黄伟欢;薛珺一;李药兰;岑颖洲
目的:探讨雪灵芝提取物对HepG2.2.15细胞株HBsAg与HBeAg表达的影响.方法:应用HepG2.2.15细胞系培养系统检测雪灵芝提取物对HBsAg与HBeAg表达的影响.结果:雪灵芝醇提物和水提物各剂量组(50~400 mg/L)孵育HepG 2.2.15细胞株72、96h后抑制了HBsAg和HBeAg的表达(与正常对照组比较,P<0.01),并呈浓度和时间依赖性.其中雪灵芝醇提物在实验72、96h对HBeAg大抑制率分别为63.2%和90.8%;雪灵芝水提取物在实验96 h对HBsAg和HBeAg的大抑制率分别为52.5%和72.8%.结论:雪灵芝醇提物和水提物体外均有明显的抗乙肝病毒作用,但醇提物细胞毒性较大,而水提物作用确切且毒性较低.
作者:唐庆年;冯梅;龚受基;戴支凯;周以智;徐庆 刊期: 2008年第08期
采用细胞病变效应(Cytopathogenic effect,CPE)法和空斑减数实验(Plaque reduction assay)从41种南药提取物中筛选具有抗单纯疱疹病毒1型活性的成分.结果从13种植物的41种提取物中找到了1种含有抗单纯疱疹病毒1型活性成分,即苦丁茶水提物.对苦丁茶水提物中的活性成分进行追踪,有希望开发出新的抗单纯疱疹病毒1型的新药.
作者:郝静;张美英;王一飞;王亚峰;王小燕;裴赢;杨珂;钱垂文;张颖君;杨崇仁 刊期: 2008年第08期
目的:动态观察黄芪(AM)对单侧输尿管梗阻(UUO)所致大鼠肾小管间质纤维化的拮抗作用及对结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,初步探讨其可能的分子作用机制.方法:SD大鼠随机分为假手术(Sham)、UUO组和UUO+AM治疗组(AM组).在造模后第7、14 d处死动物,观察肾脏病理改变.采用免疫组化方法检测肾组织中CTGF和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达.用实时荧光定量RT-PCR检测大鼠CTGF mRNA和α-SMA mRNA表达量.用Western blot检测大鼠CTGF蛋白表达量.结果:与假手术组相比,各时间点的UUO大鼠肾脏病理损害进行性加重,CTGF和α-SMA mRNA和蛋白表达随梗阻时间延长逐渐增高;黄芪治疗后可明显减轻UUO大鼠肾组织的肾小管损伤及肾间质纤维化,使UUO大鼠肾组织中高表达的CTGF和α-SMA降低(P<0.05).结论:黄芪可能从核酸和蛋白水平抑制CTGF的表达,抑制肾小管上皮细胞转分化,减轻和改善UUO大鼠肾间质纤维化.
作者:左川;谢席胜;邓尧;樊均明 刊期: 2008年第08期
目的:研究关节镜术后中药治疗膝关节慢性滑膜炎临床疗效.方法:98例患者随机分为两组,中药组(48人)接受关节镜滑膜切除后中药分期治疗,对照组(50人)接受关节镜下滑膜切除单纯治疗,采用改良Cincin-nati膝关节评分系统,对疗效和治疗后康复时间进行评价.结果:治疗前后比较,两组改良Cincinnati膝关节评分均有显著性差异(P<0.05).治疗后,中药组与对照组治疗的有效率分别为93%、88%,治愈率分别为29%、26%,经比较,中药组与对照组疗效无显著性差异(P>0.05);两者疗效病程恢复时间相比,中药组明显短于对照组(P<0.05).结论:关节镜术后中药分期治疗与关节镜单纯治疗膝关节慢性滑膜炎均有效;但就病程恢复时间而言,关节镜术后应用中药分期治疗较好.
作者:尹文哲;薛震;刘方 刊期: 2008年第08期
目的:制备广藿香、苍术、木香总挥发油环糊精包合物并进行表征.方法:胶体磨法制备总挥发油环糊精包合物,测定包合率和收率,并且采用TLC、XRD、DSC、TGA等多种手段对包合物进行了表征.结果:胶体磨法所得的包合物包合率82.4%,收率80.7%.并且TLC、XRD、DSC、TGA等方法证明了包合物的生成.结论:总挥发油制成环糊精包合物后稳定性得到了很大提高.
