党军；周朝晖；缪宏宇
目的:观察p27kip1基因在静脉移植模型中的动态表达及与内膜增生的关系.方法:建立大鼠自体静脉移植动物模型,分别于术后1,2,3,7,14,28 d取材.Verhoeff染色观察各时间点内膜厚度及管壁厚度;RT-PCR、原位杂交、Western blot检测p27kip1mRNA及蛋白的变化,免疫组化(SABC)法检测p27kip1、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.结果:术后7 d内膜明显增厚,14 d内膜增厚达到高峰(P＜0.01).p27kip1蛋白在正常对照血管可见表达,术后3 d内无表达,术后7 d开始表达,14 d明显增高,28 d达到高峰(P＜0.01).mRNA的表达于术后7 d出现增高,持续表达至28 d,其间各时间点之间表达无明显差异.PCNA的表达于术后7～14 d达到高峰.结论:p27kip1基因的表达可能是抑制移植静脉内膜增生的环节之一,其可能成为治疗移植血管狭窄、闭塞的目的基因.
作者：郎晓讴；刘明辉；杨德华；冀慎泉；段志泉 刊期： 2007年第02期
目的:探讨鼠双微体基因(MDM2)表达与不同人类乳头状瘤病毒(HPV)感染状态的外阴鳞癌发生、发展的关系.方法:采用RT-PCR和Western blotting检测42例外阴鳞癌组织、10例正常外阴组织中MDM2基因mRNA及蛋白表达,PCR检测其HPV-DNA,分析HPV阳性组和阴性组外阴鳞癌组织中MDM2基因mRNA及蛋白表达与其临床病理特征的关系.结果:MDM2基因mRNA在外阴鳞癌组织中相对含量及阳性表达率(0.54±0.35,38.1%)明显高于正常外阴组织(0.21±0.04,0;P＜0.05);低分化癌(1.01±0.45,72.7%)与中、高分化癌(0.41±0.18,27.8%;0.32±0.03,23.1%)分别比较,差异有显著性(P＜0.05).MDM2蛋白在外阴鳞癌组织中相对含量及阳性表达率(1.11±0.16,33.3%)明显高于正常外阴组织(0.87±0.02,0;P＜0.05);低分化癌(1.27±0.14,63.6%)与中、高分化癌(1.09±0.17,22.2%;1.04±0.12,23.1%)分别比较,差异有显著性(P＜0.05).MDM2基因mRNA及蛋白表达在HPV阳性组与阴性组组间比较,差异无显著性.结论:在外阴鳞癌的形成和发展中MDM2基因与HPV可能作为两个独立的因素起作用;MDM2可能参与了外阴鳞癌的发生发展过程,并可能成为与外阴鳞癌发生发展相关的癌基因.
作者：欧阳玲；张淑兰；王欣彦；王欣 刊期： 2007年第02期
目的:研究银杏叶提取物(Egb)对庆大霉素(GM)所致耳毒性的拮抗作用,探讨庆大霉素耳毒性作用机制.方法:健康豚鼠15只,随机分为3组,Ⅰ组为生理盐水组;Ⅱ组为庆大霉素(GM)组,造成损伤模型;Ⅲ组为银杏叶提取物(Egb)和庆大霉素(Egb+GM)组,观测3组豚鼠不同时期畸变产物耳声发射(DPOAE)的改变,TUNEL法检测3组豚鼠毛细胞凋亡.结果:Egb可以减轻耳蜗外毛细胞的损伤率(P＜0.05),较少凋亡,降低庆大霉素所致的耳毒性.结论:Egh对庆大霉素所致的耳毒性具有拮抗作用.
作者：闫艾慧；姜学钧；郝帅 刊期： 2007年第02期
目的:探讨失血性休克对下丘脑室旁核(PVN)促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)和血管加压素(AVP)基因转录的影响.方法:大鼠分别于失血后0、15、30、60、120 min断头;RIA法测血中激素水平;应用[35S]标识的RNA探针进行原位杂交实验,分析失血后PVN内CRH和AVP基因转录的动力学变化.结果:血中促肾上腺皮质激素(ACTH)及AVP于失血后15 min达高峰(P＜0.01),失血后60 min时基本恢复到基础水平;PVN内CRH hnRNA在失血前几乎无表达,于失血后15 min表达量已显著升高(P＜0.01),30 min达峰值(P＜0.01),120 min内基本恢复,失血前CRH mRNA在PVN就有大量表达,于失血后15min及120 min两次有意义升高(P＜0.01);失血前AVPhnRNA在PVN的小细胞领域基本没有表达,于失血后15 min开始有意义增加(P＜0.01),30min达峰值(P＜0.01)后一直持续,失血前AVPmRNA在该领域的表达量很少,失血后60min时其表达量有意义增加(P＜0.01),并持续到失血后120 min;失血前AVPhnRNA在PVN的大细胞领域就有大量表达,于失血后15 min开始显著升高(P＜0.01),并一直持续,失血前AVPmRNA在该领域的表达量很多,失血后其表达量没有明显变化.结论:在失血性休克时共存于小细胞领域的CRH和AVP的基因转录的动态变化不同,分别存在于大小细胞两领域的AVP的基因转录的动态变化不同.
