张慧；裴志东；倪冲；康廷国
目的:研究甘草根及根状茎中甘草酸和可溶性糖动态变化规律.方法:采用PVP管栽及大田试验,对2年生栽培甘草有效成分甘草酸的含量和可溶性糖含量动态变化进行研究.结果:在根纵向分布是在形态学下端甘草酸含量高；根状茎中从主根向远离主根方向,甘草酸含量逐渐减少；在1年中甘草酸含量随发育节律而波动,在7月初有一个积累高峰,可溶性糖在7月中旬至8月初为积累高峰.结论:甘草适宜采收期为9月末至10月初,该结果可为甘草的规范化种植提供参考.
作者：姜晓莉；王保民；李刚；杨粉团；陈喜凤 刊期： 2011年第09期
目的:确定黄芩种子佳采收期.方法:黄芩花期调查结合种子成熟过程中种子萌发力、水分变化、千粒重等方面进行比较分析.结果:黄芩花后18～33 d采集种子的发芽率、发芽势、生活力比较研究,结果表明花后24d发芽率达到82%,种子千粒重为0.19g,活力指数为103.95.花后30d种子千粒重达到高的0.198 g,活力指数达到高的149.88.花后33 d种子有明显的脱落.黄芩花期调查结果表明,在7月26日开花数达到大值为1390朵.结论:综合比较黄芩种子佳采收期为7月26日之后24～30 d,花后30d种子采集量为全年种子总量的49.47%.
作者：李帅；韩梅；杨利民 刊期： 2011年第09期
目的:建立华中五味子性别相关的RAPD标记.方法:以华中五味子雌雄株嫩叶为材料,用改良CTAB法分别提取基因组DNA,通过单因子与正交实验优化RAPD反应体系,对其性别的基因组差异进行研究.结果:25μL总体积:Mg2+浓度2.5 mmol/L,dNTPs浓度0.08 mmol/L,引物浓度0.6μmol/L,Taq酶1.5U,DNA模板60ng,退火温度41.3℃,循环次数35个.在400条随机引物中,只有S353筛选得到一条541 bp的雄性特异条带.结论:该标记可作为其性别鉴定依据.
作者：熊宇婷；王新升；陈亚祥；宗文慧；杨骁；顾蔚 刊期： 2011年第09期
目的:对南方红豆杉种子进行系统的生药鉴定研究.方法:通过观察外观性状、粉末显微特征、薄层色谱和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱特征,进行综合鉴定.结果:南方红豆杉种子的性状、粉末显微、薄层色谱、蛋白质电泳图谱均存在一定特征.结论:上述特征为进一步研究南方红豆杉种子提供了鉴别依据.
作者：李亚平；赵丽丽；李连怀；詹文红 刊期： 2011年第09期
本文通过查阅古代本草及近现代文献,考证了甘松的名称、品种、产地和用药历史.甘松从唐代开始载入本草,又称甘松香、松香、苦弥哆；主产于四川、甘肃、青海、西藏、云南等地；甘松古代常用于理气开郁、消肿止痛,近代又用于抗心律失常、保护心肌细胞、降血压等；甘松古代来源只有一种,近代以来关于其来源问题多有争议.笔者对甘松的来源问题提出了自己的看法,以期为甘松进一步的开发利用提供本草学依据.
作者：武姣姣；石晋丽；刘勇；闫兴丽；刘云召 刊期： 2011年第09期
目的:紫外分光光度法(UV)测定胃肠舒片中大黄总蒽醌的含量；高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄酸和大黄素甲醚的含量.方法:UV法利用大黄蒽醌类化合物与醋酸镁反应显色的原理,510 nm处测定其吸收度.HPLC法中色谱柱:Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液(75:25),流速:1.0 mL/min,检测波长:440 nm,柱温:室温.结果:紫外分光光度法在3.6 ～20.0μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9908,n=6)；HPLC法中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和和大黄素甲醚进样量分别在14.7 ～937.5(r1 =0.9987)、36.6 ～2 344.0(r2 =0.9989)、12.2～781.3(r3 =0.9992)、11.6～1 500.0(r4 =0.9930)和600.0～6 250.0(r5 =0.9995) ng/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(n=6).结论:该方法简便、精确、分离效果好、专属性强,可作为胃肠舒片的质量控制方法.
