李志强；赵慧；陈津岩；陆卫娟；陈芝喜
目的 对胶原蛋白这种新型药物载体的提取、纯化与鉴别作较为全面的研究.方法 采用酸提法从鼠尾肌腱中提取I型胶原蛋白,并用紫外扫描法、SDS-PAGE和IEF进行分析和鉴别.结果 实验证实从鼠尾肌腱中提取的胶原为Ⅰ型胶原蛋白并得到其相应的分子量及等电点PI.结论 本实验为药物载体胶原的提取与鉴别、提供了简便易行的方法.
作者：陈振江；殷丹；于伟 刊期： 2009年第04期
<本草纲目>是历代诸家本草中有影响的医药学巨著.全书内容丰富,详而有要,而且撰写体例革旧鼎新,标纲列目,条分缕析,使本草学丰富的博物内容与科学的组织形式达到了完美统一.
作者：丁艳蕊 刊期： 2009年第04期
目的 观察中药丹参、川芎嗪对硬皮病患者体外培养的成纤维细胞增殖的抑制作用.方法 原代培养成纤维细胞,加入不同浓度的丹参、川芎嗪注射液24h后,用MTT法检测其增殖活性.结果 丹参在10mg/mL以上时对成纤维细胞增殖有抑制作用;川芎嗪在0.5mg/mL以上时对成纤维细胞增殖有抑制作用,达到5.0mg/mL则能完全抑制成纤维细胞的增殖.结论 丹参、川芎嗪对硬皮病患者成纤细胞增殖有抑制作用,这可能是中药治疗硬皮病的机制之一.
作者：郑亮；周利平；江丽丽；高进；王义雄 刊期： 2009年第04期
分析化学是研究物质化学组成、结构和分析方法的学科,是药学[1-3]、检验类[1-2、4]专业高等教育中一门应用性很强的专业基础课,包含化学分析和现代仪器分析两大部分.
作者：唐尹萍；许腊英 刊期： 2009年第04期
目的 建立壮骨活血丸中吲哚美辛含量测定的方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为YWC-C18(10μm,250×4.6mm),流动相为乙晴-0.1mol/L冰醋酸(50:50),流速为1.0mL/min,检测波为228nm.结果 吲哚美辛在进样量为0.05μg-0.25μg范围内呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.83%,RSD为0.46%.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用作该制剂中吲哚美辛的定量分析方法.
作者：喻雄华；张大舜 刊期： 2009年第04期
目的 观察金丹王合剂对大鼠TXB2和6-K-PGF1α的影响及其保肝护胆功能.方法 用化学、手术方法,建立大鼠肝胆功能损伤性动物模型,随机分为金丹王合剂治疗组、消炎痛组、模型对照组,并设正常对照组,采用放射免疫法测定血浆TXB2和6-K-PGF1α含量及化学方法 检测TAB、ALT指标.结果 金丹王舍剂组TAB、ALT指标明显低于模型对照组(P＜0.01,P＜0.05),TXB2含量也明显低于模型对照组(P＜0.01),而血浆6-K-PGF1α含量高于模型对照组(P＜0.01).结论 金丹王合剂具有保护大鼠肝胆功能及提升血浆6-K-PGF1α指标,降低血浆TXB2功效.
作者：吴玲；陈兴；李航森 刊期： 2009年第04期
临床治疗中,许多危重病人由于需要长期静脉输液治疗,有的药浓度大、有的药物有刺激性或静脉放置有刺激性的塑料管时间较长等,可引起局部静脉血管的化学性炎性反应,也可能因输液过程中无菌操作不严,引起局部静脉的感染从而导致静脉炎的发生.近年来,笔者用金黄散加味外敷治疗静脉炎取得较好的疗效,现报道如下.
作者：严双岚 刊期： 2009年第04期
目的 建立HPLC法测定妇外洗剂中蛇床子素含量的方法.方法 采用SB-C18分析柱(4.6mm × 250mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35),检测波长:322nm.结果 蛇床子素在0.015μg-0.27μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为97.65%,BSD为1.20%.结论 本法操作简便、灵敏、准确,可用于妇外洗剂的质量控制.
作者：陈祥胜；陈海霞；陈燕祥 刊期： 2009年第04期
目的 研制大承气汤证家兔动物模型.方法 将60只实验兔随机并平均分为空白对照组、病理模型组、模型治疗组及模型验证组,采用次碳酸铋、禁水加大肠杆菌内毒素联合造模,观察动物体温、腹围、呼吸、神志等,检测WBC和NO含量,后观察动物重要脏器病理形态学变化.结果 病理模型组动物腹围和体温均有显著增长,WBC计数和NO含量升高(P＜0.01),脏器发生病理改变,模型治疗组和模型验证组上述指标则有明显的改善.结论 采用复合因素造模的方法所研制的大承气汤证动物模型,在症状、体征和实验指标、病理改变等方面与传统中医理论及临床实际具有较强的相关性,可以认为该造模方法是成功的.
作者：张喜奎；杨克雅 刊期： 2009年第04期
腹胀痞满证是由于各种原因引起的以患者自觉胃脘部痞塞、胀满或胀痛不适,反复发作在2个月以上,伴有食少纳呆、嗳气、大便稀溏或排便不爽等为主要临床表现的常见胃肠病症.
作者：俞秋荣 刊期： 2009年第04期
目的 建立中草药中有机氯农药残留量的快速检测方法.方法 超声提取后,采用顶空固相徼萃取富集、净化、毛细管气相色谱检测甘草和黄芪中六六六、滴滴涕、五氯硝基苯等9种有机氯农药残留量.结果 使用丙酮作为{取溶剂,超声30min后用水稀释(4:21),在80℃时,固相微萃取60min,综合效果佳.方法检测限为0.495ngL-16.6ng/L,回收率为50.9%-119%.结论 该方法快速、灵敏、环保,适用于批量药材中有机氯农药残留量的筛查.