作者:黄海;杜枫;曾志斌;叶健文;杜松 刊期: 2008年第08期
目的:建立痔裂敌颗粒中芦丁含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱为Agilent TC ODS C18柱(5 μm,4.6mm×250 mm);流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(pH3.16)(20∶80),流速1.0 ml/min,检测波长256 nm;柱温为35℃.结果:芦丁线性范围为0.032~0.65 μg,平均回收率99.23%,RSD为0.45%.结论:该方法结果准确、重现性好,为控制痔裂敌颗粒的内在质量提供了科学依据.
作者:张志祖;吴钉红;陈丽娟;林华 刊期: 2008年第08期
目的:评价四黄水蜜外敷联合三阶梯止痛治疗原发性肝癌介入栓塞后腹痛的疗效及安全性.方法:50例原发性肝癌患者行介入化疗栓塞后,治疗组应用四黄水蜜外敷联合三阶梯止痛药物治疗,对照组仅应用三阶梯止痛药物治疗.介入治疗后3天评价两组止痛疗效及不良反应发生率.结果:治疗后两组疼痛强度与治疗前比较均明显降低,有明显差异(P<0.05).治疗后疼痛强度治疗组比对照组低,两组之间有明显差异(P<0.05).治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:四黄水蜜外敷与三阶梯止痛药物联合应用,能加强其止痛效果,可有效地治疗原发性肝癌介入栓塞后腹痛,且不良反应发生率低,值得临床推广.
作者:郝淑芳;常钢;孟凡喆;刘文导;梁晓聪 刊期: 2008年第08期
目的:对帽蕊木Mitragyna rotundifolia Kuntze.茎皮和叶进行鉴定.方法:采用性状鉴别、显微鉴别、紫外光谱鉴别法.结果:帽蕊木茎皮和叶的组织构造特征明显.结论:本实验结果可作为帽蕊木茎皮和叶的质量标准制订的参考依据.
作者:袁王俊;李昌勤;李彩芳;康文艺 刊期: 2008年第08期
目的:考察白头翁药材佳产地加工方法.方法:2006年8月lO日于凤阳县雷达山采集白头翁后,选用晒干、烘干(50℃)、105℃杀青后烘干、沸水杀青后烘干、放置2 d后烘干等5种干燥处理方法.采用高效液相色谱法测定不同加工方法的白头翁中皂苷的含量.结果:105℃杀青后50℃干燥的药材白头翁皂苷含量高.结论:该研究对白头翁药材产地加工方法的选用提供了科学依据.
作者:时维静;周其应;王海侠;谭志静 刊期: 2008年第08期
目的:了解惠州市药品不良反应(ADR)发生的特点及引发ADR的相关因素,为促进临床合理用药,深入开展ADR监测工作提供依据.方法:对惠州市ADR工作站2007年收集的687份ADR报告,利用Excel软件进行分类统计和分析.结果:所有报告共涉及药品207种,其中抗微生物药居首位(56种,27.05%);给药途径以静脉用药为主(527例,76.71%);ADR损害的器官或系统以皮肤及其附件为常见.结论:分析结果可以提高ADR监测工作质量,促进临床安全合理用药.
作者:陈美玲;詹云丽;李楚云;陈浩 刊期: 2008年第08期
目的:建立川芎水提液所含化学成分谱毛细管电泳分析的方法.方法:采用HPCE/DAD分析技术,缓冲液为含5%乙腈的30 mmol/L硼砂(NaOH调pH 9.60),压力进样:0.5 psi,5 sec;分离电压:25 kV;毛细管温度:20℃.结果:建立了川芎水提液化学成分谱的HPCE分析方法,并鉴定了川芎嗪.结论:川芎水提液HPCE分析方法的建立,为川芎水提液指纹图谱的研究奠定了基础.
作者:魏凤环;肖亚聪;罗庆群;孙学刚 刊期: 2008年第08期
目的:研究夜交藤的化学成分.方法:用色谱方法分离得到13个化合物.根据理化性质及波谱测试鉴定结构.结果:13个化合物分别是:大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、芦荟大黄素(Ⅳ)、大黄酸(Ⅴ)、大黄素甲醚8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、新丁香色原酮(Ⅸ)、芹菜素(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ)、β-谷甾醇(Ⅻ)、硬脂酸(Ⅻ).结论:以上化合物中,Ⅰ、Ⅳ~Ⅵ、Ⅷ~Ⅺ、ⅩⅢ共9个化合物是首次从夜交藤中得到.
