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检验医学杂志

检验医学杂志

统计源期刊(非官网)

  • 主管单位:上海市卫生局
  • 主办单位:上海市临床检验中心
  • 国际刊号:1673-8640
  • 国内刊号:31-1915/R
  • 影响因子:1.71
  • 创刊:1986
  • 周期:月刊
  • 发行:上海
  • 语言:中文
  • 邮发:
  • 全年订价:307.00
期刊收录 期刊荣誉 期刊标签
相关期刊
期刊级别: 统计源期刊
产品参数:
主管单位:上海市卫生局
主办单位:上海市临床检验中心
出版地方:上海
期刊标签:临床医学
国际刊号:1673-8640
国内刊号:31-1915/R
邮发代号:
创刊时间:1986
发行周期:月刊

检验医学杂志简介

               本刊为上海市卫生局主管、上海市临床检验中心主办的国内外公开发行的杂志。坚持以实用为主,理论与实践、普及与提高、检验与临床三结合,报道本专业领域中的最新科研成果、实用技术的新进展、各种检验的方法与试剂、仪器的性能和特点内容。既体现了上海检验医学界的学术水平,也为全国各级临床检验人员提供了他们所需要的基础知识和新理论、新技术。本刊自2012年1月1日起正式启用远程网络采编系统。进入网站,点击左侧“作者中心”中的“投稿(注册或登录)”栏,首次投稿时需要登记作者信息并注册,注册成功后即可在线投稿。注意请作者以实名、实际电子邮箱登记,否则无法进一步联系。投稿成功后,我们的系统会自动发送邮件和手机短信通知您稿件的进展程度,您也可以随时登录系统,自主查询稿件处理情况,完全实现在线的稿件处理过程。网上投稿不方便者仍需使用纸质稿件,请电话或E-mail通知本刊(电话:021-68316211,021-68315766;E-mail:shjyyxzz@126.com),但2种投稿方式只选其一,请勿重复投稿。                

栏目设置

临床微生物学、临床生物化学、临床免疫学、临床血液与检验学、分子生物学、实验室管理

杂志收录/荣誉

Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 剑桥科学文摘, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美)/ 美国化学文摘(CA)及数据库来源期刊

检验医学杂志投稿要求

检验医学杂志社征稿要求

  1.本刊刊登论著、讲座、综述、会议(座谈)纪要、经验交流、国内外学术动态、教学园地、仪器和试剂、新技术和新方法、病例报告等方面的稿件。来稿应具有科学性、先进性和实用性,论点明确,资料可靠,文字精练,层次清楚,数据正确。综述类文章应由该领域内知名专家结合本人近年研究成果完成,要求有较强的前瞻性和指导性。论著、综述、讲座类稿件一般不超过5 000字,其他类别的稿件控制在1 000~2 000字。文章题目采用三号宋体加粗,正文(包括参考文献)请用5号字、1.5倍行距排版。

  2.本刊严禁一稿两投,重复内容多次投稿(包括以不同文种分别投稿)以及抄袭他人论文等现象。一旦发现有上述情况,该作者的稿件将被作退稿处理,同时通知所在单位严肃处理,并向相同领域兄弟期刊通报。

  3.作者在投稿前应参照“论文模板”上提示的内容对稿件格式进行修改和完善。

  (1)摘要和关键词:文稿可在正文前加3~8个关键词和500字左右的摘要。摘要应阐明研究或调查目的、基本程序(研究对象的选择,观察和分析方法)、主要发现(应提供具体数据和统计学意义)和主要结论。应强调研究或观察中创新和重要的部分。关键词应尽量选用《医学索引》(IndexMedicus,IM)中的“医学主题词表”(MeSH)中的术语。

  (2)前言:阐明论文目的及研究或观察理论。仅列举直接相关的文献,不要包括论文的数据和结论。

  (3)材料和方法:应清楚地描述观察或实验对象的选择(患者或其他对象,包括对照),说明研究对象的年龄、性别和其他重要特征。介绍研究方法、仪器和试剂(应注明厂家名称和地址)以及实验步骤,后者应提供足够的细节以便他人重复而得到类似的结果。引用已建立方法的参考文献;提供已发表但尚不熟知的方法的参考文献,并作简要描述;详述新的或进行重大改良的方法,说明采用以上方法的理由,并在“讨论”中评估其局限性。准确说明所用药物和化学试剂的通用名、使用剂量和给药途径。

