刘灶松；张涛；陈盛亭；王永安；罗良平；史长征
目的:探讨糖尿病合并脑梗塞患者糖化血红蛋白(HbA1c)和血液流变学5项指标的联合应用的价值.方法:选择65例糖尿病合并脑梗塞患者与40例正常人的HbA1c和血液流变学5项进行比较分析.应用糖化血红蛋白自动分析仪测定HbA1c,全自动血液流变仪(LBR-NBC)测定血液流变学5项指标,包括全血高切黏度、全血低切黏度、刚性指数、聚集指数和纤维蛋白原浓度(Fib).结果:糖尿病合并脑梗塞患者HbA1c含量和5项血液流变学指标均高于正常对照组,两组的血液流变学指标差异有显著性意义(P<0.01),且 HbA1c 与血液流变学的5项指标之间呈正相关.结论:联合应用HbAlc和血液流变学5项指标,有助于监测糖尿病合并脑梗塞患者的病情变化和预后分析.
作者：尹更生；李菊香；邱霞；刘誉 刊期： 2010年第02期
目的:通过观察经侧脑室注射内皮素受体(endothelin receptor,ETR)拮抗剂对匹罗卡品致病大鼠急性癫痫发作的影响,进一步了解内源性内皮素(ET)以及ETR亚型在癫痫发生发展中的作用.方法:氯化锂联合匹罗卡品小剂量3次重复腹腔注射建立大鼠急性癫痫发作模型.在腹腔注射匹罗卡品之前,进行立体定位,在大鼠左侧脑室内分别注射1.5μL的生理盐水(Ns)(空白对照组9只;模型组30只)、特异性内皮素A受体(ETAR)拮抗剂BQl23(15 nmol,18只)、特异性ETBR拮抗剂BQ788(15 nmol,18只)或ETA&BR非特异性拮抗剂PDl45065(15nmol,18只).建立模型后,观察大鼠的行为改变,行为学评分采用改良Racine标准.结果:空白对照组大鼠未见痫性发作,模型组大鼠有17只(56.7%)出现惊厥性痫性发作(4/5级痫性发作),其中15只(88.2%)出现癫痫持续状态(status epilepticus,SE).BQl23能显著减少匹罗卡品诱导大鼠惊厥性痫性发作成功率(P<0.05).BQ788组大鼠匹罗卡品诱导SE发生率显著低于模型组(P<0.05).3个ETR拮抗剂均不影响匹罗卡品诱导大鼠惊厥性痫性发作平均潜伏期(P>0.05).结论:内源性ET至少部分参与了匹罗卡品诱导大鼠急性癫痫发作的发生发展过程.
作者：李灏；徐安定；廖卫平；易咏红；孙卫文 刊期： 2010年第02期
目的:回顾性研究早产儿视网膜病变(ROP)发生的高危致病因素.方法:对接受筛查的胎龄≤34周或出生体质量≤2 000 g的早产儿进行眼底检查,并对ROP高危致病因素进行多因素Logistic多元回归分析.结果:完成筛查的219例早产儿中,21例(42只眼)发生ROP,占9.6%,其中阈值病变6例(12只眼),占2.7%.单因素分析显示,ROP的发生与出生体质量、孕周、首次救治医院有无新生儿急危症监护室(NICU)、吸氧>5 d、窒息以及贫血等6项高危因素有关;多因素Logistic多元回归分析表明,出生体质量、孕周、吸氧>5 d、宫内窘迫等4因素与ROP发生有相关性.结论:ROP的发生与孕周短、出生体质量低和吸氧时间长等各致病因素问的综合作用有关.
作者：钟晖；陈剑；张国明；唐松；张莉 刊期： 2010年第02期
目的:评价烤瓷贴面修复1-10年后的临床远期效果.方法:对完成修复1-10年的35位患者500个前牙及前磨牙烤瓷贴面的病例进行复查,对折裂及脱落的病例进行评估及原因分析.结果:烤瓷失败的主要原因为烤瓷贴面的折裂及脱落,贴面折裂的发生率较高.结论:适应症选择不当、咬合不良及不良咬合习惯、使用不当及黏结过程中处理不当等因素是导致烤瓷贴面的折裂及脱落的主要原因.
