泓蛟
目的 探究在脑卒中运动性失语患者中运用时间护理联合唇舌功能训练对患儿病情情况及早期康复的临床效果分析.方法 选取本院2015年5月～2016年5月所收治的脑卒中运动性失语患者50例,将这些患者分为观察组和对照组,每组25例,对照组患者实施常规护理及康复训练,观察组患者在常规护理的基础上实施时间护理联合唇舌功能训练,比较两组患者的语言功能恢复情况.结果 经过三个月的护理后,观察组患者的语言功能恢复总有效率高于对照组患者,比较具有统计学意义(P<0.05).结论 对于脑卒中运动性失语患者中应用时间护理联合唇舌功能训练对恢复患者语言功能具有明显效果,该方法值得被临床推广使用.
作者：郑婧雯 刊期： 2018年第03期
目的 观察并分析治疗红皮病型银屑病采用清瘟败毒饮加减的治疗效果.方法 选取2016年5月～2017年5月期间本院接收治疗的58例红皮病型银屑病患者为探究对象,将其随机分为观察组与对照组,予以对照组常规西药治疗方式,予以观察组清瘟败毒饮加减治疗方式,观察两组患者的临床治疗效果.结果 对照组患者的总疗效为75.86％,明显低于观察组的96.55％,两组数据之间存在明显差距,有统计学意义(P<0.05);此外,观察组患者的不良反应发生率为6.90％,明显比对照组的31.03％低,两组数据进行比较,差异明显,统计学意义成立(P<0.05).结论 对红皮病型银屑病患者采用清瘟败毒饮加减治疗方式,能有效改善患者的临床症状,临床疗效明显,具有一定的安全性,可在临床领域不断推广采纳.
作者：李琴 刊期： 2018年第03期
目的 观察分析美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的应用效果.方法 选用我院2015年3月～2017年3月医治的肿瘤患者76例,以数字随机划分的方法分为治疗组与比较组,比较组的38例患者采用CHOP方案治疗,治疗组38例患者采用美罗华联合CHOP方案治疗.结果 两组患者治疗后其不良反应发生率无统计学意义(P>0.05);治疗组总有效率明显高于比较组,比较两组患者差异具统计学意义(P<0.05).结论 美罗华联合CHOP方案应用于B细胞性非霍奇金淋巴瘤,其效果显著,具有良好的临床价值.
作者：苏娜 刊期： 2018年第03期
慢性功能性便秘(Chronic Functional Constipation,CFC)是涉及多器官、多系统的全身性综合性病变.现代医学对CFC的研究较为深入,但对CFC与抑郁之间的因果关系的认识尚有不足.中医注重整体脏腑阴阳气血平衡的辩证与调和,治病求本,治疗该证优势得天独厚.现将慢性功能性便秘伴抑郁的中医研究进展做一综述.
作者：赵智勇；张娜；刘妍研；朱丽艳；吴艳；张景凤；李爱军 刊期： 2018年第03期
社会的发展进步使得人们对于人口质量和生活质量的要求不断提高,各类免疫性疾病的防范措施和治疗手段得到长足发展.
作者：李月荣 刊期： 2018年第03期
目的 探讨对围手术期留置导尿管的尿道下裂患儿治疗的过程中,运用精细化护理的效果.方法 选取2013年2月～2017年5月在我院就诊的25例围手术期留置导尿管的尿道下裂患儿作为研究对象,在治疗的过程中加以精细化的护理,在患儿手术结束以后,由专业人员对其进行半年的随访,统计出护理治疗的效果.结果 25例患儿中有21例患儿已经彻底恢复,2例患儿术后出现尿瘘,1例患儿出现尿道狭窄,1例患儿出现尿道憩室,所有患儿均未出现意外拔管,治愈率达到84.00％.结论 对围手术期留置导尿管的尿道下裂患儿治疗的过程中,运用精细化护理的方式有着极佳的效果,可以降低患儿术后出现并发症的几率,同时还可以缓解患儿在接受治疗期间的痛苦,加快患儿的恢复时间,因此此种护理方法值得在临床上应用推广.