  (4)结果:在正文和图表中按逻辑顺序描述结果。正文不要重复图表中的数据,仅需强调或概述重要的观察结果。

  (5)讨论:着重讨论本研究中创新和重要的发现,以及由此得出的结论,不要过于详细地重复在前言或结果部分的数据或其他资料。讨论部分应包括这些发现的可能影响及其局限性,及进一步研究的意义。描述与其他相关研究有关的观察。将结论与研究目的联系起来讨论,但应避免不留有余地的断言和研究数据尚不充分便妄下结论。如理由充足,可提出新的假说,但应实事求是。必要时,可以提出建设性意见。

  (6)参考文献:文献格式应符合“《检验医学》文后参考文献著录规则”和本刊稿约的要求。论著类论文参考文献为10条左右,其中30%以上为最近5年的文献;综述类论文参考文献为20条以上,其中50%以上为最近5年的文献,要能反映该学科近年来的发展情况。

  (7)上传的电子稿格式应为Word(*.doc)和LaTeX(*.tex)文档。稿件中包含的照片或图片应足够清晰,放大(宽度最大为10 cm,高度不限)后不会出现锯齿边。曲线图背景为空白,即无任何背景。

  4.稿件审查结果一般在2~3月之内通知作者,有个别稿件可能送审时间较长,如果超过3个月后仍未接到审稿结果,作者可与编辑部取得联系后自投它处。

  5.稿件的作者必须是直接参与研究工作或对其有重要指导作用的成员(如研究生导师等),协助做实验的人员可放入致谢中。作者人数请控制在9人以下,严禁与论文无关人员挂名。联系人请注明姓名、性别、年龄、职务、职称、学位等自然情况。

  6.论文如果是省部级以上任何一种基金资助项目,请注明基金号,放入Acknowledgement栏目中。国家和省部级自然科学基金、攻关计划等(请注明基金编号,并附课题相关证明)可优先发表。

  7.通过审查后需要修改和补充实验的稿件,最晚不超过4个月将修改稿返回编辑部,如有困难需及时向编辑部说明情况,半年不返回,按自动撤稿处理。

  8.论文发表后,版权即属编辑部所有,其中包括上网的版权。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

检验医学杂志影响因子
检验医学杂志发文量
检验医学杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 血清生殖激素及抑制素B在无精子症诊治中的临床价值

    目的 探讨血清促卵泡成熟激素(FSH)、黄体生成素(LH)及睾酮(T)等生殖激素水平对无精子症分型以及血清抑制素B(INHB)水平对非梗阻性无精子症患者睾丸精子存在与否的预测价值.方法 采用化学发光免疫分析法测定45例非梗阻性无精子症、40例梗阻性无精子症及40名正常生育男性血清FSH、LH及T的浓度,以双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清INHB水平.结果 非梗阻性无精子症患者血清的FSH、T、T/LH比值、INHB与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);而梗阻性无精子症患者和对照组相比,各项指标差异均无统计学意义(P>0.05).非梗阻性无精子症患者中,睾丸精子抽吸(TESE)获得精子者血清INHB水平显著高于TESE无精子者(P<0.05).结论 FSH水平是预测睾丸生精功能的可靠标志,T/LH比值可以作为早期判断间质细胞功能状态的敏感指标,血清INHB对预测TESE结局有重要的指导意义.

    作者:李玉山;冯宗刚 刊期: 2010年第03期

  • 维持性血液透析患者心血管疾病死亡的危险因素分析

    目的 探讨维持性血液透析(MHD)患者心血管疾病(CVD)死亡的危险因素.方法 选取MHD患者452例,测定患者透析前的总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(apo A1)、载脂蛋白B(apo B)、脂蛋白a[Lp(a)]、同型半胱氨酸(Hcy)、氨基末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.依据MHD患者是否合并CVD死亡事件分为CVD死亡组和未死亡组,分析MHD患者CVD死亡的危险因素.结果 在MHD患者中CVD死亡组NT-proBNP、hs-CRP水平高于未死亡组(P<0.05),TC、LDL-C水平低于未死亡组(P<0.05),其他指标2个组之间差异均无统计学意义(P>0.05).Logistic回归分析显示,NT-proBNP及hs-CRP是MHD患者CVD死亡的独立危险因素[比值比(OR)=5.698,95%可信区间(CI)1.908~17.014,P=0.002;OR=3.653,95%CI 1.249~10.165,P=0.018].结论 MHD患者相关CVD死亡危险因素与普通人群不同.NT-proBNP和hs-CRP可能是MHD患者CVD死亡的独立危险因素.

