刘明珠
目的 分析塞来昔布治疗类风湿性关节炎的疗效.方法 选取2016年3月~2016年12月收治的50例类风湿关节炎患者进行研究,将其根据就诊时间分为试验组和对照组,试验组采用塞来昔布联合甲氨蝶呤治疗,对照组采用布洛芬联合甲氨蝶呤治疗.对比分析两组患者治疗后的关节疼痛指数、关节肿胀指数、握力、晨僵以及血沉等指标.结果 试验组治疗有效率显著高于对照组,试验组的关节疼痛指数、关节肿胀指数、握力、晨僵和血沉的改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 塞来昔布治疗类风湿性关节炎,疗效显著,不良反应少.
作者：徐光平；徐海燕 刊期： 2017年第08期
目的 探讨依替米星致泌尿系统的不良反应,评价其发生主要特征和规律,为临床合理用药提供参考依据.方法 收集2015年1月~2017年1月期间关于服用依替米星患者的临床数据,选取20例患者作为本次研究对象,分别对患者的用药剂量、不良反应发生时间、不良反应的临床表现等进行记录分析.结果 共收集了依替米星不良反应报告200份,其中泌尿系统不良反应20例(10%),患者出现不良反应的时间通常在连续用药的18 d内,中位发病时间为4.6 d.依替米星的不良反应多为尿液减少、血尿、急性肾功能衰竭、血肌酐上升.结论 依替米星会增加泌尿系统不良反应发生率,且在男性以及老年人群中的几率更大,严重者可出现肾功能衰竭.
作者：薛琴 刊期： 2017年第08期
目的 调查临床的一般资料(年龄、性别)和实验室参数(血清尿酸,血清补体)作为标记IgA肾病(IgAN)患者进展的可靠性.方法 总共纳入111例IgAN患者,随访期均>1年或达到终末期肾脏病,通过比较患者研究资料进行统计分析.结果 所有患者平均随访期为(33±29)个月,其中37例(33.3%)患者发展到终末期肾脏病,结果 表明,血清尿酸和补体C3/C4染色在eGFR>30 mL/(min·1.73 m2)患者中表达差异具有统计学意义(P<0.05).结论 高尿酸血症和补体沉积是IgAN进展的独立危险因素.
作者：孙娜 刊期： 2017年第08期
目的 探究依达拉奉联合氯吡格雷、阿托伐他汀对急性脑梗死治疗的效果.方法 选取2015年3月~2016年8月期间收治的86例急性脑梗死患者作为研究对象,依据入院的顺序,分为治疗组与参照组,每组43例.参照组给予氯吡格雷与阿托伐他汀治疗,治疗组给予依达拉奉、氯吡格雷和阿托伐他汀治疗,观察分析患者临床效果.结果 治疗组治疗总有效率为93.0%(40/43),参照组为81.4%(35/43),组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,组间NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,相比参照组,治疗组NIHSS评分较低,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合氯吡格雷、阿托伐他汀治疗急性脑梗死,效果显著.
作者：陈丽萍 刊期： 2017年第08期
目的 探讨新生儿感染性黄疸中降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)的应用效果.方法 将在院接受治疗的100例感染性黄疸患儿设置成观察组,将同期于我院出生的健康新生儿中选择90例设置成对照组,均行PCT、CRP检测,对比两组检测结果 .结果 观察组新生儿PCT、CRP水平均明显较对照组高(P<0.05);且对于感染性黄疸新生儿而言,感染程度越高,则PCT、CRP水平越高(P<0.05).结论 在新生儿感染性黄疸的诊断、病情严重程度判定中,PCT、CRP检测有较大应用价值,可使诊断与病情评估准确性提升.
作者：韩丽；张慧芸 刊期： 2017年第08期
目的 探讨雌孕激素对药物流产后阴道出血治疗的效果.方法 选取2015年8月~2017年2月收治的116例药物流产后阴道出血患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各58例.对照组给予患者常规消炎、止血剂治疗,观察组在对照组治疗基础上给予雌孕激素治疗.观察两组患者治疗效果及不良后果发生情况.结果 出血情况,观察组少于月经量、月经量相当、多于月经量分别为38例,16例,4例,对照组分别为17例,20例,21例,观察组阴道出血量明显低于对照组(P<0.05),且观察组出血时间明显少于对照组(P<0.05);观察组完全流产率为100.00%,显著高于对照组74.14%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组总有效率为98.28%,对照组为77.59%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良后果发生率10.00%,明显低于对照组40.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 雌孕激素对药物流产后阴道出血治疗效果明显,可降低出血量,提高完全流产率,减少不良后果发生率.
