王晓丽；李晓明；刘吉成
目的 比较两种软件对血管外给药一、二室模型药动学参数的拟合效果.方法 采用DAS2.0软件药动学模块和SPSS12.0软件的非线性回归方法 对一系列时间-血药浓度模拟数据,以及实测数据进行拟合.结果 模拟结果 显示SPSS12.0非线性回归方法 拟合效果优于DAS2.0软件,但实测数据的拟合结果 两者一致.结论 SPSS12.0和DAS2.0软件的拟合效果均良好,可以作为血管外给药一、二室模型药动学参数的拟合方法 .
作者：刘惠；苏银法 刊期： 2008年第09期
目的 探讨穿心莲内酯口腔崩解片的制备工艺并建立其质量标准.方法 采用甘露醇、微晶纤维素等为辅料,直接压片法制备口腔崩解片,制定了口腔崩解片溶出度的测定方法 ,用高效液相色谱(HPLC)法测定穿心莲内酯含量.结果 穿心莲内酯口腔崩解片,口崩时限符合要求,溶出度均一性好.结论 穿心莲内酯口腔崩解片吸收好,起效快,刺激小,口感好,服用方便.
作者：王建红；陈振德；杨红英；贾孟良；谢立；孙业红 刊期： 2008年第09期
目的 探讨迟发型维生素K缺乏所致的颅内出血的药物治疗.方法 观察30例颅内出血患儿的临床特征,结合头颅B超或CT等检查,采用维生素K1等综合治疗.结果 30例颅内出血患儿,25例痊愈,2例回当地治疗,1例病死,2例留有后遗症.结论 婴儿维生索K缺乏症重在早期诊断,及时使用维生素K1往往能取得满意疗效.
作者：费哲红；沈文娟；潘顺陆 刊期： 2008年第09期
痛风是长期嘌呤代谢障碍,血尿酸持续增高导致尿酸盐结晶沉积,引起组织损伤的临床综合征.急性期治疗药物主要有秋水仙碱、非甾体类抗炎药(NSAIDs)、糖皮质激素等;慢性期治疗药物主要有促尿酸排泄药如丙磺舒、苯磺唑酮、苯溴马隆等,抑制尿酸生成药,降尿酸药物等.药学服务过程中需要注意的问题;①避免血尿酸下降过快;②降尿酸药物在急性发作时不应使用,但正在用药者不必停药;③合用碱性药,以碱化尿液.
作者：郑映；朱光辉；鲍仕慧 刊期： 2008年第09期
目的 利用离心造粒粉末层积法制备盐酸二甲双胍微丸.方法 采用多功能微丸包衣造粒机制备微晶纤维素空白丸芯和盐酸二甲双胍微丸,通过产率、粒径和粒径分布、堆密度、表面形态和圆整度、脆碎度和释放度对盐酸二甲双胍微丸进行质量评价.结果 以盐酸二甲双胍;乳糖;微晶纤维素为100;5;3的比例,进行制备微丸,获得了很好的效果.结论 制得的盐酸二甲双胍微丸圆整度好,粒径均匀,硬度合格,流动性好,无骨架结构,释放完全.
作者：王晓丽；李晓明；刘吉成 刊期： 2008年第09期
目的 观察埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效.方法 将65例患者分为治疗组34例,对照组31例.治疗组给予埃索美拉唑20 mg,晨服1次,莫沙必利每次5 mg,tid,于餐前0.5 h口服;对照组给予奥美拉唑20 mg,晨服1次.两组治疗4周后均行内镜复查.结果 治疗组临床有效率94.12%,内镜下有效率88.24%;对照组临床有效率70.97%,内镜下有效率61.29%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎比奥美拉唑具有更好的疗效.
作者：徐玲；缪胜菊；计春燕；屈银宗；郭玉飞；汪毅 刊期： 2008年第09期
目的 介绍一个药学研究中数据作图的实用软件.方法 引用文献资料举例介绍Origin软件绘制简单线形图形、绘制标准曲线、绘制复杂线形图形及三维图形的具体操作方法 及应用.结果 Origin软件在绘制图形方面使用方法 简单,速度快捷,绘制出的图形科学、规范,能够显著提高工作效率.结论 Origin软件是一个优秀的作图软件,可在药学研究中广泛应用.
