Cooney DR;张唯力
回盲部肿瘤多发生在40岁以上的成年人,小儿无论其良、恶性,均为少见,本组手术5例(良性3例,恶性2例)现报告如下:
作者:周海鹏;张熙政;魏和之 刊期: 1982年第04期
我院小儿外科自1962年~1981年8月共收治胆总管囊肿55例.1974年以前行单纯囊肿内引流术:囊肿十二指肠吻合21例;囊肿空肠Roux-Y吻合3例.因其随诊疗效不甚理想,故自1974年后收治的例全部采用囊肿切除、肝管空肠Roux-Y吻合术治疗,收到良好效果,报告如下:
作者:陶文芳;冯家钧;田乃滨;江启俊;胡佐民;何应龙 刊期: 1982年第04期
先天性髋关节脱位(以下简称先髋)的发病率,据1974年北京地区报道为3.8‰,先髋已是我国不少地区小儿矫形外科主要疾病,但许多病例未获早期诊断,错过良好治疗时机,增加治疗的困难.因此,先髋应在新生儿期即予以注意.
作者:彭明惺;胡廷泽 刊期: 1982年第04期
病例介绍病例:男孩,2岁半.1981年4月25日入院.2个月前病儿口含筷子跑步而跌倒,筷子刺入右咽喉部,出血不止.3日后右颈部出现蚕豆大包块.一周后吐血约300毫升.曾穿刺包块抽出鲜血.诊断为右颈动脉瘤.体检:发育尚好,贫血貌.
作者:程邦昌;姚震 刊期: 1982年第04期
小儿胃内肿瘤甚为罕见,多数病例由于无典型临床症状容易疏忽,早期获得诊断颇感困难.我院收治1例胃内平滑肌瘤,现报道如下.
作者:阮庆兰;周颜才 刊期: 1982年第04期
先天性胆总管囊肿,近年来所报告的病例日益增多.该病为较常见的先天性胆道畸形,大多数病例在儿童时期即可确诊.本病的治疗多年来国内外以各种形式的内引流为主(1).近年来又有主张囊肿根治性切除术.13年来,我院以胆总管囊肿十二指肠吻合(以下简称囊肠吻合)和胆总管囊肿空肠Rouxen-y吻合(以下简称Roux-en-y吻合)治疗小儿先天性胆总管囊肿42例.
作者:霍玉琴;徐尚恩;白素芳;杨启政;许华峰 刊期: 1982年第04期
女婴卵巢恶性肿瘤罕见,尤其是功能性的性索间质细胞的肿瘤导致性早熟者.我科曾收1例,兹报告如下:
作者:陈绍基;郎诗民;熊义熹 刊期: 1982年第04期
作者在1968~1975年治疗110例小儿麻痹后遗脊椎侧弯,认为弯曲的类型会影响治疗效果,因此,把麻痹性脊椎侧弯分为对称性(往往波及整个躯干)和不对称或椎体塌陷致侧弯.不对称性麻痹侧弯度超过20°者,可穿载支架.侧弯度在40°以上者,不管年龄大小,均适合手术.麻痹性脊椎侧弯波及上肢,下肢,或上下肢同时受累,不合适穿支架者;椎体塌陷影响稳定性者;腰椎侧弯致骨盆倾斜,坐骨结节受压不均者,也都是手术适应证.
作者:Leong JCY;房论光 刊期: 1982年第04期
1973年Hinman及其同事首次报导14例男孩有排尿运动障碍、遗尿和反复尿路感染,但并未发现神经性或梗阻性泌尿系疾病.1977年Allen报告21例所谓非神经源性的神经性膀胱,支持了Hinman的论点.近来,这种综合症已经获得较多方面的承认,并冠以非神经源性膀胱,假神经性膀胱等名称.
作者:Hanna MK;葛人铨 刊期: 1982年第04期
婴儿骨皮质增生症是一种可自愈的疾病.本症首先由Caffey等于1945年报导,命名为婴儿骨皮质增生症,又称Caffey病.本症比较少见.北京儿童医院自1974~1982年4月诊治24例,现结合本组病儿情况进行讨论与介绍.