作者:惠婷婷;薛咏梅;张秋玲;孙赟;李智敏;饶高雄 刊期: 2008年第08期
目的:利用RP-HPLC法建立陕西留坝西洋参药材的化学指纹图谱.方法:采用低压梯度洗脱方法进行色谱分离.实验测定28批药材并记录指纹图谱,不同样品之间的相似度采用国家药典委员会开发的中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算.结果:测定28批陕西留坝西洋参样品,标定共有峰14个,其指纹图谱相似度均在0.9以上,特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异.结论:该法简便、快速、精密度高、重现性好,为留坝西洋参药材的定性鉴别及内在质量评价提供了科学依据.
作者:李焘;屈新运;王喆之 刊期: 2008年第08期
目的:研究淡豆豉的化学成分.方法:对淡豆豉的化学成分进行提取分离,通过理化数据及波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从淡豆豉中分离得到8个化合物,分别为大豆苷(Ⅰ)、染料木苷(Ⅱ)、6″-乙酰基-大豆苷(Ⅲ)、6″-乙酰基-染料木苷(Ⅳ)、丁香酸(Ⅴ)、染料木素(Ⅵ)、大豆素(Ⅶ)和6-甲氧基-大豆素(Ⅷ).结论:上述化合物均是首次从该药材中分得.
作者:袁珊琴;于能江;赵毅民;徐斌 刊期: 2008年第08期
本文总结了物理学、化学及生物学方法在贝母类药材鉴定中的应用及研究进展,分析了贝母类药材各种鉴定方法的特点,为今后贝母类药材及其他药材鉴定提供参考.
作者:刘晶;胡恺;李珊;程舟 刊期: 2008年第08期
目的:研究凤尾草的化学成分.方法:通过硅胶柱色谱、硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱的方法分离纯化化合物,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构.结果:从凤尾草(Pteris multifida Polir.)甲醇提取物中分离得到7种化合物:经波谱鉴定为1个倍半萜苷:pterosin C 3-O-β-D-glucoside(1)和6个黄酮类化合物:芹菜素(2)、木犀草素(3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖苷(5)、芹菜素-4'-O-α-L-广鼠李糖苷(6)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(7).结论:化合物(2)、(3)和(5)、(6)为首次从该植物中分离得到.
作者:王文蜀;王志骞;周亚伟 刊期: 2008年第08期
目的:探索吴茱萸药材中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的超声提取中试工艺研究.方法:以吴茱萸碱及吴茱萸次碱为指标,运用中试型超声提取设备提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱,研究提取时间、提取温度、乙醇浓度对提取率的影响,并与常规回流提取比较.结果:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱佳的工艺条件为提取温度60℃,超声时间80 min,提取溶剂70%乙醇,液固比15∶1(ml/g).结论:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱具有提取温度低、提取时间短、节省能耗、降低生产成本等方面的优点.
作者:周锦珂;曾荣华;李金华;葛发欢;黄裕;邹小燕;白中明 刊期: 2008年第08期
目的:考察浙贝母不同炮制品的内在质量.方法:采用HPLC-ELSD法对浙贝母不同炮制品进行贝母素甲和贝母素乙含量测定,C18色谱柱,乙腈∶水∶二乙胺(70∶30∶0.3)为流动相.结果:浙贝母各炮制品在绝对含量上无显著性差异,但其水煎液含量明显可见姜炙品>蜜麸品>清炒品>生品.结论:本研究可为今后制订浙贝母的炮制方法提供参考.
作者:韦敏 刊期: 2008年第08期
目的:建立十味骨康口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对十味骨康口服液中淫羊藿、白芍、补骨脂药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定十味骨康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:淫羊藿、白芍、补骨脂的特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;补骨脂素在11.52~57.60 ng、异补骨脂素在12.48~62.40 ng间具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.27%及97.79%,RSD分别为1.44%及1.56%(n=6).结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为十味骨康口服液的质量控制方法.
作者:吴雪茹;施佳平;涂兴明 刊期: 2008年第08期
目的:建立心宝丸中麝香酮含量的测定方法.方法:采用日本SHINADZU CBP1-M25-0.25石英毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以N2为载气,柱温:210℃,进样口:220℃,检测器:220℃.结果:麝香酮在0.12~2.40 μg的范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9996),麝香酮的回收率为99.8%,RSD=1.75%(n=6).结论:本法简便、准确,可用于控制该制剂质量.
作者:张电光;曾凡;叶雁波 刊期: 2008年第08期