作者：姜雅秋；姜蕾；孙茵；单忠艳；滕卫平 刊期： 2007年第02期
目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备.以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40∶60v/v)为流动相;检测波长227 nm.结果:制剂稳定性好,平均回收率分别为苯甲酸100.31%,相对标准偏差(RSD)1.10%;水杨酸99.75%,RSD1.53%.苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:16～75 mg·L-1(r=0.999 2),7.5～40 mg·L-1(r=0.999 0).结论:本制剂工艺简单、质量稳定,含量测定方法准确、快捷、适用.
作者：邢俊家；周晖 刊期： 2007年第02期
目的:对1例膀胱类癌的病理及临床资料结合文献进行回顾性分析,探讨膀胱类癌的病理特征及临床诊断和治疗方法.膀胱类癌临床上罕见,确诊依靠组织病理学及免疫组化检查,治疗以手术为主.
作者：曹旭；刘屹立；王平；高英；何安光 刊期： 2007年第02期
目的:采用窒息致心跳骤停大鼠心肺复苏模型,通过观察应用大剂量肾上腺素和标准剂量肾上腺素复苏后脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的变化,评价大剂量肾上腺素对复苏后脑组织氧自由基的影响.方法:75只大鼠,随机分为3组,假手术组(C组)、大剂量肾上腺素组(H组)和标准剂量肾上腺素组(S组),每组25只.采用窒息致心跳骤停,心跳骤停10 min后,经主动脉注入复苏合剂.C组在动脉置管15 min后,H组、S组在自主循环恢复(ROSC)后30、60、120 min时点采集脑组织标本.检测脑组织SOD活性、MDA含量并进行统计分析.结果:ROSC后各个时点,S组、H组SOD活性均明显低于C组(P＜0.05),且随时间延长进行性减低.两组MDA含量则随时间进行性增加,均高于C组(P＜0.01).在ROSC后60及120min时点H组SOD活性低于S组(P＜0.05),而MDA含量高于S组(P＜0.05).结论:应用大剂量肾上腺素复苏后脑组织超氧化物歧化酶活性较低,丙二醛含量较高,氧自由基损伤更加严重,不利于神经功能恢复.
作者：于铁英；董有静；孟凌新；崔健君 刊期： 2007年第02期
目的:观察移植体外培养的嗅神经鞘细胞(OEC)对大鼠脊髓左半侧横断伤的治疗作用.方法:将应用改良Nash法培养的OECs移植到成年大鼠T10脊髓左半侧横断处,8周后分别采用改良Tarlov法运动学功能评分、辣根过氧化物酶(HRP)顺行示踪、透射电镜观察、P75免疫组织化学染色及HE染色等方法,观察动物的运动功能、脊髓再生的轴突和髓鞘、OEC的存活和脊髓损伤程度.结果:8周时治疗组运动学功能评分高于对照组(P＜0.05);治疗组再生轴突穿越损伤区,对照组则无再生轴突穿越;超微结构显示治疗组轴突数量多于对照组,且髓鞘的完整性强于对照组,OEC表现为星形胶质细胞样和雪旺氏细胞样两种,包绕轴突髓鞘;免疫组化染色显示移植后8周OECs仍然存活,在损伤区均匀、散在分布;损伤后8周脊髓损伤区有胶质瘢痕及空洞形成.结论:移植的嗅神经鞘细胞可促进大鼠运动功能的恢复、脊髓轴突的再生和髓鞘的重塑.
作者：王锋；朱悦；孙德日；朱海涛 刊期： 2007年第02期
目的:检测肾癌原发灶和转移灶中KISS-1基因的表达并在体外实验中验证其缺失对细胞侵袭能力的影响.方法:选择30例肾癌患者,应用荧光定量PCR检测肾癌原发灶和转移灶中KISS-1基因mRNA的表达,应用RNA干扰技术获得KISS-1基因表达缺失的肾癌细胞株,检测干扰前后细胞的侵袭能力变化.结果:转移灶中的KISS-1 mRNA表达较原发灶中明显下调,KISS-1表达与肿瘤远处转移呈显著相关.干涉前后都有细胞穿透滤膜,干涉后细胞数明显高于干涉前,细胞数分别为31±6和78±8,两组有显著差异(P＜0.05).KISS-1基因表达缺失的肾癌细胞侵袭能力明显增强.结论:KISS-1基因在肾癌中具有转移抑制作用,可能在肾癌转移治疗中发挥作用.