作者：范丹妮；李彦；杜瑞钿 刊期： 2010年第02期
目的:提高临床对外耳道病变CT影像的认识和重视.方法:对经病理证实的36例患者的38耳CT影像进行回顾性分析.结果:本组38耳外耳道病变中,外耳道胆脂瘤伴肉芽16耳,其中骨质破坏9耳,合并中耳胆脂瘤伴肉芽者15耳.外耳道胆脂瘤11耳,其中骨质破坏8耳,合并中耳胆脂瘤5耳.外耳道肉芽4耳,耵聍2耳,均无无骨质破坏.外中耳癌3耳,广泛骨质破坏,增强扫描强化明显.毛细血管型血管瘤1耳,外耳道呈虫蚀样破坏,并累及乳突部,MRI增强扫描明显强化.鼻咽癌侵犯外耳道1例,可见鼻咽部肿块直接蔓延至外耳道并骨质广泛破坏,增强扫描肿块强化明显.结论:外耳道病变虽然少行影像学检查,但CT对外耳道病变的鉴别有重要作用,对疾病评估更为全面.
作者：谢苏民；胡根文；史长征；蒋立新 刊期： 2010年第02期
目的:探讨同种异体骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)体外分离培养后种植到孔径和孔隙率不同且复合不同胶原和生长因子的PLGA支架上再种植到大鼠肌袋内构建组织工程化骨软骨复合组织的可行性.方法:制作复合BMP-2和I型胶原PLGA支架与复合bFGF、TGF-β1和Ⅱ型胶原PLGA支架后把两者用生物蛋白胶粘合形成复合支架,把体外培养扩增的BMSCs种植到复合支架上,植入实验组A组、对照组B组、空白组C组SD大鼠肌袋内,于术后4、8、12周取材,分别行大体观察、HE染色、甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原免疫组化、ALP染色、扫描电镜、透视电镜观察.结果:实验组大体标本成骨区呈白色类骨样组织,质硬,成软骨区呈乳白色类软骨样组织,质较硬,两区融合;扫描电镜观察可见成骨细胞、破骨细胞及软骨细胞,透视电镜尚可见细胞浆内有大量的线粒体和内质网,并见大量胶原分泌,与对照组、空白组有明显区别,组织学评分表明A组较B、C两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:BMSCs体外分离扩增后种植到孔径和孔隙率不同且复合不同胶原和生长因子的PLGA支架上再植入动物肌袋可构建骨软骨复合组织.
作者：梁耀中；查振刚；郑力恒；谭文成；姚平；林宏生；夏吉生；张嘉晴；黄馨霈；屠美 刊期： 2010年第02期
目的:探讨镍离子(Ni2+)、六价铬离子(Cr6+)联合染毒对大鼠睾丸波形蛋白表达的影响.方法:40只雄性SD成年大鼠随机分为10组,每组4只.实验试剂硫酸镍(NiSO4)和重铬酸钾(K2Cr2O7)以质量分数为0.9%NaCl溶解,通过腹腔注射给药,连续染毒2周.A～J组每天用药的质量分数分别为:A组:不作任何处理;B组:o.9% NaCl溶液;C组:1.25mg/kg Ni2+;D组:5 mg/kg Ni2+;E组:2 mg/kg Cr6+;F组:3 mg/kg Cr6+;G组:4 mg/kg Cr6+;H组:1.25 mg/kg Ni2++2 mg/kg Cr6+;I组:5 mg/kg Ni2++3 mg/kg Cr6+;J组:5 mg/kg Ni2++4 mg/kg Cr6+.检测大鼠体质量、睾丸湿质量及睾丸脏器系数的变化.应用免疫组织化学方法检测睾丸波形蛋白的表达和变化.结果:E-J组大鼠体质量和睾丸湿质量与对照组相比较均显著降低(P<0.01),各实验组睾丸脏器系数无显著变化(P>0.05).C～J组支持细胞及间质区波形蛋白表达量与对照组相比较均显著降低(P<0.01).H组与C、E组相比较,I组与D、F组相比较,J组与D、G组相比较,其支持细胞和间质区波形蛋白的表达量均显著降低(P<0.01).结论:Ni2+、Cr6+染毒能显著降低大鼠体质量、睾丸湿质量以及睾丸波形蛋白的表达,Ni2+-Cr6+联合染毒对睾丸损伤更严重.
作者：范存东；朱伟杰；任军慧 刊期： 2010年第02期
目的:观察单独使用臭氧液冲洗阴道治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效.方法:将妇科门诊的外阴阴道假丝酵母菌病患者335例,分为臭氧治疗组153例和克霉唑治疗对照组182例,比较两组疗效的差异.结果:臭氧治疗组临床总有效率为97.4%,对照组为99.5%,无统计学差异(P>0.05).结论:单纯臭氧液冲洗治疗外阴阴道假丝酵母菌病与传统药物治疗的疗效相仿,但臭氧有杀灭假丝酵母菌的作用,且释放活性氧有利于阴道内乳酸杆菌生长和重建阴道微环境.