    作者:顾峰 刊期: 2017年第06期

  • 老年冠心病患者止凝血变化的研究

    本文检测老年冠心病患者的血浆凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)、血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)、蛋白C抗原(PC:Ag)、蛋白S抗原(PS:Ag)、P-选择素(P-Selectin)、组织纤溶酶原激活物活性(t-PA:A)、纤溶酶原激活剂抑制剂活性(PAI:A)及D-二聚体(D-D),并与对照组比较.老年冠心组的TAT、vWF:Ag、P-Selectin、PS:Ag、t-PA:A、PAI:A、D-D显著升高(P<0.05).其中,不稳定型心绞痛的TAT、t-PA:A、PAI:A、D-D升高更明显,并与稳定型心绞痛有显著差异.结果表明:老年冠心病患者主要表现为凝血系统激活、血管内皮损伤、血小板活性增加及继发性纤溶亢进.

    作者:吴方;王学锋;何清;璩斌;焦洁茹;黄霞萍;王鸿利 刊期: 2000年第02期

  • 欢迎订阅《检验医学》

    作者:《检验医学》编辑部 刊期: 2014年第10期

  • 亚急性甲状腺炎患者血清甲状腺激素及免疫球蛋白测定

    目的探讨亚急性甲状腺炎患者血清免疫球蛋白与甲状腺激素关系及临床意义.方法采用放射免疫分析法(RIA)和免疫浊度法对亚急性甲状腺炎患者和正常人血清甲状腺激素和免疫球蛋白分别进行测定.结果亚急性甲状腺炎患者血清中IgG、IgM、IgA、C3、C4分别为(20.3±7.0)、(1.60±0.36)、(2.10±0.51)、(1.10±0.18)、(0.51±0.06) g/L,正常对照分别为(12.1±2.2)、(1.29±0.34)、(2.00±0.42)、(1.08±0.13)、(0.50±0.05) g/L.亚急性甲状腺炎患者IgG、IgM均显著升高(P<0.05).亚急性甲状腺炎游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)升高者分别为:25.8%、19.3%,且FT3、FT4升高者IgG、IgM分别有75.0%、87.5%高于其平均值.结论 IgG、IgM升高说明亚急性甲状腺炎患者体液免疫应答增加,且与甲状腺激素水平有一定关系,可以作为病情观察和判断预后的指标.

    作者:翟中良;邹义春;王学斌 刊期: 2002年第02期

  • 心型脂肪酸结合蛋白在诊断急性心肌梗死中的临床意义

    目的 探讨血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)在急性心肌梗死(AMI)诊断中的价值.方法 采用双抗体夹心酶联免疫法测定78例AMI、52例不稳定性心绞痛(UA)、65例稳定性心绞痛(SA)患者及70名健康对照者血清H-FABP水平,同时测定心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶质量(CK-MB mass)并作比较.测定32例发病至采血间隔2 h以内以及46例间隔2 h以上的AMI患者的H-FABP水平,并与cTnI比较,分析其诊断价值.结果 AMI组H-FABP、CK-MB mass、cTnI浓度分别为(78.12±23.78)μg/L、(9.48±2.68)μg/L、(10.12±3.45)ng/mL,明显高于UA组[(18.67±7.45) μg/L、(0.56±0.11)μg/L、(0.21±0.12)ng/mL]、SA组[(2.98±1.65)μg/L、(0.22±0.08)μg/L、(0.08±0.06)ng/mL]和对照组[(2.32±1.12)μg/L、(0.20±0.09)μg/L、<0.022 ng/mL](P<0.05);UA组H-FABP、CK-MB mass、cTnI浓度明显高于SA组和对照组(P<0.05);而SA组和对照组之间H-FABP、CK-MB mass、cTnI浓度均无差异(P>0.05).H-FABP灵敏度为84.89%、特异性为98.8%、准确率为85.89%、阳性预测值为93.24%、阴性预测值为75.14%,均高于CK-MB mass(50.11%、89.12%、78.54%、80.12%、50.78%)和cTnI(60.22%、93.23%、80.34%、86.45%、60.56%).在发病2 h内采血的32例AMI患者中,H-FABP阳性率(65.63%)明显高于cTnI阳性率(18.75%)(P<0.05);在发病2 h以后采血的46例AMI患者中,H-FABP阳性率(97.83%)与cTnI阳性率(89.13%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 H-FABP在诊断AMI具有较高的灵敏度和特异性,可作为AMI的标志物,具有临床应用价值.