作者：蒋翠翠；吴云；夏玉珊 刊期： 2017年第08期
目的 探究子宫动脉栓塞术在剖宫产术后子宫瘢痕妊娠治疗中的应用效果.方法 随机选取在2014年3月~2017年3月期间收治的80例剖宫产术后子宫瘢痕妊娠患者为研究对象,并将其随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),其中对照组患者采用甲氨蝶呤治疗,观察组患者采用子宫动脉栓塞术治疗,对比观察两组临床效果.结果 观察组患者术中出血量(126±14)mL,明显低于对照组(357±65)mL,且观察组患者β-HCG恢复正常时间(24±5)h、住院时间(83±7)h,均明显短于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05),观察组患者术后大出血发生率低于对照组的(5.0%vs.20.0%),且观察组患者再次手术率和人流综合征发生率均明显低于对照组(0.0%vs.7.5%、2.5%vs.10.0%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 剖宫产术后子宫瘢痕妊娠患者采用子宫动脉栓塞术治疗的临床效果显著,能够有效降低术后大出血发生率,且再次手术率较低.
作者：曹三梅 刊期： 2017年第08期
目的 探讨在心血管疾病的治疗过程中应用缬沙坦的临床疗效.方法 选取2016年1月~2016年6月接受治疗的120例心血管疾病患者作为研究对象,入选患者按照掷币法均分为两组,其中60例患者应用常规的心血管疾病治疗为对照组;另外60例患者在对照组基础上应用缬沙坦治疗,为研究组,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗前,两组患者的收缩压和舒张压值均接近(P>0.05),经治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均明显下降,且研究组患者改善程度优于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.00%,对照组为77.50%,组间差异具有统计学意义(χ2=6.841,P<0.05);研究组心血管事件发生率明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在心血管疾病的治疗中,应用缬沙坦治疗的疗效确切,安全性高.
作者：李兆雷 刊期： 2017年第08期
宫缩乏力性产后出血是产科常见而又严重的并发症之一,是导致产妇预后不良甚或死亡的主要原因之一.本文阐述了宫缩乏力性产后出血的发病概况,总结了宫缩乏力性产后出血的病因,探讨了宫缩乏力性产后出血的临床诊治进展.
作者：李树燕；刘艳娟 刊期： 2017年第08期
人巨细胞病毒(HCMV)又称为人疱疹病毒5型(HHV5),普遍存在于各类人群中,是一种广泛传播的病原体,在健康人群中常呈潜伏感染状态,在胎儿和婴幼儿等免疫系统不成熟个体中可出现严重感染.因此,HCMV感染早期的诊治越来越受到关注,现就新生儿HCMV感染的现状、诊断、治疗方法 及其进展做简要介绍.
作者：郑凌云 刊期： 2017年第08期
目的 分析昆明医科大学第三附属医院静脉用药调配中心(PIVAS)不合理用药医嘱存在的各类差错,以期为临床用药的合理性、安全性和有效性提供参考.方法 对2016年1月~2016年12月PIVAS覆盖全院15个科室和38个病区的医嘱进行审核和统计,对其中不合理医嘱进行归纳、整理和分析.结果 PIVAS不合理用药医嘱共计843条,主要为配伍不合理、溶媒选择不适宜、给药剂量不当、药物数量剂量不相符等.结论 PIVAS药师充分利用自己的专业知识和技能,为临床提供更可靠有效的用药信息,保证患者安全、合理用药.
作者：赵晨；李佳勋；李丽；张红银 刊期： 2017年第08期
目的 分析丹参注射液联合地尔硫?治疗混合型心绞痛的临床效果.方法 选择自2014年2月~2016年3月期间收治的混合型心绞痛患者76例,分为两组.对照组予以地尔硫?治疗,研究组予以丹参注射液联合地尔硫?治疗,对比两组的治疗效果.结果 治疗后,研究组治疗总有效率明显高于对照组,心绞痛发作次数、心绞痛发作时间以及硝酸甘油用量明显少于对照组,心功能和血液循环指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 混合型心绞痛患者予以丹参注射液联合地尔硫?治疗,效果显著.
作者：姚元国 刊期： 2017年第08期
目的 分析稳心颗粒联用普罗帕酮对室性心律失常的治疗价值.方法 选择2014年1月~2016年12月86例室性心律失常患者并随机分组.单用组单独给予普罗帕酮治疗,联用组给予稳心颗粒联用普罗帕酮治疗.比较两组室性心律失常治疗效果;心电图正常时间、平均出院时间;干预前后患者心脏指数(CI)、心动过速情况、室性期前收缩次数、左室射血分数(LVEF).结果 联用组室性心律失常治疗效果高于单用组;联用组心电图正常时间、平均出院时间短于单用组;出院时联用组CI、心动过速情况、室性期前收缩次数、LVEF优于单用组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联用普罗帕酮对室性心律失常的治疗价值高,可有效改善临床症状,促使心电图恢复正常,缩短住院时间,改善心功能.
作者：王涛；牟莉 刊期： 2017年第08期
附子具有强心、升压、抗休克以及抗心律失常的功效.但附子也具有较多的不良反应,大多数的不良反应主要以神经系统以及心血管系统为主.所以,临床在使用附子时,要严格合理地使用附子.本文将从附子现代药理、不良反应以及临床合理用药这三个方面进行综述,以为合理使用附子,减少不良反应发生率提供合理的参考依据.