作者：刘德胜；吕青志；栾海云；杨茗；吕志华；刘孟安 刊期： 2011年第09期
目的:探讨水飞蓟煎剂对急性鹅膏毒蕈中毒鼠肾损害的保护作用.方法:将32只健康SD大鼠随机分为空白对照组、中毒模型组、水飞蓟煎剂1 g/mL组、水飞蓟煎剂3 g/mL组,每组8只.除空白对照组外,其余3组均制成急性鹅膏毒蕈中毒鼠模型.造模后每日给予相应药物3d后观察大鼠的存活情况、活动情况、尿颜色、尿量、尿红细胞、尿白细胞、尿蛋白、尿NAG酶、血浆尿素氮、血浆肌酐、以及肾脏病理检查等指标.结果:实验所观测的指标包括动物的存活情况、活动情况、尿颜色、尿量、尿红细胞、尿白细胞、尿蛋白、NAG酶、尿素氮、肌酐等,水飞蓟煎剂各治疗组与模型组比较差异显著(P＜0.01)；病理检查结果提示,水飞蓟煎剂各治疗的肾脏组织结构损害较中毒模型组明显减轻,3 g/mL组比治疗1 g/mL组大鼠的肾损害更轻.结论:水飞蓟煎剂对急性毒蕈中毒大鼠肾有明显的保护作用,且作用呈量效关系.
作者：凌汉新；张紫平；刘青；武大林 刊期： 2011年第09期
目的:建立一枝蒿与大籽蒿的鉴别方法.方法:采用性状、显微鉴别的方法.结果:一枝蒿与其混淆品大籽蒿的药材性状、显微特征存在一定差异.结论:本研究结果可以作为一枝蒿药材真伪鉴别的依据.
作者：何江；陈燕；刘砥威；史银基；谭为；漆也 刊期： 2011年第09期
目的:观察参柏烫伤膏对家兔深Ⅱ度烫伤的治疗作用及创面TGF-β1表达的影响.方法:制备家兔深Ⅱ度烫伤模型,在该模型上,用参柏烫伤膏给药24d,测定相关指标,并用免疫组织化学方法分析在烫伤后第1、3、6、12、18、24天创面组织TGF-表达水平的变化,并设模型对照组及烧伤灵酊阳性对照组.结果:参柏烫伤膏低剂量组烫伤面积愈合百分率明显高于对照组(P＜0.01)；病理切片显示参柏烫伤膏低剂量组对皮肤损伤的修复作用明显好于模型对照组；参柏烫伤膏能有效促进创面早期TGF-的表达,从而促进创面愈合.结论:参柏烫伤膏对深Ⅱ度烫伤有显著的治疗作用,其作用机理可能与其对TGF-β1表达的调节有关.
作者：伍小波；罗先钦；古淑英；石柳 刊期： 2011年第09期
目的:以溶液剂为参比制剂,考察镰形棘豆总黄酮有效组分软膏剂经皮给药后在大鼠体内的药代动力学过程.方法:首先建立大鼠血浆中2'4’-二羟基查尔酮(TFC,指标性成份)的HPLC法的分析方法,然后测定大鼠经皮给药后不同时间点的TFC的浓度,并用3P97对结果进行药动学拟合.结果:镰形棘豆总黄酮有效组分软膏剂和溶液剂经皮给药后TFC的药动学分别符合二室模型和一室模型,镰形棘豆软膏剂的Cmax比溶液剂提高约3倍.结论:软膏剂具有明显的缓释特征,可长时间维持稳定有效的血药浓度,且生物利用度较溶液剂显著提高,有利于发挥其经皮给药后的镇痛抗炎活性.
作者：李伟东；陈志鹏；瞿敏明；刘丹；肖衍宇；蔡宝昌 刊期： 2011年第09期
目的:观察冬虫夏草子实体(CSE)对东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:ICR小鼠随机分为5组:空白对照组、模型组、脑复康阳性对照组和CSE高、低剂量组.观察不同剂量CSE对小鼠的自主活动计数和Morris水迷宫实验的潜伏期、行驶路程和穿越平台次数的影响.行为学测试结束后,测定小鼠脑组织内乙酰胆碱酯酶( AchE)活性.结果:与空白对照组比较,CSE对小鼠的自主活动无明显影响.与模型组比较,CSE高、低剂量能显著改善小鼠学习记忆能力及抑制脑组织内AchE活性.结论:CSE可改善东莨菪碱致小鼠的学习记忆障碍,其作用机制可能与降低AchE活性有关.