作者：朱海涛；陈少秀；蔡华；何秀丽 刊期： 2008年第09期
目的 探讨头孢氨苄/甲氧苄啶胶囊的化学快检方法 .方法 采用具有一定专属性的化学反应方法 快速鉴别头孢氨苄/甲氧苄啶胶囊中所含的头孢氨苄和甲氧苄啶两种成分.结果 3种化学鉴别方法 实验现象明显,头孢氨苄和甲氧苄啶的鉴别反应结果 呈阳性,经空白实验、对照实验、专属性考察实验检验均符合要求.结论 该方法 操作简便快速,具有一定专属性,能够起到快速筛查该品种的作用.
作者：孙勤；戴山卫；熊丽；雷永军 刊期： 2008年第09期
目的 探讨清开灵注射液治疗下呼吸道感染安全性与有效性.方法 下呼吸道感染患者112例,分为治疗组54例,对照组58例.对照组给予左氧氟沙星200 mg(100 mL)静脉滴注,bid,治疗组加用清开灵注射液1 200 mg,加入葡萄糖注射液250 mL内,静脉滴注,qd,两组疗程均为7～14 d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为85.2%,65.5%(P<0.05).细茵培养清除无明显变化(P>0.05),两组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05).结论 清开灵注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、安全,值得推广应用.
作者：陈国钟；吴春玲；贾维 刊期： 2008年第09期
目的 研究复乐乳膏的稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法 以高效液相色谱法测定哈西奈德的含量.采用初匀速法预测其有效期.结果 复乐乳膏在室温下密闭保存,有效期为1 a.结论 初匀速法预测药品有效期简便、省时、适用于医院制剂稳定性研究.
作者：张健泓；王健明；李宗伟 刊期： 2008年第09期
目的 探讨老年全髋关节置换术后两种镇痛药配方的术后镇痛效果.方法 ASA I或Ⅱ级择期股骨颈骨折老年患者40例,随机分为两组,各20例.I组给予0.15%罗哌卡因+0.000 4%芬太尼;Ⅱ组给予0.15%罗哌卡因+0.5%曲马多.两组均在应用首剂0.25%罗哌卡因5 mL后连接一次性微量泵进行硬膜外镇痛,监测术后不同时间的视觉模拟(VAS)评分、心率、平均动脉压、动脉血氧饱和度(SpO2)及恶心呕吐等不良反应和下肢运动阻滞情况.结果 两组VAS评分、下肢运动神经阻滞、镇痛效果均差异无显著性(P>0.05),恶心呕吐、皮肤瘙痒发生率I组>Ⅱ组(P<0.05),出汗发生率Ⅱ组>I组(P<0.05),两组心率、平均动脉压平稳,与术前比较均差异无显著性(P>O.05),无呼吸抑制等其他并发症.结论 曲马多、芬太尼与罗哌卡因合用均可达到有效的术后硬膜外镇痛效果,曲马多与罗哌卡因配伍不良反应相对较低,是用于老年髋关节置换更安全有效的硬膜外术后镇痛配方.
作者：张霞飞；周燕；董建民 刊期： 2008年第09期
目的 考察氨茶碱注射液在5%葡萄糖注射液中对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响.方法 观察配伍液的外观、pH值变化,采用高效液相色谱(HPLC)法测定头孢地嗪钠含量.结果 配伍液在室温时6 h内外观、pH值、含量无明显变化.结论 氨茶碱注射液室温时在6 h内对头孢地嗪钠稳定性无影响.
作者：许永军；杨文清；孙梁燕 刊期： 2008年第09期
目的 通过观察脂必泰胶囊对心血管疾病患者血小板活化分子和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的作用以评价其时心血管疾病患者的疗效.方法 用脂必泰胶囊对79例心血管病患者进行治疗3个月,观察治疗前后患者外周血小板的膜糖蛋白CD62p、CD63、CD41、CD61的表达并用ELISA法测定患者血清MMP-9水平.结果 79例心血管病患者中有53例患者的CD62p、CD63表达较治疗前显著降低(P<0.01).治疗有效率达67.1%;有41例患者的血清MMP9浓度值较治疗前显著降低(P<0.01).治疗有效率达51.9%.结论 脂必泰胶囊能降低心血管疾病患者外周血的血小板活化分子和MMP-9,从而改善和调节脂质代谢紊乱和降低动脉硬化程度.