作者：王志新；杨晓蔚；罗新 刊期： 2010年第02期
目的:观察视觉发育可塑期后(P120)单跟斜视(monocular strabismus,MS)大鼠视皮质神经元c-fos蛋白表达的情况,探讨斜视性弱视模型成年大鼠视皮质内视觉可塑性存留状态的差异,为临床防治大龄儿童斜视性弱视提供参考依据.方法:13日龄(P13)SD大鼠共16只,随机分为止常组(N)和单眼斜视组(MS),对视觉发育关键期13日龄(Postnatal,P13)前的幼龄大鼠制作单眼斜视动物模型.斜视组45日龄(P45)做F-VEP(flash visual evoked potential,闪光视觉诱发电位,F-VEP)检测确立弱视模型,斜视组100日龄(P100)取材,取材前经黑箱饲养24 h,曝光0.5 h处理后灌注固定切取两组大鼠脑组织视皮质,应用免疫组化染色比较MS组与正常大鼠视皮质光刺激诱导c-fos蛋白表达的阳性神经元的筹异.结果:①P45MS组大鼠术眼与对侧健眼及正常组F-VEP结果比较:N1P1、P1N2波振幅在术眼表现较大幅下降,差异有统计学意义(P<0.05);②MS组视皮质17区(OclM、OclB区)Ⅱ～Ⅲ层c-fos蛋白免疫阳性神经元密度高于正常组.结论:视觉发育关键期(P13)内的视觉紊乱(MS)可导致大鼠发生弱视;单跟斜视成年大鼠视皮质神经元经光刺激诱导c-fos蛋白表达增加,提示单眼斜视性弱视成年大鼠视皮质内存留一定程度视觉可塑性.
作者：刘珏；陈剑；周清；黄佳；王彦平 刊期： 2010年第02期
目的:明确小鼠透明带ZP2蛋白的细胞来源.方法:采用组织原位杂交技术检测小鼠卵泡中的ZP2mRNA的表达,通过灰度测量比较小鼠ZP2 mRNA在小鼠不同阶段卵泡颗粒层细胞的表达.结果:小鼠ZP2 RNA探针与小鼠各级卵泡都有杂交信号,而在卵泡的颗粒细胞也有明显信号,颗粒细胞层的信号强度随卵泡发育而不同,初级卵泡的颗粒细胞层信号弱,腔囊卵泡的颗粒细胞层信号强.结论:小鼠ZP2 mRNA在小鼠卵泡颗粒细胞层也表达,而非卵母细胞特异产生.
作者：谢妍；乜春城；曹佐武 刊期： 2010年第02期
目的:探讨骨髓间充质干细胞移植对损伤卵巢的修复作用.方法:通过贴壁筛选法培养、纯化GFP转基因小鼠MSCs.将健康的雌性ICR小鼠(6 w)随机分为4组:正常对照组(A组,n=6)、MSCs移植组(B组,n=6)、MSCs治疗组(C组,n=6)、损伤组(D组,n=6).B组腹腔移植MSCs,C、D组小鼠卵巢在无菌条件下,用体积分数为10%H2O2损伤卵巢建立损伤模型,24 h后C组腹腔移植MSCs,D组注射等体积的PBS.各组每周取卵巢,采用外观拍照、PCR检测GFP基因和病理切片观察MSCs是否对损伤卵巢有修复作用.结果:PCR结果表明MSCs经腹腔移植可到达正常卵巢,也可到达受损伤卵巢;C组移植MSCs后小鼠卵巢恢复的比D组快.结论:MScs通过腹腔移植可到达卵巢,并可促进损伤卵巢的修复.
作者：贺卫卫；谢琪璇；秦俊文；黄伟；李威娜；张春雪；肖銮娟 刊期： 2010年第02期
目的:探讨精确截骨在全膝关节置换术中的临床应用价值.方法:分析我院骨科行全膝关节置换术的病例40例,将其分为两组:常规截骨组(常规组)与精确截骨组(精确组).在手术前后x线片上测量髋-膝-踝角(hip-knee-ankle angle,HKA);股骨外翻角(knee physical valgus angle,KPV);胫骨内侧平台后倾角(posterior slopeangle,PSA)等.采用KSS评分标准计算两组的优良率,通过优良率比较两组的近期疗效,同时对相关数据进行统计学分析比较,评价两组近期疗效及其相关影响因素.结果:精确组20例,疗效优16例、良2例、可2例、差0例,优良率90%.常规组20例,疗效优12例、良4例、可4例、差O例,优良率80%.同时,精确组相对常规组有较好的术后关节活动恢复情况,下肢力线改善情况,两组间差异有显著性.结论:精确截骨较常规截骨的疗效更为肯定,并且近期功能恢复快、并发症少且下肢力线改善满意,是全膝关节置换术中可选择的理想方法.