作者：拱梅芳；徐江平；储智勇；栾洁 刊期： 2011年第09期
目的:制定菲牛蛭规范化养殖标准操作规程(SOP).方法:分别对菲牛蛭的养殖基地环境、养殖技术、病害防治、留种、采收加工、产品质量标准及监测等项目进行研究.结果:平均亩产菲牛蛭活体420.88 kg,平均每1kg菲牛蛭鲜品含天然水蛭素43万AT-U,产品各项卫生及质量指标均符合国家有关的规定.结论:此SOP适用于广西地区的菲牛蛭养殖.
作者：周维官；周维海；丘毅；关建聪 刊期： 2011年第09期
目的:研究彝药透骨草的化学成分,为探究其活性物质奠定基础.方法:反复运用正相硅胶柱色谱、重结晶、制备高效液相等手段,从透骨草的乙醇提取物中分离纯化单体化合物,并运用MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR等波谱方法鉴定所分离化合物的结构.结果:从透骨草的乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:熊果酸(1)、槲皮素(2)、异香草酸(3)、对羟基苯甲酸(4)、阿糖腺苷(5).结论:其中,化合物2～5均为首次从该属植物中分离得到.
作者：陈春梅；朱虎成；赵德；邓君 刊期： 2011年第09期
目的:建立炼蜜过程中果糖、葡萄糖、5-羟甲基糠醛(5-HMF)的高效液相含量测定方法,并研究炼蜜温度与时间对果糖、葡萄糖、5-HMF含量的影响.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定蜂蜜中果糖和葡萄糖的含量,采用高效液相色谱-紫外检测法测定蜂蜜中5-HMF的含量,对不同加热温度和加热时间炼蜜中的果糖、葡萄糖和5-HMF的含量进行测定,考察其热稳定性.结果:采用高效液相色谱法能够准确测定蜂蜜中果糖、葡萄糖和5-HMF的含量,随着温度升高,时间延长,蜂蜜中果糖和葡萄糖的含量降低,5-HMF的含量升高,加热温度在80℃以下时,果糖、葡萄糖、5-HMF的含量变化不明显.结论:高效液相色谱法可用于炼蜜的质量控制,温度是炼蜜过程中还原糖转化和5-HMF生成的主要影响因素,炼蜜温度宜低于80℃.
作者：鲜洁晨；张宁；冯怡；洪燕龙 刊期： 2011年第09期
目的:观察田基黄水煎液对应激+高脂血症模型大鼠血脂、血液流变进程的影响.方法:将60只Wistar雄性大鼠随机分为4组:正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组、田基黄水煎液组,建立应激负荷下的高脂血症大鼠模型,检测各组大鼠血脂、血压流变学指标的变化.结果:与模型对照组比较,田基黄水煎液组TC、TG、LDL-C、AI含量均有不同程度的降低(P＜0.05或P＜0.01),HDL-C含量升高(P＜0.05).田基黄水煎液组低、中、高切全血黏度、红细胞压积及血浆黏度均不同程度降低(P＜0.05或P＜0.01).田基黄水煎液组RBC聚集指数、刚性指数均不同程度降低(P＜0.01或P＜0.05)；RBC变形指数显著升高(P＜0.01).结论:田基黄水煎液对应激负荷下高脂血症模型大鼠血脂、血压流变学指标有调节作用.
作者：胡向阳；舒晓春；马义 刊期： 2011年第09期
目的:以槐角粗提物为原料,用酸水解,再利用苷元在水解液中溶解性低而沉淀的方法纯化山奈素,并筛选出佳工艺参数.方法:对工艺中水解时间、水解温度、料液比、冷却沉淀时间及山奈素结晶工艺参数进行研究.结果:确定了槐角粗提物中山奈素水解沉淀纯化工艺为:水解液为甲醇-水-盐酸(5∶3.5∶1.5)溶液,水解时间3h,水解温度70℃,料液比1g∶5 mL,水解液佳冷沉时间为l～2h,可得55%粗晶体,甲醇溶解重结晶可得95%山奈素黄色晶体.结论:通过该工艺可从含12% ～ 14%山奈素的槐角黄酮粗提物中分离纯化得到95%山奈素纯品,可为山奈素的工业化生产提供参考.