作者：刘慧馨 刊期： 2018年第03期
目的 测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦(联邦他唑仙)、注射用泮托拉唑钠、蔗糖铁注射液、银杏达莫注射液(杏丁)、注射用盐酸川芎嗪配置成不同浓度输液后不溶性微粒数量.方法 按说明书用法用量以0.9％氯化钠注射液为溶媒,PIVAS百级层流台中配置成50 ml,100 ml,250 ml成品输液,光阻法检测不溶性微粒数量.结果 联邦他唑仙在250 mL溶媒中≥10 um,8750个,≥25 um,375个;银杏达莫注射液(杏丁)在50 mL溶媒中≥10 um,18885个,≥25 um,135个;蔗糖铁注射液在250 mL溶媒中≥10 um,11175个,≥25 um,100个;泮托拉唑在50 mL、100 mL、250 mL溶媒中微粒变化不明显.结论 改变溶媒量会使部分成品输液不溶性微粒发生变化,应严格按照说明书规定操作,合理使用输液,建议加强用药监管,进一步提高临床合理用药水平,保障用药安全,提高医疗服务水平.
作者：尹业东；王安发；颜江河 刊期： 2018年第03期
目的 研究并分析治疗胃溃疡合并胃出血患者时使用奥美拉唑的效果.方法 收集胃溃疡合并胃出血患者共156例,通过区组随机化分为对照组(78例)和观察组(78例),对照组治疗药物为法莫替丁,观察组治疗药物为奥美拉唑,将两组临床疗效进行观察和对比.结果 观察组总有效率为92.31％,显著低于对照组的73.08％,x2=10.078,P=0.002.结论 在胃溃疡合并胃出血患者的治疗过程中,奥美拉唑能够优化临床疗效,值得推广应用.
作者：泓蛟 刊期： 2018年第03期
目的 了解柳州市柳北区居民死亡水平与死因构成,分析影响居民健康的主要疾病.方法 对2015年柳北区监测点死因网络报告数据进行分析.结果 2015年柳北区居民粗死亡率为609.98/10万,标化死亡率为672.49/10万,其中男性733.89/10万、女性为480.96/10万.前五位死因为恶性肿瘤、脑血管病、心血管病、伤害和呼吸系统疾病;减寿顺位是恶性肿瘤,伤害、脑血管病、心脏病和呼吸系统疾病.结论 恶性肿瘤、脑血管病、心血管病、伤害和呼吸系统疾病是柳北区居民的主要死因,应采取综合措施进行干预,降低慢性非传染性疾病的死亡.
作者：谭丽娟；刘洋；钟柳青；韦柳春 刊期： 2018年第03期
目的 探讨Orem自护理论在脑梗塞偏瘫患者护理中的应用效果.方法 选取我院2016年01月～2017年06月诊断为脑梗塞伴偏瘫的患者120例,按照就诊先后顺序随机分为对照组60例和实验组60例.对照组采用神经内科常规护理方法进行护理,而实验组在常规护理的基础上采用Orem自护理论进行护理.比较两组患者的住院时间、住院总费用、出院时的运动功能、自我护理能力、生活质量及患者的护理满意度.结果 实验组患者住院天数及住院总费用均低于对照组(P<0.05);出院时两组患者的运动功能均有所提高,但实验组改善程度明显高于对照组(P<0.05);出院时实验组自我护理能力在4个维度较明显高于对照组(P<0.05);出院时实验组在心理功能评分、物质生活评分、躯体功能评分、社会功能评分、总体生活质量评分均明显高于对照组(P<0.05),且患者整体护理满意度较对照组高(P<0.05).结论 脑梗塞偏瘫患者使用Orem自护理论可以缩短住院时间和住院总费用,提高患者的运动功能,且自我护理能力、生活质量及护理效果也得到明显提高与改善,值得临床广泛运用.