作者：吴昊；查振刚；熊高鑫；姚平；张嘉晴；侯辉歌；刘宁 刊期： 2010年第02期
目的:探讨小儿病毒性心肌炎的动态心电图特点.方法:对本院诊断为病毒性心肌炎的112例患儿的动态心电图(Holter)结果进行回顾分析.结果:小儿病毒性心肌炎患者发生的心律失常以房性早搏及室性早搏为多见,并常合并有心电图ST-T改变为特征的心肌缺血.结论:动态心电图对小儿病毒性心肌炎在心律失常早期发现方面有独特优势,为早期诊断病毒性心肌炎提供可靠的线索.
作者：沈国华 刊期： 2010年第02期
目的:研究不同时期中风患者口腔念珠菌的负荷变化.方法:采用舌印记法和漱口水法收集43位中风患者在急性期、出院期及出院后半年的口腔微生物样本进行培养分析.结果:急性期中风患者口腔念珠菌负荷明显增高.急性期中风患者口腔念珠菌负荷明显高于出院及出院后半年中风患者口腔念珠菌负荷(P<0.05).伴随刷牙困难及佩带活动义齿的中风患者的口腔念珠菌负荷较高(P<0.05).结论:中风患者口腔念珠菌负荷与不同时期中风患者的身体功能的水平有密切的联系.
作者：竺海玮；范丹妮；林茜 刊期： 2010年第02期
目的:研究金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对K562细胞体外诱导脐血T细胞活化TCRζ链基因表达情况.方法:常规分离4例脐带血单核细胞,分别与抗CD3单克隆抗体、单纯K562细胞、SEA以及SEA联合K562细胞共培养,诱导T细胞活化增殖,并设空白对照组.刺激培养48 h后收集各组细胞提取mRNA并合成cDNA,采用SYBR Green I荧光定量PCR和相对定量检测TCRζ链在不同组别T淋巴细胞中的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,根据相对定量公式:2-计算TCRζ链表达差异倍数.结果:抗CD3单抗组、K562细胞组、SEA组、SEA联合 K56 2细胞组诱导培养T细胞中.TCRζ链表达差异倍数分别是(4.52±0.96)、(1.65±0.26)、(1.43±0.44)、(3.41±0.30),表明各组均有活化T细胞的作用,但各组TCRζ链表达水平有差异,其中SEA联合 k562 细胞组的T细胞f链基因表达均明显高于单纯k562组及单纯SEA组(P<0.01).结论:超抗原SEA有助于增强 K562 细胞体外诱导T细胞活化作用.
作者：高永鹏；林晨；田红霞；高珂；郜世隽；江振友；陈少华；沈琦；李扬秋 刊期： 2010年第02期
目的:构建人RIP2基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体.方法:根据特定限制性内切酶位点,以人基因组DNA为模板,PCR扩增含人RIP2基因启动子不同长度2段序列,构建含人RIP2基因启动子驱动的绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2-RIP2(750 bp)wt、pEGFP-C2-RIP2(941 bp)wt,用Vsp I和Nhe I双酶切鉴定重组质粒,进行DNA序列分析,重组质粒经阳离子聚合物JetPeiTM介导转染HEK293细胞48 h后观察.结果:酶切鉴定和序列测定证实目的基因已插入重组质粒;细胞转染结果表明,重组质粒转染HEK293细胞均能表达绿色荧光.其中构建的pEGFP-C2-RIP2(750 bp)wt重组质粒绿色荧光表达强于pEGFP-C2-RIP2(941 bp)wt.结论:成功构建2段不同长度的人RIP2基因启动子绿色荧光蛋白表达载体.