作者：雷晓青；陈震；何琚；何军 刊期： 2011年第09期
目的:对陇东地区产的黄花菜根的化学成分进行研究.方法:采用微波80%乙醇浸提法和硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:从黄花菜的80%乙醇提取物中共分离鉴定出7个化合物,分别为:大黄酚(Ⅰ)、美决明子素甲醚(Ⅱ)、美决明子素(Ⅲ)、大黄酸(Ⅳ)、芦荟大黄素(Ⅴ)、萱草酮(Ⅵ)、萱草素(Ⅶ).结论:其中,化合物Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.
作者：张治雄；梁永锋 刊期： 2011年第09期
目的:建立测定兔体内丹参酮ⅡA的HPLC方法,并考察丹参酮ⅡA聚乳酸载药纳米粒(TS-PLA-NP)兔体内药代动力学特征.方法:家兔耳缘静脉注射TS-PLA-NP和丹参酮ⅡA溶液,在设定时间点从颈静脉取血制样,以吉非罗齐为内标,采用HPLC-MS法测定丹参酮ⅡA在兔体内的血药浓度及药物组织分布,药动学参数采用DAS2.0进行统计.结果:吉非罗齐和丹参酮ⅡA在该条件下的保留时间分别为10.5、14.5 min.TS-PLA-NP在家兔体内的t1/2由丹参酮ⅡA的2.573 h延长到4.117 h;MRT0～∞由2.585 h延长到6.033 h,峰浓度由0.21 mg/L减少到0.134 mg/L.静脉给药后2h,丹参酮ⅡA纳米药物组肝脏和肿瘤中的浓度均高于丹参酮ⅡA组；丹参酮ⅡA以纳米的剂型给药后2h,肝脏中的药物浓度提高了5倍以上,肿瘤中的药物浓度提高了近9倍；心、肾、脾、肺等组织中药物浓度均明显降低；血液中浓度下降了近10倍.结论:丹参酮ⅡA聚乳酸载药纳米粒在兔体内具有良好的缓释和肝靶向特征.
作者：王炎；冯年平；南忆蕾；周利红；陈红字；范忠泽；李琦 刊期： 2011年第09期
目的:对安徽多种悬钩子属植物叶表面特征进行扫描电镜观察与研究,为本属植物的分类与鉴定提供相关依据.方法:利用扫描电镜观察叶表面,对其特征加以比较与研究.结果:不同种悬钩子属植物叶的表皮细胞、毛茸、叶脉、气孔等特征具明显区别,有一定的分类意义.结论:悬钩子属植物叶表皮特征的研究结果可为本属植物的分类与鉴别提供有参考价值的依据.
作者：张珂；王德群 刊期： 2011年第09期
目的:从心肌组织胶原表达的角度观察益母草水提物对实验性大鼠心肌重构的影响.方法:SD大鼠皮下注射异丙肾上腺素建立心肌重构模型,随机分为正常对照组、模型组、依那普利组及益母草水提物低、高剂量组,药物干预15 w.检测大鼠心脏血流动力学指标、心输出量、心脏质量系数、左室质量系数、心肌羟脯氨酸含量、心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原含量.结果:与模型组比较,益母草水提物高剂量能改善模型大鼠LVSP、+dp/dtmax和CO(P＜0.05),益母草低剂量能改善-dp/dtmax、心脏质量系数和左室质量系数、心肌组织羟脯氨酸含量及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量、Ⅰ/Ⅲ型胶原比(P＜0.05).结论:高剂量益母草水提物能改善ISO致大鼠心肌重构模型心脏收缩功能；低剂量益母草水提物能改善ISO致大鼠心肌重构模型舒张功能,下调胶原表达,改善心肌胶原构成比,减轻心肌重构程度.
作者：章忱；顾燕频；袁宝萍；刘艳；郭炜；卫洪昌；吕嵘 刊期： 2011年第09期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