作者：邓烨；孙新 刊期： 2017年第08期
目的 探究氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压的疗效.方法 选取2014年5月~2016年11月收治的老年高血压患者186例,对患者随机编号,按照单双分为观察组与对照组,对照组患者采用氨氯地平治疗,观察组患者在对照组基础上联合依那普利治疗,对比两组患者的临床疗效、生活质量及安全性.结果 观察组患者治疗总有效率为92.47%,显著高于对照组78.49%(P<0.05);观察组患者治疗后各维度生活质量评分均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率12.90%,对照组的20.43%,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 氨氯地平与依那普利联合治疗老年高血压患者的临床疗效显著,可提高生活质量,用药安全性较高.
作者：李宏杰 刊期： 2017年第08期
目的 分析苯磺酸氨氯地平片与硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果.方法 选取2013年1月~2016年12月门急诊的70例高血压患者为研究对象,将其随机分为对照组与研究组,每组各35例.研究组给予苯磺酸氨氯地平片治疗,对照组经硝苯地平缓释片治疗,比较两组患者的血压控制总有效率以及不良反应情况.结果 治疗后,研究组治疗总有效率为88.5%(31/35),对照组为74.2%(26/35),差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,研究组不良反应发生率为11.4%,对照组为25.7%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 相比硝苯地平缓释片,苯磺酸氨氯地平片治疗高血压可使患者获得更为理想的临床疗效,对高血压治疗效果更佳.
作者：沈晓伟；张海波 刊期： 2017年第08期
目的 对比连续性肾脏替代与间歇性血液透析对重症急性肾衰竭的治疗效果.方法 选取2013年1月~2016年1月收治的100例重症肾衰竭患者作为研究对象,分为研究组与对照组,各50例.对照组采用连续性肾脏替代,研究组采用间歇性血液透析,对比两组患者治疗12个月后的尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)指标以及存活率.结果 经治疗后,两组患者的BUN、Scr、Ccr指标均有所改善,相较于对照组,研究组各项指标改善程度明显较高,研究组患者的存活率也明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对重症肾衰竭患者采用间歇性血液透析的治疗效果明显优于连续性肾脏替代治疗效果,具有临床应用价值.
作者：赵蕾 刊期： 2017年第08期
目的 比较传统根治术与完整结肠系膜切除术治疗结肠癌的疗效,探讨完整结肠系膜切除术治疗结肠癌的短期疗效与安全性.方法 选择2014年1月~2016年12月收治的32例结肠癌患者为观察组,选择同期我院收治的39例结肠癌患者为对照组,对照组行结肠癌传统根治术,观察组行结肠系膜切除术.比较两组的术中情况、术后恢复情况及术后并发症发生情况.结果 两组患者手术时间、术中出血量、术后排气时间、术后排便时间、住院时间及术后并发症发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组清扫淋巴结总数目多于对照组(P<0.05);但两组Ⅰ期、Ⅱ期清扫淋巴结数目无显著差异(P>0.05),观察组Ⅲ期清扫淋巴结数目多于对照组(P<0.05);观察组Ⅲ期清扫阳性淋巴结数目多于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),观察组Ⅲ期清扫淋巴结阳性率高于对照组(P<0.05).结论 完整结肠系膜切除术治疗结肠癌可增加淋巴结清扫数目,但并不增加手术风险及术后并发症,术后短期疗效良好.
作者：郑林 刊期： 2017年第08期
目的 桃红四物汤治疗痛经的临床价值.方法 在近两年收治的痛经患者中随机抽取80例作为本次的研究对象,将其分为对照组和观察组.其中对照组40例,采用西医治疗;观察组40例,按照患者的实际情况合理运用桃红四物汤治疗;比较两组患者治疗后的临床价值.结果 两组患者治疗后,对照组总有效率为70%;观察组总有效率为92.5%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 根据患者病情给予合理的桃红四物汤,可明显缓解和治疗患者的痛经症状,且不易复发,有较高临床运用价值.
作者：李琼 刊期： 2017年第08期
目的 考察阿莫西林-克拉维酸钾干混悬剂(8:1)的质量标准.方法 依据药典标准对3批样品的外观性状、有关物质测定、水分、溶液pH值、装量差异、沉降体积比、微生物限度进行检查,从而确定该复方制剂的质量控制内容和贮存运输条件的要求.结果 与结论 阿莫西林-克拉维酸钾干混悬剂(8:1)的贮存条件为凉暗、干燥处密封,阿莫西林-克拉维酸钾干混悬剂(8:1)能较稳定保存,此条件下其他要求均能达到干混悬剂制剂药典标准.
作者：劳乔莲；邱文涛；劳秋立 刊期： 2017年第08期
中国处方药杂志
主管:国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
主办：国家食品监督管理总局南方医药经济研究所