作者：罗小玲；梁晓萍；张杰 刊期： 2008年第09期
目的 比较子宫全切除患者术后硬膜外、静脉与皮下自控镇痛(PCA)的临床效应和对术后应激反应的影响.方法 选择全麻下子宫全切术的患者90例,术后患者行自控硬膜外镇痛(PCEA)、静脉镇痛(PCIA)和皮下镇痛(PCSA),并根据不同的镇痛方法 分为3组;硬膜外镇痛组(E组)、静脉镇痛组(I组)和皮下镇痛组(S组),每组30例.患者术毕缝皮时接镇痛泵开始用药.术后48 h内采用视觉模拟评分(VAS)、PCA按压次数、镇痛满意度评分来观察各组镇痛效应;并抽血测定术前1 h、术后4,16,48 h皮质醇和β-内啡肽的含量.结果 3组患者术后48 h内的视觉模拟评分(VAS)、PCA按压次数、镇痛满意度的比较差异无显著性(P>0.05).术后4 h各组患者皮质醇和β-内啡肽的含量均显著高于术前1 h(P<0.05);术后16 h I组与S组患者皮质醇和β-内啡肽的含量显著高于E组(P<0.05);而术前1 h和术后48 h各组之间的皮质醇和β-内啡肽含量的比较差异无显著性(P>0.05).结论 患者术后硬膜外、静脉与皮下自控镇痛均可达到较为满意的镇痛效果;而硬膜外自控镇痛在抑制患者术后的应激反应方面优于静脉与皮下自控镇痛.
作者：吴世民；张咸伟 刊期： 2008年第09期
目的 观察七氟醚吸入麻醉下神经外科手术患者脑组织的氧及糖代谢变化.方法 神经外科择期手术患者30例,麻醉诱导采用丙泊酚2 mg·kg-1、舒芬太尼0.5 μg·kg-1、维库溴铵0.1 mg·kg-1静脉注射;持续吸入七氟醚和间断静脉注射舒芬太尼和雏库溴铵维持麻醉.在麻醉诱导前、切皮前、术毕、拔管后10 min分别采取颈内静脉球部血及桡动脉血进行血气分析,测定和计算各时相脑动静脉血氧含量差(Da-jvO2)、脑动静脉血糖含量差(Da-jvGlu)、脑动静脉乳酸含量差(Da-jvLac).结果 Da-jvO2在切皮前、术毕、拔管后10 min均比麻醉前下降(P<0.05);Da-jvGlu在切皮前、术毕、拔管后10 min与麻醉前比较降低,但差异无显著性(P>0.05);Da-jvLac在术毕、拔管后10 min与麻醉前相比,差异有显著性(P<0.05)或极显著性(P<0.01).结论 七氟醚吸入麻醉可以降低脑氧代谢,对脑糖代谢无明显影响.
作者：任秋生；王均炉；杨涛；吴进泽；张圣恭；蓝仲岳 刊期： 2008年第09期
目的 观察0.375%左布比卡因在乳腺癌根治术中的麻醉效果.方法 ASA I或Ⅱ级经硬膜外麻醉行乳腺癌根治术的患者100例,随机分为两组,治疗组和对照组,每组各50例.治疗组用低浓度(0.375%)左布比卡因,对照组用0.15%丁卡因混合液.结果 两组麻醉效果均好,但治疗组呼吸抑制和血压下降的例数明显少于对照组,且对辅助药的需要亦少于对照组.结论 0.375%左布比卡因用于乳腺癌根治术安全可靠.[关健词] 左布比卡因;麻醉,硬膜外;乳腺癌根治术
作者：刘少文；王成龙 刊期： 2008年第09期
目的 观察瑞芬太尼联合七氟醚复合麻醉用于小儿扁桃体和腺样体切除术时血流动力学变化和意识恢复的情况.方法 ASA I或Ⅱ级择期行扁桃体及腺样体切除术的患儿88例,术前30 min常规肌内注射(肌注)阿托品0.01 mg·kg-1,不合作的患儿肌注氯胺酮5 mg·kg-1,待入睡后入手术室;入室后常规行静脉穿刺输入葡萄糖氯化钠溶液;麻醉诱导前常规静脉滴注(静注)地塞米松5 mg;麻醉诱导;合作的患儿静注咪达唑仑0.06 mg·kg-1,待入睡后,面罩吸入七氟醚,七氟醚浓度从1%逐渐增加到3%,同时静注维库溴铵0.1 mg·kg-1,然后缓慢静注瑞芬太尼1 μg·kg-1,静注时间≥l min;面罩加压给氧3 min后气管插管,插管后接麻醉机机械控制通气,潮气量为10 mL·kg-1麻醉维持;以瑞芬太尼0.10～0.25 μg·kg-1 min-1静脉泵注复合3%～5%七氟醚吸入.