作者：胡雪；仓艳红；潘虹 刊期： 2018年第03期
目的 观察缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎、肾功能的影响.方法 选取我院2016年8月～2017年10月收治的104例慢性肾小球肾炎患者,根据患者就诊时间情况,将患者分为观察组(n=52)、对照组(n=52).观察组采用缬沙坦分散片、前列地尔注射液联合治疗,对照组采用缬沙坦分散片治疗,比较两组治疗总有效率、肾功能指标的差异.结果 观察组和对照组的治疗总有效率数据对比为:96.15％、78.85％,差异性显著,P<0.05.两组血尿素氮BUN、肌酐Scr、肾小球滤过率GFR、24h尿量比较,差异均存在统计学的意义,P<0.05.结论 慢性肾小球肾炎治疗中,采用缬沙坦分散片、前列地尔注射液联合治疗,可达到较好的临床效果,并能改善患者的肾功能.
作者：胡双翼 刊期： 2018年第03期
目的 分析和探究临床医学检验中血液细胞检验的方法 及质量控制方法.方法随机选择了2016年7月～2017年7月在我院接受血液细胞检验的80例患者作为研究对象,并回顾性分析血液细胞检验质量控制方法.结果 在室温和低温条件下,与0.5 h相比,2 h和5 h的检验结果中,白细胞、红细胞、血红蛋白及血小板等指标出现了不同程度的升高.同时抗凝剂比例越高,白细胞、红细胞、血红蛋白及血小板等水平越低,他们之间的数据差异存在统计学意义(P<0.05).结论 在进行血液细胞检验过程中,需要对血液样本的存放温度、时间和抗凝剂比例进行科学、合理的控制,这样不仅可以避免外界环境因素对检测结果的影响,而且还可以有效提高血液细胞检验质量,为患者的后续治疗及康复提供参考和借鉴.
作者：朱佩强 刊期： 2018年第03期
目的 比较分析序贯疗法与四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床疗效.方法 选取我院门诊自2015年1月～2017年9月这段时期内接收治疗的幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者50例作为研究对象,以随机对照分组法将之分成2组:一组为序贯组(25例),均采取序贯疗法治疗;一组为四联组(25例),均采取四联疗法治疗;观察比较两组患者的临床症状改善时间、治疗后第8周的溃疡愈合效果、Hp根治率及不良反应发生率.结果 两组患者的腹胀改善时间比较不存在显著差异(P>0.05),腹痛改善时间比较四联组患者显著短于序贯组患者(P<0.05).两组患者治疗后第8周的溃疡愈合总有效率比较不存在显著差异(P>0.05),Hp根治率比较不存在显著差异(P>0.05).两组患者的不良反应发生率比较不存在显著差异(P>0.05).结论 序贯疗法与四联疗法均乃治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的有效方法,两者总体上疗效相当,不良反应也均较少,都是值得临床推广的治疗方法.
作者：沈义平 刊期： 2018年第03期
目的 评价特发性醛固酮增多症(IHA)患者高血糖的患病情况及其螺内酯治疗后的变化情况.方法 检测43例IHA患者的血压、血、尿醛固酮、并行口服糖耐量试验(OGTT),葡萄糖及胰岛素曲线下面积(AUCG,AUCI),将所得结果 与53例原发性高血压(EH)及40例正常对照组进行比较.对IHA患者行螺内酯治疗,治疗后再次随访激素及糖代谢相关测值,与治疗前结果比较.结果糖代谢相关测值比较,IHA患者AUCG、AUCI等指标呈不同程度地升高;伴高血糖的IHA患者较不伴高血糖的患者血、尿醛固酮升高;IHA患者治疗后血压下降,血钾升高,AUCG下降.结论 螺内酯可有效纠正患者的高血压、低血钾,并改善患者高血糖的患病情况.