作者：张辉；赵丹懿；宋永胜 刊期： 2007年第02期
目的:测定2型糖尿病患者的血清C反应蛋白(CRP)水平,分析CRP与肥胖的相关性.方法:受试者精确测量身高、体质量,计算体质量指数(BMI).同步检测空腹血糖(FPG)、胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(IR)、胆固醇(CH)、甘油三脂(TG),用免疫比浊法测定CRP水平.结果:糖尿病组CRP水平与对照组比较,差异显著(P＜0.05);无论是糖尿病组还是对照组,肥胖者的CRP水平与非肥胖者的CRP比较,差异显著(P＜0.05),相关分析显示CRP与BMI(r=0.191,P=0.009)FINS(r=0.146,P=0.049)FPG(r=0.132,P=0.046)IR(r=0.140,P=0.045)TG(r=0.212,P=0.003)CH(r=0.263,P=0.002)均有相关性.结论:CRP可能是肥胖和2型糖尿病之间相关的主要因素.
作者：史亮；王露 刊期： 2007年第02期
目的:通过研究基质金属蛋白酶7(MMP-7)与其组织抑制因子2(TIMP-2)在子宫内膜癌中的表达,探讨MMP-7、TIMP-2与子宫内膜癌临床病理特征之间的关系.方法:应用免疫组化方法(S-P法)对40例子宫内膜癌、12例子宫内膜不典型增生、12例正常子宫内膜中的MMP-7、TIMP-2进行检测,并进行比较研究.结果:MMP-7在子宫内膜癌、子宫内膜非典型增生中的阳性表达率高于对照组(P＜0.05);TIMP-2在子宫内膜癌中的阳性表达率高于对照组(P＜0.05).随着子宫内膜癌病理分级增高及肌层浸润深度增加,MMP-7/TIMP-2比值亦增加,相互之间差异显著(P＜0.05).结论:MMP-7与TIMP-2的表达与子宫内膜癌的发生、发展密切相关,MMP-7/TIMP-2比值随着子宫内膜癌病理分级的升高、肌层浸润深度的增加而增高.
作者：阎进；生秀杰 刊期： 2007年第02期
目的:观察丹参对pαMHC-EGFP小鼠转基因胚胎干细胞向心肌细胞分化的诱导作用.方法:采用悬浮法,从拟胚体形成的第4、5、6、7 d起在培养液中加入不同浓度的丹参诱导pαMHC-EGFP小鼠转基因胚胎干细胞向心肌细胞分化,计数第8、9、10、11、12 d心肌细胞的分化率.用RT-PCR方法检测分化的心肌细胞αMHC、Anf、MLC2v基因的表达.结果:10、30、50、70 mg/ml丹参在拟胚体形成的第10、11、12 d均可明显提高心肌细胞的分化率(P＜0.01).RT-PCR结果αMHC、Anf、MLC2v基因在分化的心肌细胞中表达.结论:丹参可以体外提高pαMHC-EGFP小鼠转基因胚胎干细胞向心肌细胞的分化率.
作者：于艳秋；李昆；卢晓梅；金玉楠；云伟；杜莉莉 刊期： 2007年第02期
目的:观察腺苷(Ado)对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用,探讨其可能的作用机制.方法:健康Wistar大鼠36只,随机分成3组.假手术组:只穿线不结扎冠状动脉;腺苷组:于结扎前1 min给予Ado(0.4 ml/kg)左心室内注入;对照组:给予等量生理盐水左心室内注入.开胸结扎左冠状动脉前降支30 min,再灌注45 min,制作大鼠MIRI模型.实验结束后检测心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;测量缺血前与再灌注45 min后左心室收缩期峰压(LVSP)差值和左心室舒张期末压(LVEDP);HE染色观察心肌组织形态结构.结果:与对照组比较,腺苷组大鼠SOD活力提高(P＜0.05)而MDA生成量减少(P＜0.01),且LVSP差值及LVEDP均减小(P＜0.05,P＜0.01);与假手术组比较,对照组大鼠心肌组织SOD活力明显下降(P＜0.05)而MDA生成量明显增高(P＜0.01),且LVSP差值及LVEDP明显增高(P＜0.05,P＜0.01);对照组大鼠心肌纤维断裂坏死,大量炎性细胞浸润,而腺苷组无出血、坏死,有少量炎性细胞浸润.结论:心肌缺血再灌注可导致缺血心肌进一步损伤,Ado可通过抑制氧自由基的产生,减少炎性细胞的浸润,对缺血再灌注损伤心肌有保护作用.
