律地循环往复的周期性运动,即生物节律.当药物进入体内发生效应,取决于药物的吸收与分布和代谢的情况.
作者:汪泳 刊期: 2004年第05期
目的:分析不同厂家生产的复方丹参片的质量情况.方法:采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量,对所得数据进行单因素方差分析.结果:不同厂家生产的复方丹参片的丹参酮A含量存在非常显著的差异(P<0.01).结论:复方丹参片的质量有待进一步改善,质量标准需要进一步完善.
作者:李克庆 刊期: 2004年第05期
从煎煮、浓缩、精制三方面对中药口服液制备工艺的问题进行了分析和探讨.用水提醇沉法进行分析比较.在制备过程中,中药口服液的质量重点在于提取和精制.认为在制备过程中要重视提取及精制工艺.
作者:陈健岳;陈健姿 刊期: 2004年第05期
目的:探讨疏肝舒乳颗粒的制备及质量控制标准.方法:采用紫外分光光度法检测制剂中延胡索乙素的含量.结果:处方设计合理,制备方法简便,平均回收率99.20%.结论:用该方法作为检测手段,简单、灵敏、快速,可作为疏肝舒乳颗粒的质量控制方法.
作者:杨云洲;鲁汉兰;郭际;徐雅敏 刊期: 2004年第05期
目的:观察八正散加减治疗急性膀胱炎100例的疗效.方法:八正散加减1剂/d,水煎服.3 d为1疗程.结果:100例患者,治愈95例,占95%,好转5例,占5%;无无效病例,有效率100%.结论:八正散加减对急性膀胱炎临床疗效良好.
作者:阮艳梅 刊期: 2004年第05期
目的:建立测定丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-OSD色谱柱(4.6 mm×150 mm),流动相甲醇-0.2%冰醋酸溶液(20∶80),检测波长279 nm,流速1.0 ml/min.结果:原儿茶醛在0.02~0.20 μg线性关系良好,r=0.999 9,原儿茶醛平均加样回收率为99.94%,RSD=1.75%(n=7).结论:试验结果表明,该方法准确,灵敏度高,重现性好.
作者:葛建华;龚旭东;窦志华 刊期: 2004年第05期
目的:制订固精参茸丸中白芍、当归、川芎、丹参、补骨脂的薄层鉴别方法.方法:薄层色谱法.结果:供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.结论:该方法简便、重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂的质量控制的方法之一.
作者:蔡日强;陈吴苏;孙虹 刊期: 2004年第05期
目的:观察补消提汤治疗前列腺增生症的疗效.方法:中药补消提汤补、消、提三法合用,补法即补肾脾肺之虚气;消法即活血化瘀、软坚化痰;提法即提壶揭盖、疏通水上之源.结果:有效率达86.1%.结论:补消提汤为治疗前列腺增生症可行性疗法,可供同道商榷.
作者:邵吉庆 刊期: 2004年第05期
目的:探讨克癣酊的制备工艺及制剂的质量控制.方法:采用70%乙醇浸渍法,根据不同季节调整浸渍时间,以达到较佳的浸渍溶出效果,并结合薄层层析法和重氮对硝基苯胺试液对制剂中蛇床子进行定性观察.结果:两种定性方法均证实制剂中含有蛇床子成分.结论:70%乙醇浸渍法,根据不同季节调整浸渍时间,可达到较佳的蛇床子溶出效果.
作者:曹莎明;邓杰芳 刊期: 2004年第05期
目的:观察口服降糖丸与胰岛素合用治疗2型糖尿病的疗效.方法:将患者随机分为两组,观察组以降糖丸与胰岛素合用,对照组以二甲双胍与胰岛素合用,观察两组的HbA1C,FBG所需胰岛素量,体重和低血糖事件.结果:降糖丸与胰岛素合用对患者的HbA1C,FBG的控制,低血糖事件方面有满意的疗效.结论:降糖丸与胰岛素合用在临床上有广泛应用前景.
作者:陈锋;苏炎惠 刊期: 2004年第05期
目的:比较厚朴正品与伪品的差异.方法:分别采用性状、显微及理化鉴别,比较两者的差异.结果:两者在各方面均存差异.结论:为厚朴的真伪鉴别提供了一定的依据.
作者:李莉 刊期: 2004年第05期
对江苏省盐城市发现的一种长期错收错用的苦参混淆品,就植物形态、药材性状、组织粉末特征及理化反应方面与正品作了对比鉴定,以澄清药材混乱品种,保证用药的安全有效.
作者:曹海;曹谷珍 刊期: 2004年第05期
对木瓜及其混淆品进行性状和理化鉴别.
作者:张咏梅 刊期: 2004年第05期
目的:研究风湿定胶囊对机体非特异性免疫功能的影响.方法:通过灌胃给药,采用小鼠碳廓清实验方法.结果:风湿定胶囊对小鼠的廓清指数没有明显影响,即对吞噬功能没有影响.结论:风湿定胶囊对机体的非特异性免疫功能没有直接作用.
作者:李明辉;姚志凌;孙轶梅 刊期: 2004年第05期