作者：陈井霞；成熙 刊期： 2018年第03期
目的 分析延续性护理对2型糖尿病患者治疗依从性及生活质量的影响.方法 选取本院2型糖尿病患者作为研究对象,收取例数和收取时间分别为——60例;2016年2月18日～2017年5月25日,后对收取对象进行随机分组,即观察组——实施延续性护理;对照组——采取常规护理干预,对2组治疗依从性及生活质量评分进行观察和分析.结果 观察组患者治疗依从性显著高于对照组,P<0.05.观察组患者生活质量得分均高于对照组,2组间相比较,P<0.05.结论 延续性护理对2型糖尿病患者治疗依从性及生活质量均具有重要影响,值得研究.
作者：王海霞；李建平 刊期： 2018年第03期
高效液相色谱技术是一种基于经典液相色谱法的全新色谱技术方式,其在许多领域的检验中均有所应用.对此,为了更好的明确高效液相色谱的技术优势,本文详细分析高效液相色谱技术在食品药品检验中的应用.
作者：杨腾 刊期： 2018年第03期
目的 研究普米克雾化联合孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果.方法 选取我院2016年收治的小儿喘息性支气管炎病患者200例,将其平均分成两组实验组和对照组,每组100例,实验组患儿采用普米克雾化联合孟鲁司特进行治疗,对照组只采用普米克雾化治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 经过临床观察,实验组患者的治疗有效率高达95％,明显高于对照组,两组患儿的差异非常明显,可进行比较.结论 普米克雾化联合孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎有非常好的效果,有效率高,且没出现明显的不良反应,可在临床治疗中进行广泛应用.
作者：燕凌 刊期： 2018年第03期
目的 对手术室护理管理中采用质量控制小组管理模式的效果以及价值进行分析和讨论.方法 将我院2015年5月～2016年未实施质量控制小组管理模式的52例护理人员纳入到对照组中,将2016年6月～2017年6月实施质量控制小组管理模式的52例护理人员纳入到研究组中,对两组护理人员护理质量评分以及不良事件发生状况进行对比.结果 研究组药物外漏、贵重医疗设备受损、手术物品准备不完善、急救箱药品不全、漏签医嘱以及手术室机械设备不符发生率要比对照组低出许多,差异明显,统计学意义成立(P<0.05);研究组护理质量评分明显高于对照组,差异统计学意义成立(P<0.05).结论 将质量控制小组管理模式应用于手术室护理管理之中,不仅可以提升护理质量和水平,同时也能够避免护理不良事件的发生,值得广泛应用和推广.
作者：李萍 刊期： 2018年第03期
目的 研究健康教育应用于耐药肺结核护理的效果.方法 选择我院2015年1月～2017年10月收治的80例耐药肺结核患者设作研究对象,随机将80例患者分成对照组与观察组,同一治疗方案基础上,对照组配合常规护理,观察组在常规护理基础上增加健康教育措施,对比2组护理效果.结果 观察组用药依从性高于对照组,观察组治愈率高于对照组,2组用药依从性和治愈率对比有显著差异(P<0.05),具有统计学意义.结论 健康教育应用于耐药肺结核护理效果理想,可以有效提高患者的用药依从性,提高临床治疗效果,值得推广应用.
作者：杨洋 刊期： 2018年第03期
目的 分析阿托品联合奥美拉唑在急性胃炎治疗中的临床价值.方法 选择本院2015年11月～2017年11月接收的78例急性胃炎患者资料予以分析,分为2组;对照组(30例)予以奥美拉唑和盐酸山莨菪碱注射液治疗,实验组(48例)予以阿托品联合奥美拉唑,对比两组治疗效果.结果 与对照组相比,实验组恶心呕吐(2.30±1.00)d、腹部饱胀(2.04±1.30)d、胃痛(1.30±1.00)d维持时间显著更短(P<0.05);实验组总不良反应率6.25％较对照组更低(P<0.05).结论 将阿托品联合奥美拉唑应用于急性胃炎患者中,不仅可缩短患者临床症状,且显著降低其不良反应,值得于临床中推广.
作者：杨治锋 刊期： 2018年第03期
临床医药文献电子杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国医药科技出版社