    作者:丁柳美;唐钧;倪培华 刊期: 2011年第06期

  • 出凝血检验卫生行业标准与质量改进

    出凝血检验是临床常用和重要的检验项目,实施质量监控和质量改进是保证结果准确、可靠的基本要求。卫生行业标准的制订对于出凝血检验项目的规范化和质量改进有重要意义。本文介绍了出凝血检验卫生行业标准的制订情况和部分行业标准的主要内容,有助于临床实验室的质量监控和改进。

    作者:彭明婷;李臣宾 刊期: 2015年第04期

  • 人类免疫缺陷病毒载量与T淋巴细胞检测分析

    目的 分析获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者及人类免疫缺陷病毒(HIV)携带者病毒载量与CD3、CD4、CD8淋巴细胞含量及CD4/CD8比值的关系.方法 采用病毒载量仪实时核酸扩增检测分析HIV载量,用四色流式细胞技术计数CD3、CD4、CD8淋巴细胞.结果 19例HIV携带者病毒载量(3 600±700)IU/mL,CD3(1 498±329)个/μL,CD4(401±76)个/μL,CD8(891±316)个/μL,CD4/CD8 0.45±0.07,8例AIDS患者病毒载量(75 000±23 000)IU/mL,CD3(1568±698)个/μL,CD4(92±59)个/μL,CD8(693±312)个/μL,CIM/CD80.26±0.09.结论检测HIV感染和AIDS患者血浆中的病毒载量及全血中的CD3、CD4、CD8淋巴细胞绝对计数,是观察和了解患者病程发展的理想方法.

    作者:王芝;康海虎 刊期: 2009年第09期

  • Wells评分联合D-二聚体检测在深静脉血栓诊断中的应用

    目的 探讨深静脉血栓(DVT)形成的临床概率模型Wells评分联合D-二聚体(DD)测定在筛查DVT中的临床应用价值.方法 对127例疑似DVT患者进行Wells评分,得出预测概率得分,同时测定其治疗前DD水平,后根据彩色多普勒超声及多层螺旋CT静脉造影术明确诊断.结果 Wells评分筛查DVT的阳性率为30.7%,DD筛查DVT的阳性率为36.2%,两者联合筛查DVT的阳性率为47.2%,联合筛查的阳性率明显高于Wells评分和DD单项筛查(P<0.05).DD筛查的性能优于Wells评分(P<0.05).结论 Wells评分联合DD检测可辅助早期筛查DVT,降低DVT漏诊率,并有效排除DVT.

    作者:段秀群;尹良琼;龚国富 刊期: 2016年第07期

  • 血液培养分离出水生拉恩菌1例

    水生拉恩菌(R.aquatilis)是肠杆菌科、拉恩菌属中的1个种,为条件致病菌,较少引起临床致病,从血液中分离则更少.上海第二医科大学附属瑞金医院临床微生物科从同一患者血液中分离出1株水生拉恩菌.

    作者:张春花;谢国艳;朱月秋;倪语星 刊期: 2004年第02期

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网友反馈(不代表本站观点)

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

罗羽明** 的反馈:

急急,检验医学杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么

快点毕业** 的反馈:

各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……

谢飞明** 的反馈:

尊敬的检验医学杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊

爱有天意** 的反馈:

昨天联系了检验医学杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了

steven0281** 的反馈:

感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧

明哥** 的反馈:

等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子

春风沉醉de早上** 的反馈:

求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?

rahimajoke** 的反馈:

你好,请问检验医学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?

姓名保密** 的反馈:

审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。