作者:贾和庚;潘少川;易蕙生;傅大正 刊期: 1982年第04期
本文介绍美国匹兹堡一所儿童医院主动脉缩窄手术治疗334例的25年经验.资料和方法:1953~1977年施行主动脉缩窄手术334例(2/3为男性),年龄2天~16岁,95例手术时年龄<1岁.75%患儿上、下肢收缩压力差>30托,156例跨缩窄段收缩压力差为0~115托.72例无症状,手术时无高血压.
作者:Lerberg DB;杨国泰 刊期: 1982年第04期
先天性肢体环状狭窄较罕见,我院收治4例,扼要报导如下:一、临床资料性别:男3,女1.手术年龄:3个月,2例;6个月,1例,10个月,1例.发生部位:上肢1例,下肢3例.
作者:姜福岩;李秋彦;张世恩 刊期: 1982年第04期
当前外科技术虽已进展至心血管、器官移植及胎儿外科时代,但小儿,特别是婴幼儿急性阑尾炎的诊断,仍为临床工作中的重要实际问题.我院自1972年~1981年底共收治3岁以下急性阑尾炎84例,占同期小儿阑尾炎1809例的4.64%.44例入院时延误诊断,占52.4%.穿孔者28例,占33.3%.本文就诊断及治疗问题进行讨论.
作者:宋育麟;江泽熙;余浠临;鲁建生 刊期: 1982年第04期
作者自1977年以来,对6例患巨大原发性恶性肝肿瘤病儿(男孩4例,女孩2例,年龄在8月~15岁),应用深低温和循环暂停行广泛肝叶切除.肿瘤累及右叶者5例,左叶者1例.1例对侧还有卫星结节.
作者:Sigmund HE;毛昌河 刊期: 1982年第04期
肌性斜颈是指一侧胸锁乳突肌发生纤维性挛缩后所形成的畸形.此病在我国并不少见,若在幼年期未合理的治疗,一俟年龄增长,畸形逐渐加重,对病人的工作、婚姻及心理上都有影响.兹复习近30年来国内外文献~((1-21)),作一综述.
作者:谭富生;邓相华 刊期: 1982年第04期
本文结合病例以肝切除为主,叙述其术前术后输液及营养疗法的原则.肝脏是营养代谢的中心,需行扩大肝切除者其营养状态必然低下,故术前应矫正贫血和血清总蛋白,尤以白蛋白至少应保持3.5克/分升以上;其次肝切除术后肝内网状内皮系统功能低下,对来自肠管经门脉入肝的内生性内毒素的廓清能力低厘;而肝切除后常出现一过性门脉高压症,肠运动减弱,致肠内容潴留,故术前1~2天应清洁浣肠,术前1天日服卡那霉素糖浆.
作者:丰坂昭弘·他;江启俊 刊期: 1982年第04期
病儿:徐柯,男,13天.剖腹早产儿,因气急呼吸困难伴轻度发绀,于1981年8月30日入院.体检:体重2.5公斤,呼吸47次,心率146次,发育差.阵发性气促、呼吸困难,喂乳及哭闹时加重,轻度发绀,右胸部比左胸部略隆起,胸壁呼吸运动减弱,右侧叩诊呈鼓音,肺呼吸音消失,可闻及肠鸣音,腹软呈舟状.
作者:敬太华;秦勤;杨玉斌 刊期: 1982年第04期
小儿卵巢肿瘤较为少见,国内专题报道不多(1)(2).我院1962~1981年间共收治47例,现将其中资料完整的33例分析报道如下.
作者:李旭良;梁猷惠 刊期: 1982年第04期
真两性畸形是性分化畸形中较少见的一类,且不易在婴幼儿期作出诊断,今将我院经手术及病理检查证实的2例报告如下.
作者:陈绍基;王有麒;胡廷泽;王明和 刊期: 1982年第04期
作者: 刊期: 1982年第04期