根据麻醉深浅调整泵注速度及七氟醚吸入浓度,维持循环稳定.结果 本组麻醉过程中各时点血压变化差异无显著性;但心率变化明显.本组均未用血管活性药.停止麻醉药至患儿呼吸恢复时间为(3.2±1.1)min,至患儿意识恢复时间为(6.5±3.3)min,至完全清醒,同时拔出气管导管时间为(11.6±8.1)min,术后无一例躁动哭闹,均能合作.术后发生剧烈疼痛(6例)及中度疼痛(20例)占29.5%;疼痛控制较满意.发生恶心呕吐(5例)占5.7%.结论 瑞芬太尼联合七氟醚复合麻醉在麻醉诱导、气管插管及术中各时点对心血管反应影响较小,血流动力学平稳,麻醉可控性强,术后意识恢复迅速、完善;术后恶心呕吐发生率低,能够很好地满足小儿扁桃体和腺样体切除的要求,值得在小儿手术麻醉中推广应用.
作者：肖少华；杨昌明；潘云；周玉 刊期： 2008年第09期
目的 观察尼美舒利对儿童咽-结合膜热的退热作用和安全性.方法 咽-结合膜热患儿98例,分为治疗组52例,对照组46例,均采用相同的基础治疗(补液、抗病毒、合理饮食等综合治疗),当体温>39℃,治疗组每次口服尼美舒利2.5 mg·kg-1,对照组每次口服布洛芬10 mg·kg-1.结果 治疗组和对照组在起效时间上差异无显著性,但治疗组药物作用持续时间长于对照组,总有效率和显效率也明显高于对照组;对照组有8例出现不良反应,而治疗组未见明显不良反应.结论 尼美舒利对儿童咽-结合膜热退热作用疗效显著,优于布洛芬,而且无明显不良反应.
作者：方玉红 刊期： 2008年第09期
目的 探讨地奥司明在痔外剥内扎术后应用的有效性.方法 将87例痔外剥内扎术后患者分成2组.治疗组48例,术后常规口服地奥司明片1.5 g,q12 h;对照组39例,口服安慰药,共7 d.以症状评分方式观察两组的治疗效果.结果 治疗组与对照组术后24 h的症状、体征总得分比较,差异无显著性;术后48 h及术后第7天,治疗组优于对照组.结论 痔外剥内扎术后常规应用地奥司明片可以改善术后肛门局部微循环,促进痔静脉回流,有利于预防、减轻痔外剥内扎术后的水肿、出血以及坠胀等并发症.
作者：贺平；谢敏江；张桢；何红艳 刊期： 2008年第09期
目的 建立P-糖蛋白底物更昔洛韦在肝灌流液中浓度的测定方法 .方法 将SD雄性大鼠施行肝脏灌流手术,收集肝灌流液.采用反相高效液相色谱法,应用外标法测定更昔洛韦在SD大鼠中的药物浓度.结果 在所建立的方法 学下,更昔洛韦的保留时间为6.68 min.标准曲线为y=0.052X-0.172(r=0.999 9),在50～2 500 ng·mL-1肝灌流液浓度范围内呈良好的线性关系,低定量限为50 ng·mL-1;在100,1 000,2 000 ng·mL-1低、中、高三个浓度下的绝对回收率为90.57%-94.78%,方法 回收率为98.68%～105.59%,日内精密度<11.00%,日间精密度<15.30%(n=5).结论 该方法 快速、准确、简便,能够满足更昔洛韦药动学研究要求.
作者：张如洪；陈亮；张林枝 刊期： 2008年第09期
医药导报杂志
主管:湖北省食品药品监督管理局
主办：中国药理学会、华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办