作者：王阳；高明宇；李铁铮；张艳萍；齐国先 刊期： 2007年第02期
探讨肺泡蛋白沉积症的CT影像学表现特点,提高诊断率.
作者：张德智；董瑞；张放 刊期： 2007年第02期
目的:检测舌鳞癌组织中生存素(survivin)mRNA及其蛋白的表达,探讨舌鳞癌发生、发展过程中survivin的作用.方法:应用原位杂交及免疫组织化学方法检测10例正常舌黏膜,13例高分化舌鳞状细胞癌,20例中分化舌鳞状细胞癌,12例低分化舌鳞状细胞癌标本中survivin mRNA及其蛋白的表达情况.结果:舌鳞癌标本中survivin mRNA及蛋白阳性表达率显著高于正常舌黏膜标本(P＜0.01),高、低分化的舌鳞癌标本之间survivin mRNA及蛋白阳性表达率差异有统计学意义(P＜0.05).结论:survivin mRNA及其蛋白在舌鳞癌不同阶段中明显增加,与舌鳞癌的发生、发展密切相关.
作者：王智明；刘芳；张力平 刊期： 2007年第02期
对结缔组织病患者抗心磷脂抗体(ACA)进行检测,证实ACA在结缔组织病中升高,对临床诊断有指导意义.
作者：李强；孔艳萍；刘显红 刊期： 2007年第02期
以浆法,采用高效液相色谱检测,建立奥替溴铵片体外溶出度的测定方法,对溶出结果进行t检验,并采用相似因子法评价试验药品和进口对照品溶出度的相似程度.3批试验药品的溶出度无显著性姜异(P＞0.05),与国外制剂相似.本方法测定简便,结果准确可靠.
作者：赵铁；李忠；菅凌燕；何仲贵 刊期： 2007年第02期
目的:分析以无机骨(Bio-oss)作为载体,血管内皮生长因子(VEGF)在骨引导再生(GBR)过程中的作用.方法:新西兰大白兔60只随机分成4组,在左右两侧股骨大转子区制备骨缺损,左侧用Bio-oss充填骨缺损,右侧不予充填;术后1、2、4、8周分别处死各组动物,取种植体周围骨作为样本离心,采用ELISA双抗体夹心法测不同时期生成骨中VEGF浓度.结果:骨引导再生生成骨中VEGF浓度值高于非骨引导再生生成骨,且术后第1周浓度值大.结论:VEGF是血管生成与骨再生协同作用的物质基础,对骨引导再生具有促进作用.
作者：张忠提；杨晓东；艾红军 刊期： 2007年第02期
目的:观察反义雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因转染对移植静脉内膜增生的影响.方法:聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)和聚乙烯醇(PVA)包载制备纳米级粒子混合物.建立自体静脉移植模型,随机分成转基因组、空载体组、对照组.转基因组转染纳米粒子包载的反义mTOR基因,空载体组转染纳米粒子包载的空载体,对照组不予特殊处理.分别于术后3、7、14、28 d取材,常规HE、弹力纤维VG染色,RT-PCR、免疫组织化学染色、Western blot检测mTOR基因的mRNA及蛋白的变化,TUNEL法观察血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡的动态变化.结果:转基因组内膜中mTOR蛋白产物表达较其他组明显减少(P＜0.05);转基因组内膜增生程度在术后7、14、28 d较其他组明显减少(P＜0.01);转基因组凋亡细胞较其他组明显增高(P＜0.05).结论:反义mTOR基因的表达能够有效抑制自体移植静脉内膜的增生,促进VSMC的凋亡.
作者：胡新华；杨军；张志深；刘程伟；杨德华；张强 刊期： 2007年第02期
目的:探讨白血病细胞系APAF-1 cDNA的结构差异及其与基因表达的关系.方法:应用RT-PCR结合测序方法研究白血病细胞系K562和CEM/VLB100APAF-1 cDNA类型;应用RT-PCR和Western blot方法分析两个细胞系APAF-1基因的表达水平;检测caspase-3活性以比较APAF-1基因在两个细胞系的功能差异.结果:测序结果K562和CEM/VLB100 APAF-1 cDNA分别属于APAF-1XL和APAF-1L型,两个细胞系APAF-1 mRNA表达水平无差异.K562细胞中APAF-1蛋白表达水平和caspase-3活性明显低于CEM/VLB100.结论:APAF-1的结构差异影响了APAF-1蛋白表达水平,可能是造成caspase-3活性降低的重要原因.
作者：富伟能；付志民；郭艳；刘佳；杨强；孙开来 刊期： 2007年第02期
中国医科大学学报杂志
主管:辽宁省教育厅
主办：中国医科大学