作者：黄璐；杨敏；乔明；杜华夫；黄文瑜；孟军华 刊期： 2009年第04期
目的 用HPLC-ELSD法测定湖北贝母中贝母素甲的含量.方法 采用HPLC-ELSD法以依利特ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-缓冲液(0.3%二乙胺的水溶液)80:20为流动相;流速1.0mL/min;蒸发光散射检测器(漂移管温度40%,压力3.5bar);柱温:25℃.结果 贝母素甲在1μg-5μg范围内线性关系良好,精密度高,稳定性好,平均加样回收率为98.23%.结论 利用HPLC-ELSD法能很好地测出湖北贝母中贝母素甲的含量,并可以控制湖北贝母的质量.
作者：李水清；陈智国；许腊英；熊娟；许康；潘新 刊期： 2009年第04期
目的 观察安坎速对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响.方法 取体重18～22g昆明小鼠50只,随机分为生理盐水组、环磷酰胺组和安坎速低、中、高剂量组.治疗2周后腹腔注射5%鸡红细胞悬液,8-12h后处死动物,抽出腹腔洗液,油镜下计数玻片巨噬细胞,计算吞噬指数和吞噬百分率.结果 安坎速低、中、高剂量组与生理盐水组及环磷酰胺组比较,吞噬指数、吞噬百分率均显著性升高(P＜0.01),而环磷酰胺组与生理盐水比较,吞噬指数、吞噬百分率两项指标略有降低,但无统计学意义(P＞0.05).结论 安坎速能显著性提升小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数和吞噬百分率,提示其可促进机体免疫状态.
作者：朱玲萍；巴元明；李航森 刊期： 2009年第04期
目的 测定不同品种莪术挥发性成分,比较3个品种莪术蓬莪术、广西莪术以及温莪术挥发油化学成分及含量的差异.方法 采用超临界萃取广莪术正交设计试验得出的佳提取工艺,用佳工艺提取不同品种莪术挥发油,用GS-MS联用分析各挥发油的组分,对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 不同品种莪术超临界萃取挥发油得油率在2.99%-3.08%之间,分别鉴别出29-35个化学成分.结论 不同品种莪术挥发油存在较大差异,主要为萜类及倍半萜类衍生物.
作者：史克莉 刊期： 2009年第04期
问诊是中医诊法的重要组成部分,是指医生通过有目的地询问患者或其陪诊者来获得病情资料的诊察方法,内容涉及患者的一般情况、主诉、现病史、既往史、个人生活史和家族史.
作者：戴红 刊期： 2009年第04期
创业教育是一种培养学生创业意识、创业素质和创业技能的教育活动,培养学生适应社会生存、提高能力,以及进行自我创业的方法和途径.
作者：曾涛 刊期： 2009年第04期
糖尿病的发病率随着人们生活水平的提高和生活方式的改变,有明显上升趋势.糖尿病的危害性不在于病变本身,而在于并发症,约70%的糖尿病患者死于心脑血管并发症,占糖尿病死亡原因的首位[1],糖尿病下肢动脉病变是下肢截肢的主要原因.
作者：傅景霞；钟铃 刊期： 2009年第04期
目的 观察补中益气丸对实验性脾虚证大鼠血浆环核苷酸水平的影响.方法 选用清洁级SD大鼠34只,随机分为正常对照组n=10)、脾虚模型组(n=12)、补中益气丸组(n=12),采用大黄水煎液复制脾虚证动物模型,补中益气丸组同时灌服补中益气丸,连续20天,观察各组动物血浆环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)水平的变化,并观察各组动物体质量及脏器指数.结果 脾虚模型组大鼠血浆cAMP含量和cAMP/cGMP比值均比正常对照组显著升高(P＜0.01),cGMP含量比正常对照组显著降低(P＜0.01),脾脏、胸腺组织质量及脏器指数均比正常对照组显著性降低(P＜0.01).与脾虚模型组比较,补中益气丸能降低脾虚证模型组大鼠体内cAMP含量和cAMP/cGMP比值(P＜0.01),并使胸腺组织质量与其脏器指数升高(P＜0.05,P＜0.01).结论 补中益气丸能增强脾虚证大鼠的免疫机能,可能与调节环核苷酸系统有关.
作者：李志强；赵慧；陈津岩；陆卫娟；陈芝喜 刊期： 2009年第04期
糖尿病肾病早期肾小球损伤是糖尿病常见而又难治的微血管并发症之一,然而早期肾小球损伤是一个隐匿的过程,因此预防并发症的主要措施就是早期发现肾小球损伤.
作者：冯琴；徐万洲 刊期： 2009年第04期
目的 分析测定鹅掌草中主要皂苷成分之一鹅掌草皂甘Ⅰ的含量.方法 采用C18柱(沃特斯公司,XterraRP18 3.5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-水(52:48),流速1.0 mL/min,检测波长206 nm.结果 鹅掌草皂苷Ⅰ在2.04μg-10.20μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99985),平均回收率为100.86%,RSD=2.56%(n=6).结论 该方法 简便,灵敏,重复性好,可作为鹅掌草中主要皂苷成分鹅掌草皂苷Ⅰ的含量测定方法.
作者：韩林涛；周云云；柳冬月；余尚工；方念伯 刊期： 2009年第04期
湖北中医药大学学报杂志
主管:湖北省教育厅
主办：湖北中医药大学