作者：蒋宇；胡巢凤；曾琪；孙丽萍 刊期： 2010年第02期
目的:构建重组人Catsper1特异抗原(含胞外区、钙选择孔区和破伤风类毒素通用T细胞表位TT580-590)原核表达载体并表达重组抗原.方法:设计引物,以RT-PCR法扩增人CatSper1的整个跨膜区DNA片段,利用重叠PCR方法合成重组人CatSper1特异抗原DNA片段,并插入到pET-21b和pET-21b-Trx(硫氧还蛋白)的原核表达载体.测序鉴定后转化工程菌株E. coli BL21(DE3)进行诱导表达,并纯化表达的重组蛋白.用TricineSDS-PAGE和Western blotting分析重组蛋白的表达情况.结果:成功构建pET-21b-Catsper1特异抗原和pET-21b-Trx-Catsper1特异抗原原核表达载体,并在BL21(DE3)中诱导表达重组蛋白.Tricine-SDS-PAGE和Western blotting鉴定表明,已获得重组人CatSper1特异抗原包涵体和纯化的可溶重组Trx-Catsper1特异抗原.结论:成功在原核表达系统表达重组人Catsperl特异抗原.
作者：黄丹；潘善培；关艺青；禹艳红 刊期： 2010年第02期
目的:探讨参附注射液对重型颅脑损伤患者的脑保护作用.方法:将72例重型颅脑损伤患者随机分成参附治疗组(38例)及对照组(34例).对照组予以脱水、激素、止血、抗感染等常规治疗,参附治疗组在常规治疗基础上,在伤后早期给予参附注射液3 mL/kg,分3次,连续使用10 d.所有患者行颅内压监测,观察两组患者的高颅内压、觉醒天数,甘露醇使用天数及剂量,并发症并对预后评估.结果:参附治疗组高颅内压平均为(22±12)mmHg,对照组为(26±9)mmHg;脱水剂应用时间参附组为(6±3)d,对照组为(7±5)d;脱水剂应用剂量参附组为(770±125)g,对照组为(1045±225)g;平均清醒时间参附组为(9±4)d,对照组为(11±4)d.以上各项于两组比较均有显著性差异(P
作者：黄杨效；卢洁云；卢玉珍；许典双；李卫 刊期： 2010年第02期
目的:观察在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)时全身应用糖皮质激素对痰上清液和血清中白介素8(IL-8)和白三烯B4(LTB4)及肺功能的影响.方法:将33例AECOPD患者随机分为治疗组17例,对照组16例.两组均给予常规治疗,同时治疗组给予静脉和口服甲泼尼龙或泼尼松,观察比较两组治疗前后痰上清液和血清中IL8和LTB4水平、肺功能及呼吸困难(VAS)改善情况.结果:治疗前,痰上清液和血清中IL-8、LTB4水平均高于治疗后,二者间有直线相关关系;且与第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、第1秒钟用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)问有负相关(P<0.05).治疗后,痰上清液IL-8、LTB4的变化与痰中性粒细胞百分比(Neu%)、VAS的变化有显著相关性(P<0.05).与对照组相比,治疗组呼吸困难症状缓解快,痰中性粒细胞减少、痰上清液和血清中IL-8、LTB4的下降水平、FEV1、FEV1%和FEV1/FVC改善幅度均较大.结论:AECOPD患者IL-8和LTB4水平增高,这些变化与临床症状和肺功能相关.使用激素可减轻炎症反应、改善肺功能和缓解患者临床症状.
作者：陈丽；黄志宏；吴义；马洪明；刘升明 刊期： 2010年第02期
目的:利用原核表达系统重组表达小鼠附睾特异性辅脂酶(meClps),并制备抗meClps抗体.方法:通过生物信息分析meClpe蛋白结构,Oligo 6设计引物,PCR法从小鼠附睾cDNA中扩增meClps全长序列并克隆到pMD19-T载体中.将含meClps序列pMD19-T载体通过PCR扩增成熟肽区段序列,重组到pET-21b原核表达载体上,经菌落PCR及测序鉴定后,转化到表达菌株E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导蛋白表达后用Tricine-SDS-PAGE和Western blotting检测重组meClps的表达.包涵体沉淀经浓度为2 mol/L尿素洗涤,Tricine-SDS-PAGE分离、染色、脱色,切下目的条带用生理盐水浸泡、磨碎与弗氏佐剂混合后免疫新西兰大白兔获取免疫血清,Western blotting检测抗体与meClps反应.结果:在原核表达系统成功重组表达meClpe,目的蛋白主要以包涵体形式存在,制备了高效价的兔抗meClps抗体.结论:成功建立meClps的原核表达系统和获得兔抗mops抗体.
作者：关艺青；禹艳红；黄丹；潘善培 刊期： 2010年第02期
暨南大学学报（自然科学与医学版）杂志
主管:广东省教育厅
主办：暨南大学
